Effectieve pillen tegen psoriasis

Deze ziekte wordt al lange tijd bestudeerd en de oorzaken ervan zijn nog steeds onbekend. De behandeling van psoriasis (ook wel psoriasis genoemd) is zeer individueel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties psoriasis pillen

Indicaties voor het gebruik van alle hieronder genoemde middelen omvatten psoriasis van verschillende ernst. De behandeling begint met beter te verdragen medicijnen met minimale bijwerkingen. Als er geen verlichting optreedt, wordt overgegaan op krachtigere, maar tegelijkertijd verre van onschadelijke middelen.

Vrijgaveformulier

De medicijnen die helpen om verergeringen van de ziekte voor langere tijd te vergeten, behoren tot totaal verschillende farmacologische groepen en worden toch allemaal gebruikt om psoriatische huiduitslag te elimineren.

Psorilom

Het homeopathische geneesmiddel PsoriLom bevat een complex van componenten die de symptomen van verergering van psoriasis verlichten. Patiënten met laesies die niet meer dan een vijfde van het gehele huidoppervlak bedekken, kunnen het als hoofdgeneesmiddel gebruiken. Bij een groter huidoppervlak wordt PsoriLom gebruikt als aanvullend middel in combinatie met andere geneesmiddelen.

De farmacodynamiek van het geneesmiddel wordt bepaald door de samenstelling ervan. Deze bestaat uit natuurlijke bestanddelen in homeopathische verdunningen, waardoor ernstige bijwerkingen worden voorkomen.

Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, de verpakkingen variëren sterk van 10 tot 200 stuks; suikerkorrels - van 15 tot 50 g in een potje.

Grafiet, een onderdeel van het medicijn, helpt bij het elimineren van kloven en huiduitslag, guldenroede vult deze werking aan en verlicht een branderig gevoel. Berberis verwijdert puistjes en heeft tegelijkertijd een jeukwerende werking. Kaliumbromaat bestrijdt alle manifestaties van psoriasis in behaarde gebieden. Salicylzuur heeft een effectief ontstekingsremmend en desinfecterend effect, zinkpyrithion droogt wonden uit, maar de doseringen in de samenstelling zijn verwaarloosbaar en bijwerkingen kunnen worden verwaarloosd.

Dit medicijn kan ook tijdens remissie worden gebruikt om exacerbaties te voorkomen. Ondanks de schijnbare veiligheid van Psorilom, mag het echter niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, noch voor de behandeling van kinderen.

Gecontra-indiceerd bij allergie voor de ingrediënten. Kan in zeldzame gevallen sensibilisatieverschijnselen veroorzaken.

Toedieningswijze: sublinguaal, driemaal daags (tabletvorm - 1 eenheid, gegranuleerd - 8 eenheden). De behandelingsduur is twee tot drie maanden; na een pauze van een maand kan een herhalingsdosis worden ingenomen.

Er zijn geen klinische gevolgen van overdosering en interacties met andere geneesmiddelen geregistreerd.

Maximaal vijf jaar bewaren bij een temperatuur van 15-25ºС.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Neotigazon

Het dermatotrope geneesmiddel Neotigazon wordt gebruikt bij ernstige dermatosen, waaronder psoriatische huidletsels. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is acytetrine (gesynthetiseerd retinoïnezuur), dat de processen van celgroei en -ontwikkeling normaliseert.

Het wordt geproduceerd in capsules van 10 mg, verzegeld in blisters van tien stuks, verpakt in drie, vijf of tien blisters.

Normaliseert de reproductie- en afsterfsnelheid van huidcellen, verbetert de structuur ervan en heeft een exfoliërende werking.

Farmacokinetiek: Neotigazon wordt bij opname in het maag-darmkanaal goed opgenomen in de weefsels; de maximale concentratie wordt binnen één tot vier uur bereikt. De biologische beschikbaarheid (≈60%) neemt toe bij gelijktijdige inname met voedsel of na de maaltijd. Bindt zich vrijwel volledig aan albuminen.

De uitscheiding van het grootste deel van Neotigazon (≈99%) vindt binnen vijf weken plaats in de vorm van metabolieten in de urine en gal in gelijke hoeveelheden.

Bij sommige organismen wordt tigazon gevormd, waardoor het tot twee jaar na het einde van de behandeling duurt voordat het middel volledig is verwijderd.

Gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat het de placenta passeert en in de moedermelk terechtkomt. Ook is het gecontra-indiceerd bij allergieën voor carotenoïde- en retinoïdederivaten, en bij lever- en nierfunctiestoornissen.

Ongewenste gevolgen van het gebruik van Neotigazon uiten zich in het optreden van tekenen van hypervitaminose A.

Toedieningswijze: oraal met voedsel of melk, eenmaal daags. De aanvangsdosering voor volwassenen is 0,025-0,03 g gedurende twee weken tot een maand, waarna deze gedurende zes tot acht weken kan worden verhoogd tot 0,05 g. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 0,075 g.

De dagelijkse dosering voor kinderen wordt aanvankelijk berekend op 0,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Indien nodig kan deze gedurende een korte periode worden verhoogd tot 1 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Een enkele dosering voor kinderen mag niet hoger zijn dan 35 mg. De onderhoudsdosering moet zo laag mogelijk zijn.

