Effectieve psoriasis-tabletten

Deze ziekte is lange tijd bestudeerd en tot nu toe zijn de oorzaken onbekend. Behandeling van schilferige lichen (ook psoriasis genoemd) is zeer individueel.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Psoriasis-tabletten

Indicaties voor het gebruik van alle hieronder genoemde middelen zijn psoriasis van verschillende ernst. Begin de behandeling met gemakkelijker te verdragen geneesmiddelen die een minimale bijwerking hebben. Als er geen opluchting komt, ga dan naar krachtiger en tegelijkertijd ver van onschadelijke middelen.

Vrijgaveformulier

Geneesmiddelen die de exacerbaties van de ziekte lang helpen vergeten, behoren tot compleet verschillende farmacologische groepen en toch worden ze allemaal gebruikt om psoriatische uitbarstingen te elimineren.

Psorilom

Farmaceutische homeopathische bereiding Psorilom bevat een complex van componenten die de symptomen van verergering van psoriasis verlichten. Patiënten met laesies die niet meer dan een vijfde van het gehele oppervlak van de huid vangen, kunnen het gebruiken als het belangrijkste monomedicijn. Met een groter gebied van huiduitslag wordt Psoril gebruikt als een aanvullend geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen.

De farmacodynamiek van het geneesmiddel wordt bepaald door de samenstelling, die natuurlijke componenten in homeopathische verdunningen bevat, die ernstige bijwerkingen voorkomen.

Geproduceerd in de vorm van tabletten, de verpakking is zeer divers van 10 tot 200 stuks; suikerkorrels - van 15 tot 50 g in een pot.

Het grafiet, dat deel uitmaakt van het medicijn, helpt scheuren en uitbarstingen te elimineren, de gouden staaf vult deze actie aan en verlicht een branderig gevoel. Afschilfering van pustuleuze plaques wordt uitgevoerd door berberis, samen met jeukwerende werking. Kaliumbromaat worstelt met alle manifestaties van psoriasis in de haargebieden. Salicylzuur heeft een effectief ontstekingsremmend en desinfecterend effect, zink pyrithione droogt de wonden, maar hun doseringen in de samenstelling zijn verwaarloosbaar en bijwerkingen kunnen worden verwaarloosd.

Dit medicijn kan ook tijdens remissie worden gebruikt om exacerbaties te voorkomen. Ondanks alle schijnbare veiligheid van Psorilom, mag het echter niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, en ook voor de behandeling van kinderen.

Gecontra-indiceerd in allergieën voor de ingrediënten. Af en toe kan het overgevoeligheid veroorzaken.

Wijze van toepassing - sublinguaal, drie keer per dag (tabletvorm - 1 eenheid, korrelig - 8 eenheden). De duur van de behandeling van twee tot drie maanden, na een onderbreking van een maand kunt u opnieuw nemen.

Klinische gevolgen van overdosering en interactie met andere geneesmiddelen worden niet geregistreerd.

Houd niet meer dan vijf jaar aan, houd rekening met het temperatuurregime van 15-25 ° C.

[5], [6], [7]

Neotigazon

Een dermatotropine-medicijn Neotigazon wordt gebruikt voor ernstige dermatosen, inclusief psoriatische huidlaesies. Actief bestanddeel van het geneesmiddel - acitetrine (synthetisch retinolzuur), normalisering van de processen van celgroei en ontwikkeling.

Geproduceerd in capsules van 10 mg, verzegeld in blisters van tien stuks, verpakt in drie, vijf of tien blisters.

Normaliseert de snelheid van reproductie en dood van huidcellen, revitaliseert hun structuur, exfolieert.

Farmacokinetiek: wanneer Neotigazon wordt ingenomen in het maagdarmkanaal, wordt het goed in het weefsel opgenomen, de maximale concentratie wordt binnen een tot vier uur bereikt. Biobeschikbaarheid (≈60%), neemt toe bij gelijktijdig gebruik met voedsel of na het eten. Bindt bijna volledig aan albuminen.

De verwijdering van het grootste deel van Neotigazon (≈99%) vindt binnen vijf weken plaats in de vorm van metabolieten met urine en gal in gelijke hoeveelheden.

Bij sommige organismen treedt de vorming van tigazon op, in deze gevallen wordt de volledige excretie verlengd tot twee jaar na het einde van de behandeling.

Is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven omdat overwint de placenta en wordt aangetroffen in de moedermelk, maar ook allergieën voor derivaten van carotenoïden en retinoïden, lever- en nierfunctiestoornissen.

De ongewenste effecten van het gebruik van Neotigazon worden uitgedrukt in het optreden van tekenen van hypervitaminose A.

De toedieningsroute wordt eenmaal per dag samen met voedsel of melk oraal ingenomen. De aanvangsdosis voor volwassenen is 0,025-0,03 g vanaf twee weken tot een maand, daarna kunt u gedurende zes tot acht weken toenemen tot 0,05 g. Indien nodig wordt de dosering verhoogd tot 0,075 g.

De dagelijkse dosering voor kinderen wordt berekend aan het begin van 0,5 mg voor 1 kg gewicht, indien nodig kan het worden verhoogd voor een korte periode van maximaal 1 mg per 1 kg gewicht, met een enkele dosering voor baby's niet meer dan 35 mg, de ondersteuning is het laagst.

