^

Gezondheid

Alkeran

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Alkeran heeft een antitumor- en cytostatische activiteit, die wordt geleverd door het alkylerende effect, wat het mogelijk maakt om de replicatie van atypische neoplastische cellen (maligne), die actieve deling ondergaan, te vertragen.

Het medicijn blokkeert de processen van cellulaire mitose van snel vermenigvuldigende weefsels en vertoont een merkbare selectiviteit met betrekking tot neoplasmata in het lymfegebied. Het medicijn remt de tumorgroei door de vorming van nieuwe cellen en de vermenigvuldiging van reeds bestaande atypische cellen te stoppen. [1]

Een positief effect op kwaadaardige tumoren wordt in het medicijn gecombineerd met een negatief effect op hematopoëse. Herstel van beenmergactiviteit treedt meestal op na het einde van de therapie.

Indicaties Alkeran

Het wordt gebruikt in het geval van neuroblastoom bij een kind, en bovendien, met polycytemie van een ware aard, die de eierstokken, adenocarcinoom, myeloom (meervoudige vorm), melanoom (gelokaliseerd type), borstcarcinoom en sarcoom aantast, beïnvloedt zachte weefsels in de extremiteiten.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de therapeutische stof wordt gemaakt in tabletten met een volume van 2 mg - 25 stuks in glazen flessen. In de verpakking - 1 zo'n fles.

Bovendien kan het in poedervorm worden geproduceerd - in flessen die 50 mg van het medicijn bevatten. De doos bevat 1 fles poeder (10 ml) en 1 fles met oplosmiddel.

Gebruik Alkeran tijdens zwangerschap

U kunt geen medicijnen voorschrijven aan zwangere vrouwen (vooral in het 1e trimester).

Bij gebruik van Alkeran tijdens borstvoeding is het noodzakelijk om HS te annuleren.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om het geneesmiddel voor te schrijven aan personen met allergieën in verband met de bestanddelen ervan. Grote delen van de medicatie worden niet gebruikt bij mensen met nierfalen.

Bijwerkingen Alkeran

Met de introductie van het medicijn worden vaak leuko- of trombocytopenie, stomatitis, misselijkheid, diarree, onderdrukking van de beenmergactiviteit, alopecia en een voorbijgaande verhoging van de bloedureumspiegels opgemerkt.

Na een intraveneuze injectie kunt u een tintelend gevoel en een warm gevoel krijgen.

Af en toe, bij gebruik van medicijnen, verschijnen longfibrose, bloedarmoede (met een hemolytische aard) of interstitiële pneumonie, en daarnaast hepatitis, allergieën (jeuk, huiduitslag, anafylaxie en urticaria), maculopapulaire huiduitslag, leverdisfunctie en veno-occlusieve pathologie.

Het medicijn remt de functie van de eierstokken, daarom kan het de ontwikkeling van amenorroe bij een vrouw veroorzaken. Af en toe beïnvloedt het medicijn de processen van spermatogenese en kan het permanente of voorbijgaande steriliteit bij een man veroorzaken.

Overdose

In het geval van drugsvergiftiging wordt spijsverteringsstoornis waargenomen - het optreden van pijn in de epigastrische zone, misselijkheid en ontlastingsstoornissen. Af en toe, in geval van een overdosis, ontwikkelt zich hemorragische diarree.

Langdurige toediening van grote hoeveelheden geneesmiddelen veroorzaakt onderdrukking van de beenmergactiviteit, waarbij trombocyto- of leukopenie en anemie optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Na intraveneus en intra-arterieel gebruik van geneesmiddelen samen met nalidixinezuur neemt het risico op overlijden toe (vooral bij een kind). Een van de negatieve gevolgen van de gecombineerde behandeling is het optreden van enterocolitis, die een hemorragisch karakter heeft.

Het gebruik van grote hoeveelheden Alkeran voorafgaand aan het uitvoeren van een hematopoëtische stamceltransplantatie, gevolgd door toediening van ciclosporine, kan nierfunctiestoornissen veroorzaken.

U kunt de medicatie niet invoeren met infusievloeistoffen die glucose bevatten. Zoutoplossing (0,9% NaCl) kan als basis voor medicijnen worden gebruikt.

Opslag condities

Alkeran-tabletten moeten in de koelkast worden bewaard - bij temperaturen binnen + 2 / + 8 ° C. Het poeder kan bij standaardwaarden tot 25°C worden bewaard.

Houdbaarheid

Alkeran mag worden gebruikt binnen een termijn van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Analogen

Analogons van de therapeutische stof zijn de medicijnen Alfalan, Cloqueran, Endoxan met Ifomid, Leukeran met Holoxan en daarnaast Bentero, Cyclofosfamide, Ifosfamide met Ifol, Cel en Ifos.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Alkeran" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.