Tekenen van overdosering zijn onder meer duizeligheid en hoofdpijn. In dat geval moet u stoppen met Neotigazon.

Niet gebruiken in combinatie met tetracycline-antibiotica, methotrexaat, fenytoïne, retinol en derivaten daarvan. Geneesmiddelen die alcohol bevatten en alcoholische dranken dragen bij aan de vorming van tigazon.

Bij gebruik van Neotigazon moeten een aantal maatregelen in acht worden genomen: controle van de leverfunctie, bloedglucose bij diabetici, en controle van de groei en skeletontwikkeling bij kinderen. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, en ook gedurende de daaropvolgende twee jaar. Borstvoeding wordt gestaakt indien behandeling noodzakelijk is.

Bewaar ze maximaal drie jaar bij een temperatuur van maximaal 25°C, een lage luchtvochtigheid en uit de buurt van licht.

Methotrexaat

Bij ernstige vormen van psoriasis, wanneer andere medicijnen niet effectief zijn, wordt het cytostaticum Methotrexaat (een antimetaboliet van vitamine B9) voorgeschreven. Dit remt de celdeling en weefselproliferatie, inclusief kankertumoren.

Verkrijgbaar in tabletvorm van 2,5 mg, 50 eenheden per verpakking.

Het gebruik van het geneesmiddel door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is strikt gecontra-indiceerd, omdat het teratogeen is (het gebruik ervan leidt tot de dood van het embryo of tot aangeboren afwijkingen). Als de patiënte tijdens de behandeling zwanger wordt, kan het nodig zijn de zwangerschap te beëindigen.

Het is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met pathologieën van het beenmerg, de lever en de nieren.

Methotrexaat veroorzaakt veel bijwerkingen, zowel algemeen als in alle organen en systemen, waaronder huidafwijkingen. Het mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.

Methotrexaat wordt voorgeschreven in een dosering van 0,01-0,25 gram per week. De dosering wordt geleidelijk verhoogd en na het bereiken van een therapeutisch effect verlaagd tot de minimaal effectieve dosering.

Er zijn geen karakteristieke symptomen van een overdosis methotrexaat vastgesteld; deze worden bepaald door de concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum. Het tegengif is calciumfolinaat, dat direct na het detecteren van een verhoogde concentratie wordt toegediend. Daarnaast worden er andere maatregelen genomen om de eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam te versnellen.

Zoals alle cytostatica heeft methotrexaat een lange lijst met interacties met andere geneesmiddelen, die te vinden zijn in de bijgevoegde gebruiksaanwijzing. Vooral de combinatie met NSAID's, penicilline, tetracycline-antibiotica en retinoïden is gevaarlijk vanwege het ontstaan van ernstige intoxicatie, die tot de dood kan leiden.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C, op een plaats buiten bereik van zonlicht. Buiten bereik van kinderen houden.

Laminine

Het bioactieve supplement Laminin zorgt ervoor dat het lichaam zelf beschadigde functies op cellulair niveau herstelt en daardoor, zoals de fabrikanten beweren, het lichaam volledig vernieuwt en gezond maakt. Een soort wonderpil die zowel voor de patiënt als voor de arts bepaalt wat er behandeld en hersteld moet worden. De belangrijkste ingrediënten van Laminin zijn het extract van een negen dagen bevrucht kippenei, eiwitten van gele erwten en kraakbeen van een diepzeehaai. Het wordt gepositioneerd als een nutritioneel corrector, absoluut veilig en nuttig voor iedereen - en kinderen vanaf zes maanden, zwangere vrouwen en zogende moeders. En, het allerbelangrijkste, voor zowel zieke als gezonde vrouwen! Het heeft geen bijwerkingen, kortom, het kan zonder beperkingen worden gebruikt. De fabrikant geeft echter toe dat het lichaam overgevoelig kan raken voor het medicijn.

Toedieningswijze en dosering: vanaf 12 jaar bedraagt de dagelijkse dosis één tot vier capsules. Mensen met ernstige aandoeningen beginnen met één capsule per dag en verhogen de dosering geleidelijk tot twee of drie capsules tweemaal daags.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dosering gehalveerd. Voor peuters kan de capsule worden geopend en de inhoud met water worden gemengd. Bij gebruik van Laminin moet u minimaal twee liter water per dag drinken, exclusief thee, koffie, sap en vloeibaar voedsel.

Voor een effectievere werking wordt het aanbevolen om, voordat u laminine inneemt, een darmspoelingskuur te volgen. De gemakkelijkste manier is met lijnzaad: los een eetlepel lijnzaad, gemalen in een koffiemolen, op in water en drink dit 's ochtends (een half uur voor het ontbijt) en voor het slapengaan op.

Foliumzuur

De oorzaak van de ziekte wordt soms een tekort aan foliumzuur (vitamine B9) genoemd. Een kuur met deze vitamine kan een langdurige remissie bewerkstelligen. De behandeling wordt voorgeschreven door een arts.

Verkrijgbaar in tabletvorm van 1 mg, 10 en 30 eenheden.

Zonder foliumzuur vinden er geen oxidatie-reductiereacties in het lichaam plaats. Met foliumzuur worden de functies van de lever, darmen en bloedvormende processen gereguleerd en wordt de immuniteit versterkt. Het innemen van foliumzuur tijdens de zwangerschap elimineert het risico op intra-uteriene pathologieën.