Tekenen van overmatige dosis - het optreden van duizeligheid, hoofdpijn, waarvoor de afschaffing van Neotigazon nodig is.

Niet gebruiken in combinatie met tetracycline-antibiotica, methotrexaat, fenytoïne, retinol en derivaten daarvan. Geneesmiddelen die alcohol bevatten, alcoholische dranken dragen bij aan de vorming van tigazon.

Bij gebruik van Neotigazon voorgeschreven om te voldoen aan een aantal maatregelen: monitoring van de werking van de lever, bij diabetici - glycemie, bij patiënten in de kindertijd - controle-indicatoren voor groei en ontwikkeling van het skelet. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten noodzakelijk voorbehoedsmiddelen gebruiken tijdens de behandeling met het medicijn, en ook gedurende de komende twee jaar. Borstvoeding wordt, indien nodig, stopgezet.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, lage luchtvochtigheid en gebrek aan licht.

Methotrexaat

Bij ernstige vormen van psoriasis, wanneer andere geneesmiddelen niet effectief zijn, wordt een cytotoxisch methotrexaat (antimetaboliet vitamine B9) voorgeschreven. Het remt de celdeling en proliferatie van weefsels, waaronder kankertumoren.

Het is beschikbaar in tabletvorm voor 2,5 mg, 50 eenheden per verpakking.

Het gebruik van het geneesmiddel door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is categorisch gecontra-indiceerd, omdat het teratogeen is (het gebruik ervan leidt tot de dood van het embryo of aangeboren pathologieën). Als de patiënt zwanger wordt tijdens de behandelingsperiode, wordt de vraag van de zwangerschapsafbreking gesteld.

Gecontra-indiceerd ook bij patiënten met pathologieën van het beenmerg, lever, nieren.

Methotrexaat veroorzaakt veel bijwerkingen, zowel van algemene aard als van alle organen en systemen, inclusief huiddefecten. Het kan alleen worden gebruikt voor het beoogde doel en onder toezicht van een arts.

Methotrexaat wordt toegediend in een dosering van 0,01-0,25 g per week. De dosisverhoging vindt geleidelijk plaats, bereikt een therapeutisch effect, deze wordt verminderd en stopt bij de minimale effectieve dosering.

Karakteristieke tekenen van een overdosis methotrexaat worden niet onthuld, het wordt bepaald door de concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum. Antidote - foliumzuurcalcium wordt direct na de detectie van verhoogde concentraties geïnjecteerd en verricht andere maatregelen die de verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam versnellen.

Zoals alle cytotoxische geneesmiddelen heeft methotrexaat een lange lijst van interacties met andere geneesmiddelen, die in de instructies staan die eraan verbonden zijn. In het bijzonder is het gevaarlijk om het te combineren met NSAID's, antibiotica van penicilline, tetracycline en retinoïden vanwege de ontwikkeling van ernstige intoxicatie, wat kan leiden tot de dood.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, op de plek die niet toegankelijk is voor zonlicht. Blijf van kinderen weg.

Laminine

Bioactief additief Laminine, waardoor het lichaam op cellulair niveau onafhankelijk beschadigde functies repareert en daarom, volgens de fabrikanten, het lichaam volledig vernieuwt en gezond maakt. Een soort magische pil die zowel de patiënt als de dokter oplost, wat te behandelen en te herstellen. De belangrijkste ingrediënten van laminine zijn het extract van een bevruchtend kippenei van negen dagen, gele erwteneiwitten en kraakbeen van diepzeehaaien. Hij is gepositioneerd als een voedingscorrector, absoluut veilig en nuttig voor iedereen - en kinderen met een half jaar, en zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. En het belangrijkste, zowel ziek als gezond! Heeft geen bijwerkingen, kortom het wordt zonder beperkingen gebruikt. De fabrikant erkent echter dat het lichaam gevoelig kan zijn voor het medicijn.

Dosering en toediening: vanaf 12 jaar, dagelijkse dosis - van één tot vier capsules. Mensen met ernstige pathologieën moeten beginnen met het nemen van één capsule per dag, waarbij de dosering geleidelijk wordt verhoogd tot twee of drie capsules tweemaal daags.

Kinderen jonger dan 12 jaar worden gehalveerd. Baby's kunnen de capsule openen en de inhoud mengen met water. Bij de receptie Lamininum is het noodzakelijk om niet minder dan twee liter water per dag te drinken, dus thee, koffie, sap, vloeibare gerechten worden niet beschouwd.

Voor meer doeltreffende actie voor het gebruik van laminine geadviseerd om darmreiniging cursus ondergaan, de gemakkelijkste manier - met de hulp van lijnzaad: eetlepel gemalen lijnzaad in een koffiemolen te lossen in water en drinken in de ochtend (een half uur voor het ontbijt) en voor het slapengaan.

Foliumzuur

De oorzaak van de ziekte wordt soms tekort aan foliumzuur (vitamine B9) genoemd. De loop van deze vitamine zorgt voor remissie op de lange termijn. De afspraak is gemaakt door een arts.

Het wordt geproduceerd in tabletvorm in 1 mg, 10 en 30 eenheden.

