Baclofen

Baclofen is een neurotrope medicijn dat verwijst naar geneesmiddelen die de neuromusculaire overdracht beïnvloeden. Laten we eens kijken naar de indicaties voor het gebruik, de dosering, bijwerkingen en de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

Baclofen is een spierverslapper en heeft een sterk effect op de overdracht van neuromusculaire impulsen. Het medicijn heeft een antidepressivum effect en heeft een antispastisch, analgetisch en miorelaxing effect op het lichaam. Het medicijn drukt de poly- en monosynaptische reflexen van het ruggenmerg in, wat de spierspanning aanzienlijk vermindert.

[1], [2], [3]

Indicaties Baclofen

Indicaties voor het gebruik van baclofen zijn aangegeven in de productinstructies. Het medicijn wordt voorgeschreven voor multiple sclerose en paralytische syndromen. Baclofen helpt bij de behandeling en preventie van laesies van de hersenen en het ruggenmerg.

Het gebruik van baclofen is verslavend en heeft veel bijwerkingen, dus het is uiterst belangrijk om het medicijn alleen zoals voorgeschreven te gebruiken. Het medicijn helpt bij het genezen van krampen en spasmen. Baclofen is effectief bij de behandeling van een beroerte, hoofdtrauma en mogelijke tumoren van het ruggenmerg.

[4], [5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

Vormafgifte Baclofen-tabletten. Het medicijn wordt alleen op medisch recept vrijgegeven. Baclofen geproduceerd met 10 en 25 mg. Dat wil zeggen, elke tablet van het medicijn bevat 10 of 25 mg van de werkzame stof - zuivere baclofen. Deze vorm van afgifte vergemakkelijkt het proces van het nemen van het geneesmiddel en het berekenen van de noodzakelijke dosering voor behandeling.

Baclofen-tabletten worden verkocht in injectieflacons, elk 50 stuks. Baclofen-injectieflacons worden in kartonnen dozen geplaatst met instructies voor het gebruik van het medicijn in elk flesje. Bewaar het product alleen in de originele verpakking in overeenstemming met de bewaarcondities en -regels.

[8], [9], [10], [11]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Baclofen is een biochemisch effect dat optreedt bij schadelijke micro-organismen. Baclofen is een spierverslapper met een centraal mechanisme van chloorfenylboterzuur. De werkzame stof van het medicijn vermindert de verhoogde tonus van de spieren van het skelet, die optreedt tegen de achtergrond van laesies van het ruggenmerg.

Het medicijn tast de spierspanning en de huidreflexen aan, wat de peesreflexen en hun amplitude aanzienlijk vermindert. Vanwege de hyperpolarisatie van zenuwvezels en de onderdrukking van mono- en polysynaptische reflexen, kan men de farmacologische werking van Baclofen traceren. Het medicijn heeft geen effect op neuromusculaire transmissie. Maar een hoge dosering van het medicijn veroorzaakt onderdrukking van het centrale zenuwstelsel.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Baclofen is het biologische en kinetische proces dat optreedt na toediening van het geneesmiddel. Het medicijn wordt door de maag opgenomen. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt binnen 2-3 uur na toediening waargenomen en blijft 6-8 uur aanhouden.

Het medicijn dringt in de weefsels van het lichaam en door de bloed-hersenen en placenta barrière. De binding aan bloedplasma-eiwitten ligt op het niveau van 30%. Een deel van het medicijn (ongeveer 15%) wordt gemetaboliseerd in de lever. Bijna 80% van het geneesmiddel wordt als metabolieten onveranderd uitgescheiden in de urine en de resterende 20% wordt uitgescheiden met uitwerpselen. De periode van volledige eliminatie van het medicijn is 72 uur na toediening.

[17], [18], [19],

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn wordt door de arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven en is afhankelijk van de pijnlijke symptomen die moeten worden behandeld. Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen, omdat dit het absorptie- en distributieproces niet beïnvloedt. De begindosis van het medicijn voor volwassenen is driemaal daags 5 mg. Dergelijke doseringen worden aangehouden tijdens de eerste drie dagen na inname van het medicijn. Dit is nodig om erachter te komen hoe het lichaam reageert op het medicijn en het voor te bereiden op een verhoging van de dosering van Baclofen.

Bij veel patiënten treedt het therapeutische effect op na 30-75 mg van het geneesmiddel per dag. In dit geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 100 mg. Als u het medicijn annuleert, moet de dosering geleidelijk worden verlaagd. Staak stoppen met het gebruik van Baclofen is verboden, omdat dit tot bijwerkingen zal leiden. Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan kinderen, is de gebruikelijke dosering 0,5 tot 3 mg / kg lichaamsgewicht. De dosering wordt verhoogd totdat het gewenste therapeutische effect is bereikt.