Bij orale inname wordt het volledig opgenomen in het maag-darmkanaal en is bijna de volledige dosis binnen zes uur in het bloed terug te vinden. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, de helft van de ingenomen hoeveelheid wordt uitgescheiden door de nieren en de andere helft door de darmen.

Het is voor profylactische doeleinden bestemd voor zwangere vrouwen en kan worden voorgeschreven tijdens de borstvoedingsperiode.

Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor vitamine B9 en voor kinderen jonger dan drie jaar.

Soms bestaat de kans op bijwerkingen in de vorm van allergieën.

Neem het oraal in na de maaltijd, een of twee tabletten een tot drie keer per dag (niet meer dan vijf).

Voor kinderen ouder dan drie jaar bedraagt de maximale dagelijkse dosering twee tabletten.

De duur van de therapie bedraagt maximaal een maand.

Interactie met andere geneesmiddelen:

• de combinatie van foliumzuur met tetracycline-antibiotica, polymyxine, neomycine en chlooramfenicol vermindert de absorptie ervan in de darm;
• De combinatie van foliumzuur met PAS-natriumzout, fenytoïne, primidon, sulfosalazine, chloorfenicol en hormonale anticonceptiepillen vermindert de effectiviteit ervan. Er is geen informatie over overdosering.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van 15-25°C, een lage luchtvochtigheid en bescherming tegen zonlicht.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lecithine

Lecithine wordt vaak voorgeschreven bij de behandeling van dermatosen als onderdeel van een complex van medicijnen, wat de symptomen van de ziekte aanzienlijk kan verlichten. In het menselijk lichaam bestaat lecithine voornamelijk uit celwanden, waardoor een dergelijk voedingssupplement noodzakelijk is als belangrijkste bouwstof voor het herstel van beschadigde cellen. Lecithine transporteert voedingsstoffen en vitaminen naar cellen, helpt de werking van ingenomen medicijnen te versterken, bindt vrije radicalen en voorkomt weefseloxidatie.

Mensen met een chronisch lecithinetekort verliezen het vermogen om te herstellen en te vernieuwen. Totdat dit tekort is aangevuld, bieden geen medicijnen uitkomst.

Verkrijgbaar in capsules van 1,705 g, bestaande uit 98,6% lecithine, 0,8% monoglyceriden en de rest is vocht.

Het gebruik van lecithine tijdens de zwangerschap en borstvoeding is toegestaan en zelfs aan te raden.

Contra-indicatie is sensibilisatie van het lichaam voor lecithine.

Twee tot drie capsules per dag, oraal in te nemen tijdens de maaltijd. Bij ernstige vormen van psoriasis is een hogere dosering nodig (voorgeschreven door een arts).

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C, op een plaats beschut tegen vocht en zonlicht.

Milgamma

Langdurige psoriasis en frequente exacerbaties brengen pathologische veranderingen in het zenuwstelsel van patiënten met zich mee. In de complexe therapie van dergelijke patiënten wordt het medicijn Milgamma gebruikt om het tekort aan vitamine B aan te vullen en zo de werking van het zenuwstelsel en de hematopoëse te stabiliseren.

Tabletten voor orale toediening bevatten benfotiamine (lipofiel derivaat van vitamine B1) - 0,1 g, pyridoxinehydrochloride - 0,1 g. Deze vitamines worden in de weefsels gefosforyleerd, omgezet in bioactieve componenten en nemen deel aan vele vitale fysiologische processen van het weefselmetabolisme. Benfotiaminemetabolieten nemen deel aan het koolhydraatmetabolisme (thiaminetrifosfaat) en het transport van aldehydegroepen, en aan de directe oxidatie van koolhydraten (thiaminepyruvaat). Pyridoxinemetabolieten nemen deel aan het metabolisme van de overgrote meerderheid van de aminozuren met de vorming van hormonen (adrenaline, tyramine, dopamine, histamine, serotonine), evenals aan de hemoglobinesynthese.

De halfwaardetijd van thiamine bedraagt 35 minuten, het hoopt zich niet op in weefsels en wordt via de nieren uitgescheiden.

Het tweede bestanddeel van de tablet, dat is omgezet in pyridoxaal-5-fosfaat, bindt zich aan albumine in het bloedserum, waar het wordt gehydrolyseerd. Vervolgens hoopt het zich waarschijnlijk op in de cellen.

Gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt afgeraden, aangezien de effecten van dit geneesmiddel op de foetus en de mogelijkheid dat het in de moedermelk terechtkomt, niet zijn onderzocht.

Gecontra-indiceerd bij hartproblemen, allergieën voor bepaalde ingrediënten en bij kinderen en adolescenten van 0-15 jaar.

Bijwerkingen van het innemen: allergieën in verschillende vormen, zwakte, langzame hartslag, onregelmatige hartslag, duizeligheid, misselijkheid, stuiptrekkingen.

Orale toediening van Milgamma tot drie tabletten per dag (driemaal één), de onderhoudsdosering is één tablet per dag. De kuur duurt vier weken.

