Baktoklav

Bactoklave is een antibacterieel geneesmiddel dat een aantal infectieziekten helpt genezen. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn, de farmacologische werking, de manier van toediening en de dosering.

De werkzame stof Bactoclav - amoxicilline bestaat uit drie hydraten, kaliumclavulanaat, magnesiumstearaat, natriumzetmeel en andere bestanddelen. Geneesmiddelvorm van het medicijn - tabletten. Farmacotherapeutische groep Bactoklav - antibacteriële middelen.

Indicaties Baktoklav

De belangrijkste indicaties voor gebruik Bactoklav - is de behandeling van infectieziekten. Bactocklave wordt gebruikt voor bacteriële infecties die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn. Het medicijn helpt bij de behandeling van infecties van de onderste luchtwegen (longabces, longontsteking, bronchitis). Sinusitis, otitis media, tonsillitis en andere infecties van de KNO-organen worden ook met dit medicijn behandeld.

Baktoklav helpt bij de behandeling van infecties van het urogenitale systeem en de bekkenorganen (cystitis, prostatitis, bacteriële vaginose, gonorroe, puerperale sepsis, septische abortus en andere ziekten). Infecties en laesies van zachte weefsels, secundair geïnfecteerde dermatosen en wondinfecties worden behandeld met Bactoklav. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van postoperatieve infecties en als profylaxe voor chirurgische infectieuze laesies.

[1]

Vrijgaveformulier

Vorm van afgifte Bactoclav - omhulde tabletten. Eén tablet bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumclavulanaat. Het medicijn is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen, in één verpakking kan het een blaar zijn op drie of tien Bactoklav-tabletten.

Met deze vorm van afgifte van het geneesmiddel kunt u de inname van tabletten berekenen voor het volledige verloop van de behandeling. Tabletten moeten voor de maaltijd worden ingenomen om een maximale opname van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel te garanderen.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Baktoklav zijn de processen die plaatsvinden met het medicijn in het lichaam nadat het is ingenomen. De werkzame stof Bactoclav - amoxicilline, verwijst naar semi-synthetische antibiotica met een breed werkingsspectrum dat gericht is op de vernietiging van gramnegatieve en positieve bacteriën. Het medicijn desintegreert onder de werking van beta-lactamasen, dus Bactocklave heeft geen invloed op de micro-organismen die het enzym synthetiseren.

De bactericide bactericide werking op dergelijke micro-organismen als:

• Gram-positieve aeroben - Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis en anderen.
• Gram-positieve anaëroben - Peptococcus, Clostridium.
• coagulase-negatieve stafylokokken - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gram-negatieve aeroben - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella en anderen.
• Gramnegatieve anaëroben - Fusobacterium, Bacteroides.
• En ook dergelijke micro-organismen zoals: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum en anderen.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Bactoklaaf is het proces van absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel. Na inname wordt de Bactocklave geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, het wordt aanbevolen om het medicijn vóór de maaltijd in te nemen. De verbinding met eiwitten wordt op het niveau van 20% gehouden (amoxicilline) en de clavulaanzuurbinding is 20-30%. Beide werkzame stoffen worden gemetaboliseerd in de lever.

Bactoklav wordt 8 uur na opname met de nieren uitgescheiden. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en de feces, ongeveer 20% van de Bactactus is onveranderd. Bij aandoeningen van de nieren en de lever wordt het geneesmiddel veel langzamer uitgescheiden en gemetaboliseerd. Het is ook mogelijk de manifestatie van bijwerkingen Bactoklave.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis Bactoclav worden voorgeschreven door de behandelend arts en zijn afhankelijk van de ziekte die moet worden behandeld. Met betrekking tot algemene aanbevelingen voor de behandeling van infecties van milde tot matige ernst, wordt aanbevolen om Bactoclav tweemaal daags één tablet in te nemen, zowel voor kinderen als volwassenen. Bij ernstige infectieuze laesies en terugkerende infecties wordt het medicijn voorgeschreven om drie maal daags twee tabletten in te nemen.

Met bijzondere zorg wordt de Bactoklave-dosering gekozen voor patiënten die een bijnierreiniging van het bloed ondergaan, dwz hemodialyse, niet meer dan één tablet per dag. In het geval van schendingen van de lever en chronische nierinsufficiëntie, wordt de controle van de leverfunctie uitgevoerd. Als Bactoclave door oudere patiënten wordt ingenomen, wordt de dosis antibacterieel geneesmiddel gecorrigeerd afhankelijk van de functie van de nieren. De behandelingsperiode met het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 14 dagen, aangezien symptomen van overdosering en bijwerkingen van Bactoclav mogelijk zijn.

[3]

Gebruik Baktoklav tijdens zwangerschap

Gebruik Bactoklav tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, net als de toediening van eventuele medicijnen. Tijdens de zwangerschap wordt de Bactocklave alleen om medische redenen voorgeschreven, wanneer het mogelijke voordeel voor de moeder belangrijker is dan het risico voor de normale ontwikkeling van de baby.