Zonder de deelname van foliumzuur komen oxidatiereductiereacties niet voor in het lichaam. Met haar deelname worden de functies van de lever, darmen, hematopoiese processen gereguleerd, de immuniteit versterkt. De opname van foliumzuur tijdens de zwangerschap vermindert het risico op intra-uteriene pathologieën.

Wanneer het oraal volledig wordt opgenomen in de organen van het spijsverteringskanaal, kan in het bloed bijna alle ontvangen doses in minder dan zes uur worden bepaald. Gemetaboliseerd in de lever, wordt de helft van de ingenomen hoeveelheid uitgescheiden door de nieren, de helft door de darm.

Met het preventieve doel wordt aangetoond dat zwangere vrouwen, het is mogelijk om te benoemen of nomineren tijdens een lactemie.

Gecontra-indiceerd met de sensibilisatie van het lichaam voor vitamine B9, kinderen jonger dan drie jaar.

Af en toe is er een kans op bijwerkingen in de vorm van allergieën.

Eet oraal na het eten van een of twee tabletten van één tot drie keer per dag (niet meer dan vijf stuks).

Voor kinderen vanaf drie jaar is de maximale dagelijkse dosis twee tabletten.

De duur van de behandeling is niet meer dan een maand.

Interactie met andere drugs:

• combinatie van foliumzuur met tetracycline-antibiotica, polymyxine, neomycine, chlooramfenicol vermindert de opname ervan in de darm;
• combinatie van foliumzuur met PASK-natriumzout, fenytoïne, primidon, sulfosalazine, chloorfenicol, hormonale anticonceptiepil vermindert de effectiviteit. Er is geen informatie over een overdosis.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime van 15-25 ° C, lage luchtvochtigheid en bescherming tegen zonlicht.

[8], [9], [10], [11], [12]

Lecithine

Vaak wordt bij de behandeling van dermatosen in het medicijncomplex lecithine voorgeschreven, wat de manifestaties van de ziekte aanzienlijk kan verzwakken. In het menselijk lichaam bestaat lecithine voornamelijk uit celwanden, dus zo'n voedingsadditief is nodig als het belangrijkste bouwmateriaal voor het herstel van beschadigde cellen. Lecithine transporteert voedingsstoffen en vitamine-componenten naar cellen, versterkt het effect van medicijnen, bindt vrije radicalen en voorkomt weefseloxidatie.

Een persoon met chronische lecithine-deficiëntie verliest het vermogen om te herstellen en te vernieuwen, bovendien zal geen enkel medicijn hem helpen, totdat dit tekort is opgevuld.

Uitgegeven in capsules van 1,705 g, bestaande uit 98,6% lecithine, 0,8% - monoglyceriden, de rest - vocht.

Het gebruik van lecithine tijdens zwangerschap en borstvoeding is toegestaan en zelfs verwelkomd.

Contra-indicatie is de sensibilisatie van het lichaam voor lecithine.

Het wordt oraal ingenomen tijdens maaltijden twee tot drie capsules per dag, bij ernstige vormen van psoriasis is een verhoogde dosis vereist (aangewezen door een arts).

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, in een ruimte beschermd tegen vocht en zonlicht.

Milgamma

Een langdurig beloop van psoriasis en frequente exacerbaties veroorzaken pathologische veranderingen in het zenuwstelsel van patiënten. Bij de complexe therapie van dergelijke patiënten wordt Milgamma gebruikt om het tekort aan B-vitamines te compenseren, die de werking van het zenuwstelsel en de hemopoëse stabiliseren.

Tabletten voor orale toediening bevatten benfotiamine (een lipofiel derivaat van vitamine B1) - 0,1 g, pyridoxine hydrochloride - 0,1 g. Deze vitaminen worden gefosforyleerd in de weefsels van het lichaam, veranderen in bioactieve componenten en nemen deel aan vele vitale fysiologische processen van weefselmetabolisme. Metabolieten van benfotiamine nemen deel aan het koolhydraatmetabolisme (thiamine-trifosfaat) en het transport van aldehydegroepen, in de directe oxidatie van koolhydraten (thiamine pyruvaat). Metabolieten pyridoxine nemen deel aan het metabolisme van de overgrote meerderheid van aminozuren met de vorming van hormonen (adrenaline, tyramine, dopamine, histamine, serotonine), evenals aan het proces van hemoglobinesynthese.

Thiamine halfwaardetijd is 35 minuten, het wordt niet gecumuleerd in weefsels, uitgescheiden door de nieren.

De tweede component van de tablet, omgezet in pyridoxal-5-fosfaat, bindt aan albumine in het bloedserum, waar zijn hydrolyse optreedt, en dan waarschijnlijk de accumulatie in cellen.

Het gebruik van zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen, omdat het effect van dit geneesmiddel op de foetus en de kans op het krijgen van moedermelk niet is onderzocht.

Gecontra-indiceerd bij schendingen van de hartfunctie, allergieën voor ingrediënten, kinderen en adolescenten van 0-15 jaar.

Ongewenste effecten van het nemen van: allergieën in verschillende manifestaties, zwakte, vertragende hartslag, hartritmestoornis, duizeligheid, misselijkheid, convulsies.

Orale ingestie van milgamma tot drie tabletten per dag (driemaal per keer), de onderhoudsdosering is één tablet per dag. De duur van de cursus is vier weken.