Thiamine remt in combinatie met andere vitamines hun werking; in sulfaatoplossingen valt het volledig uiteen; de werking van thiamine wordt geremd door penicilline, glucose, kwikchloride, zouten en esters van azijnzuur, koolzuur, joodwaterstofzuur, looizuur, riboflavine, citroenzuur, ammoniumijzer en metabisulfiet, en wordt gereduceerd in combinatie met koper en in een alkalische omgeving.
Pyridoxine wordt niet voorgeschreven in combinatie met levodopa en geneesmiddelen die pyridoxine bevatten.

Bij een overdosis treden symptomen op die lijken op bijwerkingen.

Bewaar ze niet langer dan vijf jaar bij een temperatuur van maximaal 25°C, een lage luchtvochtigheid en uit de buurt van zonlicht.

Mumiyo in tabletten

Mumiyo in tabletten is een biostimulant die wordt voorgeschreven bij verschillende ziekten. Het voorkomt genmutaties en is een immuunstimulant die herstelprocessen in aangetaste organen en weefsels versnelt.

Het preparaat omvat ongeveer drie dozijn micro- en macro-elementen, ongeveer twaalf metaaloxiden, fosforpentoxide, siliciumdioxideverbindingen en vele organische stoffen.

Verkrijgbaar in tabletten van 0,2 g (20 stuks per verpakking).

Het gebruik van mumiyo door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt afgeraden, hoewel er geen informatie is over de negatieve effecten van dit medicijn.

Gecontra-indiceerd bij allergie voor de bestanddelen. Bijwerkingen worden niet beschreven.

Oraal innemen, 's ochtends (een half uur voor het ontbijt) en 's avonds (met een interval van twee uur na het avondeten). De dosering wordt voorgeschreven door de arts, rekening houdend met het gewicht en de leeftijd van de patiënt.

Kan met voorzichtigheid in combinatie met andere medicijnen worden voorgeschreven – met euphyllin.

Gevolgen van een overdosis kunnen zijn: spijsverteringsstoornissen.

Bewaar ze niet langer dan vijf jaar en zorg voor een lage temperatuur en luchtvochtigheid.

Befungin

Befungin is een natuurlijke pijnstiller, een regelaar van stofwisselingsprocessen. Het versterkt en versterkt het immuunsysteem bij mensen die langdurig ziek zijn.

Extra Befungin is verkrijgbaar in ronde, filmomhulde tabletten. Bevat extract van de berkenzwam-parasiet chaga, pegus (een bestanddeel van propolis) en sint-janskruid.

De farmacodynamiek wordt bepaald door de componenten van het geneesmiddel. Het heeft een systemisch beschermend, versterkend en pijnstillend effect, normaliseert de stofwisseling en het immuunsysteem en normaliseert de hematopoëse.

Bij psoriasis wordt het gebruikt om verergering te voorkomen.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt het gebruik van dit product zonder medisch advies afgeraden.

Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van Befungin. Bijwerkingen: dyspepsie en allergie.

De aanbevolen dosering voor volwassenen is driemaal daags één theelepel dragee sublinguaal. De behandelingsduur kan meerdere jaren bedragen.

Het gebruik leidt niet tot verslaving, dus de symptomatische behandeling kan meerdere jaren duren.

Er zijn geen klinische studies uitgevoerd naar het gebruik van Befungin bij kinderen. De fabrikant benadrukt echter dat het medicijn vanaf één jaar gebruikt kan worden.

Bewaar ze maximaal drie jaar bij een temperatuur van maximaal 20°C, een lage luchtvochtigheid en uit de buurt van licht.

[ 13 ], [ 14 ]

Psoriasis tabletten dr nona

Uit deze serie bioactieve supplementen in het complex van geneesmiddelen voor de behandeling van psoriasis, wordt het gebruik van "Ravsin" capsules aanbevolen. Het wordt aanbevolen voor diegenen die huiddefecten niet op andere manieren kunnen elimineren. Dit is het belangrijkste middel uit de Dr. Nona-serie voor de bestrijding van huiddefecten.

Bevat geëxtraheerde visolie, tocoferolacetaat en mineralencomplex uit de Dode Zee.

Verkrijgbaar in capsules van 0,7 g.

Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en mensen met een allergie voor een van de bestanddelen van het voedingssupplement.

Neem driemaal daags één capsule bij de maaltijd. Het is raadzaam om een arts te raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Er zijn geen gegevens over overdosering.

Maximaal twee jaar bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C en een lage luchtvochtigheid. Buiten bereik van kinderen houden.

Pillen tegen jeuk door psoriasis

Tijdens een verergering van de ziekte jeuken de psoriasisplekken hevig, wat overdag voor veel ongemak zorgt. Vooral 's nachts kan de jeuk en het branderige gevoel ervoor zorgen dat u niet kunt slapen.

Suprastin

Bij de complexe behandeling van recidieven van deze ziekte worden antihistaminica gebruikt om de aandoening te verlichten. Bijvoorbeeld Suprastin, dat een jeukstillende en licht hypnotische werking heeft.

Het wordt geproduceerd in tabletten van 0,025 g, verzegeld in blisters van 10 en 20 eenheden, of verpakt in plastic potten van 20 eenheden.

