Baclofen

Baclofen is een neurotroop geneesmiddel dat behoort tot de geneesmiddelen die de neuromusculaire transmissie beïnvloeden. Laten we de indicaties voor gebruik, dosering, bijwerkingen en de mogelijke interactie met andere geneesmiddelen bekijken.

Baclofen is een spierverslapper en heeft een sterke invloed op de overdracht van neuromusculaire impulsen. Het medicijn heeft een antidepressieve werking en werkt krampstillend, pijnstillend en spierverslappend. Het medicijn remt de poly- en monosynaptische reflexen van het ruggenmerg, wat de spierspanning aanzienlijk vermindert.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Baclofen

Indicaties voor het gebruik van Baclofen staan vermeld in de bijsluiter. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor multiple sclerose en paralytische syndromen. Baclofen helpt bij de behandeling en preventie van hersen- en ruggenmergletsels.

Baclofen is verslavend en heeft veel bijwerkingen, dus het is belangrijk om het medicijn alleen volgens de aanwijzingen te gebruiken. Het medicijn helpt bij de behandeling van epileptische aanvallen en spasmen. Baclofen is effectief bij de behandeling van beroertes, hoofdletsel en mogelijke tumoren in het ruggenmerg.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

Baclofen tabletten met afgiftevorm. Het geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept. Baclofen is verkrijgbaar in 10 en 25 mg. Dat wil zeggen dat elke tablet 10 of 25 mg van de werkzame stof bevat - pure baclofen. Deze afgiftevorm vereenvoudigt het innemen van het geneesmiddel en het berekenen van de benodigde dosering voor de behandeling.

Baclofentabletten worden verkocht in flacons van 50 stuks. Baclofenflacons worden geleverd in kartonnen dozen met een gebruiksaanwijzing. Bewaar het geneesmiddel uitsluitend in de originele verpakking, met inachtneming van de bewaarcondities en -regels.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Baclofen is een biochemisch effect dat optreedt bij schadelijke micro-organismen. Baclofen is een spierverslapper met een centraal werkingsmechanisme van chloorfenylboterzuur. De werkzame stof van het geneesmiddel vermindert de verhoogde tonus van de skeletspieren, die optreedt tegen de achtergrond van ruggenmergletsels.

Het medicijn remt de spierspanning en huidreflexen, wat de peesreflexen en hun amplitude aanzienlijk vermindert. Door de hyperpolarisatie van zenuwvezels en de remming van mono- en polysynaptische reflexen kan de farmacologische werking van baclofen worden aangetoond. Het medicijn heeft geen invloed op de neuromusculaire transmissie. Een hoge dosering van het medicijn veroorzaakt echter wel remming van de functies van het centrale zenuwstelsel.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Baclofen omvat de biologische en kinetische processen die na toediening van het geneesmiddel plaatsvinden. Het geneesmiddel wordt door de maag opgenomen. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt 2-3 uur na toediening waargenomen en houdt 6-8 uur aan.

Het geneesmiddel dringt door in de lichaamsweefsels en passeert de bloed-hersenbarrière en de placentabarrière. De plasma-eiwitbinding bedraagt 30%. Een deel van het geneesmiddel (ongeveer 15%) wordt in de lever gemetaboliseerd. Bijna 80% van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden als metabolieten en de resterende 20% wordt uitgescheiden via de feces. De periode van volledige eliminatie van het geneesmiddel bedraagt 72 uur na toediening.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel worden door de arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven en zijn afhankelijk van de te behandelen pijnklachten. Het is beter om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen, aangezien dit de absorptie en distributie niet beïnvloedt. De aanvangsdosis van het geneesmiddel voor volwassenen is 5 mg driemaal daags. Deze dosering wordt gedurende de eerste drie dagen van inname aangehouden. Dit is nodig om te weten te komen hoe het lichaam op het geneesmiddel reageert en om het voor te bereiden op een verhoging van de dosering Baclofen.

Bij veel patiënten treedt het therapeutische effect op na 30-75 mg van het geneesmiddel per dag. In dit geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 100 mg. Bij het stoppen met het gebruik van het geneesmiddel moet de dosering geleidelijk worden verlaagd. Het is verboden om abrupt te stoppen met het gebruik van Baclofen, aangezien dit bijwerkingen kan veroorzaken. Voor kinderen is de gebruikelijke dosering 0,5 tot 3 mg/kg lichaamsgewicht. De dosering wordt verhoogd totdat het gewenste therapeutische effect is bereikt.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Gebruik Baclofen tijdens zwangerschap

Baclofengebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het therapeutische effect van de behandeling voor de moeder veel belangrijker is dan de mogelijke bedreiging voor de normale ontwikkeling van het kind. Baclofengebruik is vooral gevaarlijk in het eerste en derde trimester van de zwangerschap. In de vroege stadia kan het geneesmiddel pathologieën en een abnormale ontwikkeling van orgaansystemen bij het kind veroorzaken. In de late stadia van de zwangerschap kan baclofengebruik leiden tot vroeggeboorte en complicaties tijdens de geboorte.