Thiamine in combinatie met andere vitaminen remt hun activiteit; in de sulfaatoplossingen treedt het volledige verval op; thiamine-activiteit wordt geremd door penicilline, glucose, kwikchloride, zouten en esters van azijnzuur, koolzuur, joodwaterstofzuur, looizuur, riboflavine, ijzer limonnoammiachnym, metabisulfiet, en verminderde - in combinatie met koper in een alkalisch medium.
Pyridoxine wordt niet voorgeschreven samen met levodopa en de geneesmiddelen die het bevatten.

Overdosis veroorzaakt symptomen die lijken op bijwerkingen.

Bewaar niet meer dan vijf jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, lage luchtvochtigheid en gebrek aan zonlicht.

Mama in tablets

Mumiye in tabletten - biostimulant, voorgeschreven voor verschillende ziekten, voorkoming van genmutaties, immunostimulant, versnellingsherstelprocessen in de aangetaste organen en weefsels.

Het medicijn bevat ongeveer drie dozijn micro- en macro-elementen, ongeveer een dozijn metaaloxiden, fosforpentoxide, siliciumdioxideverbindingen, veel organische stoffen.

Geproduceerd in tabletten van 0,2 g (20 eenheden per verpakking).

Het gebruik van mummies door zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen, hoewel er geen bewijs is van een negatief effect van dit medicijn.

Gecontra-indiceerd in geval van allergie voor componenten. Bijwerkingen worden niet beschreven.

Neem oraal in de ochtend (een half uur vóór het ontbijt) en 's avonds (met een interval van twee uur na het avondeten). De dosis wordt voorgeschreven door de arts, rekening houdend met het gewicht en de leeftijd van de patiënt.

U kunt in combinatie met andere geneesmiddelen voorzichtig zijn - met euphyllin.

Gevolgen van een overdosis kunnen het fenomeen zijn van spijsverteringsstoornissen.

Bewaar niet meer dan vijf jaar, let op de lage temperatuur en vochtigheid.

Befungin

Befungin - een natuurlijke pijnstiller, een regulator van metabole processen. Stimuleert en versterkt het immuunsysteem voor mensen met langdurige problemen.

Extra Beefungin wordt geproduceerd in ronde tabletten, bedekt met een schaal. Bevat geëxtraheerde berkchampignon parasiet chagu, pegus (propolis-element) en sint-janskruid.

Farmacodynamica wordt bepaald door de componenten van het medicijn. Het biedt systemische beschermende, versterkende en pijnstillende werking, normaliseert het metabolisme en de werking van het immuunsysteem. Normaliseert hemopoëse.

Wanneer psoriasis wordt gebruikt om exacerbaties te voorkomen.

Zwangere en zogende vrouwen worden niet aangeraden om te nemen zonder medisch advies.

Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de componenten van Befungin. Bijwerkingen zijn dyspepsie en allergieën.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is drie keer per dag sublinguaal één theelepel van een dragee. Duur van de behandeling kan meerdere jaren zijn.

Het gebruik veroorzaakt geen afhankelijkheid, dus een symptomatische behandeling kan verschillende jaren duren.

Klinische onderzoeken naar het gebruik van Befungin bij kinderen zijn niet uitgevoerd, maar de fabrikant dringt aan op de mogelijkheid om het medicijn vanaf een jaar te gebruiken.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 20 ° C, lage luchtvochtigheid en gebrek aan licht.

[13], [14]

Tabletten van psoriasis dr. Nona

Van deze reeks bioactieve additieven in het complex van geneesmiddelen voor de behandeling van psoriasis wordt het gebruik van capsules "Ravsin" aanbevolen. Het wordt aanbevolen voor diegenen die op een andere manier de eliminatie van huidonvolkomenheden niet kunnen opvangen. Dit is de belangrijkste tool uit de dr. Nona-serie om huidgebreken te bestrijden.

Bevat geëxtraheerde visolie, tocoferolacetaat, een complex van mineralen uit de dode zee.

Geproduceerd in capsules bij 0,7 g.

Gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen, kinderen, met allergieën voor voedingssupplementen.

Neem tijdens de maaltijden driemaal daags één capsule. Voorafgaand aan de behandeling is het raadzaam om een arts te raadplegen.

Er is geen informatie over een overdosis.

Blijf niet langer dan twee jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C en lage luchtvochtigheid. Blijf van kinderen weg.

Tabletten van jeuk met psoriasis

Tijdens een exacerbatie hebben psoriatische plaques een sterke jeuk en dit veroorzaakt overdag ernstige ongemakken, en vooral 's nachts, wanneer jeuk en een branderig gevoel de slaap voorkomen.

Suprastin

In de complexe behandeling van recidieven van deze ziekte worden antihistaminica gebruikt om de aandoening te verlichten. Bijvoorbeeld, Suprastin, die antipruritische en gemakkelijke hypnotica biedt.

Geproduceerd in tabletten van 0,025 g, afgesloten in blisters van 10 en 20 eenheden, of opgemaakt in plastic potten van 20 eenheden.