Dit geneesmiddel heeft de klassieke farmacodynamiek van een vertegenwoordiger van deze farmacologische groep. Het blokkeert de reacties van organen en weefsels op histamine en heeft daarnaast een dempende werking op het centrale zenuwstelsel en een licht hypnotisch effect. De werkzame stof is chloropyraminehydrochloride (histamine H1-receptorblokker), dat de braakneiging kan onderdrukken, spasmen kan verlichten en het zenuwstelsel kan kalmeren. De werkzaamheid is merkbaar binnen een half uur na orale toediening. De maximale verlichting treedt na een uur op en houdt drie tot zes uur aan.

Farmacokinetiek: bij orale inname wordt de dosis suprastin vrijwel volledig geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal en verspreid over organen en weefsels, waaronder zenuwen. De stofwisseling vindt plaats in de lever en wordt uitgescheiden via de urine. Tijdens de kindertijd verlopen de stofwisseling en eliminatie sneller.

Niet voorschrijven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals bij aanvallen van bronchiale astma, sensibilisatie voor Suprastin en pasgeborenen. Wees voorzichtig bij het voorschrijven aan patiënten met prostaatkanker en urineretentie, met nauwe-hoekglaucoom, lever- en nierfalen, hart- en vaataandoeningen en ouderen.

Er zijn vrijwel geen bijwerkingen van het medicijn en deze verdwijnen wanneer men met het medicijn stopt.

Symptomen van zenuwstoornissen (zwakte, slaperigheid, duizeligheid, zenuwachtige opwinding, tremor, hoofdpijn, euforie), dyspeptische stoornissen, hypotensie, tachycardie, hartritmestoornissen, moeite met urineren, intraoculaire hypertensie, lichtgevoeligheid, zeer zelden - stoornissen van de hematopoëse.

Tijdens de afspraak mag u geen werkzaamheden uitvoeren die concentratie vereisen.

Neem het middel tijdens de maaltijd in en spoel het door met ten minste een glas water.

Kinderen van één maand tot één jaar krijgen twee of drie keer per dag een kwart tablet, vermalen tot poeder; kinderen van 1-5 jaar krijgen drie keer een kwart tablet of twee keer per dag een halve tablet; kinderen van 6-13 jaar krijgen twee of drie keer per dag een halve tablet; vanaf 14 jaar krijgen ze drie tot vier keer per dag een tablet.

Overdosering veroorzaakt hallucinatoire stoornissen, overmatige opwinding, akinesie, convulsies en postconvulsieve depressie, comateuze toestand; bij jonge kinderen - angst, droge mond, gefixeerde verwijde pupillen, hyperemie, sinustachycardie, moeite met urineren, koorts, comateuze toestand.

Eerste hulp – enterosorbentia, maagspoeling.

Bij het voorschrijven van Suprastin in combinatie met sedativa, pijnstillers, tranquillizers en antidepressiva, atropine en sympathicolytica, moet men rekening houden met de wederzijdse versterking van de werking van de geneesmiddelen.

Maximaal vijf jaar bewaren bij een temperatuur van 15-25°C. Buiten bereik van kinderen houden.

Tavegil

Tavegil, verkrijgbaar in tabletten van 1 mg (20 eenheden per verpakking), heeft een vergelijkbaar effect. Het is een klassiek antihistaminicum dat vrijwel geen hypnotisch effect heeft.

Het heeft een langere antiallergische werking dan Suprastin, namelijk ongeveer 12 uur (soms per dag).

Niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen jonger dan zes jaar.

Het heeft vergelijkbare contra-indicaties en bijwerkingen.

Voor de maaltijd oraal innemen met veel water.

Kinderen van zes tot twaalf jaar krijgen tweemaal daags een halve of een hele tablet voorgeschreven. Vanaf twaalf jaar neemt u tweemaal daags één tablet.

In ernstige gevallen wordt de dagelijkse dosis verhoogd, maar niet meer dan 6 mg.

Een overdosis leidt tot depressie of stimulatie van het zenuwstelsel, een droge mond, verwijde pupillen, een toestroom van bloed naar het hoofd en dyspeptische stoornissen kunnen worden waargenomen.

Wanneer ze gecombineerd worden met slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen, tranquillizers, m-anticholinergica en alcoholische dranken, versterken deze medicijnen elkaars werking.

Tijdens de behandelperiode dient u werkzaamheden te vermijden die een verhoogde concentratie vereisen.

Maximaal vijf jaar bewaren bij een temperatuur van 15-30 °C. Buiten bereik van kinderen houden.

Cetrin

Een moderner antihistaminicum met langdurige werking is Cetrin.

Verkrijgbaar in tabletten van 0,01 g, in een blisterverpakking - 20 stuks.

Het actieve bestanddeel is cetirizine, dat H1-histaminereceptoren blokkeert. Het vermindert allergiesymptomen en heeft een preventieve werking. Het vermindert ook de afscheiding en jeuk, blokkeert de afgifte van ontstekingsactiverende factoren in latere stadia en voorkomt histamine-geïnduceerde allergische reacties in een vroeg stadium. Het heeft geen sederend effect.

Het effect van inname wordt bij de helft van de patiënten na een derde van een uur bereikt, bij de rest na een uur en houdt 24 uur aan. Het veroorzaakt geen verslaving; na het stoppen met het gebruik van het medicijn houdt het effect nog 72 uur aan.