Het gebruik van dit geneesmiddel is verboden tijdens het geven van borstvoeding. Baclofen komt via de moedermelk in het onbeschermde organisme van het kind terecht. De behandeling met dit geneesmiddel kan pas worden hervat na het stoppen van de borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van baclofen houden verband met individuele intolerantie voor het geneesmiddel. Het geneesmiddel is ook gecontra-indiceerd voor patiënten met aandoeningen van het maag-darmkanaal, ulcera van de twaalfvingerige darm of maag.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Houd er rekening mee dat baclofen niet is toegestaan voor patiënten jonger dan 12 jaar en dus gecontra-indiceerd is voor kinderen.

[ 20 ], [ 21 ]

Bijwerkingen Baclofen

Bijwerkingen van baclofen treden op wanneer de dosering en het tijdstip van inname niet in acht worden genomen of wanneer er contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan. Bijwerkingen treden vaak op wanneer de dosering van het geneesmiddel wordt verhoogd bij oudere patiënten. De belangrijkste symptomen van baclofen zijn: slaperigheid, misselijkheid, ernstige hoofdpijn en zwakte, slapeloosheid. Sommige patiënten ervaren verwardheid, een gevoel van euforie en hallucinaties.

Mensen met hart- en vaatziekten moeten extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel, aangezien baclofen pijn op de borst, arteriële hypotensie en tachycardie veroorzaakt. Zelden komen bijwerkingen voor zoals slechtziendheid, gewichtstoename en overmatig zweten. Als er bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de maag te spoelen en een arts te raadplegen om de dosering van het geneesmiddel aan te passen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Overdose

Overdosering met baclofen treedt op wanneer het geneesmiddel verkeerd wordt ingenomen, in hoge doseringen, of wanneer het gebruik ervan plotseling wordt stopgezet. De belangrijkste symptomen van overdosering zijn acute intoxicatie, bewustzijnsverlies, slapeloosheid en ademhalingsfalen. Sommige patiënten kunnen hallucinaties, problemen met het gezichtsvermogen, epileptische aanvallen, bradycardie, misselijkheid, diarree en spierhypotensie ervaren bij overdosering.

Om de symptomen van een overdosis te verlichten, is het noodzakelijk om de maag te spoelen, actieve kool of een laxeermiddel in zoutoplossing te gebruiken. Indien een overdosis baclofen een comateuze toestand heeft veroorzaakt, moet de patiënt geïntubeerd worden. Bij lichte intoxicatie, die negatieve symptomen van het centrale zenuwstelsel of slapeloosheid heeft veroorzaakt, krijgen patiënten fysostigmine toegediend. Bij convulsies wordt intraveneus diazepam voorgeschreven.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van baclofen met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk op medisch advies. Indien het geneesmiddel wordt ingenomen in combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden en de patiënt alcohol misbruikt, is een versterkt sedatief effect mogelijk. Bij interactie met lithiumzouten worden hyperkinetische symptomen waargenomen, en antidepressiva versterken het effect van baclofen, maar verlagen de spierspanning.

Bij interactie met antihypertensiva is het noodzakelijk de dosering van beide middelen aan te passen. Bij interactie met ibuprofen kunnen symptomen van nierfalen optreden. Als baclofen gelijktijdig met levodopa of carbidopa wordt voorgeschreven, kan verhoogde prikkelbaarheid en verwardheid optreden.

[ 34 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor baclofen zijn standaard voor geneesmiddelen met deze afgiftevorm. Baclofen dient te worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen zonlicht en buiten bereik van kinderen. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

Als de bewaarcondities van Baclofen niet in acht worden genomen, verliest het geneesmiddel zijn medicinale eigenschappen. Indien de bewaarcondities niet worden nageleefd, is het gebruik van Baclofen verboden, omdat dit oncontroleerbare bijwerkingen kan veroorzaken.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Baclofen is vijf jaar, d.w.z. 60 maanden vanaf de productiedatum, zoals aangegeven op de verpakking van het geneesmiddel. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden vernietigd. Houd er rekening mee dat de houdbaarheid van Baclofen wordt beïnvloed door de bewaarcondities. Indien deze niet worden nageleefd, leidt dit tot vroegtijdig verlies van de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel.

[ 35 ]