Dit medicijn heeft klassieke farmacodynamiek van een vertegenwoordiger van deze farmacologische groep. Het blokkeert de reacties van organen en weefsels op histamine, bovendien werkt het deprimerend op het centrale zenuwstelsel, heeft het een licht hypnotisch effect. De werkzame stof is chloropyraminehydrochloride (een blokkering van histamine-H1-receptoren), die de mogelijkheid heeft om de drang om te braken te reinigen, spasmen te verlichten en het zenuwstelsel te kalmeren. De effectiviteit ervan wordt binnen een half uur na orale toediening beïnvloed. Het maximale reliëf komt binnen een uur en duurt van drie tot zes uur.

Farmacokinetiek: indien oraal ingenomen, wordt de dosis suprastin bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en verdeeld in organen en weefsels, inclusief in de zenuwen. Het metabolisme komt voor in de lever en wordt via de urine uitgescheiden. In de kindertijd is het metabolisme en de eliminatie sneller.

Het is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende vrouwen, maar ook voor paroxysmma's van bronchiale astma, overgevoeligheid voor Suprastin en pasgeborenen. Wees voorzichtig bij het aanwijzen van patiënten met prostaatadenoom en urineretentie, met gesloten kamerhoekglaucoom, lever- en nierinsufficiëntie, hart- en vaatpathologieën en gevorderde leeftijd.

Ongewenste effecten als gevolg van het nemen van het medicijn ontstaan bijna niet en verdwijnen wanneer de ontvangst wordt gestopt.

Symptomen van een zenuwinzinking (zwakte, slaperigheid, duizeligheid, nerveuze opwinding, tremor, hoofdpijn, euforie), dyspeptische stoornissen; hypotensie, tachycardie, hartritmestoornissen; moeilijk urineren; intraoculaire hypertensie, lichtgevoeligheid, uiterst zeldzaam - aandoeningen van de hemopoëse.

Voer tijdens de ontvangst geen werk uit dat concentratie vereist.

Neem oraal tijdens de maaltijd, drink water op zijn minst een glas.

Kinderen van een maand tot een jaar krijgen driemaandelijks of driemaal per dag een tablet, wrijven het in poeder; 1-5 jaar - een kwart van een tablet driemaal of een halve tablet tweemaal per dag; 6-13 jaar - een halve tablet tweemaal of driemaal per dag; vanaf 14 jaar - één tablet drie keer - vier keer per dag.

Overdosis veroorzaakt hallucinatoire aandoeningen, overexcitatie, akinesie, convulsies en post-convulsieve depressie, coma; bij jonge kinderen - angst, droge mond, gestopt verwijde pupillen, blozen, sinustachycardie, moeite met urineren, koorts, coma.

Eerste hulp - enterosorbents, maagspoeling.

Benoeming van Suprastin in combinatie met sedativa, pijnstillers, kalmerende middelen en antidepressiva, atropine en sympathicolytica, moet rekening houden met de wederzijdse verbetering van de werking van de geneesmiddelen.

Bewaar niet meer dan vijf jaar, met inachtneming van een temperatuurregime van 15-25 ° C. Blijf van kinderen weg.

Tavyegil

Een soortgelijk effect heeft Tavegil, dat wordt geproduceerd in tabletten van 1 mg (20 eenheden per verpakking). Een klassiek antihistaminegeneesmiddel dat geen hypnotisch effect veroorzaakt.

Heeft een langere antiallergische activiteit dan Suprastin, ongeveer 12 uur (soms - per dag).

Het is niet voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen, kinderen jonger dan zes jaar.

Heeft vergelijkbare contra-indicaties en bijwerkingen.

Pas oraal toe vóór het eten, drink veel water.

Kinderen van zes tot twaalf jaar krijgen tweemaal daags een halve of hele pil voorgeschreven; Na het bereiken van de leeftijd van 12 neem een tablet tweemaal per dag.

In zware mate is de dagelijkse dosis verhoogd, maar niet meer dan maximaal 6 mg.

Overdosering leidt tot depressie of stimulatie van het zenuwstelsel, droge mond, verwijde pupillen, blozen van het hoofd, dyspeptische stoornissen kunnen worden waargenomen.

In combinatie met hypnotica, sedativa, tranquillizers, m-holinoblokatorami en alcoholische dranken is er een wederzijdse verbetering van het effect van deze geneesmiddelen.

Tijdens de behandelingsperiode moet men afzien van werk dat een verhoogde concentratie van aandacht vereist.

Bewaar niet meer dan vijf jaar, met inachtneming van het temperatuurregime van 15-30 ° C. Blijf van kinderen weg.

Tsetryn

Modernere antihistaminegeneesmiddel-verlengde werking Cetrin.

Het wordt geproduceerd in tabletten van 0,01 g, in blister - 20 eenheden.

Het actieve bestanddeel is cetirizine dat de H1-histaminereceptoren blokkeert. Verlaagt allergie en heeft een profylactisch effect, en vermindert de manifestaties van afscheiding en jeuk, blokkeert de vrijlating van activerende factoren voor latere stadia van ontsteking en de verschijning van histamine-geïnduceerde vroege fase van een allergische reactie. Heeft geen sedatief effect.

Het effect van nemen wordt bereikt bij de helft van de patiënten na een derde van een uur, in de rest - na een uur en duurt 24 uur. Het is niet verslavend, na het stoppen van het effect blijft het effect 72 uur.

De hoogste concentratie wordt één uur na opname uit het gastroduodenale kanaal in het bloedserum waargenomen en neemt af met 23% als Tetrin tijdens de maaltijd wordt ingenomen.