De hoogste concentratie wordt één uur na absorptie vanuit het maag-darmkanaal in het bloedserum waargenomen; deze concentratie daalt met 23% als Cetrin tijdens de maaltijd wordt ingenomen.

Gemetaboliseerd in de lever, hoopt zich niet op in weefsels en organen, uitgescheiden bij volwassenen na zeven tot tien uur, bij kinderen na zes uur. Het grootste deel wordt uitgescheiden via de nieren (2/3), via de darmen (10%). Bij ouderen is de halfwaardetijd 1,5 keer langer.

Gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is gecontra-indiceerd en wordt ook niet voorgeschreven aan kinderen van 0 tot 5 jaar en bij overgevoeligheid voor cetirizine en hydroxyzine.

Bijwerkingen komen typisch voor bij geneesmiddelen uit deze farmacologische groep.

Oraal innemen met water. Kinderen van 6-12 jaar: een halve tablet tweemaal daags, personen ouder dan 12 jaar: één tablet per dag. Gebruiksduur: van één week tot een maand, indien nodig tot maximaal zes maanden.

Interactie met kalmerende middelen en theofylline is ongewenst.

Overschrijding van de aanbevolen dosis kan slaperigheid, tremor, verhoogde hartslag, huiduitslag, urineretentie en jeuk veroorzaken. Eerste hulp: maagspoeling, braken opwekken, enterosorbentia en laxeermiddelen.

Maximaal twee jaar bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C, op een donkere plaats. Buiten bereik van kinderen houden.

[ 15 ]

Hormonale pillen voor psoriasis

De klassieke behandeling van psoriasis bestaat uit het starten van de therapie met de meest onschadelijke medicijnen, zoals prednisolon. Pas als deze niet effectief zijn, worden er sterkere medicijnen voorgeschreven.

Amerikaanse dermatologen hanteren echter een andere tactiek: aan het begin van de behandeling wordt een effectief hormonaal medicijn van de nieuwe generatie voorgeschreven om de belangrijkste symptomen te verlichten, terwijl de onderhoudstherapie wordt uitgevoerd met een milder medicijn.

In alle gevallen worden echter sterke medicijnen in korte kuren gebruikt, omdat ze veel ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Betamethason

Van de hormonale tabletten die gebruikt worden bij de behandeling van psoriasis, wordt het systemische glucocorticoïde betamethason of een analogen daarvan gebruikt. Het wordt gebruikt bij ernstige vormen van psoriasis, met name psoriatische artritis.

Het is verkrijgbaar in tabletten van 0,5 mg betamethason, verpakt per 30, 100 of 500 eenheden.

Het heeft een krachtig effect tegen pro-inflammatoire en pro-allergische factoren in alle fasen van het proces, waardoor branderigheid en jeuk snel verdwijnen.

Versterkt celmembranen, waaronder lysosomen, wat leidt tot een afname van hun dichtheid in de ontstekingszone, onderdrukt de verplaatsing van neutrofielen en macrofagen naar deze zone, evenals hun fagocyterende activiteit. Normaliseert de microcirculatie, versterkt de wanden en vernauwt het lumen van bloedvaten, en vermindert exsudatie.

Remt weefselproliferatie, vermindert het aantal B- en T-lymfocyten en mestcellen, vermindert de vorming van antilichamen en zorgt voor sensibilisatie van effectorcellen voor proallergische mediatoren. Onderdrukt de immuniteit, vermindert de activiteit van B- en T-lymfocyten en voorkomt de afgifte van interleukinen uit leukocyten en macrofagen.

Het beïnvloedt de stofwisselingsprocessen: versnelt de aanmaak van glucose in de lever, eiwitkatabolisme, herverdeling van vet, houdt natrium en water vast, bevordert de uitscheiding van kalium en calcium.

Farmacokinetiek: heeft goede absorptie-eigenschappen - bij orale inname wordt de hoogste concentratie na één tot twee uur bereikt.

Bindt zich aan bloedeiwitten. Passeert goed histohematische barrières (waaronder de placentabarrière) en wordt aangetroffen in moedermelk. Gemetaboliseerd door de lever, waarbij inactieve metabolieten worden gevormd. Uitgescheiden door de nieren.

Het gebruik van hormoonpillen door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt afgeraden.

Gecontra-indiceerd bij patiënten met arteriële hypertensie, diabetes mellitus, ernstige circulatiestoornissen, open tuberculose, ulceratieve laesies van het maag-darmkanaal, syfilis, hypocalciëmie, psychische aandoeningen, glaucoom en gegeneraliseerde schimmelinfecties.

Bijwerkingen: gewichtstoename, hypocalciëmie, fracturen van lange pijpbeenderen, hypertensie, oedeem, maagzweer van het maag-darmkanaal, terugval van trage infectieprocessen, verhoogde bloedsuikerspiegel, prikkelbaarheid, slapeloosheid, stoornissen in de menstruatiecyclus, disfunctie van de bijnierschors.

Toedieningswijze – de dosering en het behandelschema worden voorgeschreven door de arts, op basis van de medische voorgeschiedenis en de reactie van de patiënt op de behandeling. Wanneer het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering geleidelijk verlaagd met 0,025-0,05 g om de drie dagen tot de onderhoudsdosis.

