Barboval

Een geneesmiddel dat het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Laten we de gebruiksaanwijzing, gebruiksaanwijzing, dosering en bijwerkingen ervan eens bekijken. Barboval behoort tot de farmacologische categorie van sedatieve en hypnotische middelen. Het heeft een gecombineerde samenstelling die een sedatieve, hypotensieve en krampstillende werking heeft. Het ontspant gladde spieren en vermindert winderigheid. Het bevat fenobarbital, dat een vaatverwijdende en sederende werking heeft. De krampstillende werking wordt veroorzaakt door de werking van ethylester van α-bromisovalerinezuur.

Indicaties Barboval

Barboval wordt voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel vanwege de kalmerende, vaatverwijdende en krampstillende werking.

Indicaties voor gebruik:

• Slapeloosheid
• Neuroses
• Hysterie
• Prikkelbaarheid
• Sinustachycardie
• Arteriële hypertensie stadium I
• Aanvallen van angina pectoris (mild)
• Spasmen van de darmen en maag
• Winderigheid

Het medicijn helpt de darm- en maagperistaltiek te vertragen, vermindert winderigheid en heeft een ontspannend effect op het spierstelsel.

Vrijgaveformulier

Het kalmeringsmiddel is verkrijgbaar in de vorm van druppels in flesjes van 25 ml, 30 ml en 50 ml en in de vorm van harde gelatinecapsules. Met deze afgiftevormen kunt u de benodigde hoeveelheid medicijn voor de behandeling berekenen.

• 1 ml Barboval bevat: 17 mg fenobarbital, 80 mg vloeibare validol, 18 mg ethylester van alfa-bromisovaleriaanzuur. Hulpstoffen: natriumacetaattrihydraat, gerectificeerde ethylalcohol en gezuiverd water.
• 1 capsule bevat: 10 mg ethylester van α-bromisovaleriaanzuur, 9,8 mg fenobarbital, 46 mg mentholoplossing in menthylester van isovaleriaanzuur. Hulpstoffen: lactose, ricinusolie, calciumstearaat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide en crospovidon.

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van het geneesmiddel is te danken aan de gecombineerde samenstelling. De farmacodynamiek wordt vertegenwoordigd door de volgende stoffen:

• Fenobarbital - versterkt het sederende effect van andere componenten, vermindert de mate van CZS-stimulatie en herstelt het slaappatroon. Verlaagt de bloeddruk en pathologische effecten op vasomotorische centra, perifere en coronaire bloedvaten. Voorkomt en elimineert vasculaire spasmen.
• Ethylether van a-broomvaleriaanzuur - heeft een krampstillende, kalmerende en reflexmatige werking. Deze effecten worden veroorzaakt door irritatie van de receptoren in de mondholte en neuskeelholte, een afname van de reflexprikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel en een verhoogde remming van processen in de subcorticale structuren en neuronen van de hersenen. Vermindert de activiteit van de centrale vasomotorische centra en heeft een krampstillend effect op gladde spieren.
• Levomentholoplossing in menthylisovaleraat – heeft een matig vaatverwijdend en sederend effect. Dit effect wordt veroorzaakt door irritatie van gevoelige zenuwuiteinden. De stof vertraagt de peristaltiek van het maag-darmkanaal.

Farmacokinetiek

Na orale toediening verspreidt het geneesmiddel zich door het hele lichaam en heeft een therapeutisch effect. De farmacokinetiek is gebaseerd op het werkingsmechanisme van de actieve bestanddelen.

Barboval heeft een langdurige, milde werking. De werkzame stoffen worden snel in de maag opgenomen en binden voor 40-60% aan bloedeiwitten. De halfwaardetijd is 2-6 dagen. De stofwisseling vindt plaats in de lever; ongeveer 30% van het geneesmiddel wordt onveranderd via de urine uitgescheiden. Bij herhaald gebruik hoopt het geneesmiddel zich op en wordt het zeer langzaam uit het lichaam uitgescheiden.

