^

Gezondheid

Elivyel

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Elivel maakt deel uit van een groep antidepressiva.

trusted-source[1]

Indicaties Elivela

Het wordt in dergelijke gevallen gebruikt:

  • psychose van het manisch-depressieve type (in zijn depressieve fase);
  • depressie (ook kind), evenals gedragsstoornissen en emotionele stoornissen van een gemengd type;
  • verschillende fobieën;
  • anorexia van het psychogene type;
  • Om spijsverteringsgedrag van abnormale aard in de ontwikkeling van boulimie te beheersen.

Vrijgaveformulier

Loslaten in tabletten, 10 stuks in een blisterverpakking. Het pakket bevat 10 dergelijke blaren.

Farmacodynamiek

Elivel - een geneesmiddel dat behoort tot de categorie driewielers. Het heeft antiserotonine-, antihistaminica- en anticholinergische eigenschappen. Het mechanisme van zijn impact is te wijten aan het vertragen van de processen van heropname door neuronen van elementen zoals serotonine en dopamine met norepinefrine.

Het medicijn helpt de stemming te verbeteren tijdens de depressies van verschillende etiologieën, maar het werkt het meest effectief met depressies van het endogene type. Het tamolitische effect van geneesmiddelen wordt gecombineerd met een sterk sedatief effect, dus het heeft een bijzonder krachtig effect in omstandigheden van depressie en angst, waartegen slaapstoornissen en opwinding worden waargenomen.

Farmacokinetiek

Na het nuttigen van de pil wordt de stof snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De synthese van het medicijn met plasmaproteïne is 94%.

De halfwaardetijd van de stof is ongeveer 20 uur. Metabolisme vindt plaats in de lever, waardoor een actief primair product van decompositie, nortriptyline, wordt gevormd. Componenten van amitriptyline met nortriptyline passeren de BBB en dringen in de moedermelk.

De uitscheiding van de stof vindt voornamelijk plaats in de vorm van afbraakproducten - samen met urine.

Dosering en toediening

De aanvangsdosering van geneesmiddelen is 50-75 mg per dag (deze dosis wordt voor meerdere doses ingenomen). Als er een dergelijke behoefte is, mag de dosis binnen 5-6 dagen (geleidelijk) worden verhoogd tot 150 mg per dag (poliklinisch) en 200 mg per dag (intramuraal). Het grootste deel van het medicijn moet vóór het slapengaan worden ingenomen.

Na het verkrijgen van een stabiele geneesmiddelblootstelling wordt de dosering verlaagd tot 50-100 mg per dag, en vervolgens gedurende nog minstens 3 maanden worden de procedures voor onderhoudsbehandeling voortgezet. Het medicijneffect begint na 7-10 dagen therapie te verschijnen.

Als er na 3 weken behandeling geen verbetering in de toestand van de patiënt is, moet het geneesmiddel worden teruggetrokken. Tegelijkertijd moet de afschaffing geleidelijk worden uitgevoerd - de dosisverlaging vindt plaats in de periode van 2 weken.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 6-8 maanden.

trusted-source[3]

Gebruik Elivela tijdens zwangerschap

Gebruik Elivel tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan in situaties waar de voordelen voor vrouwen groter zijn dan het risico op het verschijnen van de foetus negatieve symptomen.

Als u het geneesmiddel moet nemen tijdens de periode van borstvoeding, moet u voor deze periode weigeren om borstvoeding te geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • intolerantie van de componenten van het medicijn;
  • de aanwezigheid van glaucoom;
  • darmobstructie van het type verlamd;
  • aanvallen van epilepsie;
  • pylorusstenose;
  • myocardiaal infarct in de acute fase;
  • combinatie met MAO-remmers.

Bijwerkingen Elivela

Het nemen van tabletten kan deze bijwerkingen veroorzaken:

  • mentale reacties en manifestaties van de kant van de Nationale Assemblee: het gevoel van verwarring, agitatie, desoriëntatie of slaperigheid, de ontwikkeling van ataxie, duizeligheid, dysartrie, slapeloosheid, hoofdpijn, polyneuropathie. Ook zijn er hallucinaties en convulsies, en bovendien gevoelloosheid van de ledematen en veranderingen in de EEG-indices. Het proces van het vrijkomen van ADH en het concentratievermogen kan worden verstoord;
  • schendingen van de CAS-functie: de ontwikkeling van tachycardie, myocardiaal infarct, orthostatische hypotensie en beroerte, verhoogde bloeddruk, evenals hartritme of hartgeleidingsstoornis;
  • reacties als gevolg van anticholinergische eigenschappen van geneesmiddelen: slaapstoornissen, ontwikkeling van mydriasis, visuele wazigheid, toename van het IOP-niveau. Er is ook een vertraging in urineren en dilatatie van de urinewegen. Er kunnen constipatie, droogheid van het mondslijmvlies, hyperrexie en intestinale obstructie van het paralytische type voorkomen;
  • stoornissen in het spijsverteringskanaal: de ontwikkeling van stomatitis of anorexia, het optreden van braken, diarree of misselijkheid, en daarnaast ongemak bij overbuikheid en een stoornis van smaakpapillen;
  • anderen: de ontwikkeling van alopecia, galactorroe of gynaecomastie, huiduitslag op de huid, verzwakking van de potentie en het libido, toename / afname van gewicht, zwelling in de speekselklieren en aandoeningen van de hematopoietische processen. Er is een functioneel leverfalen.

trusted-source[2]

Overdose

Als gevolg van drugsintoxicatie treden dergelijke verschijnselen op: bradycardie, aritmie, verlaging van de bloeddruk, AV-geleidingsstoornis en leverfunctie. De ontwikkeling van bijwerkingen in ernstige vorm is ook een symptoom van een overdosis. Vaak is het voldoende om de dosis te verminderen of de medicatie tijdelijk te staken.

De behandelingsmethode is maagspoeling en zoutoplossing laxeermiddelen met geactiveerde kool. Er is geen tegengif voor Elivel. Symptomatische behandeling kan ook worden uitgevoerd. Het is vereist om het slachtoffer onder regelmatig toezicht te houden (bewaking van ECG- en BP-parameters). Om bradycardie te elimineren, is het toegestaan om β1-adrenomimetica of atropine te gebruiken, en ook om de pacemaker tijdelijk in te stellen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het suppressieve effect van Elivel op het centrale zenuwstelsel wordt versterkt in combinatie met dergelijke geneesmiddelen: anticonvulsiva, opiaten, centrale anesthetica, slaappillen, neuroleptica, anesthetica en alcoholische dranken.

De combinatie van holinoliticheskih means en Elivela verhoogt de kans op het verschijnen van intestinale obstructie van het paralytische type.

Gecombineerd gebruik met cimetidine kan de plasmawaarden van Elivel verhogen.

Het medicijn kan het hypotensieve effect van guanitidine blokkeren.

trusted-source[4], [5]

Opslag condities

Elivel moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten tegen het binnendringen van vocht en zonlicht en ook niet toegankelijk is voor kinderen. De temperatuur is niet meer dan 25 ° C.

trusted-source[6]

Houdbaarheid

Elivel mag gebruiken in de periode van 4 jaar sinds de introductie van het medicijn.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Elivyel" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.