Het is aan te raden om het medicijn 's ochtends in te nemen, aangezien dit overeenkomt met het natuurlijke bioritme van de hormoonafscheiding.

Interactie met fenobarbital, difenine, rifampicine en efedrine versnelt het afbraakproces van Betamethason, waardoor de effectiviteit ervan afneemt.

Preparaten die oestrogenen bevatten, verhogen de effectiviteit ervan aanzienlijk.

Combinatie met diuretica verlaagt het kaliumgehalte in het bloed.

Combinatie met digitoxine verhoogt de toxiciteit van laatstgenoemde, en in combinatie met hartglycosiden verhoogt het de kans op hartritmestoornissen.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur tot 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Leverreinigingstabletten voor psoriasis

Bij de complexe behandeling van psoriasis, vooral de gecompliceerde vormen, worden hepatoprotectoren gebruikt, die de levercellen reinigen en herstellen.

Heptral

Verkrijgbaar in tabletvorm van 0,4 g, 10 of 20 eenheden per verpakking.

De werkzame stof ademetionine is een natuurlijk bestanddeel van weefsels en fysiologische vloeistoffen van het menselijk lichaam, een hepatoprotector met antidepressieve eigenschappen. Het verhoogt de galproductie en bevordert de galstroom, verlicht intoxicatie, herstelt levercellen, bindt vrije radicalen en voorkomt fibrose. Een verlaging van de ademetioninespiegel veroorzaakt een depressieve stemming. Heptral compenseert niet alleen het tekort aan deze stof, maar versnelt ook de aanmaak ervan in de lever, hersenen, ruggenmerg en andere organen. Het gebruik ervan gaat gepaard met een positieve dynamiek bij leverfunctietesten.

De galproductie en levercelfunctie blijven nog drie maanden na het stoppen met het medicijn normaal.

Ademetionine, dat samen met het medicijn het lichaam binnenkomt, ondergaat transformaties die vergelijkbaar zijn met die van een natuurlijke stof. Wanneer de concentratie ervan stijgt, normaliseert de methylering van fosfolipiden in neuronale membranen, waardoor hun levensduur wordt verlengd en de overdracht van zenuwimpulsen wordt gestabiliseerd.

Het antidepressieve effect ontwikkelt zich snel en is het grootst aan het einde van de week van inname.

Het gebruik van Heptral-tabletten door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt afgeraden. Indien nodig (als het waarschijnlijke voordeel voor de vrouw opweegt tegen het gevaar voor haar ongeboren kind), kan het geneesmiddel in de 7e tot 9e maand worden gebruikt. Bij het voorschrijven aan zogende moeders wordt de mogelijkheid overwogen om het kind over te zetten op kunstmatige voeding.

Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de ingrediënten.

Bijwerkingen: allergieën, dyspeptische klachten, slaapstoornissen.

Toedieningswijze en dosering: oraal in te nemen twee tot vier tabletten tussen het ontbijt en de lunch, omdat het medicijn een licht stimulerend effect heeft. Doorslikken met water, niet fijnmaken. De gemiddelde behandelingsduur is twee tot acht weken.
Er zijn geen gevallen bekend van overschrijding van de dosering.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur tot 25ºС.

Fosfoglif

Verkrijgbaar in capsules van 0,1 g, waarvan fosfolipiden - 0,065 g, natriumglycyrrhizinaat - 0,035 g.

Een complex geneesmiddel dat celmembranen stabiliseert en levercellen beschermt tegen schade, waaronder door virussen. Actieve ingrediënten: fosfolipiden, waaronder de cytoprotector fosfatidylcholine en het antivirale middel glycyrrhizinezuur.

Fosfatidylcholine, een natuurlijk bestanddeel van levercellen, herstelt beschadigde celmembraanstructuren en reguleert daarmee de stofwisseling van eiwitten en lipiden. Fosfolipiden voorkomen het verlies van enzymatische en andere componenten door levercellen, activeren het vermogen van de lever om gifstoffen af te voeren en voorkomen ook de groei van bindweefselvorming (fibrose en cirrose) in de lever.

Glycyrrhizinezuur is een actieve antagonist van virussen en ontstekingen. Het voorkomt de vermenigvuldiging van virussen, stimuleert de productie van interferonen en verhoogt de activiteit van natuurlijke fagocyten. Het zuur versterkt de wanden van levercellen en bindt vrije radicalen. Door de activiteit van endogene corticosteroïden te verhogen, voorkomt het de ontwikkeling van ontstekingen en allergische reacties.

Bij psoriasis voorkomt dit medicijn het ontstaan en de verspreiding van plaques door de celmembranen en de stofwisselingsprocessen te stabiliseren, pro-inflammatoire factoren te onderdrukken en intoxicatie te verlichten.

De werkzame stoffen van Phosphogliv, oraal ingenomen, worden goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en binden zich in het bloed aan plasmaproteïne- en lipoproteïnecomponenten. De met het geneesmiddel verkregen fosfolipiden binden zich binnen enkele uren na toediening aan endogene fosfolipiden. De therapeutische concentratie glycyrrhizinezuur circuleert ongeveer een halve dag in de lichaamsweefsels. Het wordt via de gal geëlimineerd.

