^

Gezondheid

Ferumbo

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ferumbo is een antianemisch geneesmiddel van ijzer (3), dat oraal wordt ingenomen. Door het gebruik van medicijnen wordt het ontbreken van een Fe-element in het lichaam aangevuld en worden de erytropoëseprocessen met hemopoiese gestimuleerd.

Cursusbehandeling leidt tot snelle regressie van laboratorium- en klinische manifestaties van anemie. Combinatie hydroxide Fe (3) en polymaltose stabiel en niet scheiden vrij ijzer in de vorm van ionen, waardoor geen enkele nadelige effecten (tand kleuring, gastro-intestinale irritatie, metaalsmaak), die worden aangetroffen in instrumenten Fe hebben (2).

Het medicijn vertoont hoge veiligheidsprestaties.

Indicaties Ferumbo

Het wordt gebruikt met een verborgen gebrek aan ijzer, evenals ernstige klinische symptomen van bloedarmoede door ijzertekort.

Het kan worden gebruikt om Fe-deficiëntie te voorkomen tijdens de zwangerschap of borstvoeding, bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, evenals bij adolescenten en kinderen, maar ook bij bepaalde groepen volwassenen (bijvoorbeeld ouderen of vegetariërs).

trusted-source[1],

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen wordt gedaan in de vorm van een siroop, in de flessen van 50 ml of potten met een volume van 100 ml. De doos bevat 1 fles of pot, compleet met een speciale dispenser.

Farmacodynamiek

De beweging van het Fe-element in het bloedplasma wordt uitgevoerd met de deelname van γ-globuline transferrine, waarvan de binding wordt uitgevoerd in de lever. In combinatie met transferrine, verplaatst Fe zich naar de cellen waar het betrokken is bij de binding van myoglobine aan hemoglobine, evenals individuele enzymen.

Geabsorbeerd ijzer wordt opgeslagen in de vorm van een verbinding die is gesynthetiseerd met ferritine - voornamelijk in de lever. Trivalent Fe is een lid van heemvorming, dat de hemoglobinewaarden verhoogt.

Het gebruik van het medicijn leidt tot de geleidelijke eliminatie van laboratorium en klinisch (vermoeidheid met zwakte en duizeligheid, evenals huiddroogte en tachycardie) tekenen van ijzertekort.

Farmacokinetiek

Na oraal gebruik van een polymaltose verbinding van Fe (3) hydroxide, wordt het medicijn actief geabsorbeerd in de kleine twaalf ulcus zweren (hoe sterker de ijzertekort, hoe hoger de mate van absorptie). Actieve absorptie van het geneesmiddel dat Fe (2) bevat, elimineert het optreden van intoxicatie, mogelijk in het geval van de absorptie van eenvoudige zouten van Fe (2), de gradiënt van de indicatoren. Het ijzer dat aanwezig is in de Fe (3) hydroxide combinatie, samen met polymaltose, bezit geen prooxidante activiteit, die wordt waargenomen in eenvoudige Fe (2) zouten.

Dosering en toediening

Siroop wordt geconsumeerd met voedsel of direct erna. Je kunt het mengen met groente- of fruitsappen en voedzame babyvoeding.

Dagelijkse portie wordt gebruikt voor een of meerdere toepassingen.

De grootte van de dosering van geneesmiddelen en de duur van de therapeutische cyclus hangen af van de ernst van Fe-tekort.

Om het gedeelte van het geneesmiddel correct te berekenen, moet de dispenser in de kit worden gebruikt (met maatstreepjes van 0,5-2,5 ml). 1 ml siroop bevat 10 mg Fe.

Om de klinische ernst van het ontbreken van een element van Fe te elimineren, wordt Ferumbo gebruikt met inachtneming van dergelijke instructies:

  • baby's tot 12 maanden oud - 2,5-5 ml siroop (25-50 mg stof) per dag;
  • leeftijdsgroepen 1-12 jaar - 5-10 ml per dag (0,05-0,1 g);
  • Vrouwen die borstvoeding geven, adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen - 10-30 ml per dag (0,1-0,3 g);
  • draagtijd - 20-30 ml per dag (0,2-0,3 g).

Therapie wordt uitgevoerd in de beschreven porties tot de normalisatie van hemoglobine bloedparameters. Verder wordt, om het Fe-depot in de lichaamsweefsels aan te vullen, het medicijn gedurende verscheidene volgende maanden meer in doseringen genomen die worden toegediend bij de behandeling van latente ijzerdeficiëntie (de helft van het therapeutische deel). De volledige therapeutische cyclus is gewoonlijk minstens 4-6 maanden, totdat de serumferritinespiegels stabiliseren.

Met een verborgen gebrek aan ijzer, en om de ontwikkeling van Fe-tekort te voorkomen, worden de volgende schema's gebruikt:

  • leeftijd subcategorie 1-12 jaar - 2,5-5 ml siroop per dag (25-50 mg);
  • adolescenten vanaf 12 jaar en vrouwen die borstvoeding geven - 5-10 ml per dag (0,05-0,1 g);
  • zwangere vrouwen - 10 ml per dag (0,1 g).

