Eberprot-P

Nieuwe drug Eberprot-P, ontwikkeld Cubaanse experts met behulp van moderne biotechnologie, is met succes in de therapie toegepast als een maagzweer van huidziekten bij patiënten met diabetes. Een paar jaar geleden leidde diabetische betrokkenheid van de onderste ledematen vaak tot gedwongen amputatie.

Dit medicijn is getest en verfijnd voor meer dan twee decennia, en is nu alleen vertegenwoordigd in de medische wereld als een uniek en effectief middel.

Het geneesmiddel EberPort-P wordt in de apotheek vrijgegeven als een recept beschikbaar is.

[1]

Indicaties Eberprot-P

Eberprot-P wordt gebruikt voor therapeutische doeleinden bij het syndroom van diabetische voet patiënten met trofische zweren en nevropatichnymi graad 3 en 4 (volgens de classificatie van Wagner), groter dan 1 vierkante centimeter, de dreiging van ledematen. Vooral vereisen het gebruik van Eberprot-P langdurige niet-genezende zweren, die worden gekenmerkt door diepe weefselbeschadiging.

[2],

Vrijgaveformulier

Poedervormige substantie voor het maken van een oplossing voor injectie in injectieflacons, 1 of 6 stuks in een verpakking.

Elke injectieflacon bevat een recombinante epidermale factor van menselijke groei in een hoeveelheid van 75 μg, evenals enkele hulpstoffen.

[3], [4]

Farmacodynamiek

De werkzame stof Eberprot-P is een eiwit dat de celgroei kan stimuleren en epitheliale bedekking kan differentiëren met EGF. Het eiwit bestaat uit 53 aminozuurresiduen en drie intramoleculaire disulfidebindingen.

Het medicijn activeert de migrerende en proliferatieve eigenschappen van fibroblasten, keratinocyten en andere cellen die de genezing van zweren bevorderen, de normale groei van het epitheel en de vernieuwing van weefsels.

Het medicijn is van groot belang voor de regulatie van metabole processen en herstel in het lichaam. Verbindend met receptoren op de oppervlakken van celmembranen, activeert Eberprot-P anti-inflammatoire processen, evenals differentiatie van regenererende cellen, zodat de wond snel en kwalitatief geneest.

Bovendien reguleert het geneesmiddel de groei van epitheliale cellen, endotheelcellen en fibroblasten, versnelt proliferatieve processen in weefsels, stabiliseert de motorische respons van cellen als een gevolg van de werking van stimuli. 

[5]

Farmacokinetiek

Er zijn geen betrouwbare wetenschappelijke gegevens over de chemische en biologische processen die plaatsvinden met het Eberprot-P-preparaat in het lichaam. De processen van biochemische transformatie van moleculen van werkzame stoffen (zuigsnelheid, distributiegraad, metabolisme en uitscheiding van Eberprot-P) zijn niet voldoende bestudeerd.

Dosering en toediening

Alvorens Eberprot-P te gebruiken, moeten mogelijke infecties worden behandeld in gebieden met zweren.

Als de goedheid van de wond twijfelachtig is, moet een weefselbiopsie worden uitgevoerd.

Het medicijn wordt gebruikt tegen een achtergrond van complexe therapie van de ziekte. De standaard dosering is 75 μg, die wordt verdund met 5 ml water voor injectie. Het wordt gebruikt voor het snijden van wonden of bijna-marginale gebieden, meestal om de andere dag. Behandeling gaat door totdat het epitheel prolifereert, of totdat de wond klaar is voor een operatie van huidtransplantatie.

Bij het wrijven van de wond moeten de naalden worden vervangen bij het veranderen van de Eberprot-P inbrengplaatsen om de mogelijke verspreiding van de infectie te voorkomen.

Als een periode van drie weken van continue behandeling de dynamiek van het granulatieproces niet verbetert, moet de arts de therapeutische maatregelen herzien en een oorzaak vinden die de genezing van de wond kan verstoren.

Een medicinale stof uit één flacon kan alleen voor dezelfde patiënt worden gebruikt.

[8]

Gebruik Eberprot-P tijdens zwangerschap

Gegevens over het effect van Eberprot-P op het verloop van de zwangerschap en het zich ontwikkelende embryo zijn momenteel niet beschikbaar. De beslissing over de mogelijkheid om Eberprot-P te gebruiken in de periode dat het kind wordt gedragen, moet worden genomen door de arts, na beoordeling van het ziektebeeld en het mogelijke risico voor de toekomstige baby. 

Contra

Contra-indicaties voor de benoeming van Eberprot-P zijn:

• allergische gevoeligheid van het organisme voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• aanwezigheid van goedaardige en kwaadaardige tumoren in het behandelde gebied van de huid;
• tekenen van diabetische coma en ketoacidose, cardiopathie in het stadium van decompensatie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• pasgeboren kinderen.

[6]

Bijwerkingen Eberprot-P

De belangrijkste bijwerkingen bij gebruik van Eberprot-P zijn:

• pijn en gevoeligheidsstoornissen op de injectieplaats;
• koortsachtige omstandigheden;
• gevoel van trillen in de ledematen;
• ontwikkeling van lokale infecties;
• gevoel van warmte.

[7],

Overdose

Er waren geen gevallen van overdosis drugs. Er is geen speciaal tegengifmedicijn.

Met mogelijke verdenkingen van een overdosis is het medicijn symptomatisch.

Interacties met andere geneesmiddelen

Onderzoeken die de compatibiliteit en interactie van EberPort-P met andere geneesmiddelen bepalen, zijn niet uitgevoerd. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van actuele producten voor uitwendig gebruik tijdens medicamenteuze behandeling te vermijden.

[9], [10]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet in de originele verpakking in de koelkast worden bewaard; niet onderhevig aan bevriezing! Het is noodzakelijk om het medicijn tegen toelating van kinderen te beschermen.

[11]

Houdbaarheid

Houdbaarheid Eberprot-P - 2 jaar. Het verdunde product moet onmiddellijk worden gebruikt. Aan het einde van de behandeling moet de ongebruikte oplossing worden weggegooid.

[12], [13]