Het gebruik van Phosphogliv door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt afgeraden, aangezien het effect op het embryo en de moedermelk niet is onderzocht.
Het is gecontra-indiceerd voor patiënten met een vastgestelde allergie voor de bestanddelen van het product, kinderen van 0-12 jaar en personen met hypertensie in de poortader.

Als gevolg van het gebruik van dit medicijn kunnen in sommige gevallen de volgende bijwerkingen optreden:

• allergische reacties;
• arteriële hypertensie;
• zwelling.

Gebruiksaanwijzing en dosering: in zijn geheel doorslikken met water tijdens de maaltijd. Het wordt aanbevolen om drie tot vier keer per dag een of twee capsules in te nemen. De gebruiksduur varieert van een maand tot zes maanden; het behandelschema wordt bepaald door de arts.

In combinatie met GCS neemt de kans op hun werking en bijwerkingen toe.

Er is geen informatie gepubliceerd over de gevolgen van een overdosis van het medicijn.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van 15-20ºС.

Essentiale Forte

Verkrijgbaar in capsules van 0,3 g, verpakt per 30 of 100 stuks.

Het actieve ingrediënt bestaat uit essentiële fosfolipiden (een sterk gezuiverde fosfatidylcholinefractie). Deze fosfolipiden zijn structureel vergelijkbaar met de endogene fosfolipiden, maar hebben een hoger gehalte aan meervoudig onverzadigde vetzuren, met name linolzuur. Fosfolipiden, een natuurlijk bestanddeel van levercellen, zijn direct betrokken bij de celreproductie. Ze reguleren de permeabiliteit van hepatocytmembranen, de intracellulaire ademhaling, bio-oxidatie en de stofwisseling. Bij toxische leverschade worden de productie van endogene fosfolipiden en daarmee hun functies verstoord.

De werking van Essentiale is gericht op het elimineren van schendingen van de integriteit van cellen en hun membranen, en het herstellen en normaliseren van de leverfunctie. Gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is uitsluitend toegestaan op voorschrift van een specialist.

Gecontra-indiceerd bij bekende overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zeer zelden kan diarree als bijwerking optreden.

Geschatte behandelingsregime voor psoriasis: de aanvangsdosering is twee capsules driemaal daags gedurende twee weken, daarna tien intraveneuze injecties in combinatie met PUVA-therapie, gevolgd door orale toediening gedurende een kuur van twee maanden.

Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld en er zijn geen gevolgen van overdosering gemeld.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C in ruimtes met een lage luchtvochtigheid. Buiten bereik van kinderen houden.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Karsil

Verkrijgbaar in dragees van 0,03 g, verpakt per 80 stuks.

Het actieve ingrediënt is silymarine (extract van mariadistelvrucht). Silymarine is een celmembraanstabilisator die de impact van gifstoffen op levercellen vermindert en hun celvernieuwing stimuleert. Het heeft het vermogen om vrije radicalen te binden en de stofwisseling in hepatocyten te normaliseren.

Het gebruik van Karsil heeft een positief therapeutisch effect, dat zowel het welzijn van de patiënt als de normalisatie van laboratoriumtests beïnvloedt. Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven – volgens strikte medische indicaties.

Gecontra-indiceerd bij allergie voor de ingrediënten van Karsil, kinderen van 0-5 jaar.

Bijwerkingen: dyspeptische symptomen, zeer zelden - haaruitval en vestibulaire stoornissen, die vanzelf verdwijnen na het stoppen van de behandeling.

Het behandelingsschema wordt bepaald door de arts, de aanbevolen dosering is maximaal vier pillen driemaal daags, de behandelingsduur is minimaal drie maanden.
De dagelijkse dosering voor kinderen wordt als volgt berekend: 5 mg/kg lichaamsgewicht, verdeeld over drie doses.

Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld en er zijn geen overdosiseffecten gemeld.

Maximaal drie jaar bewaren bij een temperatuur van 16-25 °C, lage luchtvochtigheid en uit de buurt van licht. Buiten bereik van kinderen houden.

Psoriasis is een van de bekendste en meest wijdverspreide, en tegelijkertijd mysterieuze ziekten. De oorzaken ervan zijn nog steeds onbekend en de manifestaties zijn zeer individueel. Ongecompliceerde recidieven van vulgaire psoriasis worden voornamelijk behandeld met lokale medicatie. In dit geval wordt de zogenaamde "ladder van therapeutische maatregelen" gebruikt, die loopt van eenvoudige lokale middelen naar steeds sterkere. Als externe middelen niet effectief zijn, worden pas tabletten voorgeschreven wanneer twee derde van de ladder is bereikt. De sterkste daarvan zijn immunosuppressiva, zeer effectief, maar zeer giftig.

Aan het begin van de 21e eeuw verschenen nieuwe generaties psoriasistabletten. Deze tabletten remmen selectief de activiteit van T-lymfocyten (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Deze geneesmiddelen zijn zeer effectief, maar tegen de achtergrond van een verminderde immuunbarrière is er een grote kans op secundaire infectie. Bovendien zijn hun farmacologische eigenschappen nog niet voldoende onderzocht.

Bovendien kunnen effectieve pillen tegen psoriasis alleen gevonden worden tijdens de behandeling van een specifieke patiënt onder toezicht van een dermatoloog.