Diklogen

Diclogene vertoont krachtige ontstekingsremmende en analgetische activiteit. Het koortswerende effect van geneesmiddelen komt eerder zwak tot uiting.

De invloed van het medicijn leidt tot de onderdrukking van de bindende processen van proteoglycanen in het kraakbeen. Hierdoor is het effectief bij gewrichtsaandoeningen en in perioden na verwondingen of operaties. Het medicijn elimineert wallen en gezamenlijke stijfheid, en verhoogt ook het motorvolume.

Langdurig gebruik van geneesmiddelen leidt tot desensibiliserende activiteit.

Wanneer oculaire of KNO-procedures worden voorgeschreven om pijn en zwelling te elimineren.

[1], [2],

Indicaties Diklogena

Het wordt gebruikt voor gewrichtspathologieën zoals jicht, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis en osteoartritis. Het medicijn wordt gebruikt in het geval van aandoeningen van het bewegingsapparaat (posttraumatisch, degeneratief of chronisch) - verstuikingen, osteochondrose, blauwe plekken en periarthropathie.

Diclogen toont de werkzaamheid in het geval van neuralgie, koliek, migraine, adnexitis, proctitis, pijn van verschillende oorsprong, ontwikkelen in de zone van spieren, gewrichten, KNO-systeem en de wervelkolom, evenals in postoperatieve pijn.

Kunnen medicament wijzen voor het voorkomen miosis tijdens oftalmische operaties cataract of maculair oedeem cystoïd teken na verwijdering of implantatie van de lens, en bij een ontsteking die door traumatische (penetrerende of niet) oog. Het medicijn moet worden gebruikt voor oftalmische pathologieën met inflammatoire en niet-infectieuze etiologie.

[3], [4], [5]

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen wordt geïmplementeerd in de vorm van een gel, tabletten en parenterale vloeistof.

Tabletten met een volume van 50 mg, elk 10 stuks in een cellulair pakket. Het pakket bevat 5 van dergelijke pakketten. Ook tabletten met een uitgebreid type belichting (volume 0,1 g), in de hoeveelheid van 10 stuks in de strip. In de doos - 1 of 2 van dergelijke strips.

Het is ook beschikbaar als een gel van 1% of 5%, in tubes met een capaciteit van 20, 30, evenals 50 of 100 g. In een verpakking - 1 van zo'n tube.

Het wordt ook geproduceerd als een parenterale vloeistof (volume 25 mg / ml), in ampullen met een capaciteit van 3 ml. In de doos - 5 of 10 van deze ampullen.

[6], [7]

Farmacodynamiek

Diclofenac, een substantie van NSAID's, remt de bindingsprocessen van COX, de belangrijkste factor die betrokken is bij de uitwisseling van arachidonzuur. Door de productie van broeikasgassen te voorkomen, vermindert het medicijn ontstekingen, elimineert het pijn en helpt het de temperatuur te verlagen.

[8], [9], [10],

Dosering en toediening

Tabletten moeten oraal worden ingenomen - na een maaltijd in een dosering van 25-50 mg 2-3 maal daags. De duur van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de ziekte en door de toestand van de patiënt. Tabletten met een verlengd effect worden 1 ste (0,1 g) 1 keer per dag, vóór de maaltijd, aangebracht.

Parenterale vloeistof wordt intramusculair of intraveneus toegediend. In / in de inleiding wordt gemaakt door een IV (de substantie van de ampul is vooraf opgelost in 5% glucose of zoutoplossing (0,1-0,5 l), toevoeging van 8,4% (0,5 ml) of 4,2% (1 ml) natriumbicarbonaatvloeistof). De duur van een dergelijke infusie kan 0,5-3 uur zijn. Parenterale toediening van Diclogen is mogelijk voor maximaal 2 dagen.

Om postoperatieve complicaties te voorkomen, is het nodig om 25-50 mg van het geneesmiddel intraveneus te injecteren - 15-60 minuten vóór de operatie. Vervolgens wordt infusie uitgevoerd met een snelheid van 5 mg / uur vóór de introductie van het dagelijkse maximum (0,15 g).

Om de pijn te verwijderen, moet u het geneesmiddel intramusculair injecteren, in porties van 25-50 mg, 1-2 keer per dag.

Voor de dag kunnen kinderen parenteraal en oraal niet meer dan 2 mg / kg van het medicijn worden toegediend; in het geval van juveniele artritis, niet meer dan 3 mg / kg, en voor een volwassene - een maximum van 0,15 g.

Gel is noodzakelijk om het gebied te behandelen waar de pijn is gelokaliseerd. Het medicijn wordt aangebracht op de gewassen droge huid, met nette masserende bewegingen, 2 keer per dag. Kinderen van 6-12 jaar per dag kunnen maximaal 1 g van de stof gebruiken, en adolescenten vanaf 12 jaar oud - 2 g. Als het resultaat na 14 dagen gebruik van de gel afwezig is, dient u een arts te raadplegen.

[16], [17], [18], [19],

Gebruik Diklogena tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt gebruikt tijdens borstvoeding of zwangerschap in situaties waarin het waarschijnlijke voordeel voor een vrouw aanzienlijk hoger is dan het risico van negatieve gevolgen voor de foetus of de baby. Gel kan niet worden toegewezen aan het 3e trimester.

