Dekaris

Anthelmintic (anthelmintnoe) betekent Decaris verwijst naar de geneesmiddelen die worden gebruikt om intestinale nematoden te elimineren.

Het actieve ingrediënt is levamisol (Levotetramisol, tetrahydrofenylimidazothiazoolhydrochloride). 

Decaris kan worden vrijgegeven in de apotheekketen zonder een recept voor te leggen.

[1]

Indicaties Dekarisa

Het medicijn wordt gebruikt om ascariasis, ankylostomidosis te behandelen. Het kan in immunodifitsitnyh toestanden, autoimmuunziekten, tumorale processen, alsook voor de behandeling van reumatoïde artritis en beginstadia van nierziekte (glomerulonefritis, pyelonefritis). 

[2], [3]

Vrijgaveformulier

 Decaris wordt geproduceerd in tabletvorm, in twee doseringsversies:

• tablet 0,05 g - ronde, afgeplatte, lichtoranje kleur (soms met donkere impregnaties), met een licht abrikozenaroma. Heeft een scheidingsstrook, die de dosering van de tablet met 50 en 25% vergemakkelijkt;
• tablet 0,15 g - rond, afgeplat, lichte schaduw, met een scheidingslijn en de inscriptie Decaris 150 op een van de oppervlakken.

 Elke tablet bestaat uit deze ingrediënten:

• het actieve bestanddeel - levamisol (respectievelijk 50 en 150 mg), wordt weergegeven door levamisolhydrochloride;
• aanvullende ingrediënten zijn zetmeel, sacharine, povidon, talk, smaakstof, stearinezuur, kleurstof voor levensmiddelen. In een tablet van 150 mg zijn bovendien lactose en sucrose aanwezig, maar er is geen kleurstof en aromatische stof. 

[4], [5], [6], [7]

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Decaris is een krachtig antiparasitair middel. Het beïnvloedt de ganglionachtige formaties van rondwormen, waardoor het een neuromusculair verlammend effect heeft en verstoringen veroorzaakt in de loop van bio-energetische reacties in parasitaire organismen.

 Dankzij de capaciteiten van de stoffen van de Decaris, worden geïmmobiliseerde nematoden verwijderd uit het spijsverteringsstelsel door natuurlijke darmmotiliteit gedurende de dag na het gebruik van het medicijn.

 Bovendien werd het vermogen van Decaris om de regulatoire eigenschap van T-lymfocyten te activeren, om de processen van cellulaire immuunafweer te stabiliseren, om de synthese van interferon te versnellen, waardoor de algehele immuniteit van het organisme toeneemt, gedetecteerd.

[8]

Farmacokinetiek

Het actieve ingrediënt van Decaris na orale toediening wordt perfect opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Het grensniveau van de stof in de bloedbaan wordt anderhalf tot twee uur na het gebruik van de tablet gedetecteerd.

 Metabolisme vindt plaats in de lever met de vorming van de belangrijkste metabolieten: glucuronide en hydroxy-levamisol.

 Duur van de halfwaardetijd - van 3 tot 6 uur. In onveranderde vorm wordt uitgescheiden uit het lichaam: tot 5% - met uitscheiding via de urine, tot 0,2% - met calorische massa's.

[9], [10], [11], [12], [13]

Dosering en toediening

 Voor tabletten 0,15 g - volwassen patiënten gebruiken eenmalig 1 tablet, bij voorkeur na het eten, na het drinken van een paar slokjes water, 's avonds. Een extra inname van laxeermiddelen of wijzigingen in de voedingsregels is niet vereist. Soms is het raadzaam om de ontvangst van Decaris 1-2 weken na de eerste dosis te herhalen.

 Voor tabletten 0,05 g:

• kinderen van 3 tot 6 jaar nemen de helft of een hele tablet van 0,05 g;
• kinderen van 6 tot 10 jaar kunnen 0,05 g een en een-en-een-half tabletten innemen;
• kinderen van 10 tot 14 jaar gebruiken één en een halve of twee tabletten eenmaal.