Dosering en toediening

Barboval wordt doorgaans voorgeschreven in een dosering van 10-15 druppels of 1-2 capsules per dosis. Het geneesmiddel wordt 2-3 keer per dag ingenomen, afhankelijk van de ernst van de pathologische symptomen die behandeling vereisen. De toedieningsmethode en dosering kunnen worden aangepast afhankelijk van het therapeutische effect.

De druppels moeten 30-40 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen, opgelost in een glas water of gedruppeld op een suikerklontje. Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen; het maximaal toegestane aantal capsules per dag is 6 stuks. De behandelingsduur is 10-14 dagen; na een pauze van 1-2 weken wordt een herhalingskuur uitgevoerd.

Gebruik Barboval tijdens zwangerschap

Voor de behandeling van aandoeningen van het zenuwstelsel bij vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van kruidensedatie aanbevolen. Barboval is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap vanwege de activiteit van de bestanddelen, die de placentabarrière kunnen doordringen.

Contra

Barboval heeft bepaalde contra-indicaties voor gebruik. Dit geldt voor kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen en hulpstoffen.

Omdat Barboval fenobarbital bevat, kan het in de eerste dagen van de behandeling het syndroom van Lyell of het syndroom van Stevens-Johnson veroorzaken. Langdurige behandeling brengt het risico met zich mee van medicijnafhankelijkheid en broomvergiftiging. Druppels worden met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met arteriële hypotensie, acute en aanhoudende pijn, gedecompenseerd hartfalen, medicijnintoxicatie, bijnierhypofunctie, hyperkinesie en hyperthyreoïdie.

Als u deze aanbevelingen niet opvolgt, kunnen er ongunstige symptomen optreden in het centrale zenuwstelsel en andere lichaamssystemen.

Bijwerkingen Barboval

Het medicijn wordt goed verdragen. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam en worden meestal veroorzaakt door het gebruik van hoge doseringen druppels. Patiënten kunnen klagen over aanvallen van misselijkheid en braken, verhoogde slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid, en tranenvloed.

Er is geen specifiek tegengif. Bijwerkingen verdwijnen direct na het stoppen met het medicijn of het verlagen van de dosering.

Overdose

Het gebruik van hoge doses of het overschrijden van de door de arts voorgeschreven behandelingskuur veroorzaakt overdosisverschijnselen. Dit uit zich in een afname van psychomotorische reacties, hoofdpijn, duizeligheid, toegenomen slaperigheid, algemene zwakte, misselijkheid en braken.

Tekenen van overdosering verdwijnen na het verlagen van de dosering of het stoppen met de druppels/tabletten. Als de bijwerkingen ernstig zijn en er tekenen van ernstige intoxicatie optreden, is het raadzaam om stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel te gebruiken (ethimizol, bemegride, cafeïne, enz.).

Interacties met andere geneesmiddelen

Barboval kan worden gebruikt in combinatietherapie bij aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en andere ziekten. De interactie met andere geneesmiddelen wordt gereguleerd door de behandelend arts. Bij gelijktijdig gebruik met neuroleptica en tranquillizers versterkt Barboval de werking ervan. In combinatie met stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel wordt een afname van de effectiviteit van elk van deze geneesmiddelen waargenomen.

Het psycholepticum wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd (indirecte stollingsmiddelen, antibiotica, sulfonamiden). Dit komt door de werking van fenobarbital, dat microsomale enzymen induceert en de werkzaamheid van geneesmiddelen vermindert. Alcohol versterkt de werking van het kalmeringsmiddel en verhoogt de toxiciteit ervan.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

Op een donkere plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

[ 3 ]

Houdbaarheid

Barboval moet binnen 36 maanden na de productiedatum (aangegeven op de fles met druppels en op de verpakking van de capsules) worden gebruikt. Na deze periode is het geneesmiddel gecontra-indiceerd en moet het worden weggegooid.