^

Gezondheid

Ekzifin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Exifin is een antischimmelgeneesmiddel.

Indicaties Ekzifin

Het is geïndiceerd voor de eliminatie van schimmels op de huid, het haar en de nagels (vanwege de werking van dermatofyten).

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in tabletvorm - 4 tabletten per blister. Eén verpakking bevat 4 blisterplaten.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel is terbinafinehydrochloride - een synthetisch element in de groep van allylaminen en heeft een breed scala aan antischimmeleffecten. Bij een zwakke concentratie krijgt terbinafine een fungicide werking tegen individuele schimmels, evenals dimorfe schimmels, en ook tegen dermatofyten. Wat gistschimmels betreft, heeft de stof een fungistatisch of fungicide effect (afhankelijk van het type schimmel).

Het mechanisme van blootstelling aan geneesmiddelen is te wijten aan het vermogen ervan om de vroege stadia van binding van sterolen in de membranen van schimmelcellen te remmen. De stof draagt bij aan het tekort aan ergosterol, evenals de accumulatie van squaleen in de cellen - als gevolg hiervan veroorzaakt dit de dood van de schimmel.

Farmacokinetiek

Na orale toediening accumuleert de stof in de haarzakjes, huid en nagelplaten. De biologische beschikbaarheidindex van geneesmiddelen is verhoogd als het met voedsel wordt ingenomen. Na 2 uur na gebruik wordt de concentratie van het geneesmiddel in het plasma maximaal.

Meer dan 99% van de dosering van het actieve ingrediënt wordt gesynthetiseerd met een plasma-eiwit.

Het metabolisme van terbinafine wordt in de lever uitgevoerd. Dientengevolge worden derivaten gevormd die geen farmacologische activiteit hebben.

De uitscheiding van de stof wordt voornamelijk via de nieren in de vorm van derivaten uitgevoerd. De halfwaardetijd is 30 uur.

Opmerkelijke verschillen in de farmacokinetiek van de stof, afhankelijk van de leeftijdsgroep van de patiënt, zijn niet vastgesteld. Aandoeningen in de lever of nieren kunnen een verandering veroorzaken in de uitscheidingssnelheid van het bestanddeel uit het lichaam.

Dosering en toediening

U moet vóór de maaltijd of daarna tabletten drinken. Doseringen, het gebruiksschema en de duur van het drugsgebruik worden benoemd door de behandelend arts, die rekening houdt met de aard van de pathologie en de ernst ervan.

Voor kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg, evenals voor volwassenen bij de behandeling van schimmelinfecties, wordt gewoonlijk het gebruik van de eerste pil met medicatie per dag voorgeschreven.

De duur van de behandeling voor het verwijderen van schimmelinfecties op de hoofdhuid is gelijk aan 1 maand, en bij het elimineren van ringworm op een gladde huid of candidiasis op de huid is 0,5-1 maand.

Om mycosis op de voeten te elimineren, is het nodig om het medicijn 2-6 weken te gebruiken (de exacte periode hangt af van de huidconditie, evenals de pathogeen die de ziekte veroorzaakte).

De duur van de behandeling met onychomycosis (schimmel, die de spijkerplaten aantast) is 6-12 weken. De duur van de cursus hangt meestal af van hoe snel de nagels groeien, omdat het, net als bij dergelijke ziekten, meestal wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken totdat de gezonde nagel volledig groeit.

Klinische manifestaties van de ziekte kunnen na enkele dagen na het begin van de therapie verdwijnen, maar het is noodzakelijk om het gebruik van tabletten gedurende de door de arts aangewezen periode voort te zetten. Als u de therapie voortijdig stopt of als u onregelmatige tabletten gebruikt, is terugval van de pathologie mogelijk.

Als het geneesmiddel gedurende lange tijd wordt ingenomen, moet het de parameters van het perifere bloed en de leverfunctie controleren.

trusted-source[2]

Gebruik Ekzifin tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen geen medicijnen nemen.

Tijdens de lactatie wordt het gebruik van terbinafine ook niet aanbevolen. Als u niet kunt weigeren om drugs te gebruiken, moet u de borstvoeding voor de duur van de behandeling afschaffen.

Contra

Het geneesmiddel kan niet worden ingenomen als overgevoeligheid voor terbinafine of andere elementen van geneesmiddelen.

Contra-indicatie is de aanwezigheid van de leverpathologieën van de patiënt (ook als deze in de geschiedenis voorkomen) en naast nierfalen (als de snelheid van splitsing van creatinine lager is dan 50 ml / min).