Gemetaboliseerd in de lever, accumuleert niet in weefsels en organen, wordt bij volwassenen na zeven tot tien uur uitgescheiden, bij kinderen - na zes. Het grootste deel wordt uitgescheiden door de nieren (2/3), de darm - 10%. Bij ouderen is de halfwaardetijd 1,5 keer langer.

Het gebruik van zwangere en zogende vrouwen is gecontra-indiceerd en is niet voorgeschreven voor kinderen van 0-5 jaar oud en wanneer ze gevoelig zijn voor cetirizine en hydroxyzine.

Bijwerkingen zijn typisch voor geneesmiddelen van deze farmacologische groep.

Neem oraal in te nemen met water. Kinderen van 6-12 jaar - een halve pil twee keer per dag, mensen ouder dan 12 jaar - één tablet gedurende de dag. De loop van de opname: van een week tot een maand, indien nodig - tot zes maanden.

Het is niet wenselijk om in wisselwerking te treden met sedativa en theofylline.

Het overschrijden van de aanbevolen dosis veroorzaakt slaperigheid, tremor, verhoogde hartslag, huiduitslag, vertraging bij het plassen, jeuk. Eerste hulp is maagspoeling, provocatie van braken, enterosorbenten en laxeermiddelen.

Bewaar niet meer dan twee jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, op een donkere plaats. Blijf van kinderen weg.

[15]

Hormonale pillen tegen psoriasis

Het klassieke schema van behandeling van psoriasis suggereert om de therapie te beginnen met de meest ongevaarlijke preparaten, bijvoorbeeld prednisolon, en alleen in geval van gebrek aan efficiëntie om krachtiger te benoemen.

Amerikaanse dermatologen oefenen echter een andere tactiek uit: aan het begin van de behandeling wordt een effectieve hormoonbereiding van de nieuwe generatie aangesteld om de hoofdsymptomen te verwijderen, terwijl de ondersteunende therapie wordt uitgevoerd met een meer gematigd medicijn.

Desondanks worden in elk geval krachtige geneesmiddelen in korte cursussen gebruikt, omdat ze een aantal ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Betametazon

Van hormonale tabletten in de behandeling van psoriasis gebruik een systemische glucocorticoïde Betamethason of zijn analogen. Het wordt gebruikt in ernstige vormen van psoriasis, in het bijzonder psriatische artritis.

Geproduceerd in tabletten van 0,5 mg betamethason, verpakt in 30, 100 of 500 eenheden.

Heeft een krachtig effect, gericht tegen pro-inflammatoire en proallergische factoren in alle fasen van het proces, elimineert snel verbranding en jeuk.

Versterkt celmembranen, waaronder - lysosomen, wat leidt tot een afname van hun dichtheid in de ontstekingszone, onderdrukt de beweging van neutrofielen en macrofagen in deze zone, evenals hun fagocytische activiteit. Normaliseert de microcirculatie, versterkt de wanden en vernauwt het lumen van bloedvaten, vermindert het fenomeen van exsudatie.

Het remt de proliferatie van weefsels, vermindert het aantal B- en T-lymfocyten, mestcellen, evenals de vorming van antilichamen, de sensitisatie van effectorcellen tot proallerge mediatoren. Onderdrukt immuniteit, vermindert de activiteit van B- en T-lymfocyten en interfereert met de afgifte van interleukinen uit leukocyten en macrofagen.

Beïnvloedt metabole processen: versnelt de productie van glucose in de lever, eiwitkatabolisme, vetherverdeling, vertraagt natrium en water, bevordert de uitscheiding van kalium en calcium.

Farmacokinetiek: heeft goede absorberende eigenschappen - bij orale toediening wordt de hoogste concentratie na één tot twee uur bereikt.

Het sluit aan bij bloedeiwitten. Goed overwint de histohematologische barrières (placenta - inclusief), wordt aangetroffen in de moedermelk. Gemetaboliseerd door de lever, waardoor inactieve metabolieten worden gevormd. Uitgeschakeld door de nieren.

Het gebruik van hormonale tabletten door zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen.

Is gecontra-indiceerd bij patiënten met hypertensie, diabetes, ernstige stoornissen van de bloedsomloop geopend tuberculeuze proces, ulceratieve letsels van de gastroduodenale darmkanaal, syfilis, hypocalcemie, psychische stoornissen, glaucoom, gegeneraliseerde schimmelinfecties.

Bijwerkingen: gewichtstoename, hypocalcemie, fracturen van lange beenderen, hypertensie, oedeem, maagzweer van het spijsverteringskanaal, recidiverende indolent besmettelijke processen, verhoging van de prestaties van de bloedsuikerspiegel, prikkelbaarheid, slapeloosheid, verstoorde menstruele cyclus, disfunctie van de bijnierschors.

De wijze van gebruik, de dosering en het behandelingsregime worden door de arts voorgeschreven, geleid door anamnese en de reactie van de patiënt op de therapie. Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosering om de drie dagen geleidelijk verminderd met 0,025-0,05 g tot de ondersteunende.

Het wordt aanbevolen om het medicijn 's ochtends in te nemen, wat overeenkomt met het natuurlijke bioritme van de afgifte van het hormoon.

Wisselwerking met fenobarbital, difenine, rifampicine en efedrine versnelt de afbraak van Betamethason en vermindert de effectiviteit ervan.

