Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Berodual voor inhalatie: hoe te verdunnen, verhoudingen
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Voor de inhalatieprocedure wordt Berodual verdund in een fysiologische oplossing (0,9% waterige natriumchlorideoplossing). In pure vorm is het geneesmiddel gecontra-indiceerd voor inhalatie. De fysiologische oplossing en het geneesmiddel moeten op kamertemperatuur zijn.
Voor een gemakkelijke bereiding van het medicijn is het raadzaam om de meegeleverde doseerdop te gebruiken. De concentratie van de inhalatieoplossing voor kinderen en volwassenen verschilt.
Voor patiënten ouder dan 12 jaar: meet 4 ml zoutoplossing en 20 druppels bronchusverwijder af. Schud het mengsel en giet het in een vernevelaar. De dosering voor kinderen is 1,5 tot 2 keer lager dan voor volwassenen. De behandelingsduur is afhankelijk van de ernst van de aandoening en wordt bepaald door de behandelend arts.
Gemiddelde verhoudingen voor inhalatie
Berodual is een zeer effectief geneesmiddel bij de behandeling van luchtwegaandoeningen. Het wordt geproduceerd in de vorm van een vloeistof voor inhalatie. Voor gebruik wordt het verdund met een fysiologische oplossing in de verhoudingen die de patiënt nodig heeft.
De specifieke toepassing verschilt per patiënt, maar er geldt een algemeen doseringsschema. Zo wordt voor beademing van de longen bij kinderen van 6 tot 12 jaar en volwassenen 1-2,5 ml Berodual en 3-4 ml zoutoplossing gebruikt. Bij langdurige behandeling of acute aanvallen wordt 2,5-4 ml van het geneesmiddel per 3-4 ml natriumchloride gebruikt.
Voor kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik 1 druppel bronchusverwijdend middel per 2 kg lichaamsgewicht. Het geneesmiddel wordt verdund met 2-3 ml zoutoplossing. De dagelijkse dosering voor zuigelingen mag niet meer dan 10 druppels bedragen.
Berodual voor inhalatie met een vernevelaar
Een van de manieren om Berodual te gebruiken is via een vernevelaar. Het apparaat werkt op basis van ultrafijne verspreiding van medicinale componenten. Inhalaties worden toegepast bij luchtwegaandoeningen, bronchiale astma en andere aandoeningen van de luchtwegen.
Berodual voor inhalatie met een vernevelaar wordt verdund in 3-4 ml zoutoplossing (de dosering van alle componenten wordt bepaald door de behandelend arts). De bereide vloeistof wordt in het apparaat gegoten en de patiënt inhaleert deze via een masker of beademingsbuis.
Eén van de voordelen van deze inhalaties is dat de ultrakleine deeltjes van het geneesmiddel in alle delen van de luchtwegen doordringen en snel worden opgenomen, wat het gewenste therapeutische effect teweegbrengt.
Zoutoplossing met Berodual
Berodual is een combinatiegeneesmiddel met bronchusverwijdende eigenschappen. Het kent verschillende afgiftevormen: een gedoseerde aerosol en een oplossing voor inhalatie. Procedures met de oplossing worden uitgevoerd met behulp van een vernevelaar. Voor inhalatie wordt een verdund geneesmiddel gebruikt, omdat een geconcentreerde stimulator van de bèta-2-adrenoreceptoren in de bronchiën gevaarlijk is voor het lichaam.
Een zoutoplossing wordt gebruikt om het medicijn te verdunnen. Natriumchloride en berodual worden gemengd in de door de arts voorgeschreven verhoudingen en in de vernevelaar gegoten. Andere vloeistoffen, zoals gedestilleerd water of bijvoorbeeld drinkwater, zijn niet toegestaan voor het verdunnen van het medicijn. Behandelingen zijn geïndiceerd voor een breed scala aan aandoeningen van de luchtwegen, zowel bij volwassenen als bij kinderen.
Verhouding
De behandeling met Berodual begint met minimale doseringen. De verhouding van Berodual en zoutoplossing hangt af van de indicaties en de leeftijd van de patiënt. Gemiddeld wordt 1-4 ml van het geneesmiddel gebruikt per 3-4 ml natriumchloride.
