Dalfaz SR

Dalfase SR verwijst naar alfa- _1- adrenoblokkers, die worden gebruikt voor disfunctie van urineren veroorzaakt door goedaardig neoplasma in de prostaatklier. 

Dalfaz SR helpt de symptomen van urinaire functiestoornissen (urineretentie, onvolledige lediging van de blaas, enz.) Te elimineren. Op de achtergrond van de behandeling, vooral bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloeddruk verlagen, kan zwakte, duizeligheid en zweten optreden. In dit geval wordt rest aanbevolen totdat het ongemak verdwijnt (in de regel verdwijnen de symptomen vanzelf na een paar dagen na het begin van de behandeling).

Dalfase CP-tabletten moeten heel worden doorgeslikt, omdat breken, kauwen, enz. De afgifte en absorptie van alfuzosine kan beïnvloeden, wat op zijn beurt het risico op bijwerkingen zal verhogen.

[1]

Indicaties Dalfaz SR

Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor tekenen van goedaardige prostatische tumoren (zwakke of onderbroken stroom tijdens het urineren, gevoel van onvolledige blaaslediging, vertraagde of moeilijk urineren beginnen, spanningen tijdens het urineren). Ook wordt het medicijn gebruikt als een aanvullende therapie voor acute urineretentie, wanneer een katheter nodig is.

 

Vrijgaveformulier

Dalfaz SR is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, die aan beide zijden een ronde, convexe vorm hebben. 

Farmacodynamiek

Daphase SR heeft een selectief effect. Laboratoriumstudies hebben aangetoond dat de selectieve werking van alfuzosine (een werkzame stof) is gericht op bepaalde receptoren die zich in de prostaatklier, het prostaatgedeelte van de urethra, in het gebied van de bodem van de blaas bevinden.

Het medicijn werkt direct op de gladde spieren van het prostaatweefsel en vermindert stress in de urethra.

Studies hebben aangetoond dat Dalfaz SR de toestand van de patiënt vanaf de eerste dagen van de behandeling verbetert. 

Farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van Dalfaz SR vanwege langdurige werking is 104,4%. Het medicijn bereikt zijn hoogste concentratie in het lichaam na 9 uur, en binding aan eiwitten wordt ook waargenomen met 90%.

Het merendeel van de alfuzosine wordt gemetaboliseerd in de lever. De onttrekking van het grootste deel van het geneesmiddel vindt plaats met uitwerpselen in de vorm van inactieve metabolieten, ongeveer 11% - met urine in onveranderde vorm.

De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 10 uur.

Bij ouderen veranderen de biologische beschikbaarheid en de excretiesnelheid niet.
Als er na de inname een overtreding van de nieren is, is er een lichte toename van de indices, maar hiervoor is geen dosisaanpassing nodig (de halfwaardetijd van het geneesmiddel verandert in dit geval niet).

De farmacokinetiek bij hartfalen blijft ongewijzigd.

Gebruik Dalfaz SR tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen werden niet onderzocht voor gebruik van Dalfaz SR. 

Contra

Dalfaz CP indiceerd bij orthostatische hypotensie (sterke verlaging van de bloeddruk, wat flauwvallen kan veroorzaken en vermindering cerebrale bloedtoevoer), ernstige stoornissen van de lever, ernstige nierinsufficiëntie, intestinale obstructie, en verhoogde gevoeligheid van het organisme alfuzosine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
 

Bijwerkingen Dalfaz SR

Toelating Dalfaz CP kan leiden tot hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikpijn, verstoorde ontlasting, droge mond, slaperigheid, zwakheid, versnelde hartslag, verlaagde bloeddruk, huiduitslag en jeuk (zeldzaam), flauwvallen, zwelling, roodheid, huidintegument.

Bij angina pectoris kunnen de symptomen van de ziekte verergeren wanneer ze worden behandeld met Dalfase SR. 

[2]

Overdose

Medicatie met verhoogde dosering leidt tot een verlaging van de bloeddruk. In dit geval heeft de patiënt een klinische behandeling nodig. De extrarenale reiniging van het bloed is niet effectief, omdat de werkzame stof zoveel mogelijk aan eiwitten bindt. 

Interacties met andere geneesmiddelen

Dalfaz CP wordt niet aanbevolen bij prazosine, urapidilom, menoksidilom (blokkers ai ₁ adrenoceptor).

Met voorzichtigheid is het noodzakelijk om het medicijn te gebruiken met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, evenals met ketoconazol ritonavir, itraconazol en andere remmers van het CYP3A4-systeem.

[3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen vocht en zonlicht. Geneesmiddelen van kinderen behouden. De opslagtemperatuur mag niet boven 25 ° C zijn. 

[4]

Houdbaarheid

Dalfaz SR is 36 maanden geldig vanaf de productiedatum. Medicatie na de vervaldatum, schending van de integriteit van het pakket of bewaarcondities is niet geschikt.