Preparaten die oestrogenen bevatten, verhogen de effectiviteit ervan enorm.

Combinatie met diuretica vermindert het kaliumgehalte in het bloed.

De combinatie met digitoxine verhoogt de toxiciteit van de laatste en verhoogt met hartglycosiden het risico op een afbraak in het ritme van contracties van het hart.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C.

[16], [17], [18], [19]

Tabletten die de lever reinigen voor psoriasis

Bij de complexe behandeling van psoriasis, met name gecompliceerde vormen, worden hepatoprotectors gebruikt, die de levercellen zuiveren en herstellen.

Geptral

Het is beschikbaar in tabletvorm voor 0,4 g 10 of 20 eenheden per verpakking.

De werkzame stof ademetionine is een natuurlijk bestanddeel van de weefsels en fysiologische vloeistoffen van het menselijk lichaam, een hepatoprotector met antidepressieve eigenschappen. Het verhoogt de productie en vergemakkelijkt de ontsnapping van gal, verwijdert vergiftiging, herstelt levercellen, bindt vrije radicalen, voorkomt fibrose. Het verminderen van het niveau van ademetionine veroorzaakt een onderdrukte, depressieve stemming. Heptral compenseert niet alleen de tekortkoming van deze stof, maar versterkt ook de synthese ervan in de lever, hersenen en ruggenmerg en andere organen. Het gebruik ervan gaat gepaard met een positieve dynamiek van leverfunctietesten.

De normale afscheiding van gal en het functioneren van de levercellen nadat het medicijn is teruggetrokken, blijft nog drie maanden bestaan.

Ademethionine, in het lichaam komen met het medicijn, ondergaat een transformatie die lijkt op een natuurlijke substantie. Met een verhoging van zijn niveau, wordt methylatie van fosfolipiden in de omhulsels van neuronen genormaliseerd, waardoor hun levensduur wordt verlengd en de overdracht van zenuwimpulsen wordt gestabiliseerd.

Het antidepressieve effect wordt snel gevormd, het maximum wordt waargenomen aan het einde van de week van opname.

Gebruik van tabletten Heptral door zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen. Indien nodig (als het mogelijke voordeel dat een vrouw wordt aangeboden het gevaar voor haar ongeboren kind overschrijdt), kan het geneesmiddel 7-9 maanden worden gebruikt. Voor de benoeming van moeders die borstvoeding geven, wordt de mogelijkheid overwogen om een kind over te plaatsen op kunstmatige voeding.

Gecontra-indiceerd in het geval van overgevoeligheid voor ingrediënten.

Bijwerkingen: allergieën, dyspepsie, slaapstoornissen.

Dosering en toediening - binnen twee tot vier tabletten in het interval ontbijt → lunch, omdat het medicijn een mild stimulerend effect heeft. Met water afspoelen, niet malen. De gemiddelde duur van de behandeling is twee tot acht weken.
Overdosering is niet bekend.

Houd niet meer dan drie jaar aan, houd rekening met het temperatuurregime tot 25 ° C.

Fosfohlyv

Geproduceerd in capsules van 0,1 g, waarvan fosfolipiden - 0,065 g, glycyrrhizinaatnatrium - 0,035 g.

Een complex medicijn dat de celmembranen stabiliseert en de levercellen beschermt tegen schade, inclusief virussen. Werkzame stoffen: fosfolipiden, waarbij het cytoprotector fosfatidylcholine en antiviraal middel - glycyrrhizinezuur.

Fosfatidylcholine, een natuurlijk element levercellen, herstel van beschadigde structuur van celmembranen, met aanpassing gebeurt via metabolisme van lipiden. Fosfolipiden voeren voorkoming van verlies van enzymatische levercellen en andere componenten, het vermogen om de lever te activeren om toxine te verwijderen, bovendien remt proliferatie van bindweefsel formaties (fibrose en levercirrose).

Glycyrrhizinezuur is een actieve antagonist van virussen en ontstekingen. Voorkomt de reproductie van virussen, stimuleert de productie van interferonen en verhoogt de activiteit van natuurlijke fagocyten. Zuur versterkt de wanden van de levercellen en bindt vrije radicalen. Verhoging van de activiteit van endogene corticosteroïden, voorkomt de ontwikkeling van ontstekingen en allergische reacties.

Met psoriasis voorkomt dit medicijn het verschijnen en verspreiden van plaques als gevolg van de stabilisatie van celmembranen en metabole processen, de onderdrukking van pro-inflammatoire factoren en de verwijdering van intoxicatie.

De opgenomen phophogliva-actieve ingrediënten worden goed opgenomen in het spijsverteringskanaal en binden het bloed aan het eiwit en de lipoproteïnecomponenten van het plasma. Fosfolipiden verkregen met het medicijn, gecombineerd met endogene gedurende enkele uren vanaf het moment van opname, de therapeutische concentratie van glycyrrhizinezuur circuleert in de weefsels van het lichaam gedurende ongeveer een halve dag. De eliminatie ervan vindt plaats met gal.

Het gebruik van Phosphogliva bij zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen, omdat het effect op het embryo en de moedermelk niet is onderzocht.
Gecontra-indiceerd bij patiënten met vastgestelde allergieën voor samenstellende stoffen, kinderen van 0-12 jaar oud, personen met hypertensie in de ader van de poortader.