De bereide oplossing wordt gebruikt voor inhalatie via een vernevelaar. Deze procedures kunnen zelfs bij de kleinste patiënten worden uitgevoerd. Met de juiste dosering dringen de actieve bestanddelen snel door in de luchtwegen, wat een therapeutisch effect heeft en de ademhaling vergemakkelijkt.
Berodual met Lazolvan
Voor de complexe behandeling van bronchitis, laryngitis en andere luchtwegaandoeningen kunnen inhalaties met Berodual en Lazolvan worden voorgeschreven. De procedures worden afwisselend uitgevoerd. Eerst wordt Berodual gemengd met zoutoplossing en vervolgens, na 20-30 minuten, inhalatie met Lazolvan, dat eveneens verdund is met natriumchloride.
Lazolvan is een mucolytisch geneesmiddel met de werkzame stof ambroxolhydrochloride. Het verhoogt de slijmafscheiding in de luchtwegen en de synthese van longsurfactant. Het stimuleert de activiteit van de trilhaartjes en verbetert de secretie en afvoer van sputum.
De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt bereikt binnen 30 minuten tot 3 uur. Ongeveer 90% van het geneesmiddel bindt zich aan eiwitten, met verhoogde concentraties in het longweefsel. De halfwaardetijd is 7-12 uur. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden via de nieren met de urine.
- Indicaties voor gebruik: acute en chronische bronchitis, longontsteking, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met moeite met het ophoesten van sputum, bronchiëctasieën, ademnoodsyndroom bij pasgeborenen en prematuren, evenals andere aandoeningen van de luchtwegen met het vrijkomen van viskeus sputum.
- De toedieningsmethode en dosering zijn afhankelijk van de vorm van het geneesmiddel en worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt gekozen. Tabletten en siroop worden oraal ingenomen, de oplossing wordt gebruikt voor inhalatie en parenterale toediening.
- Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de bestanddelen. Bijwerkingen uiten zich in de volgende symptomen: misselijkheid, brandend maagzuur, braken en huidallergische reacties. Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Het gebruik van Lazolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden.
Vrijgavevorm: tabletten, siroop in injectieflacons, oplossing voor intraveneuze toediening en oplossing voor orale toediening.
Berodual en Lazolvan behoren tot verschillende farmacologische groepen en werken verschillend, waardoor het simpelweg onmogelijk is om te kiezen welk medicijn effectiever of beter is. Inhalaties met een mengsel van beide medicijnen worden meestal voorgeschreven aan astmapatiënten en ernstige luchtwegaandoeningen. In andere gevallen worden afwisselende ingrepen met elk medicijn uitgevoerd met tussenpozen van 20-30 minuten.
Verhoudingen
Berodual en Lazolvan zijn effectief bij de behandeling van vele luchtwegaandoeningen. Ze worden gebruikt voor inhalatie. Om een maximaal therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om de door de arts voorgeschreven doseringen van de medicijnen te volgen.
- De eerste procedure is met een bronchusverwijder. 5-10 druppels van het medicijn worden verdund in 2-4 ml zoutoplossing. De resulterende vloeistof wordt in een vernevelaar gegoten en geïnhaleerd.
- 20-30 minuten na de eerste inhalatie wordt een procedure met een mucolyticum uitgevoerd. Lazolvan wordt verdund met natriumchloride in een verhouding van 1:1.
De behandelingsduur is 2-5 dagen. Indien het gewenste therapeutische effect niet wordt bereikt, kan de arts de dosering van de medicijnen verhogen of een gecombineerd gebruik van Lazolvan en Berodual voorschrijven.
Pulmicort met Berodual
Een van de meest effectieve methoden voor de behandeling van obstructieve bronchitis en andere ernstige aandoeningen van het bronchopulmonale systeem is inhalatie met Pulmicort en Berodual. Eerst wordt een behandeling uitgevoerd met een bronchiale bèta-2-adrenoreceptorstimulant, gevolgd door inhalatie van een hormonaal middel.
Pulmicort is een synthetische glucocorticosteroïde voor inhalatie. Het wordt gebruikt bij de behandeling van bronchiale astma en beïnvloedt alle schakels van het ziekteproces. Het beïnvloedt glucocorticosteroïdreceptoren en vermindert de cytokineproductie. Het heeft een bronchusverwijdende en ontstekingsremmende werking. Het dringt door in de slijmlaag van de bronchiën, verspreidt zich door de weefsels en creëert zo verhoogde concentraties in de longen.
