Computermethoden voor analyse van een elektro-encefalogram

Basismethoden voor computeranalyse van de EEG in de kliniek gebruikt omvatten spectrumanalyse van snelle Fourier-transformatie algoritme kaart brengen van de momentane amplitude van de nagel en die een driedimensionale lokalisatie van de equivalente dipool in de ruimte van de hersenen.

De meest gebruikte spectrale analyse. Met deze methode kan het absolute vermogen worden bepaald, uitgedrukt in μV ² voor elke frequentie. Het vermogensspanningsdiagram voor een bepaald tijdperk vertegenwoordigt een tweedimensionaal beeld waarop de EEG-frequenties zijn uitgezet langs de abscisas en het vermogen bij de overeenkomstige frequenties langs de Y-as. Gepresenteerd in de vorm van opeenvolgende spectra, geven EEG spectrale vermogensgegevens een pseudo-driedimensionale grafiek, waarbij de richting langs de imaginaire as binnen de figuur de temporele dynamiek van veranderingen in het EEG vertegenwoordigt. Dergelijke beelden zijn handig bij het volgen van veranderingen in het EEG in gevallen van psychische stoornissen of de invloed van eventuele factoren in de tijd.

Codering kleurverdeling van bevoegdheden of gemiddelde amplituden op de basisbereiken op het voorwaardelijke beeld van een hoofd of hersenen, krijgen een duidelijk beeld van hun actuele weergave. Er moet worden benadrukt dat de methode voor het toewijzen van kaarten geen nieuwe informatie biedt, maar deze alleen in een andere, meer visuele vorm presenteert.

Daar drie-dimensionale lokalisatie van equivalente dipool die met behulp van mathematische modellen worden voorgesteld door de locatie van de virtuele spanningsbron die kon verluidt een verdeling van elektrische velden op het oppervlak van de hersenen die overeenkomt met de waargenomen creëren, ervan uitgaande dat zij niet gegenereerd corticale neuronen in de gehele hersenen en zijn het resultaat van passieve voortplanting van het elektrische veld uit afzonderlijke bronnen. In bepaalde specifieke gevallen de berekende "equivalente bronnen" samen met de echte, zodat het onder bepaalde fysische en klinische voorwaarden deze methode nauwkeurigere lokalisatie van epileptogene foci bij epilepsie.

Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat computer-EEG-kaarten de verdeling van elektrische velden op geabstraheerde kopmodellen weergeven en daarom niet kunnen worden gezien als directe afbeeldingen die lijken op MRI. Het is noodzakelijk om ze intellectueel te interpreteren door een EEG-specialist in de context van het klinische beeld en gegevens uit de analyse van het "onbewerkte" EEG. Daarom zijn topografische computerkaarten die soms op de EEG-conclusie worden toegepast, volkomen nutteloos voor de neuroloog en soms gevaarlijk in de loop van zijn eigen pogingen tot directe interpretatie ervan. Volgens de aanbevelingen van de Internationale Federatie van EEG en Klinische Neurofysiologie bedrijven, wordt alle benodigde diagnostische informatie voornamelijk verkregen op basis van een rechtstreekse analyse van de EEG "raw" moeten worden uiteengezet EEG specialist in duidelijke taal voor de clinicus in de tekst hechtenis. Het is ontoelaatbaar om te voorzien in klinische-elektro-encefalografische conclusieteksten die automatisch worden geformuleerd door computerprogramma's van sommige elektro-encefalografen.

Want niet alleen illustratief materiaal, maar ook meer specifieke diagnostische of prognostische informatie is nodig om meer complexe algoritmen onderzoek en computer EEG verwerking, statistische ramingsmethoden met een set van geschikte controlegroepen, ontwikkeld om de zeer gespecialiseerde taken, die buiten het bereik van de standaard gebruik aan te pakken gebruiken EEG in een neurologische kliniek.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Algemene patronen

EEG-taken in neurologische praktijk zijn als volgt:

1. een verklaring van hersenschade,
2. bepaling van de aard en lokalisatie van pathologische veranderingen,
3. evaluatie van de dynamiek van de staat.

Expliciete pathologische activiteit op het EEG is een betrouwbaar bewijs van het pathologische functioneren van de hersenen. Pathologische fluctuaties zijn geassocieerd met het huidige pathologische proces. Met reststoornissen kunnen veranderingen in het EEG afwezig zijn, ondanks een significant klinisch tekort. Een van de belangrijkste aspecten van het diagnostische gebruik van het EEG is de bepaling van de lokalisatie van het pathologische proces.

• Diffuse hersenbeschadiging veroorzaakt door ontstekingsziekten, discirculatoire, metabolische, toxische stoornissen leidt respectievelijk tot diffuse EEG-veranderingen. Ze manifesteren zich door polyritmestoornissen, desorganisatie en diffuse pathologische activiteit. Polyrhythmia is de afwezigheid van een regulier dominant ritme en de overheersing van polymorfe activiteit. Desorganisatie van de EEG - het verdwijnen van de karakteristieke gradiënt van de amplitudes van normale ritmes, de schending van symmetrie. Diffuse pathologische activiteit wordt weergegeven door delta, theta, epileptiforme activiteit. Het beeld van polyritmestoornissen wordt veroorzaakt door een willekeurige combinatie van verschillende soorten normale en pathologische activiteit. Het belangrijkste kenmerk van diffuse veranderingen, in tegenstelling tot focale veranderingen, is het ontbreken van een constante lokaliteit en stabiele asymmetrie van activiteit in het EEG.
• Letsel of disfunctie van het mediale structuren van de hersenen met specifieke oplopend uitsteeksels verschijnen bilateraal synchroon uitbarstingen van trage golven of epileptische activiteit, de waarschijnlijkheid van het optreden en de ernst van de pathologische trage bilateraal synchrone werking krachtiger is dan de hogere neurale as overwonnen. Dus, zelfs met een ernstige laesie van bulbopontin-structuren, blijft het EEG in de meeste gevallen binnen de norm. In sommige gevallen treedt vanwege de schade op dit niveau van de niet-specifieke synchronisatie van reticulaire formatie desynchronisatie op en dientengevolge een EEG met lage amplitude. Aangezien zo'n EEG wordt waargenomen bij 5-15% van gezonde volwassenen, moeten ze worden beschouwd als conditioneel pathologisch. Slechts een klein aantal patiënten met laesies op het onderste vatniveau observeert uitbraken van bilateraal synchrone hoge amplitude-alfa of langzame golven. Met het verlies in de mesencefalische en diencephalic niveau, alsmede hogere onderliggende cerebrale middellijn structuren: de cingulate gyrus, corpus callosum, de orbitale cortex - EEG waargenomen bilateraal synchroon hoge amplitude delta- en theta golven.
• Met laterale laesies in de diepte van het halfrond door de brede projectie van diepe structuren op de uitgestrekte gebieden van de hersenen, is de pathologische delta- en theta-activiteit respectievelijk wijd verspreid over het halfrond. Vanwege de directe invloed van het mediale pathologische proces op de mediane structuren en de betrokkenheid van symmetrische structuren in het gezonde halfrond, verschijnen ook bilaterale en synchrone langzame oscillaties, overwegend in amplitude aan de kant van de laesie.
• Oppervlaktelocatie van de laesie veroorzaakt een lokale verandering in elektrische activiteit, beperkt tot een zone van neuronen direct grenzend aan het brandpunt van vernietiging. De veranderingen manifesteren zich door langzame activiteit, waarvan de ernst afhangt van de ernst van de laesie. Epileptische excitatie manifesteert zich door lokale epileptische activiteit.