Zatrin

Zatrin is een antibacterieel middel voor systemisch gebruik en behoort tot de groep macrolide antibiotica. ATC-code: J01F A10. Fabrikant: FDC Limited (India). Andere handelsnamen: Azithromycin, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.

Indicaties Zatrin

Zatrin wordt in de keel-neus-oorheelkunde gebruikt voor de behandeling van faryngitis, tonsillitis, sinusitis, bronchitis, otitis en pneumonie veroorzaakt door bacteriële infecties; in de dermatologie voor de behandeling van erysipelas, impetigo, pyodermie (waaronder stafylokokkensycosis), ecthyma en bacteriële balanitis; in de urologie voor de behandeling van urethritis, chlamydiale cervicitis en colpitis.

Vrijgaveformulier

Zatrin is verkrijgbaar in tabletvorm van 500 mg.

Farmacodynamiek

Het bactericide werkingsmechanisme van het geneesmiddel Zatrin wordt bepaald door de werkzame stof - het antibioticum azitromycine. Het dringt door in de lysosomen van prokaryoten en neutraliseert de enzymen van de grote subeenheid van het cellulaire ribosoom (50S) en katalyseert de transpeptidatiereactie. Hierdoor stopt de assemblage van polypeptideketens van eiwitten in bacteriële cellen, wordt binding aan matrix-RNA onmogelijk en stopt het proces van bacteriële reproductie.

Zatrin is actief tegen grampositieve aerobe bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegatieve aerobe bacteriën (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) en anaërobe bacteriën (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Zatrin snel geadsorbeerd in het maag-darmkanaal en komt het in het bloed terecht. Het geneesmiddel bindt zich echter nauwelijks aan plasma-eiwitten en dringt voornamelijk door in weefsels. De hoogste serumconcentratie van het geneesmiddel wordt gemiddeld 2,5 uur na toediening waargenomen; de biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is ongeveer 37%.

Meer dan 85% van het geneesmiddel ondergaat biotransformatie in de lever (door demethylering en hydroxylering) met de vorming van inactieve metabolieten. De rest wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren. Uitscheiding vindt plaats via de darmen en de nieren.

De eliminatie van de werkzame stof uit het plasma duurt tot 20 uur en uit de weefsels tot 24-72 uur. Daarom wordt Zatrin elke 24 uur ingenomen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering en toediening

Oraal in te nemen 1 uur vóór of 2 uur ná de maaltijd, 500 mg op de eerste dag, vervolgens 250 mg van de 2e tot de 5e dag, 1 keer per dag.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Gebruik Zatrin tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap wordt afgeraden.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zatrin zijn individuele overgevoeligheid voor antibiotica uit deze groep, evenals ernstige lever- en nierfunctiestoornissen.

[ 9 ]

Bijwerkingen Zatrin

Het gebruik van Zatrin kan misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, buikkrampen, duizeligheid en verhoogde vermoeidheid, allergische reacties (huiduitslag en jeuk), reversibele visuele stoornissen, vervorming of verlies van smaak en reukvermogen veroorzaken. Zeldzamere mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel zijn orale en vaginale candidiasis, eosinofilie, leukopenie, psychomotorische hyperactiviteit, hartkloppingen en pijn op de borst, verminderde lever- en nierfunctie en gewrichtspijn.

Zoals bij andere antibacteriële geneesmiddelen bestaat de kans op superinfectie (mycose) en veranderingen in de normale darmflora met een toegenomen groei van Clostridium difficil-stammen.

Overdose

Overdosering met Zatrin uit zich in ernstige misselijkheid, braken, diarree, pijn in de bovenbuik en tijdelijk gehoorverlies. In geval van overdosering worden maagspoeling en het gebruik van actieve kool aanbevolen.

[ 13 ], [ 14 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De biologische beschikbaarheid van Zatrin vermindert bij gelijktijdig gebruik met antacida (medicijnen voor de behandeling van brandend maagzuur bij zuurafhankelijke gastro-intestinale ziekten).

Zatrin moet met voorzichtigheid worden gecombineerd met andere macrolide antibiotica, met name ciclosporinederivaten. Levomycetine (chlooramfenicol) en tetracyclines versterken de effectiviteit van Zatrin, terwijl lincomycine en clindamycine deze verzwakken.

Het gebruik van indirecte anticoagulantia (warfarine) en orale coumarine-anticoagulantia kan het risico op bloedingen bij gebruik van Zatrin verhogen. Gelijktijdig gebruik van Zatrin en heparine is onverenigbaar.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Opslag condities

Bewaren bij temperaturen beneden +25°C.

[ 18 ]

Houdbaarheid

36 maanden.