Feksofen

Fexofen is een antihistaminegeneesmiddel voor systemisch gebruik.

[1], [2]

Indicaties Feksofena

Het wordt gebruikt voor het elimineren van allergische rhinitis, die een seizoensgebonden vorm heeft (tabletten met een volume van 0,12 g), en naast deze idiopathische vorm van urticaria, die een chronisch karakter heeft (0,18 g tabletten).

[3]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, 10 stuks in een blisterverpakking. Het pakket bevat 1 of 2 van dergelijke pakketten.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Fexofenadine is de blokkering van histamine (H1) -uiteinden, die een specifieke aard van werking heeft. Fexofenadine is een farmacoactief product van de afbraak van terfenadine.

Bij gebruik in therapeutische porties heeft fexofenadine geen antidopaminerge, anti-adrenerge of anticholinergische effecten. Zelfs als het wordt gebruikt in hoge doseringen, heeft het geen blokkerende werking op de kaliumkanalen in de myocardiocyten en bovendien heeft het geen cardiotoxische eigenschappen (aritmie of verlenging van de QT-intervalwaarden).

Fexofenadine dringt niet door de BBB en kan daarom geen interactie aangaan met H1-uiteinden in het CZS. Het medicijn heeft geen sedatief effect.

Deze klinische proeven die in volwassen patiënten met allergische rhinitis vorm met seizoensgebonden karakter zijn uitgevoerd, toonden aan dat na 1 uur na gebruik medicijndoseringen vormende 0,06, 0,12 en 0,18 g, werd de snelle verbetering genoteerd als therapeutisch de impact bleef de komende 24 uur aanhouden.

[6], [7], [8], [9],

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt fexofenadine met hoge snelheid geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en bereikt het de Cmax-waarden in plasma na 1-3 uur. Het gemiddelde niveau van Cmax, wanneer het 120 mg eenmaal daags werd ingenomen, was ongeveer 427 ng / ml. Een vergelijkbaar cijfer voor een enkele dosis van 180 mg per dag was ongeveer 494 ng / ml.

De dosering van het medicijn, die 0,12 g is, heeft een halfwaardetijd (evenwicht) van ongeveer 14,4 uur. Bij mensen ouder dan 65 jaar zijn deze waarden vergelijkbaar met de jongere groep. De halfwaardetijd van kinderen is 18 uur.

Synthese van een stof met een plasma-eiwit is ongeveer 60-70%. Metabolisme is ongeveer 5% van het geconsumeerde portie.

Met gal 80% van de dosering van het medicijn uitgescheiden, en in de urine - 11%.

[10], [11], [12],

Dosering en toediening

Tabletten worden genomen zonder verwijzing naar eten, terwijl ze worden gewassen met gewoon water. De standaarddosisomvang (voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar) is 0,12 g voor de eliminatie van seizoensgebonden allergische rhinitis, evenals voor 0,18 g voor de verwijdering van symptomen van idiopathische urticaria (chronisch). Gebruik het medicijn eenmaal per dag (het wordt aanbevolen dit 's morgens te doen).

De duur van een dergelijke therapie wordt voor elk individu door de behandelende arts geselecteerd, waarbij rekening wordt gehouden met het verloop van de pathologie. Met een constante inname van geneesmiddelen tijdens de 28e dag van de opkomst van tolerantie voor fexofenadine niet ontwikkeld.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Gebruik Feksofena tijdens zwangerschap

Er is te weinig informatie over het gebruik van Fexofen tijdens de zwangerschap. Een paar testen uitgevoerd op dieren hebben niet direct of indirect invloed op het verloop van de zwangerschap, foetale en foetale ontwikkeling van de foetus, het proces van bevalling of de postnatale ontwikkeling van het kind.

Het is echter nog steeds verboden fexofenadinehydrochloride toe te dienen aan zwangere vrouwen, behalve in situaties waarin een mogelijk voordeel voor een vrouw meer wordt verwacht dan het optreden van complicaties bij de foetus (als er levensindicaties zijn).

Aangezien het element fexofenadine wordt uitgescheiden met moedermelk, is het verboden om het medicijn tijdens de borstvoeding te gebruiken.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie is de aanwezigheid van hoge gevoeligheid voor medicinale elementen.