- Indicaties voor gebruik: bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte. Het geneesmiddel wordt toegediend via inhalatie met een vernevelaar of inhalatieflesje. De dosering en de behandelingsduur zijn individueel per patiënt en worden bepaald door de behandelend arts.
- Bijwerkingen: orofaryngeale candidiasis, droge mond, irritatie van de slijmvliezen van de luchtwegen. Nervositeit, bewustzijnsvermindering, hypofunctie van de bijnierschors, huidallergische reacties, angio-oedeem.
- Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, patiënten jonger dan 6 maanden. Met bijzondere voorzichtigheid wordt het voorgeschreven bij actieve/inactieve vormen van longtuberculose, luchtwegaandoeningen van schimmel-, virale of bacteriële oorsprong, en levercirrose. Inhalatie tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de baby.
- Overdosering: acute overdosering veroorzaakt geen klinische symptomen. Bij chronische overdosering ontwikkelen zich hypercorticisme en onderdrukking van de bijnierfunctie. Behandeling is geïndiceerd door de dosis geleidelijk te verlagen tot volledige stopzetting.
Vrijgavevorm: suspensie voor inhalatie via een vernevelaar in ampullen van 2 ml, 20 stuks per verpakking. Inhalator voor 100, 200 doses met doseerapparaat en mondstuk.
Berodual met Ambrobene
Een andere optie voor een complexe behandeling van luchtwegaandoeningen is inhalatie met Ambrobene en Berodual. De procedures worden uitgevoerd met elk medicijn afzonderlijk, verdund met zoutoplossing, en beide medicijnen worden in één flesje gemengd. Voor de inhalatie wordt een vernevelaar gebruikt. De dosering en duur van de behandeling worden bepaald door de behandelend arts en zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de kenmerken van de ziekte.
Ambrobene is een mucolyticum en stimuleert de prenatale longontwikkeling. Het heeft slijmoplossende, secretomotorische en secretolytische eigenschappen. Het verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding in de alveoli en bronchiën en bevordert de afvoer ervan.
Het geneesmiddel heeft een hoge absorptie, de binding aan bloedplasma-eiwitten is 80%. Het actieve bestanddeel - ambroxolhydrochloride - dringt door de placenta en de BBB en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren.
- Indicaties voor gebruik: acute en chronische bronchitis, longontsteking, chronische obstructieve longziekte (COPD) en andere aandoeningen waarbij viskeus sputum vrijkomt. Voorgeschreven om de prenatale rijping van de longen te stimuleren bij dreigende vroeggeboorte. Gebruikt bij het respiratoir distresssyndroom bij pasgeborenen en prematuren.
- De toedieningsmethode en de dosering zijn afhankelijk van de vorm van het medicijn en verschillen daarom per patiënt. Ze worden bepaald door de behandelend arts.
- Bijwerkingen: hoofdpijn, droge mond en luchtwegen, dysurie, maagpijn, misselijkheid en braken, zwakte, allergische reacties. Overdosering heeft vergelijkbare symptomen; maagspoeling en het eten van vet voedsel zijn geïndiceerd voor behandeling.
- Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap en borstvoeding, maag- en darmzweren. Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.
Afgiftevorm: capsules met vertraagde afgifte van 75 mg en tabletten van 30 mg, 10 en 20 stuks per verpakking. Orale oplossing 7,5 mg/ml in flacons van 40 en 100 ml. Injectievloeistof 15 mg in ampullen van 2 ml, 5 stuks per verpakking. Orale siroop 15 mg/5 ml in een flacon van 100 ml.
Hoe vaak per dag en gedurende hoeveel dagen moet ik Berodual inhaleren?
Volgens de instructies worden inhalaties met Berodual 2-3 keer per dag uitgevoerd in de door de arts voorgeschreven dosering. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen. Langdurige therapie leidt ertoe dat de werkzame stoffen van het geneesmiddel kalium uit het lichaam beginnen te spoelen. Om het therapeutische effect van de bronchusverwijder te versterken, wordt aanbevolen deze te combineren met mucolytica. In bijzonder ernstige gevallen worden hormonale middelen voorgeschreven.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Berodual voor inhalatie: hoe te verdunnen, verhoudingen" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.