Als gevolg van het gebruik van het medicijn in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• allergische reacties;
• arteriële hypertensie;
• wallen.

Dosering en toediening: tijdens de maaltijd, in zijn geheel doorslikken, met water, wordt het aanbevolen om één of twee capsules in drie of vier doses per dag in te nemen. De duur van de toelating varieert van een maand tot zes maanden, het toelatingsschema wordt bepaald door de arts.

In combinatie met GCS neemt de waarschijnlijkheid van het verhogen van hun effecten en bijwerkingen toe.

Informatie over de gevolgen van overschrijding van de dosis van het geneesmiddel is niet gepubliceerd.

Blijf niet langer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime van 15-20ºС.

Essentiale forte

Verkrijgbaar in capsules van 0,3 g, verpakt in 30 of 100 eenheden.

Het werkzame bestanddeel essentieel fosfolipiden (fosfatidylcholine sterk gezuiverde fractie) structureel vergelijkbaar endogene, maar hun superieure gehalte aan meervoudig onverzadigde vetzuren, in het bijzonder linolzuur. Fosfolipiden, die een natuurlijk bestanddeel van levercellen zijn, zijn direct betrokken bij de processen van cellulaire reproductie. Ze reguleren de permeabiliteit van membranen van hepatocyten, intracellulaire ademhaling, bio-oxidatie, metabolisme. Met toxische laesies van de lever worden de productie van endogene fosfolipiden en bijgevolg hun functies geschonden.

De actie van Essentiale is gericht op het elimineren van schendingen van de integriteit van cellen en hun membranen, herstel en normalisatie van de leverfunctie. Gebruik van zwangere en zogende vrouwen is alleen mogelijk op afspraak van een specialist.

Gecontra-indiceerd met bekende sensibilisatie voor de componenten van het geneesmiddel.

Zeer zelden wordt diarree waargenomen als bijwerking.

Geschatte schema van therapie voor psoriasis: een initiële dosis - twee capsules drie keer tijdens de dag gedurende twee weken, dan tien intraveneuze injecties in combinatie met PUVA-therapie, dan orale opnieuw in de loop van twee maanden.

Interactie met andere geneesmiddelen werd niet onthuld, de gevolgen van overschrijding van de dosis werden niet gerapporteerd.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, in ruimtes met een lage luchtvochtigheid. Blijf van kinderen weg.

[20], [21], [22]

Carsil

Geproduceerd in pellets van 0,03 g, verpakt in 80 eenheden.

Het actieve ingrediënt is silymarine (extract van Mariadistel). Silymarin is een stabilisator van celmembranen die de blootstelling van gifstoffen aan levercellen vermindert en hun vernieuwing stimuleert. Het heeft het vermogen om vrije radicalen te binden en normaliseert metabolische processen in hepatocyten.

Ontvangst Karsila heeft een positief therapeutisch effect, dat zowel het welzijn van de patiënt als de normalisatie van laboratoriumtests beïnvloedt. Vooral geëlimineerd door de nieren.

Gebruik van zwangere en zogende vrouwen - om strikte medische redenen.

Gecontra-indiceerd in gevallen van allergieën voor Karsila-ingrediënten, kinderen van 0-5 jaar.

Bijwerkingen: dyspeptische verschijnselen, het is uiterst zeldzaam - haaruitval en vestibulaire apparaatstoornissen, die na het einde van de opname vanzelf overgaan.

Het behandelingsregime wordt bepaald door een arts, de aanbevolen dosering is driemaal daags niet meer dan vier pillen, de duur van de behandeling is niet minder dan drie maanden.
De dagelijkse dosering voor kinderen wordt op deze manier berekend - 5 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over drie doses.

Interactie met andere geneesmiddelen werd niet onthuld, de gevolgen van een overdosis werden niet gemeld.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime van 16-25 ° C, met een lage luchtvochtigheid en zonder licht. Blijf van kinderen weg.

Psoriasis is een van de beroemdste en meest voorkomende, en tegelijkertijd - mysterieuze ziekten. De redenen hiervoor blijven nog steeds op het gebied van aannames en uitingen zijn zeer individueel. Terugvallen van vulgaire psoriasis zonder complicaties worden voornamelijk behandeld door lokale medicatie. Tegelijkertijd wordt de zogenaamde 'ladder van therapeutische maatregelen' gebruikt, waarlangs stappen van de eenvoudige manier van lokale toepassing naar het steeds sterker worden. Als externe middelen niet werken, als 2/3 van de trappen worden gepasseerd, worden alleen tabletten voorgeschreven. De sterkste zijn immunosuppressiva, zeer effectief, maar zeer giftig.

Tabletten van psoriasis van een nieuwe generatie verschenen aan het begin van de eenentwintigste eeuw. Ze hebben het vermogen om selectief de activiteit van T-lymfocyten te remmen (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Deze medicijnen zijn zeer effectief, maar tegen de achtergrond van een afname van de immuunbarrière is de kans op secundaire infectie hoog. Bovendien zijn hun farmacologische eigenschappen niet voldoende onderzocht.

Bovendien zijn effectieve psoriasis-tabletten alleen te vinden in de behandeling van een bepaalde patiënt onder toezicht van een dermatoloog.