Therapie voor latente ijzerdeficiëntie duurt ten minste 1-2 maanden (op dit moment is het noodzakelijk om de ferokinetische waarden bij te houden).

Om de ontwikkeling van ijzerdeficiëntie tijdens de zwangerschap te voorkomen, moet je 1 keer per dag in late periodes 5-10 ml siroop (0,05-0,1 g Fe) gebruiken.

trusted-source[3]

Gebruik Ferumbo tijdens zwangerschap

Langdurig gebruik van het geneesmiddel in het 2e en 3e trimester veroorzaakte geen nadelige effecten op de vrouw en de foetus. Er is ook geen informatie over de negatieve effecten van Ferumbo bij de introductie van het eerste trimester.

Het gebruik van geneesmiddelen voor borstvoeding of zwangerschap is alleen toegestaan met de benoeming van een arts.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • ernstige intolerantie voor de elementen van het medicijn;
  • een teveel aan Fe in het lichaam (hemosiderosis of chromatosis);
  • soorten bloedarmoede die niet gepaard gaan met een tekort aan Fe (bijvoorbeeld aplastisch, hemolytisch of pernicieus);
  • een aandoening van het gebruik van het element Fe (anemie veroorzaakt door lead intoxicatie, thalassemie of sideroblastaire type anemie);
  • slokdarmstenose of andere obstructieve ziekten die het spijsverteringsstelsel beïnvloeden en bovendien divertikel of intestinale blokkering;
  • regelmatige bloedtransfusies;
  • gebruik met parenterale vormen van Fe.

Het is verboden om te nemen in het geval van een verlaging van de serumwaarden van Fe, evenals in het geval van anemie, veroorzaakt door tumoren of ontstekingen.

Bijwerkingen Ferumbo

Belangrijkste bijwerkingen:

  • stoornis van het spijsverteringswerk: de ontwikkeling van pijn in het abdominale gebied is zelden mogelijk (dit omvat overbuikheid), opgeblazen gevoel, braken, overbevolking in het epigastrische gebied, misselijkheid, dyspepsie, diarree of obstructie;
  • immuunletsels: urticaria, pruritus, anafylaxie of huiduitslag;
  • in verband met het gehalte aan conserveermiddelen (propylparahydroxybenzoaat en methylparaben) kunnen allergieën verschijnen (deze kunnen vertraagd zijn);
  • andere: kleuring met enkele tanden kan bij kinderen voorkomen; fecaal donker worden geassocieerd met de secretie van niet-geabsorbeerd Fe (zonder klinische gevolgen) kan ook voorkomen.

Langdurige en ongerechtvaardigde toediening van Fe kan hemosiderosis en obstipatie veroorzaken.

Met de ontwikkeling van negatieve symptomen zou een korte tijd moeten zijn om het deel van het medicijn te verminderen.

Vaak zijn negatieve signalen kortdurend en mild.

trusted-source[2]

Interacties met andere geneesmiddelen

In combinatie met antacida is er een afname van ijzerresorptie.

Combinatie met tocoferol kan de therapeutische activiteit van het element Fe verzwakken.

Afzonderlijke voedingsmiddelen (zuivelproducten, brood, eieren, koffie met zwarte thee, evenals rauwe granen) remmen de absorptie van Fe-zouten.

Fe-zouten verzwakken de resorptie van penicillamine, tetracycline en, daarnaast, sulfasalazine dat in combinatie met hen wordt gebruikt.

Citroenzuur en ascorbinezuur dragen bij aan de absorptie van de Fe-component.

Ferumbo heeft geen invloed op de testgegevens met betrekking tot de aanwezigheid van verborgen bloed, waardoor u de therapie kunt voortzetten tijdens de uitvoering van deze test.

trusted-source[4], [5]

Opslag condities

Ferumbo moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperaturen zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Ferumbo kan worden gebruikt voor een periode van 2 jaar vanaf het moment waarop het medicijn werd vervaardigd. De geopende fles heeft een houdbaarheid van 1 maand als het wordt bewaard bij temperaturen van maximaal 25 ° C.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Pasgeboren kinderen kunnen medicatie alleen met toestemming van de arts worden voorgeschreven, met de juiste indicaties.

Het is verboden siroop te gebruiken voor therapie met een verborgen gebrek aan Fe of om het tekort te voorkomen bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn medicijnen Maltofer, Gemozhet with Proffer en iron saharat.

Beoordelingen

Ferumbo ontvangt meestal goede beoordelingen van patiënten. Het medicijn laat een hoog rendement zien en levert het gewenste resultaat op. Zie ook de voordelen van de lage kosten en de vorm van vrijgave - een zoete siroop is veel gemakkelijker te geven aan jonge kinderen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ferumbo" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.