Capoten

Een afzuigkap is een remedie van de ACE-groep. Heeft antihypertensieve eigenschappen.

[1], [2]

Indicaties Kap

Het wordt gebruikt om dergelijke aandoeningen te behandelen:

• hartinfarct ;
• CHF (als een integraal onderdeel van een complexe behandeling);
• verhoogde bloeddruk (voor monotherapie, maar kan ook in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt);
• diabetische vorm van nefropathie, ontwikkeld tegen de achtergrond van diabetes mellitus (type 1).

[3],

Vrijgaveformulier

Loslaten van het medicijn wordt gerealiseerd in tabletten met een volume van 25 mg; in de blisterverpakking zitten 14 tabletten. De doos bevat 1-4 van dergelijke pakketten.

[4]

Farmacodynamiek

Het medicijn kan de aanmaak van angiotensine 2 voorkomen en bovendien verzwakt het zijn vermogen om de bloedvaten van aders en slagaders te verkleinen.

De kap maakt pre- en postnagruzku losser, verlaagt de bloeddrukwaarden en verlaagt daarmee de druk in de kleine cirkel van de bloedstroom en het atrium. Bovendien verhoogt het medicijn de parameters van het kleine hartvolume en vermindert het de hoeveelheid bijniersecretie van aldosteron.

Al na 10 minuten vanaf het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen, begint het therapeutische effect ervan, maar tegelijkertijd laat de stof na 1,5 uur zijn maximale werkzaamheid zien. De duur van de maximale blootstelling aan geneesmiddelen is niet meer dan 6 uur.

[5], [6],

Farmacokinetiek

Na het nuttigen van geneesmiddelen wordt ongeveer 75% van de geneesmiddelcomponent geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. In het geval van het meenemen van voedsel neemt de snelheid van geneesmiddelabsorptie af.

Meer dan 90% van Kapoten wordt uitgescheiden door de nieren. Ongeveer 50% van deze massa wordt onveranderd uitgescheiden, en de rest is in de vorm van metabolische producten.

[7], [8], [9]

Dosering en toediening

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, 60 minuten voor het eten. Het medicijn kan ook worden gebruikt voor de receptie onder de tong. Selectie van doseringsgroottes wordt individueel uitgevoerd.

Gebruik bij mensen met hypertensie.

Bij hogere waarden van de bloeddruk moet het geneesmiddel worden ingenomen met een minimale dosis, die voor elke patiënt apart wordt gekozen. Als een persoon een gematigde of milde vorm van ziekte heeft, neem dan eerst het medicijn 2 maal per dag in een dosering van 12,5 mg (0,5 tabletten). Als u de dosis moet verhogen, moet u dit geleidelijk doen, met tussenpozen van 0,5-1 maand. Hoge dosering is 50 mg (komt overeen met 2 tabletten), 2 maal daags ingenomen.

Bij hypertensie, die een ernstige mate van ernst heeft, is de aanvangsdosis vergelijkbaar met die in het hierboven beschreven schema: 12,5 mg bij tweemaal daags gebruik. Daarna moet het geleidelijk worden verhoogd tot de maximale waarden - 0,15 g (50 mg, 3-voudig per dag).

Gebruik bij mensen met hartfalen.

Voor het uitvoeren van therapie is dit alleen mogelijk onder toezicht van de behandelende arts. Om het effect van voorbijgaande hypotensie maximaal te verminderen, moeten aan het begin van de behandelingscyclus delen van maximaal 6,25 mg (een kwart van de pil) worden gebruikt, met 3 opeenvolgende dagelijkse toepassingen. De grootte van het optimale onderhoudsgedeelte is 1 tablet (25 mg), met een 2-3-voudige inname per dag. Indien nodig wordt het deel met tussenpozen van 2 weken verhoogd tot de maximale dosering van 0,15 g is bereikt.

Therapie voor hartinfarct.

Begin de behandelingscyclus na 3 dagen na de aanval. Gebruik het geneesmiddel als eerste in de optimale dosis, gelijk aan 6,25 mg (kwarttablet), met een drievoudige inname per dag. Verder wordt deze dosering geleidelijk verhoogd totdat de eerste pil (volume 25 mg) 3 maal per dag wordt ingenomen.

Gebruiksovereenkomst voor diabetische nefropathie.

De grootte van het portie is 3-4 tabletten (75-100 mg volume), met een 2-3 dagen durende applicatie per dag.

Ontvangst bij mensen met een nierfunctiestoornis.

Met een milde of matige mate van frustratie in het werk van de nieren, is een drievoudige inname van 75-100 mg LS (3-4 tabletten) per dag toegestaan.

In een ernstig stadium van de stoornis worden artsen geadviseerd om de behandeling te beginnen met een dosering van maximaal 12,5 mg (0,5 tabletten). Als een dergelijke dosering niet leidt tot de ontwikkeling van het gewenste resultaat, moet deze geleidelijk worden verhoogd om het gewenste effect te verkrijgen.

Gebruik bij ouderen.

Patiënten op de leeftijd van meer dan 65 jaar oud, de grootte van porties worden geselecteerd door de arts op individuele basis. Het begin van de cursus is vereist met een minimumgedeelte, waarna het gedurende de gehele ontvangstcyclus op dezelfde grootte wordt gehouden.

