^

Gezondheid

Bedankt

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Medicatie Avertide bevordert de behandeling van het Ménière-syndroom, dat zich manifesteert in verschillende symptomen die interfereren met het normale leven van de patiënt.

Indicaties Bedankt

Indicaties voor het gebruik van het medicijn Avertid is de aanwezigheid van de ziekte en het syndroom van Menière. Ze gaan gepaard met symptomen als:

  • duizeligheid (soms gepaard gaand met misselijkheid en braken);              
  • gehoorverlies (gehoorverlies);             
  •  geluid in de oren.                                                      

Het geneesmiddel Avertide biedt de mogelijkheid van symptomatische behandeling, wanneer de patiënt vestibulaire duizeligheid heeft.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Vrijgaveformulier

Een medicijn is een oplossing die oraal wordt toegediend. De belangrijkste werkzame stof in Avertide is betagistine. Eén milliliter Avertide-oplossing bevat acht milligram betagistinedihydrochloride.

trusted-source[6], [7]

Farmacodynamiek

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - betahistine - beïnvloedt histamine H3- en H1-receptor van het labyrint en vestibulariskernen van het CZS. Avertid vertoont yarkovyrazhenny H1-antagonistische effecten op de receptoren van het binnenoor vaten, waarbij lokale vasodilatatie optreedt en significante verbetering van de bloedcirculatie in de stria vascularis. Vanwege H3-antagonistische werking van het geneesmiddel wordt verbeterd microcirculatie receptoren vestibulariskernen, capillaire permeabiliteit wordt verhoogd histamine, verhoogde vloeistofuitwisseling in de microcirculatie vasculaire strips, normale druk endolymfe in het labyrint en het slakkenhuis. Due betahistine gebeurt verbeterde neurale transmissie werkwijzen vanwege het feit dat verhoogde neurotransmissie van serotonine concentratie.

Averthid is een remmer van het enzym diaminoxidase, dat histamine inactiveert. Bovendien bèta-histidine bindt zich aan de potentieel-afhankelijke calciumkanalen van zenuwcellen, die direct betrokken zijn bij processen van ischemische oorsprong. Avertid heeft geen invloed op H2-gastaminoreceptoren van de maag, daarom neemt de secretie en concentratie van zoutzuur, zowel basaal als gestimuleerd, toe. Betagistine heeft geen sedatief effect, de indices van systemische arteriële druk veranderen niet. Beta-histidine wordt niet gekenmerkt door extrapiramidale aandoeningen in vergelijking met andere vergelijkbare middelen, zoals bijvoorbeeld vergeleken met cinnarizine, flunarisine. Daarom kan Avertide vrij worden gebruikt bij de behandeling van ouderen met Parkinson-syndroom. 

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Nadat de oplossing het menselijk lichaam is binnengegaan, is er volledige absorptie van betahistine in het maagdarmkanaal, maar slechts een klein deel van de stof kan in contact worden gebracht met bloedeiwitten. Avertide is niet eigen aan accumulatie in de weefsels van oranisme, het heeft ook geen inherent cumulatief effect. Tezamen met urine wordt betahistine gedurende de dag volledig uitgescheiden als een inactieve metaboliet van 2-pyridylazijnzuur. Het tijdsinterval van drie tot vier uur is de halfwaardetijd van het geneesmiddel. 

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering en toediening

Medicatie wordt tweemaal of driemaal per dag, na of tijdens de maaltijd aan volwassenen voorgeschreven. Avertid wordt oraal gebruikt, de dosis wordt gemeten met een injectiespuit, die aan de verpakking is bevestigd. Soms is de oplossing niet verdund, dan is het beter om het te drinken met een kleine hoeveelheid vloeistof. Een andere manier is om het medicijn afgewend met water te verspreiden. Voor de behandeling wordt Avertide gewoonlijk gebruikt van veertien dagen tot een periode van drie maanden - afhankelijk van de klinische effecten die zich zullen manifesteren. Het is het beste om Avertide te gebruiken als het lange tijd wordt gebruikt.

Doseringen van Averted:                              

Volwassenen nemen driemaal daags de hoeveelheid Avertide in de hoeveelheid van acht milligram. Als de symptomen yarkovyrazheny of behandeling niet effectief was, werd de dosis drie keer per dag gestegen tot zestien milligram (twee milliliter), of neem het medicijn in het bedrag van vierentwintig milligram (drie milliliter) tweemaal per dag.

Dagelijks raden artsen aan achtenveertig milligram medicijnen te nemen. 

trusted-source[29], [30], [31],

Gebruik Bedankt tijdens zwangerschap

De medische praktijk tot op heden heeft geen significante ervaring met de toepassing van Avertid bij foetale foetalisatie, een voldoende aantal waarnemingen is afwezig. Omdat dit medicijn wordt aanbevolen om alleen in extreme gevallen te gebruiken: als de voordelen van het medicijn voor zwangere vrouwen veel meer potentiële risico's voor de toekomstige baby zullen zijn. Tijdens de zwangerschap kan alleen de arts beslissen om Avertide te gebruiken. Het gebruik van Avertide en tegelijkertijd het geven van borstvoeding aan de baby is gecontra-indiceerd. Borstvoeding moet op dit moment worden gestopt. 

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel is de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten die Avertide feochromocytoom bevatten, behandeling met disulfiram-derivaten (in het preparaat bevat 5% van het volume van ethylalcohol).

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25],

Bijwerkingen Bedankt

Het medicijn heeft de volgende bijwerkingen en kan leiden tot:

  •  aandoeningen van immuniteit (overgevoeligheid, waaronder onmiddellijk, van het type zoals anafylaxie;
  •  aandoeningen van het zenuwstelsel, bijvoorbeeld hoofdpijn;                        
  •  gastro-intestinale aandoeningen, misselijkheid en variantie komen vaak voor. Soms krijgen patiënten klachten over maagklachten - overgeven, pijn in het maag-darmkanaal. Gewoonlijk worden dergelijke effecten waargenomen als u het geneesmiddel inneemt met voedsel of de dosis verlaagt.
  • het huidoppervlak en de verandering van het onderhuidse weefsel: de huid wordt overgevoelig - er is angio-oedeem, uitslag, jeuk en urticaria. 

trusted-source[26], [27], [28],

Overdose

Als een persoon verhoogde gevoeligheid heeft voor de componenten die deel uitmaken van het medicijn Avertide, feochromocytoom, behandeling met derivaten van disulfiram (in Avertide is vijf procent van het volume van de oplossing ethylalcohol). 

trusted-source[32]

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer Avertid samen met blokkers van histamine-H1-receptoren wordt gebruikt, werkt de belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel Avertyde minder efficiënt. Daarom raden artsen aan te stoppen met het gebruik van antihistaminica voordat u begint met het gebruik van het medicijn.

In Avertide bevatte vijf procent ethanol, moet letten bij behandeling bij het gebruik van drugs waardoor plaatsvindt blokatsiya enzymen aceetaldehyde verval (bijvoorbeeld metronidazool, nitrofuraan derivaten) gedragen disulfiram of derivaten daarvan, ook. 

trusted-source[33], [34], [35], [36],

Opslag condities

Het medicijn wordt twee jaar bewaard bij een luchttemperatuur van vijfentwintig graden Celsius. Aanbevolen wordt de toegang van kinderen tot geneesmiddelen te beperken. 

trusted-source[37], [38], [39]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is twee jaar.                    

trusted-source[40], [41], [42],

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Bedankt" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.