 De pil wordt na het avondeten ingenomen, met een paar slokjes vloeistof. Aanvullende maatregelen voor het reinigen van de darmen zijn niet vereist. Als de arts het nodig vindt, kan een tweede dosis van het medicijn na 1-2 weken worden voorgeschreven. 

[20], [21], [22], [23], [24]

Gebruik Dekarisa tijdens zwangerschap

Decaris is niet bedoeld voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voordat het medicijn wordt gebruikt, is het belangrijk om te beslissen wat op dit moment belangrijker is: de moeder of de gezondheid van een groeiende foetus en een pasgeboren baby behandelen. 

Contra

 Decaris is niet benoemd:

• met een neiging tot allergie voor een van de componenten van het medicijn;
• met een scherpe daling van het niveau van granulocyten in het bloed (die veroorzaakt kan worden door het innemen van medicijnen);
• kinderen tot 3 jaar;
• vrouwen tijdens de periode van de zwangerschap (vooral het eerste trimester) en borstvoeding.

 Bij ernstige laesies van het renale systeem en de lever, evenals bij een ontoereikende hematopoëtische functie van het beenmerg, wordt Decaris alleen voorgeschreven onder streng medisch toezicht op de toestand van de patiënt. 

[14]

Bijwerkingen Dekarisa

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden tijdens de behandeling met het medicijn Decaris:

• pijn in het hoofd;
• slaapstoornissen;
• tachycardie;
• krampachtige omstandigheden;
• diarree, kwijlen, epigastrische pijn, aanvallen van misselijkheid.

 Zelden, maar geregistreerde gevallen van encefalopathie 3-4 weken na het gebruik van het geneesmiddel. Bovendien worden soms huidallergische manifestaties geregistreerd.

 De meeste bijwerkingen worden als tijdelijk beschouwd en treden op na het einde van de behandeling. In ernstige gevallen, de benoeming van glucocorticosteroïden. 

[15], [16], [17], [18], [19]

Overdose

 Wanneer u excessieve hoeveelheden van het geneesmiddel gebruikt (meer dan 0,6 g), kunt u misselijkheid, vermoeidheid, convulsies, dyspepsie en psychische stoornissen ervaren.

 Als u een overdosis vermoedt (als het geneesmiddel recent is ingenomen), moet u een maagspoeling uitvoeren. Het is noodzakelijk om de toestand van de patiënt te evalueren en een passende symptomatische behandeling voor te schrijven.

 Bij het remmen van de activiteit van cholinesterase (een enzym dat excitatie in het zenuwstelsel overdraagt), kan atropine worden gebruikt.

[25], [26]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn wordt niet gelijktijdig met alcoholische dranken geconsumeerd, omdat dit kan leiden tot disulfiram-achtige reacties.

Met voorzichtigheid benoem of nomineer Decaris op een achtergrond van ontvangst van de medische producten die een hematopoietische functie beïnvloeden.

Met het gecombineerde gebruik van Decaris en coumarine-achtige anticoagulantia, kan een verhoging van de protrombine-index worden waargenomen.

Om deze reden wordt een correctie van de dosering van het anticoagulans aanbevolen.

Levamisol verhoogt de hoeveelheid fenytoïne in het plasma, dus het medicijn moet worden gecombineerd met een controleniveau.

Decaris kan de toxiciteit van sommige lipofiele geneesmiddelen intensiveren, zodat de gelijktijdige toediening ervan moet worden vermeden.

Opslag condities

Medicatie wordt opgeslagen in het temperatuurbereik van + 15 ° C tot + 30 ° C. Bewaar geen medicijnen op plaatsen die gemakkelijk toegankelijk zijn voor kinderen. 

[27], [28],

Houdbaarheid

 De houdbaarheid van Decaris is tot 5 jaar, waarna het wordt aanbevolen om ongebruikte tabletten weg te gooien. 

[29]