Medisch onderzoek werd uitgevoerd, waaraan zwangere vrouwen deelnamen. Toekomstige moeders namen Bactoklav, bij 10% van de proefpersonen werd het medicijn gebruikt om bij een kind necrotiserende enterocolitis te veroorzaken. Ook kan het gebruik van Bactocklave tijdens de zwangerschap leiden tot voortijdige breuk van de vliezen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Bactocklave zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel. Bactoclaaf wordt niet aanbevolen voor infectieuze mononucleosis, korepodobnoy uitslag en fenylketonurie. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met verminderde leverfunctie en geelzuchtsepisodes als gevolg van het gebruik van een van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel (amoxicilline, clavulaanzuur) bij de anamnese.

Met speciale zorg wordt het medicijn voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, met aandoeningen van het maag-darmkanaal, nierfalen en colitis. Bactocklave is alleen toegestaan voor gebruik op medische instructies. Het is gecontra-indiceerd om het medicijn alleen te gebruiken, omdat alleen de arts de noodzakelijke dosering van het geneesmiddel kan kiezen die de infectieziekte helpt genezen.

[2]

Bijwerkingen Baktoklav

Bijwerkingen van Bactoclav manifesteren zich als gevolg van individuele intolerantie van de actieve componenten van het medicijn, vanwege onjuiste dosering en om een aantal andere redenen. De belangrijkste symptomen van een overdosis beïnvloeden de werking van het spijsverteringsstelsel. Medicatie innemen kan misselijkheid, diarree, braken, stomatitis, verdonkering van tandglazuur en verergering van chronische gastritis veroorzaken. Bij sommige patiënten manifesteren de bijwerkingen van Bactoclav zich in de vorm van trombocytose, leukopenie of hemolytische anemie.

Het medicijn kan hoofdpijn, duizeligheid en toegenomen angst veroorzaken. Bijwerking van het geneesmiddel kan de allergische reactie op de huid beïnvloeden, netelroos, dermatitis of allergische vasculitis veroorzaken. Minder vaak voorkomende bijwerkingen van Bactoclav komen tot uiting in de vorm van candidiasis, hematurie of interstitiële nefritis.

Overdose

Overdosis Bactocklave kan optreden als gevolg van langdurig gebruik van antibacterieel middel, niet-naleving van de regels en voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel of vanwege een verhoogde gevoeligheid voor actieve componenten. Overdosering manifesteert zich in schendingen van de water-elektrolytenbalans in het lichaam en pijnlijke symptomen van het maag-darmkanaal. Overdosis Bactoclav omvat symptomatische behandeling. Bij symptomen van ernstige overdosering wordt hemodialyse gebruikt om de actieve bestanddelen van het geneesmiddel uit te scheiden, waardoor het bloed uit de Bacto-Clav-componenten wordt gezuiverd.

Om overdosesymptomen te voorkomen, wordt het afgeraden om het medicijn alleen te gebruiken. Het vaccin moet worden voorgeschreven door de behandelende arts, met vermelding van de dosering en de duur van de behandeling. Wanneer symptomen van overdosering worden aanbevolen, wordt het gebruik van het medicijn aanbevolen om te weigeren of tijdelijk te stoppen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Bactoklave met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met medisch advies en met toestemming van de arts. Dus als het medicijn gelijktijdig met ascorbinezuur wordt ingenomen, neemt het absorptieniveau van het antibacteriële middel toe, en als met laxeermiddelen of maagzuurremmers de absorptie aanzienlijk wordt verminderd. Interactie Bactoklaaf met bacteriostatische geneesmiddelen produceert een antagonistisch effect.

Als het geneesmiddel interageert met anticoagulantia, wordt de darmmicroflora onderdrukt, nemen de protrombinecijferindex en de synthese van sommige vitamines af. Met een dergelijke interactie is het noodzakelijk om het niveau van coagulatie van het bloed te controleren. Diuretica en fenylbutazon verhogen bij gelijktijdig gebruik met Bactoclav de concentratie van de werkzame stof van het geneesmiddel, dat wil zeggen amoxicilline. Bij interactie met allopurinol zijn allergische reacties op de huid mogelijk.

[4], [5]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Bactocklave voldoet aan de normen en regels voor opslag van andere antibacteriële middelen en tabletten. Volgens de instructies moet het medicijn worden bewaard op een droge, koele plaats, die niet toegankelijk is voor kinderen en niet in de buurt van zonlicht. Bactoklaaftabletten met witte kleur, hebben een ovale vorm en een schaal met een breukstreep aan één kant.

Als de bewaaromstandigheden van Bactoclav niet worden gerespecteerd, verliest het medicijn niet alleen zijn geneeskrachtige eigenschappen, maar ook zijn uiterlijk. Tabletten kunnen de kleur van wit in geelachtig en zelfs bruin veranderen. Dit kan gebeuren als gevolg van niet-naleving van het temperatuurregime of het verstrijken van de vervaldatum. In dit geval moet het medicijn worden weggegooid en is het ten strengste verboden het te gebruiken.

[6]

Houdbaarheid

Houdbaarheid Bactocklave is 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het antibacteriële middel, dat staat vermeld op de verpakking van het preparaat. Houd er rekening mee dat het medicijn alleen op recept verkrijgbaar is. Dat wil zeggen, u kunt Bactoklav alleen om medische redenen en medische toestemming gebruiken. Het is ten strengste verboden om Bactoklav in te nemen na de houdbaarheidsdatum, omdat er mogelijk ongecontroleerde en zelfs onomkeerbare bijwerkingen van het lichaam optreden.