Zedeks

Het geneesmiddel wordt gecombineerd Zedeks antitussiva, verwijst naar de farmacologische groep geneesmiddelen voor hoest en verkoudheid: ATC code - R05F A01 (opiumderivaten in combinatie met mucolytica). Fabrikant - Wockhardt Ltd (India).

Indicaties Zedeks

Zedeks bestemd voor de behandeling van niet-productieve (droge) hoest bij acute en chronische vormen van respiratoire aandoeningen (laryngitis, tracheïtis, bronchitis, enz.), Evenals longontsteking, kinkhoest, tuberculose en long.

[1]

Vrijgaveformulier

Siroop (in flessen van 100 ml met een maatbeker).

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van Zedex wordt geleverd door de actieve stoffen: dextromethorfan, bromhexine en ammoniumchloride.

Dextromethorfan (DXM gevormde hydrobromide) - isomeer van 3-methoxy-17-methylmorfinan (levometomorfana), een synthetische narcotisch analgetisch middel - hoest onderdrukt door verlaging van de exciteerbaarheid van het hoestcentrum van de medulla oblongata (zonder dat het ademhalingscentrum). Het volledige mechanisme van de werking van DXM op het hoestcentrum is echter nog onbekend. Volgens de officiële verklaring, hypnotische, pijnstillende en verdovende werking afwezig zijn bij het gebruik van dextromethorfan hoestwerend samenstelling - in de betreffende therapeutische doses.

De werking van broomhexine secretolitisch, het verdunnen van mucoproteïnen en mucopolysacchariden van bronchiale afscheidingen met droge hoest. Ook duidelijk stimulerende werking van deze component op het alveolaire Zedeks secretiecellen die Factor antiatelektichesky luchtwegen (surfactant) te produceren, waarbij de reductie van het ademhalingssysteem van de functies organisme voorkomt.

Ammoniumchloride bepaalt secretomotoric actie: zij geïnduceerde irritatie van maagslijmvlies receptoren aan het braakcentrum van de medulla oblongata, wat leidt tot verhoogde productie van speeksel en bronchiale secreties, en helpt ook om de viscositeit van sputum slijm te verlagen en vergemakkelijkt zijn versterking als gevolg van samentrekking van de bronchiën verzonden.

[2]

Farmacokinetiek

Alle stoffen die deel uitmaken van Zedex worden geadsorbeerd in het spijsverteringskanaal en komen in de systemische bloedbaan, bindend aan plasma-eiwitten.

Dextromethorfan wordt zeer snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en het hoeststillende effect wordt gemiddeld 20 minuten na toediening van Zedex gevoeld en duurt vijf uur. Deze stof ondergaat biotransformatie in de lever; bijna de helft van de metabolieten wordt door de nieren uitgescheiden met urine (halfwaardetijd is ongeveer 11 uur).

Broomhexine wordt bijna volledig geabsorbeerd en bindt zich aan plasmaproteïnen (de maximale concentratie in het bloed wordt 60 minuten na opname genoteerd). Metabolisme door demethylering en oxidatie vindt plaats in de lever door de vorming van een actieve metaboliet van ambroxol (het stimuleren van de vorming van sputum en het hebben van een slijmoplossend effect). Uitscheiding van metabolieten vindt plaats via de nieren.

Ammoniumchloride dat Zedex binnendringt, wordt omgezet in longweefsels met de vorming van actieve metabolieten die inwerken op het slijmvlies van de luchtwegen en het ciliaire epitheel van de bronchiën activeren.

[3]

Dosering en toediening

Siroop van droge hoest Zedex wordt oraal in te nemen: een enkele dosis voor volwassenen is 10 ml (meestal voorgeschreven 2-3 keer per dag gedurende de dag). Kinderen van 4-6 jaar worden aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te geven, kinderen 6-12 jaar - 2,5-3 ml driemaal daags. De maximale duur van de aanvraag is 14 dagen.

[4]

Gebruik Zedeks tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor Zedex gebruik omvatten: overgevoeligheid voor het geneesmiddel; maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm; ernstige schendingen van lever en nieren; verhoging van de pH van het bloed en alle fysiologische vloeistoffen in het lichaam (metabole alkalose); bronchiale astma; bronchiale ziekten met verhoogde vorming van bronchiale afscheidingen; leeftijd tot 4 jaar (hoewel Dextromethorphan tot 12 jaar gecontra-indiceerd is!).

Bijwerkingen Zedeks

De lijst bevat bijwerkingen Zedeks, merkte op: kortademigheid, blozen, bronchospasmen, verlaging van de bloeddruk, koorts, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, huiduitslag en jeuk, de ontwikkeling van angio-oedeem, duizeligheid, verhoogde slaperigheid, rusteloosheid.

Overdose

Overdosering van dit medicijn kan leiden tot mentale overexcitatie en ademdepressie, gepaard gaande met snelle ademhaling, duizeligheid, braken, dubbelzien, overtreding van coördinatie van bewegingen. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen om de maag te wassen.

[5]

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gelijktijdig gebruik van Zedex met antidepressiva die het enzym monoamineoxidase (MAO) remmen, is het mogelijk om een adrenerge crisis, ineenstorting en coma te ontwikkelen.

Het broomhexine dat in het preparaat zit - bij gelijktijdig gebruik met salicylaten en NSAID's - verhoogt de irritatie van de slijmvliezen. En gelijktijdige toepassing met antibacteriële geneesmiddelen bevordert hun penetratie in weefsel van de luchtwegen. Bovendien wordt bromhexine niet gelijktijdig voorgeschreven met geneesmiddelen die bijdragen aan de onderdrukking van het hoestmiddel (!), Omdat dit de slijmopname van slijm kan verergeren.

[6]

Opslag condities

Zedex moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht; Opslagtemperatuur - niet hoger dan + 28 ° С.

[7]

Houdbaarheid

36 maanden.