Het is verboden medicijnen te geven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar nog niet hebben bereikt (het gewicht van het kind mag niet minder zijn dan 40 kg).

Bijwerkingen Ekzifin

Het gebruik van een medicijn kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

  • organen van het hematopoiese systeem: trombocyto-, pancito- en neutropenie, evenals agranulocytose;
  • organen van de Nationale Assemblee: het verschijnen van duizeligheid en hoofdpijn, en naast paresthesie of hypesthesie en een stoornis van smaakpapillen;
  • organen van het spijsverteringsstelsel: verslechtering van de eetlust, dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, ontlastingstoornissen, evenals een gevoel van volheid van de maag;
  • lever, evenals organen van ZHVP: verhoogde activiteit van leverenzymen, de ontwikkeling van hepatitis of geelzucht. Sporadisch waargenomen verzwakking van de lever activiteit (tot de ontwikkeling van leverfalen met daaropvolgend fatale afloop) bij mensen die lijden aan een stoornis in de werkzaamheden van dit orgaan (maar te bevestigen een verband tussen de dood als gevolg van leverfalen en het gebruik van terbinafine mislukte);
  • Allergie: ontwikkeling van urticaria, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme en acute vorm van algemene exanthemateuze pustulose en angioneurotisch oedeem, en bovendien lupus erythematosus;
  • andere: myalgie en artralgie, ernstige vermoeidheid en bovendien exacerbatie van psoriasis.

Af en toe werd een sterk haarverlies waargenomen, maar tegelijkertijd was het niet mogelijk om alopecia aan het gebruik van tabletten te binden.

Als de patiënt bijwerkingen vertoont, moet een arts worden geraadpleegd om te bepalen of verdere behandeling met Exifin wenselijk is. Met een verslechtering van de lever, veranderingen in activiteit, evenals het niveau van leverenzymen en bovendien, met dyspepsie, constante misselijkheid en veranderingen in de parameters van de bloedcellen, moet u het gebruik van het geneesmiddel annuleren.

trusted-source[1]

Overdose

Exxin gebruik bij verhoogde doseringen kan symptomen veroorzaken zoals misselijkheid samen met braken, epigastrische pijn, duizeligheid met hoofdpijn, uitslag op de huid en polyurie.

Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum. Als er symptomen van overdosis zijn, moet het medicijn worden geannuleerd en moet een behandeling worden uitgevoerd die gericht is op het elimineren van de symptomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Medicijnen die vertragen of induceren enzymen die het hemoproteïne P450-systeem in combinatie met Exifin binnenkomen, kunnen de concentratie van de onveranderde werkzame stof van de laatste in het plasma veranderen. Als u het gebruik van dergelijke geneesmiddelen in combinatie niet kunt weigeren, moet u de indicatoren van terbinafine controleren en de dosering van Exifin aanpassen, indien nodig.

De combinatie van terbinafine en warfarine kan de protrombinetijd wijzigen, de werkzaamheid van het geneesmiddel verzwakken en bovendien het risico op bloedingen vergroten. Als langdurig gebruik van deze geneesmiddelen samen vereist is, is het noodzakelijk om de protrombinetijd te controleren en de doseringen van warfarine aan te passen.

De combinatie met rifampicine verhoogt de zuiveringscoëfficiënt van terbinafine met 100%.

Met het gelijktijdig gebruik van Exifin en geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met de enzymen van het hemoproteïne P450-systeem, is enige aanpassing van de farmacokinetische eigenschappen van de laatste mogelijk.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de farmacokinetiek van antipyrine en op digoxine.

Terbinafine verlaagt de cafeïnevullingsgraad met 19% (parenterale vormen van cafeïne).

De combinatie met tricyclische geneesmiddelen, β-adrenerge blokkers, selectieve serotonine-heropnameremmers, omgekeerd, en bovendien met anti-arrhythmica (categorieën 1A, 1B, 1C) en MAO-remmers (type B) kan licht verhogen de concentratie van de bovenstaande samenstellingen in het plasma.

Met het gelijktijdige gebruik van Exifin met desipramine neemt de zuiveringsgraad van de laatste met 82% af.

Als gevolg van de combinatie met terbinafine wordt ook een afname van de klaringscoëfficiënt van cyclosporine (met 15%) waargenomen.

trusted-source[3]

Opslag condities

Het medicijn moet worden bewaard in de gebruikelijke omstandigheden voor medicijnen, ontoegankelijk voor jonge kinderen. Temperatuur - in het bereik van 15-25 op de C

trusted-source

Houdbaarheid

Exifin mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de datum van zijn introductie.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ekzifin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.