Bioceruline

Bioceruline is een bloedvervanger, een proteïnefractie van bloedplasma.

Het element ceruloplasmine is een multifunctioneel enzym dat koper bevat. Het is een glycoproteïne van de α-globulinefractie verkregen uit menselijk donorplasma. [ 1 ]

De stof verhoogt de stabiliteit van de celwanden (antioxiderende werking en vertraging van de lipideperoxidatie), is deelnemer aan het ionenmetabolisme en immuunprocessen, en vermindert ook vergiftigingen en stimuleert de ontwikkeling van hematopoëse. [ 2 ] Helpt het lichaam op niet-specifieke wijze te beschermen tegen negatieve invloeden van buitenaf. [ 3 ]

Indicaties Bioceruline

Het wordt gebruikt om vergiftiging te verminderen en immunoreactiviteitsprocessen te behouden tijdens complexe chemotherapie bij mensen met oncologie (dit omvat patiënten met hemoblastose gepaard gaande met matige vergiftiging). Daarnaast wordt het gebruikt in de volgende gevallen:

• het uitvoeren van voorbereidingen voor operaties (vooral bij verzwakte mensen - met vergiftiging, bloedarmoede of ernstige uitputting);
• in de vroege postoperatieve fase (bij ernstig chirurgisch bloedverlies, evenals purulent-septische complicaties);
• stimulatie van hematopoëseprocessen;
• combinatiebehandeling bij patiënten met osteomyelitis in de chronische of actieve fase.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van een injectievloeistof - in ampullen of flesjes met een inhoud van 0,1 g. In de verpakking zitten 5 flesjes of 5 of 10 ampullen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt via een infuus intraveneus toegediend met een snelheid van 30 druppels per minuut.

Vóór gebruik moet de inhoud van de ampul of het flesje worden opgelost in 5% glucose of 0,9% NaCl (0,2 l). De grootte van een standaard eenmalige dosis is 0,06-0,1 g, bij dagelijkse of om de dag toediening (afhankelijk van de toestand van de patiënt). De therapeutische cyclus omvat 5 injecties. In totaal wordt per kuur 0,3-0,5 g van het geneesmiddel toegediend.

In de oncologie wordt het medicijn tijdens de voorbereiding op een operatie dagelijks of om de dag gebruikt in een dosis van 0,5 mg/kg. De volledige cyclus duurt maximaal 10 injecties (er wordt rekening gehouden met de toestand van de patiënt). Tijdens de postoperatieve fase wordt de dosering gekozen rekening houdend met het bloedverlies (van een dosis van 0,5 mg/kg bij een laag bloedverlies tot een dosis van 1,5 mg/kg bij een hoog bloedverlies). Het moet dagelijks worden gebruikt gedurende een periode van 5-8 dagen.

Tijdens chemotherapie bedraagt een enkele dosis 1-1,5 mg/kg en de behandelingscyclus bestaat uit 10-14 ingrepen (3 injecties per week).

Voor mensen met hemoblastose bedraagt de enkele dosis 0,5-1 mg/kg; het totale therapeutische traject bestaat uit 5-8 injecties (één keer per dag).

In de actieve fase van osteomyelitis is de eenmalige dosering gelijk aan 1 mg/kg. Tijdens de behandeling worden 5 injecties per dag of om de dag toegediend.

Bij chronische osteomyelitis wordt Biocerulin voorgeschreven in een dosis van 2 mg/kg, 2-3 keer per dag, met een interval van 1-2 dagen. Daarna wordt het medicijn toegediend in een dosis van 1 mg/kg, 3-7 keer per dag.

• Aanvraag voor kinderen

Het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen is niet onderzocht. Daarom wordt het niet voor deze categorie patiënten gebruikt.

Gebruik Bioceruline tijdens zwangerschap

Het gebruik van Biocerulin bij borstvoeding of zwangerschap is niet onderzocht. Daarom wordt het niet bij deze groep patiënten gebruikt.

Contra

Het gebruik van dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstige intolerantie voor stoffen van eiwitachtige aard.

Bijwerkingen Bioceruline

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: misselijkheid, huiduitslag (urticaria), opvliegers, kortdurende temperatuurstijging, allergiesymptomen, koude rillingen en verschijnselen in de injectieplaats. In geval van dergelijke aandoeningen moet de dosering of injectiesnelheid worden verlaagd of moet de medicatie worden stopgezet.

Klinische studies tonen aan dat bijwerkingen meestal optreden als gevolg van verhoogde infusiesnelheden. Langzame druppelinfusen veroorzaken vaak geen complicaties.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel mag niet met andere geneesmiddelen gemengd worden.

Combinatie met 5% glucose of corticosteroïden in hoge doseringen verhoogt de kans op het ontwikkelen van diabetes mellitus.

Opslag condities

Biocerulin moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen vocht en kinderen. Temperatuurbereik: tussen 2 en 8 °C.

Houdbaarheid

Biocerulin kan gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Tensiton, Albumine, Polyglyukin met Venofundin, Refortan met Hetasorb, en ook Gecodez, Reopoliglyukin en Hyperhaes.