Eberprot-P

Het nieuwste medicijn Eberprot-P, ontwikkeld door Cubaanse specialisten met behulp van moderne biotechnologie, wordt met succes gebruikt als therapie voor ulceratieve huidziekten bij diabetespatiënten. Slechts enkele jaren geleden leidden diabetische letsels aan de onderste ledematen vaak tot gedwongen amputatie.

Dit medicijn wordt al ruim twintig jaar getest en verbeterd, en wordt nu pas wereldwijd in de geneeskunde gepresenteerd als een uniek en effectief middel in zijn soort.

Het medicijn Eberprot-P is verkrijgbaar bij apotheken op recept.

[ 1 ]

Indicaties Eberprot-P

Eberprot-P wordt gebruikt voor therapeutische doeleinden bij het diabetisch voetsyndroom bij patiënten met trofische en neuropathische ulcera van graad 3 en 4 (volgens de classificatie van Wagner), groter dan 1 vierkante centimeter, met een dreiging van amputatie van een ledemaat. Langdurig niet-genezende ulcera, die gekenmerkt worden door diepe weefselschade, vereisen met name het gebruik van Eberprot-P.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Poedervormige substantie voor de bereiding van een oplossing voor injectie in injectieflacons, 1 of 6 stuks per verpakking.

Elk flesje bevat 75 mcg recombinante humane epidermale groeifactor en enkele hulpstoffen.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Eberprot-P is een eiwit dat celgroei kan stimuleren en de epitheelbedekking kan differentiëren met behulp van EGF. Het eiwit bestaat uit 53 aminozuren en drie intramoleculaire disulfidebindingen.

Het medicijn activeert de migrerende en proliferatieve eigenschappen van fibroblasten, keratinocyten en andere cellen, die de genezing van zweren, normale epitheelgroei en weefselvernieuwing bevorderen.

Het medicijn is van groot belang voor de regulering van stofwisselings- en herstelprocessen in het lichaam. Door zich te verbinden met receptoren op het oppervlak van celmembranen activeert Eberprot-P ontstekingsremmende processen en differentiatie van herstellende cellen, waardoor de wond snel en efficiënt geneest.

Bovendien reguleert het medicijn de groei van epitheelcellen, endotheelcellen en fibroblasten, versnelt het de proliferatieve processen in weefsels en stabiliseert het de motorische reactie van cellen als gevolg van blootstelling aan irriterende stoffen.

[ 5 ]

Farmacokinetiek

Er zijn geen betrouwbare wetenschappelijke gegevens over de chemische en biologische processen die met het geneesmiddel Eberprot-P in het lichaam plaatsvinden. De biochemische transformatieprocessen van de moleculen van de werkzame stof (absorptiesnelheid, distributiegraad, metabolisme en eliminatie van Eberprot-P) zijn nog niet voldoende onderzocht.

Dosering en toediening

Voordat Eberprot-P wordt gebruikt, moeten mogelijke infectieuze laesies in de verzweerde gebieden worden behandeld.

Indien er twijfel bestaat over de goedaardigheid van een wond, dient een weefselbiopsie te worden uitgevoerd.

Het medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de ziekte. De standaarddosering is 75 mcg, verdund in 5 ml water voor injectie. Het wordt gebruikt voor injecties in wonden of het gebied rondom de wond, meestal om de dag. De behandeling wordt voortgezet tot er positieve epitheelproliferatie optreedt of totdat de wond volledig is voorbereid op een huidtransplantatie.

Bij injectie in een wond moeten de naalden worden vervangen wanneer de injectieplaats van Eberprot-P wordt gewijzigd, om mogelijke verspreiding van de infectie te voorkomen.

Indien een onafgebroken behandeling gedurende drie weken de dynamiek van het granulatieproces niet heeft verbeterd, dient de arts de therapeutische maatregelen te herzien en de oorzaak te vinden die de wondgenezing verstoort.

Het geneesmiddel uit één flesje kan slechts door één patiënt gebruikt worden.

[ 8 ]

Gebruik Eberprot-P tijdens zwangerschap

Er zijn momenteel geen gegevens over het effect van Eberprot-P op het verloop van de zwangerschap en het zich ontwikkelende embryo. De beslissing over het gebruik van Eberprot-P tijdens de zwangerschap dient door een arts te worden genomen na beoordeling van het klinische beeld en het mogelijke risico voor de toekomstige baby.

Contra

Contra-indicaties voor het toedienen van Eberprot-P zijn:

• allergische gevoeligheid van het lichaam voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• de aanwezigheid van goedaardige en kwaadaardige tumoren op het behandelde huidgebied;
• tekenen van diabetisch coma en ketoacidose, cardiopathie in het decompensatiestadium;
• zwangerschap en borstvoeding;
• pasgeboren kinderen.

[ 6 ]

Bijwerkingen Eberprot-P

De belangrijkste bijwerkingen bij het gebruik van Eberprot-P zijn:

• pijn en gevoelloosheid op de injectieplaats;
• koortsachtige aandoeningen;
• een trillend gevoel in de ledematen;
• ontwikkeling van lokale infectie;
• gevoel van hitte.

[ 7 ]

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Er is geen specifiek tegengif.

Bij een mogelijk vermoeden van een overdosis wordt symptomatische therapie toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen studies uitgevoerd om de compatibiliteit en interactie van Eberprot-P met andere geneesmiddelen te bepalen. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van topische middelen te vermijden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

[ 9 ], [ 10 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet in de originele verpakking in de koelkast worden bewaard; het mag niet worden ingevroren! Buiten bereik van kinderen houden.

[ 11 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Eberprot-P is 2 jaar. Het verdunde preparaat is direct te gebruiken. Aan het einde van de behandeling moet ongebruikt product worden weggegooid.

[ 12 ], [ 13 ]