Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Azopt
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Vrijgaveformulier
Het product wordt in druppels afgegeven, die in flesjes zitten die voorzien zijn van een speciale dispenser.
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel blokkeert de activiteit van koolzuuranhydrase 2, wat leidt tot remming van de vorming van bicarbonaationen en tegelijkertijd de beweging van natriumhoudend vocht vermindert. Dit leidt tot een afname van het volume aan intraoculaire vloeistof dat in het corpus ciliare van het oog wordt geproduceerd, wat leidt tot een verzwakking van de oogdrukwaarden.
Het medicijn kan de bloedsomloop binnendringen. De werkzame stof wordt geadsorbeerd in erytrocyten. In dit geval wordt een afbraakproduct gevormd - een component van N-desethylbrinzolamide, dat zich ook ophoopt in erytrocyten en wordt gesynthetiseerd met koolzuuranhydrase.
Dosering en toediening
Druppels van het medicijn moeten in de conjunctivazak worden gedruppeld - de dosering is 1 druppel. Deze procedure moet dagelijks, tweemaal daags, worden uitgevoerd.
Schud het flesje met druppels voor gebruik. Gebruik het geneesmiddel voorzichtig en vermijd het aanraken van de druppelaar van het flesje om huidbeschadigingen te voorkomen.
Gebruik Azopta tijdens zwangerschap
Er is geen informatie over het oogheelkundig gebruik van brinzolamide bij zwangere vrouwen. Dierproeven hebben bij systemisch gebruik toxische effecten op de voortplantingsorganen aangetoond. Azopt mag niet worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap of aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptie gebruiken.
Lactatieperiode.
Er zijn geen gegevens over de vraag of brinzolamide of de afbraakproducten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden na topisch oogheelkundig gebruik van het geneesmiddel. Dierproeven hebben aangetoond dat na orale toediening van druppels minimale hoeveelheden brinzolamide in de melk worden uitgescheiden.
Het is niet toegestaan dit geneesmiddel te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, omdat de kans op complicaties bij baby's en pasgeborenen niet kan worden uitgesloten.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van een verhoogde gevoeligheid voor medicinale bestanddelen;
- ernstige nierfunctiestoornissen.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij mensen met ernstige leverfunctiestoornissen of geslotenkamerhoekglaucoom, omdat er geen onderzoek is gedaan naar de werkzaamheid van het medicijn bij dergelijke aandoeningen.
Indien de patiënt overgevoeligheidsverschijnselen ontwikkelt, dient de behandeling met Azopt te worden gestaakt.
Bijwerkingen Azopta
Vaak leidt het gebruik van druppels tot een bittere smaak in de mond en daarnaast tot een voorbijgaande vertroebeling van het gezichtsvermogen direct na het indruppelen. De bittere smaak ontstaat waarschijnlijk doordat het geneesmiddel in de neusholte (neus-keelholte) dringt. Om de kans op een dergelijke reactie te verkleinen, is het raadzaam uw oogleden na het indruppelen goed te sluiten.