[11], [12], [13], [14]

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• exacerbatie van chronische activiteit van de ziekten van de ulceratieve erosieve aard in het gebied van het spijsverteringskanaal;
• aandoeningen van hematopoietische processen;
• "Aspirine triade";
• gebruik bij personen met intolerantie voor de elementen van het geneesmiddel of andere NSAID's.

Gel kan beschadigde delen van de epidermis niet aan.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van mensen met porfyrie, een neiging tot bloeden, insufficiëntie van de lever- of nierfunctie, hartfalen en astma, evenals ouderen.

[15],

Bijwerkingen Diklogena

Medicatie in de vorm van een gel kan leiden tot contactdermatitis, eczeem, gegeneraliseerde epidermale uitbarstingen, fotofobie en allergieën (bronchiale spasmen, angio-oedeem en urticaria).

In het geval van parenteraal of oraal gebruik, kunnen bloedarmoede, geïrriteerdheid, verstoorde ontlasting en spijsvertering, epidermale jeuk, hypertensie, misselijkheid, hoofdpijn en ernstige vermoeidheid optreden. Bovendien, alopecia, pancreatitis, droge slijmvliezen, stomatitis aften en glossitis, evenals verzwakking van het geheugen, slapeloosheid, oorruis, nachtmerries en duizeligheid. Bovendien kan er pijn zijn in het gebied van het sternum of de buik, bloedplaatjes of leukopenie, hartkloppingen, agranulocytose, necrose van de papillen van de nieren, cystitis, hematurie en tubulo-interstitiële nefritis.

Af en toe, met het gebruik van medicijnen, anorexia, ultrasnelle hepatitis, een maagzweer of bloeding in het maagdarmkanaal, kunnen proteïnurie, hepatische pathologie, diplopie, smaakstoornis en visuele beperking optreden bij het horen. Tegelijkertijd is het mogelijk om angst, hartritmestoornissen, convulsies, paresthesieën, desoriëntatie, oligurie, depressie, allergieën en tremoren te ontwikkelen, evenals ARF, aseptische meningitis, nefrotisch syndroom, scotomen en erythrodermie.

Wallen van de ledematen, IEE, TEN, bronchiale spasmen en seksuele disfunctie bij mannen worden individueel waargenomen.

Overdose

Bij digoxine-intoxicatie treedt pijn op in de epigastrische zone, oorruis, duizeligheid, convulsies, gastro-intestinale bloedingen, stoelgangstoornissen, ademhalingsdepressie, lethargie, leverfalen of acuut nierfalen, evenals een comateuze toestand.

[20], [21], [22], [23]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van de gel in combinatie met andere lokale stoffen die de gevoeligheid van de epidermis verhogen, verhoogt de kans op fotosensibilisatie.

Tabletten en geneesmiddeloplossing kunnen de bloedspiegels van digoxine verhogen met cyclosporine- en lithiumgeneesmiddelen in combinatie met hen.

Er is een toename van de kans op negatieve signalen en bloeding in het gastro-intestinale gebied wanneer het medicijn wordt gecombineerd met de rest van NSAID's, methotrexaat, sint-janskruid, GCS, corticotropine, alcoholische dranken en colchicine.

De combinatie met stoffen van goud, cyclosporine, een diureticum van het kaliumsparende type of paracetamol leidt tot een toename van de toxische activiteit van Diclogen naar de nieren, en ook het risico op hyperkaliëmie.

Het medicijn verzwakt de medische eigenschappen van diuretica, antihypertensiva, hypnotica en vasodilatoren.

Verhoogde kans op bloedingen treedt op wanneer het geneesmiddel wordt gedeeld met stoffen die de bloedstolerantie beïnvloeden - trombolytica of anticoagulantia.

Geneesmiddelactiviteit van diclofenac is verzwakt in combinatie met aspirine.

Het gebruik van medicijnen samen met hypoglycemische middelen voor orale toediening kan hypo- of hyperglycemie veroorzaken.

Het risico op hypoprothrombinemie is verhoogd in het geval van een combinatie van het geneesmiddel met valproïnezuur, cefoperazon, cefotetan en plicamycine of cefamandol.

[24], [25]

Opslag condities

Diclogen moet op de standaardtemperatuur voor medicijnen worden bewaard. De geopende injectieflacon moet onmiddellijk worden gebruikt, het is verboden deze op te slaan.

[26], [27], [28], [29],

Houdbaarheid

Diclogene kan worden toegepast binnen een termijn van 3 jaar vanaf de datum waarop het medicijn is vervaardigd.

[30], [31], [32],

Toepassing voor kinderen

Diclogene is verboden om te gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar. Tabletten met een uitgebreid type belichting worden pas op de 18e verjaardag voorgeschreven.

[33], [34], [35], [36]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Dicloberl, Diclo-F, Flotak, Artrex met Veral, Diclorium met Diclac, en daarnaast Diclomelane, Veral en Diclobene met natriumdiclofenac en Diclonac met Dicloran. In aanvulling op de lijst Voltaren Diklofenakol, Ortofleks, Diklovit en Diklofen met Diklomaksom, Naklof met Diklonatom, Sanfinak met bifenyl, evenals diclofenac, Ortofen, Remetan en Diklofenaklong, Revmavek, Dorosan met Feloranom, Naklofen met Raptenom, Ortofer en Tabuk-Di met SwissDzhetom en Revodinaretardom.

[37], [38], [39], [40],