Diklomek

Diclomek heeft lokale antireumatische, ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische activiteit.

Het medicijn vertraagt de GHG-binding op het COX-niveau, waardoor het de inflammatoire pathogenese beïnvloedt, evenals de processen van het optreden van koorts en pijn.

In het geval van ziekten met reumatische aard helpen de verdovende en ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn de intensiteit van pijn, gewrichtszwelling en stijfheid in de ochtend aanzienlijk te verminderen. In geval van verwondingen, vermindert het medicijn inflammatoire zwelling en pijn.

Indicaties Diklomeka

Het wordt gebruikt voor symptomatische procedures voor dergelijke schendingen:

• artrose, die de perifere en wervelgewrichten aantast;
• letselgerelateerde ontsteking van de ligamenten, pezen, gewrichten of spieren (kneuzingen, overspanning of verstuikingen);
• gelokaliseerde variëteiten van reumatische laesies in het gebied van zachte weefsels (waaronder bursitis met tenosynovitis, periartritis en "schouderbot" -syndroom).

Vrijgaveformulier

De component wordt geproduceerd in de vorm van een gel, in een buis van 50 g.

Farmacokinetiek

Na plaatselijke toediening van een gel die diclofenac bevat, wordt slechts een klein deel van de stof in het bloed opgenomen. Vanwege dit heeft het medicijn geen systemische toxische effecten. Na het verwerken van de beschadigde epidermis, wordt er een film op gevormd, van waaruit het actieve bestanddeel geleidelijk wordt vrijgegeven, diep in de onderhuidse weefsels. Er werd vastgesteld dat binnen de vloeistof verkregen uit het gebied van gewrichtsontsteking, evenals synovia, de indicatoren van het medicijn hoger zijn dan in het plasma, wat het lokale effect van het medicijn bevestigt.

De excretie wordt uitgevoerd in de urine - in ongewijzigde toestand en in de vorm van metabole componenten.

Dosering en toediening

Een kind ouder dan 6 jaar, evenals een volwassene, moet een gelstrook (ongeveer 4-8 cm) op de epidermis in het getroffen gebied aanbrengen en vervolgens met lichte bewegingen wrijven. Was uw handen na het afwerken.

Herhaal deze procedure zou 3-4 keer per dag moeten zijn, over een periode van 10-14 dagen.

[2]

Gebruik Diklomeka tijdens zwangerschap

Er is geen ervaring met het gebruik van Diclomec tijdens borstvoeding of zwangerschap. Vanwege dit wordt het niet gebruikt in deze groep patiënten.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om geneesmiddelen voor te schrijven met ernstige intolerantie geassocieerd met aspirine en andere NSAID's, of met de bestanddelen van het medicijn.

Bijwerkingen Diklomeka

Af en toe kan het gebruik van de gel erytheem, jeuk of een branderig gevoel veroorzaken. Bij langdurig gebruik op grote delen van de epidermis kunnen systemische tekenen van allergie in de vorm van epidermale uitslag optreden.

[1]

Opslag condities

Diclomek moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van de penetratie van kleine kinderen. Temperatuurindicatoren - niet meer dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Diclomec kan worden gebruikt gedurende een periode van 4 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Toepassing voor kinderen

Het geneesmiddel kan niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het gebrek aan gegevens over het gebruik ervan in deze categorie patiënten.

[3]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Diclak, Olfen, Clodifen met Dicloran Plus, Itami, Diclofenac en Naklofen met DicloFlex.