[25], [26], [27], [28]

Gebruik Baclofen tijdens zwangerschap

Gebruik van baclofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het therapeutisch effect van de behandeling voor de moeder veel belangrijker is dan de potentiële bedreiging voor de normale ontwikkeling van het kind. Vooral gevaarlijk is het gebruik van baclofen in het eerste en derde trimester van de zwangerschap. In de vroege stadia kan het medicijn pathologieën en een onjuiste ontwikkeling van de orgaansystemen bij het kind veroorzaken. In de late zwangerschap kan het gebruik van baclofen leiden tot vroeggeboorte en complicaties tijdens het geboorteproces.

Het medicijn is niet toegestaan voor borstvoeding. Omdat baclofen samen met melk het onbeschermde lichaam van het kind binnendringt. Doorgaan met de behandeling met het medicijn kan alleen na het stoppen met borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van baclofen zijn geassocieerd met individuele intolerantie van het geneesmiddel. Ook is het medicijn gecontraïndiceerd voor patiënten met ziekten van het maagdarmkanaal, zweer van de twaalfvingerige darm of maag.

Het medicijn is niet voorgeschreven voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Let op: baclofen is verboden voor patiënten die de leeftijd van 12 jaar nog niet hebben bereikt, dat wil zeggen, het is gecontra-indiceerd voor kinderen.

[20], [21]

Bijwerkingen Baclofen

Bijwerkingen van baclofen treden op als de dosering en het tijdstip waarop het geneesmiddel wordt ingenomen niet worden waargenomen of als er contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan. Zeer vaak treden bijwerkingen op wanneer de dosis wordt verhoogd voor oudere patiënten. De belangrijkste symptomen van bijwerkingen Baclofen: slaperigheid, misselijkheid, ernstige hoofdpijn en zwakte, slapeloosheid. Sommige patiënten hebben verwarring, een gevoel van euforie en hallucinaties.

Met uiterste voorzichtigheid dient het medicijn te worden ingenomen door mensen met cardiovasculaire aandoeningen, aangezien Baclofen pijn op de borst, arteriële hypotensie en tachycardie veroorzaakt. Zelden zijn er bijverschijnselen zoals visusstoornissen, gewichtstoename, toegenomen zweten. Als er bijwerkingen optreden, moet u de maag wassen en een arts raadplegen om de dosis van het geneesmiddel aan te passen.

[22], [23], [24]

Overdose

Overdosering Baclofen treedt op wanneer het medicijn verkeerd wordt ingenomen, de dosis verhoogd of het medicijn abrupt wordt teruggetrokken. De belangrijkste symptomen van een overdosis veroorzaken acute intoxicatie, verlies van bewustzijn, slapeloosheid en ademhalingsstoornissen. Sommige patiënten met een overdosis kunnen hallucinaties, visusstoornissen, convulsies, bradycardie, misselijkheid, diarree, spier-hypotensie ervaren.

Om de symptomen van overdosering te genezen, is het noodzakelijk om de maag te wassen, geactiveerde kool of zout laxeermiddel te nemen. Als een overdosis Baclofen een coma veroorzaakt, moet de patiënt worden geïntubeerd. Met milde intoxicatie, die negatieve symptomen veroorzaakte van het centrale zenuwstelsel of slapeloosheid, werden patiënten geïnjecteerd met physostigmine. Wanneer convulsies intraveneus diazepam worden voorgeschreven.

[29], [30], [31], [32], [33]

Interacties met andere geneesmiddelen

Wisselwerking tussen baclofen en andere geneesmiddelen is alleen mogelijk op basis van medische aanbevelingen. Als het medicijn wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel aantasten en de patiënt alcohol misbruikt, kan er verhoogde sedatie zijn. Bij interactie met lithiumzouten worden hyperkinetische symptomen waargenomen en antidepressiva versterken de werking van Baclofen, maar verminderen de spiertonus.

Bij interactie met antihypertensiva is het nodig om de dosering van beide geneesmiddelen aan te passen. Bij interactie met ibuprofen kunnen symptomen van nierfalen optreden. Als baclofen gelijktijdig wordt voorgeschreven met levodopa of carbidopa, kan er sprake zijn van verhoogde prikkelbaarheid en verwarring.

[34]

Opslag condities

Baclofen bewaarcondities zijn standaard voor geneesmiddelen met deze vorm van afgifte. Baclofen moet worden bewaard in een droge kamer die is beschermd tegen zonlicht en niet toegankelijk is voor kinderen. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Als de opslagomstandigheden van Baclofen niet worden waargenomen, verliest het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen. Als de opslagomstandigheden niet worden gerespecteerd, mag baclofen niet worden ingenomen, omdat dit ongecontroleerde bijwerkingen kan veroorzaken.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Baclofen is vijf jaar, dat wil zeggen 60 maanden na de productiedatum, die staat vermeld op de verpakking van het geneesmiddel. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Houd er rekening mee dat de houdbaarheid van Baclofen wordt beïnvloed door de bewaarcondities, niet-naleving leidend tot voortijdig verlies van geneeskrachtige eigenschappen.

[35]