Chondromyxoid fibroma: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Chondromyxoïde fibroom (synoniem: fibromyxoïde chondroom) is een zeldzame, goedaardige tumor van het skelet met een lobulaire structuur bestaande uit chondroïde, myxoïde en fibreuze structuren.

Van de bottumoren wordt het bij minder dan 1% van de patiënten tussen 10 en 30 jaar (meer dan de helft van de patiënten) vastgesteld. De klinische manifestaties zijn constante pijn in het aangetaste deel van de ledemaat. Na verloop van tijd neemt de pijnintensiteit toe, met kreupelheid en hypotrofie van de weke delen van de ledemaat. Vaak wordt bij palpatie een gebied met uniforme botverdikking vastgesteld dat overeenkomt met het aangetaste gebied. De tumor bevindt zich meestal in de metadiafyse van de korte en lange tubulaire botten. Röntgenfoto's en CT-scans tonen een focus van destructie van de cellulair-trabeculaire structuur met een spoelvormige zwelling van het aangetaste botgebied en lokale destructie van de corticale laag. Scintigrafie toont lokale hypervascularisatie van gemiddeld 185% en hyperfixatie van het radiofarmacon - 475%. Differentiële diagnostiek dient te worden uitgevoerd bij aneurysmatische en solitaire botcysten.

De behandeling van chondromyxoïde fibroom is chirurgisch: marginale of segmentale resectie van het aangetaste botgebied met plastische chirurgie van het defect na de resectie en, indien geïndiceerd, osteosynthese van botmetaal.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]