[13], [14]

Bijwerkingen Feksofena

Het innemen van tabletten kan bepaalde neveneffecten veroorzaken:

• letsels in verband met het werk van de Nationale Assemblee: duizeligheid, slaperigheid en hoofdpijn;
• symptomen in het maagdarmkanaal: ontwikkeling van misselijkheid;
• systemische aandoeningen: ontwikkeling van ernstige vermoeidheid.

In het stadium van post-marketingonderzoek werden dergelijke negatieve reacties onthuld:

• immuunverslaafden: symptomen van intolerantie, zich ontwikkelend in de vorm van oedeem Quincke, kortademigheid, compressiesensaties in de borst, en daarnaast in de vorm van systemische anafylaxie en getijden;
• psychische stoornissen: verhoogde prikkelbaarheid van de NS, slapeloosheid, slaapproblemen of ongebruikelijke / nachtmerrieachtige dromen;
• problemen met de hartfunctie: het optreden van hartkloppingen of tachycardie;
• reacties geassocieerd met het werk van het spijsverteringskanaal: de ontwikkeling van diarree;
• laesies van onderhuidse weefsels en opperhuid: jeuk met uitslag en netelroos.

Mensen met een voorgeschiedenis van een ziekte die de functie van het cardiovasculaire systeem, of lijdt aan hen op het moment, moet je rekening mee houden dat de medicatie uit de categorie van de antihistamine leiden tot complicaties, zoals een verhoogde hartslag en hartkloppingen en tachycardie kan geven.

[15], [16]

Overdose

Er zijn gegevens over het optreden van een gevoel van slaperigheid, duizeligheid en ook uitdroging van het mondslijmvlies tijdens vergiftiging met fexofen. In onderzoeken met vrijwilligers veroorzaakte het gebruik van een enkele dosis tot 0,8 g en een dubbele dosis van 0,69 g per dag gedurende de eerste maand of een dosering van 0,24 g eenmaal daags gedurende 12 maanden geen klinisch significante negatieve symptomen in vergelijking met placebo. Het was niet mogelijk om de maximaal toegestane grootte van het overgedragen deel van fexofenadine vast te stellen.

Bij intoxicatie zijn symptomatische en ondersteunende activiteiten noodzakelijk. De procedure voor hemodialyse is niet effectief.

[24], [25], [26]

Interacties met andere geneesmiddelen

Fexofenadine wordt niet blootgesteld aan levermetabolisme, daarom heeft het geen interactie met andere geneesmiddelen die dit mechanisme gebruiken.

Combinatie met ketoconazol of erytromycine resulteert in een 2-3-voudige verhoging van de plasmaspiegel van fexofenadine. Het effect op de lengte van het QT-interval met deze verandering is niet gerelateerd. De frequentie van ontwikkeling van negatieve symptomen nam niet toe in vergelijking met het gebruik van elk van deze medicijnen afzonderlijk.

Er is geen interactie met omeprazol waargenomen.

Gebruik van magnesium- en aluminiumbevattende antacida 15 minuten voor het gebruik van Fexofen in een dosis van 0,18 g verzwakt de eigenschappen van fexofenadine, evenals de mate van de synthese ervan in het maagdarmkanaal. Het is noodzakelijk om vast te houden aan het interval van 2 uur tussen de medicijnen van deze medicijnen.

[27], [28], [29], [30], [31]

Opslag condities

Fexofen moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden. Temperatuurmarkeringen - niet hoger dan 25 ° C.

[32], [33]

Houdbaarheid

Fexofen mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het therapeutische geneesmiddel.

[34], [35]

Gebruik bij kinderen

Het is Fexofen verboden om voor te schrijven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Analogen

De analogen van de medicatie zijn de volgende: Altiva en Alergo met Fexophastus en Fexomax, en daarnaast Tigofast-120 en Telfast.

[36], [37], [38], [39], [40],

Beoordelingen

Fexofen is goed bestand tegen allergieën en netelroos van idiopathische aard. Getuigenissen geven aan dat hij snel en effectief huiduitslag met jeuk, rode vlekken en andere symptomen van de bovengenoemde overtredingen opheft.