Dakarazin baby

Dakarbazin medak verwijst naar antitumor, cytostatica. De hoofdactiviteit is gericht op de suspensie of volledige onderdrukking van celdeling als gevolg van remming van mitotische activiteit.

Alle cytotoxische geneesmiddelen beïnvloeden het intracellulaire metabolisme en worden in de regel gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige tumoren.

[1], [2],

Indicaties Dakarazin baby

Dakarbazine medak wordt voorgeschreven als de hoofdbehandeling voor gemetastaseerd melanoom.

Ook wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling voor wekedelensarcoom, de ziekte van Hodgkin (behalve voor mesothelioom, Kaposi-sarcoom).

[3], [4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

Dakarbazin medak is verkrijgbaar in glazen flessen met poeder, waaruit een oplossing voor druppelaars of injecties wordt bereid.

Farmacodynamiek

Dakarbazine medak remt de celgroei, die niet geassocieerd is met de celcyclus en het proces van DNA-synthese stopt. Het medicijn heeft ook een destructief effect op het DNA en leidt tot celdood. Algemeen wordt aangenomen dat dacarbazine geen antitumoreffect heeft, maar in het lichaam wordt omgezet in verbindingen die een schadelijk effect hebben op pathologische cellen. 

Farmacokinetiek

Dakarbazin medak penetreert na toediening snel in de weefsels. Ongeveer 5% van de werkzame stof bindt zich aan bloedeiwitten. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel in het bloed is tweefasig, de initiële halfwaardetijd is 20 minuten en de uiteindelijke halfwaardetijd is ongeveer 30 minuten tot 3,5 uur. Dacarbazine is niet actief in het lichaam, vóór het metabolisme in de lever met cytochroom P ₄₅₀, wat resulteert in de vorming van actieve verbindingen die de tumor vernietigen.

Ongeveer 20 - 50% van het geneesmiddel wordt zes uur onveranderd door de nieren uitgescheiden vanwege tubulaire secretie.

[7], [8]

Dosering en toediening

Dakarbazine medak wordt intraveneus gebruikt. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven door een arts die ervaring heeft met werken in oncologie en hematologie.

Wanneer u het medicijn injecteert, moet u voorkomen dat u de oplossing in het weefsel krijgt, omdat dit kan leiden tot schade en pijnlijke gevoelens op de injectieplaats. Als er een oplossing onder de huid is, moet je het medicijn onmiddellijk stoppen en de rest van de oplossing om in een andere ader te komen.

Het behandelingsschema en de dosering worden voorgeschreven door een specialist.

Wanneer maligne melanoom gewoonlijk 200-250 mg intraveneus eenmaal daags wordt voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is 5 dagen, na drie weken wordt de kuur herhaald.

Intraveneuze injectie van het medicijn is vrij pijnlijk, het is toegestaan om Dakarbazin medak met een druppelaar binnen 15-30 minuten in te spuiten.

Naar het oordeel van de arts kan het geneesmiddel worden voorgeschreven in een dosering van 850 mg eenmaal per drie weken.

Bij de ziekte van Hodgkin wordt het geneesmiddel 375 mg om de 15 dagen voorgeschreven. In dit geval wordt Dakarbazin aangesteld als onderdeel van een uitgebreide behandeling.

Met wekedelensarcoom wordt Dakarbazine ook voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling van 250 mg om de drie weken.

De duur van de behandeling met dacarbazine wordt voor elk geval individueel bepaald door de arts. Dit houdt rekening met veel factoren - de ziekte, het stadium, de gecombineerde behandeling, bijwerkingen en therapeutische effecten, enz.

[11]

Gebruik Dakarazin baby tijdens zwangerschap

Dakarbazin medak werd op dieren getest, met als resultaat dat het medicijn tot veranderingen in de structuur van genen leidde, de embryonale ontwikkeling schond. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Dakarbazin medak is gecontraïndiceerd in gevallen van verhoogde gevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel, met ernstige lever- of nierinsufficiëntie.

Ook wordt het medicijn niet aan zwangere en zogende vrouwen toegediend, met een laag aantal bloedplaatjes en leukocyten.  

Bijwerkingen Dakarazin baby

Dakarbazine medak kan een afname in hemoglobine, leukocyten, bloedplaatjes, granulocyten, een afname van de samenstelling van alle bloedelementen veroorzaken.  

Ook kan na gebruik van het medicijn een anafylactische shock ontstaan, hoofdpijn verschijnen, gevoelloosheid van de aangezichtszenuw, toevallen en verminderd zicht.

In sommige gevallen ontwikkelt zich verlies van eetlust, misselijkheid en ontregeling van de ontlasting.

De drug veroorzaakt een toename van leverenzymen, in zeldzame gevallen kan een schending van de leverader operatie, die lever necrose, nierfalen, haaruitval, het uiterlijk van ouderdomsvlekken, sterke roodheid van de huid, huiduitslag, ontsteking op de injectieplaats kan veroorzaken.

Vaak worden na aanbrengen van het geneesmiddel veranderingen in bloedonderzoek (veranderingen in het niveau van leukocyten, bloedplaatjes, enz.), Koorts, spierpijn, vergroting van de lever, buikpijn waargenomen.

In zeldzame gevallen kan een verstoring van de nieren optreden, wat zal leiden tot een toename van het bloed van stoffen die via de urine worden uitgescheiden.  

[9], [10],

Overdose

Dakarbazin medak bij overdosering veroorzaakt onderdrukking van het proces van het aanmaken van nieuwe bloedcellen (ongeveer twee weken later).

Na een behandelingsperiode kunnen verhoogde doses Dacarbazine leiden tot een daling van het aantal leukocyten en bloedplaatjes.

[12], [13]

Interacties met andere geneesmiddelen

Dakarbazine medak kan het schadelijke effect op de hematopoëse van andere cytostatica of radiotherapie versterken. 

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet er rekening mee worden gehouden dat Dakarbazine in de lever wordt omgezet met P450 _, dus het is noodzakelijk om de geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd, met voorzichtigheid voor te schrijven.

Dakarbazine medak kan gelijktijdig met methoxypsoraleen het fotosensibiliserende effect (gevoeligheid voor ultraviolette straling) versterken.  

[14]

Opslag condities

Dakarbazin medak dient te worden bewaard in de originele verpakking die beschermt tegen direct zonlicht. De opslagtemperatuur mag 25 ⁰ С niet overschrijden.

Dakarbazin medak moet worden beschermd tegen kinderen. De verdunde oplossing voor injecties mag niet langer dan een dag worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ^° C (indien bereid onder aseptische omstandigheden). De bereide oplossing moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht.

[15], [16]

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn kan in de verre toekomst leiden tot schade aan de ontwikkeling van mannelijke en vrouwelijke geslachtscellen, secundaire leukemie veroorzaken.

Houdbaarheid

Dakarbazin medak is geschikt gedurende drie jaar vanaf de productiedatum, op voorwaarde dat de integriteit van het pakket en de bewaarcondities worden gehandhaafd.

[17], [18], [19], [20]