Danol

Danol verwijst naar medicijnen die geslachtshormonen bevatten en de seksuele sfeer beïnvloeden. 

[1], [2], [3]

Indicaties Danol

Danol is geïndiceerd voor de behandeling van endometriose symptomen. Het medicijn helpt goed bij het stoppen of significant verminderen van laesies op het uterusmucosa tijdens enedometriose.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven in een operationele behandeling als een hormonale monotherapie, wanneer andere soorten behandelingen niet het juiste effect laten zien.

Danol wordt gebruikt om de onaangename symptomen van masturbatie van taaislijmziekte te verminderen.

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven aan die patiënten die niet reageren op andere behandelingen of in die aandoeningen waarbij een andere therapie niet wordt aanbevolen. 

[4],

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gelatinecapsules van 100 mg en 200 mg. 

[5]

Farmacodynamiek

Danol heeft een gematigde affiniteit met androgeenreceptoren, in mindere mate verwantschap met de receptoren van progesteron, minimale verwantschap wordt waargenomen met oestrogeenreceptoren.

De werkzame stof van het geneesmiddel is danazol, een zwak steroïde hormoon, dat anti-androgene, progestagene, anti-progestagene, oestrogene en anti-estrigene eigenschappen bezit. Danol interfereert met de synthese van geslachtssteroïden, de ophoping van cAMP in het gele lichaam en granulosis als reactie op de invloed van gonadotrope hormonen.

Danazol kan het eiwitniveau in het plasma veranderen, verhoging van het niveau van plasminogeen, antitrombine III, C1 esterase inhibitor en erytropoëtine, vermindert het niveau van globuline (dat bindt aan geslachtshormonen en schildklierhormonen), fibrinogeen. Danol verhoogt de verhoudingen en concentratie van testosteron, dat ongebonden blijft in het plasma.

[6],

Farmacokinetiek

Danol wordt na inname door het lichaam opgenomen, afhankelijk van de dosering, heeft een bijna lineair karakter bij herhaalde opname (100 - 400 mg tweemaal daags).

De inname van voedsel heeft een significant effect op de mate van absorptie van het geneesmiddel. Na de maaltijd is er een bijna dubbele toename van de absorptie in vergelijking met het nemen van Danol twee uur vóór de maaltijd.

Het belangrijkste product van het metabolisme van danazol is etisteron en 17-hydroxymethylleu-testeron. De halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het plasma is ongeveer één dag. 

[7], [8], [9]

Dosering en toediening

Danol wordt alleen via de mond toegediend. De loop van de behandeling moet tijdens de menstruatie worden gestart. Gedurende de behandeling is het belangrijk om niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Neem altijd een minimaal effectieve dosis. Wanneer endometriose wordt aanbevolen om 200-800 mg per dag in te nemen, is de duur van de behandeling meestal 3 - 6 maanden.

Bij goedaardige cystische fibrose mastopathie (evenals cyclische mastalgia) neem 100 - 400 mg per dag, de duur van de behandeling - 3 - 6 maanden.

Bij erfelijk angio-oedeem is de aanvangsdosis 200 mg 2-3 maal daags. Met een gunstige reactie is het noodzakelijk om een minimaal effectieve dosering te vinden voor onderhouds preventieve therapie. In dit geval wordt het medicijn zonder onderbreking ingenomen.  

[16], [17]

Gebruik Danol tijdens zwangerschap

Danol wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, omdat studies hebben aangetoond dat een vertraagde ontwikkeling van de foetus mogelijk is bij het gebruik van danazol.

 

Contra

Danol is gecontraïndiceerd bij zwangere vrouwen, tijdens het geven van borstvoeding, bij ouderen en bij kinderen.

Ook indicatie voor de bestemming medicament wordt uitgedrukt stoornissen van lever-, nier- of hartfunctie, porfyrine ziekte, androgeen-afhankelijke tumor, abnormale genitale bloeden van onbekende aard, occlusie van bloedvaten (in het heden of in het verleden). 