Raadpleeg altijd uw arts voordat u Kapoten gebruikt.

[17], [18], [19], [20]

Gebruik Kap tijdens zwangerschap

Het is verboden om het geneesmiddel te gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• mensen die recent een niertransplantatie hebben ondergaan;
• aortastenose en andere soortgelijke pathologieën, waarbij het proces van bloedafvloeiing wordt belemmerd;
• arteriële stenose in een enkele nier, waartegen zich progressie van azotemie kan ontwikkelen;
• aanwezigheid van een voorgeschiedenis van intolerantie voor het medicijn;
• angio-oedeem;
• arteriële nierstenose van bilateraal karakter;
• problemen met renale of hepatische activiteit;
• giperkaliemiya;
• overgevoeligheid voor een van de elementen van het geneesmiddel.

De kap moet zorgvuldig worden toegediend aan mensen met depressieve hematopoëseprocessen in het beenmerg, herseninfarctische ischemie en met auto-immuunpathologieën die het bindweefsel beïnvloeden. Bovendien is voorzichtigheid geboden bij mensen die tijdens de therapie hemodialyse ondergaan, evenals voor degenen die een dieet volgen met gecontroleerde natriuminname en ouderen.

[10], [11], [12], [13], [14]

Bijwerkingen Kap

Het gebruik van medicijnen kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• tachycardie, orthostatische collaps en zwelling van het perifere type;
• hoestdroog type, bronchiale spasmen en pulmonale zwelling;
• Wallen die de slijmvliezen in het strottenhoofd aantasten, evenals de tong, lippen en ledematen, en daarnaast de gemeenschappelijke zwelling in het gezicht;
• proteïnurie, acidose, en daarnaast hyperkaliëmie met hyponatriëmie en een verhoging van de bloedwaarden van ureumstikstof;
• bloedarmoede, agranulocytose, thrombocyto- of neutropenie;
• afteuze vorm van stomatitis, smaakstoornis, droogheid van het mondslijmvlies en een toename van de activiteit van leverenzymen. Af en toe zijn er hevige buikpijnen of ontwikkelt zich hepatitis, gingivale hyperplasie of diarree;
• huiduitslag, waartegen vaak jeuk of, meer zelden, de temperatuur stijgt. Erytheem kan zich ontwikkelen, huiduitslag met een bulleus of vesiculair karakter, lichtgevoeligheid of frequente bloedtoevoer naar de huid van het gezicht;
• duizeligheid, ataxie, een gevoel van slaperigheid, paresthesie, hoofdpijn en oogaandoeningen.

[15], [16]

Overdose

De manifestatie van intoxicatie is een scherpe en significante afname van de bloeddruk.

Om een dergelijke stoornis te behandelen, is het noodzakelijk om plasmo-substitutiemedicijnen aan de patiënt toe te dienen en hemodialyseprocedures uit te voeren.

[21], [22],

Interacties met andere geneesmiddelen

Het antihypertensieve effect van het geneesmiddel wordt versterkt in combinatie met adrenoblokkers, diuretica en ganglionblokkers.

De bloedwaarde van kalium kan toenemen wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met diuretica met een kaliumsparend karakter (zoals triamtereen met spironolacton en amiloride) of voedingssupplementen die kalium bevatten.

Clonidine met indomethacine verzwakt het hypotensieve effect van Kapoten.

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met procaïnamide of allopurinol kan de ontwikkeling van het Stevens-Johnson-syndroom of neutropenie veroorzaken.

Immunosuppressiva, waaronder azathioprine of cyclofosfamide, verhogen in combinatie met het medicijn de kans op het ontwikkelen van hematologische stoornissen.

Het gebruik van lithium of ACE-remmers verhoogt de bloedspiegels van lithium, waardoor de kans op negatieve effecten van lithiumgeneesmiddelen groter wordt.

[23], [24]

Opslag condities

De kap moet gemiddeld worden bewaard bij temperaturen van 15-25 ° C.

[25]

Houdbaarheid

De kap kan binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het medicijn worden aangebracht.

[26]

Toepassing voor kinderen

Kapoten wordt niet voorgeschreven in de kindergeneeskunde - kinderen onder de 18 jaar.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de geneesmiddelen Captopril, Diroton, Capozid met Berlipril, en naast Akkupro, Lizinokol, Zokardis en zo verder.

[27], [28], [29], [30], [31],

Beoordelingen

Kapoten ontvangt over het algemeen goede feedback van patiënten - zij melden dat het medicijn een snel effect heeft en vermindert effectief de bloeddruk. Bovendien is er ook een handige doseringsvorm van het medicijn. Maar er zijn ook mensen die medicijnen kregen die de ontwikkeling van negatieve reacties veroorzaakten, waaronder een zwakke gevoelloosheid van de tong.

Artsen zeggen dat het geneesmiddel bij correct gebruik een effectief en snel therapeutisch effect heeft, met bijna geen bijwerkingen. Er wordt ook op gewezen dat deze uitsluitend dient te worden gebruikt bij de benoeming van een arts die de dosering en de wijze van drugsgebruik kiest die geschikt is voor de patiënt.