Daarnaast kunnen bij gebruik van het medicijn de volgende bijwerkingen optreden:
- ziekten van infectieuze aard: sinusitis met nasofaryngitis, en ook faryngitis;
- Aandoeningen die het oftalmologische systeem aantasten: oogpijn of een gevoel van een vreemd voorwerp, evenals oculaire hyperemie, jeuk of droogheid. Blefaritis, oogafscheiding, oogirritatie, cornea-erosie, keratitis punctata en een defect in het epitheel van het hoornvlies worden ook opgemerkt. Daarnaast treden cornea- of oogoedeem en -precipitaties op, stijgt de IOP, ontwikkelen zich lichtgevoeligheid, diplopie, conjunctivale hyperemie en pterygium. Verzwakking van het gezichtsvermogen, oculaire hypo-esthesie, significante toename van de oculaire gevoeligheid, asthenopie en conjunctivitis kunnen worden opgemerkt. Tegelijkertijd kunnen zich schilfers vormen aan de randen van de oogleden, kan keratopathie of keratitis optreden, wordt het hoornvlies verkleurd, neemt de traanproductie toe en neemt de excavatie in het gebied van de oogzenuw toe. Mogelijke aandoeningen van het hoornvliesepitheel, fotopsie met meibomitis, zwelling of jeuk in het ooglidgebied, pigmentatie die de sclera aantast, subconjunctivale cysten of droge keratoconjunctivitis;
- CVS-disfunctie: onregelmatige hartslag, angina pectoris of bradycardie, en ook CRDS;
- Problemen met het maag-darmkanaal: misselijkheid, een opgeblazen gevoel, een droge mond, buikklachten, maagklachten en oesofagitis. Daarnaast kunnen braken, maagklachten, een verhoogde darmperistaltiek, pijn in de bovenbuik en paresthesie in de mond optreden;
- epidermale afwijkingen: huiduitslag, verdikking van de huid, urticaria, jeuk en alopecia;
- stoornissen in de bloedsomloop: verhoogde chloridegehaltes in het bloed of verlaagde hoeveelheden rode bloedcellen;
- Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: het optreden van nachtmerries, gevoelens van slaperigheid, depressie of nervositeit, het ontwikkelen van apathie, slapeloosheid, geheugenverlies, duizeligheid of hoofdpijn. Een sombere stemming, verminderde motorische coördinatie, ernstige vermoeidheid en angst, een gevoel van prikkelbaarheid, geheugenverlies en het optreden van paresthesie kunnen ook worden waargenomen;
- problemen met gehoororganen: oorsuizen;
- Symptomen van het ademhalingsstelsel: kortademigheid, neusverstopping, hoesten, pijn in het strottenhoofd en de keel, neusbloedingen of een droge neus. Daarnaast kunnen niezen, rhinitis, keelirritatie en bronchiale hyperactiviteit optreden;
- aandoeningen van het bewegingsapparaat: myalgie, spierspasmen en pijn in de lumbale regio;
- reproductieve disfunctie: erectiestoornissen en verminderd libido;
- andere symptomen: asthenie en pijn op de borst.
Indien er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden stopgezet.
[ 14 ]
Overdose
Bij lokaal gebruik van de druppels wordt geen overdosering waargenomen.
Bij orale inname kunnen de volgende vergiftigingsverschijnselen optreden: verstoring van de elektrolytenbalans, acidose en bovendien stoornissen in de werking van het zenuwstelsel.
In dit geval is het raadzaam om de pH-waarde van het bloed en de elektrolytniveaus te controleren.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is verboden Azopt te combineren met oraal toegediende geneesmiddelen die de activiteit van koolzuuranhydrase remmen, omdat dit de kans op negatieve symptomen vergroot. Ook grote doses salicylaten verhogen het risico op negatieve symptomen.
Het medicijn kan worden gecombineerd met andere lokale oogmedicijnen, maar de tussenpoos tussen de toedieningen moet minimaal 10 minuten bedragen.
[ 19 ]
Opslag condities
Azopt moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Temperatuur tussen 4 en 30 °C.
Aanvraag voor kinderen
Omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid van het gebruik van oogdruppels bij kinderen, mogen ze niet aan deze leeftijdsgroep worden voorgeschreven.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Artelac, Dorzopt en Okulohel met Betoptic en Xalatan, en ook Xonef.
[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]
Beoordelingen
Azopt krijgt over het algemeen goede recensies van mensen die het hebben gebruikt, hoewel velen wijzen op een groot aantal negatieve symptomen. Tot de meest voorkomende klachten behoren hoofdpijn of duizeligheid, roodheid rond de ogen, pijn in de hartstreek en een verhoogde bloeddruk. Daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt en moet de toestand van de patiënt tijdens de behandeling constant worden gecontroleerd.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Azopt" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.