[10], [11], [12]

Bijwerkingen Danol

Danol kan leiden tot acne, gewichtstoename, toegenomen eetlust, verhoogde talgproductie huid, overmatige haargroei van de mannelijke soort, haaruitval, voice verandering, in zeldzame gevallen kan het vasthouden van vocht te ontvangen, verhoogde seksuele activiteit, clitoridauxe.

Daarnaast kan er sprake zijn van een overtreding van de menstruatiecyclus, bloeding tussen de menstruatie, de afwezigheid van menstruatie, getijdenaanvallen, vaginale droogheid, vaginale irritatie, veranderingen in seksuele begeerte. In sommige gevallen is er een verandering in de borstomvang.

Er kan een verandering zijn in de gevoeligheid voor insuline, een verhoging van de glucagonspiegels of een abnormale glucosetolerantie, een verandering in het cholesterolgehalte en andere veranderingen in het bloedbeeld.

Medicatie kan leiden tot huiduitslag, verhoogde lichaamstemperatuur, zwelling van het gezicht, verhoogde lichtweerstand, in zeldzame gevallen, netelroos, huidverkleuring, erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis.  

In sommige gevallen is er pijn, rugpijn, krampen of spiertrillingen, verhoogde creatinefosfokinase (een enzym in skelet- en gladde spier), wat kan leiden tot verschillende verwondingen van spieren, verminderen spiervezels (een of de hele groep), pijn in de ledematen, zwelling van de gewrichten.

Medicatie kan hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, trombotische voorvallen (trombose van de bloedvaten, hersenvaten, hartinfarct, enz.) Veroorzaken.

In zeldzame gevallen is visuele achteruitgang mogelijk (troebelheid, focusproblemen, enz.) Die behandeling vereisen.  

Van het centrale zenuwstelsel is mogelijk emotionele onevenwichtigheid, angst, depressie, irritatie, hoofdpijn. In zeldzame gevallen, duizeligheid, verhoogde intracraniale druk, verergering van epilepsie, migraine.

In sommige gevallen kan er cholestatische geelzucht, hepatische benigne adenoom, pancreatitis, zelden, meestal chronische toediening van geneesmiddel, maligne levertumoren, bloedingen in het leverweefsel.

Braken, vermoeidheid, bij langdurige opname - onzuiverheid van bloed in de urine, pijn op de borst, interstitiële pneumonitis is niet uitgesloten. 

[13], [14], [15]

Overdose

Danol bij de receptie in de verhoogde doses veroorzaakt praktisch geen ernstige negatieve reacties. Ondanks de onderzoeksgegevens moet een overdosis alle nodige maatregelen nemen om de mate van absorptie te verminderen (neem adsorbentia). Bij het nemen van verhoogde doses moet de patiënt onder toezicht staan van een specialist in geval van late negatieve reacties. 

[18], [19]

Interacties met andere geneesmiddelen

Danol heeft het vermogen om het gehalte aan carbamazepine in het plasma te verhogen (anticonvulsieve en anti-epileptische geneesmiddelen), die de reactie van de patiënt op geneesmiddelen kunnen beïnvloeden. Een gelijkaardige reactie is mogelijk bij gelijktijdige opname in fenobarbital.

Bij gelijktijdige opname met antidiabetica is een verandering in de gevoeligheid voor insuline mogelijk.

Wanneer u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling en Danol remmen, is het mogelijk het therapeutisch effect te verhogen.

Danol vermindert de effectiviteit van medicijnen tegen hoge bloeddruk.

Het medicijn verhoogt het toxische effect van tacrolimus en cyclosporine.

Combinatietherapie met steroïden leidt tot de interactie van danol en geslachtshormonen. 

[20], [21]

Opslag condities

Danol moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen vocht, bij kamertemperatuur (niet boven 25 ° C). Het medicijn moet uit de buurt van kleine kinderen worden gehouden. 

[22]

Houdbaarheid

Danol is geschikt voor vijf jaar vanaf de productiedatum. Het medicijn kan niet worden gebruikt in strijd met de opslagomstandigheden. 

[23], [24]