GA-40

Kanker is een van de meest voorkomende ziekten van onze tijd. Bijna elk gezinslid leed aan deze ziekte. Specifieke oorzaken van het begin van deze ziekte zijn niet geïdentificeerd, maar er zijn een ongelooflijk aantal factoren gevonden die bijdragen aan de vorming, waaronder ecologie, slechte gewoonten, voedsel en natuurlijk erfelijkheid. Er zijn geen medicijnen die kanker verlichten, maar er zijn medicijnen die de weerstand van het lichaam tegen de vorming van kankercellen versterken. Een van deze geneesmiddelen is GA-40.

[1]

Indicaties GA-40

Het geneesmiddel GA-40 wordt gebruikt in een complexe therapeutische behandeling met:

• behandeling van kwaadaardige formaties, zowel in de pre-operatieve en postoperatieve periode, als tijdens de toepassing van chemotherapie;
• behandeling van bloedziekten - leukemie, namelijk myeloblast en megakaryoblast;
• behandeling van goedaardige tumoren, namelijk myomen, cystosen, adenomen, vleesbomen enzovoort;
• behandeling van allergische bronchitis en astma;
• behandeling van infectieziekten zoals hepatitis (A, B, C), tuberculose, prostatitis en seksueel overdraagbare aandoeningen (mycoplasmose, ureaplasmosis, trichomonas, chlamydiosis, toxoplasmose);
• preventie van neoplasma (bij patiënten met een hoog risico).

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel GA-40 is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen die 5 flesjes gevriesdroogde stof bevatten bedoeld om te worden opgelost met water voor injectie. Eén fles bevat 1 mg van het actieve ingrediënt - een complex plantenpolypeptide, het extract van de kupenia-plant is ringvormig. Als hulpstoffen zijn: kaliumdiwaterstoffosfaat en natriumchloride.

[5], [6]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel GA-40 heeft de eigenschap de vermenigvuldiging van tumorcellen te vertragen. Het effect is ook gericht op correctie van het menselijke immuunsysteem en specifiek op humorale en cellulaire immuniteit. Het medicijn reguleert de vorming van leukocyten, normaliseert het en draagt ook bij tot de juiste verhouding van T- en B-cellen van het immuunsysteem. Het antitumoreffect wordt geleverd door de lichaamsbereiding te stimuleren om een verhoogde hoeveelheid cytokinen, immunoglobulinen, interferonen en een antitumorfactor te vormen. In dit geval werkt het medicijn GA-40, in tegenstelling tot chemotherapeutische geneesmiddelen, alleen op de beschadigde cellen, zonder de normaal te beïnvloeden.

Bij gebruik van het geneesmiddel GA-40 in het bloed, normalisatie van veel parameters zoals ESR, het aantal leukocyten, bloedglucose, creatinine, bilirubine, ureum, leverenzymen, mineralen.

Het geneesmiddel GA-40 vermindert het negatieve effect van chemotherapeutische geneesmiddelen, terwijl het therapeutisch effect wordt verhoogd. Het verbetert de microcirculatie van bloed en bevordert de snelle verwijdering van giftig afval van chemotherapie uit het lichaam. Voorkomt de vorming van metastasen in de organen door de expressie van adhesiemoleculen van tumorcellen te verminderen.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15],

Farmacokinetiek

Het is onmogelijk om de farmokokinetiek van het medicijn te bestuderen vanwege het lage gehalte aan aminozuren in menselijk plasma.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel GA-40 wordt intramusculair of subcutaan toegediend met een insulinespuit. Neem hiervoor een flesje met gelyofiliseerd materiaal en verdun het met water voor injectie (5 ml). Om dit te doen, moet u de rubberen dop loslaten en een naald in de vloeistoffles plaatsen en vervolgens grondig schudden. 

De dosering wordt individueel berekend, afhankelijk van het gewicht van de patiënt, en het is 0,01 ml / kg lichaamsgewicht. Voor nauwkeurige en correcte berekening is het handig om de schaal van een insulinespuit te gebruiken waarop het gewicht van de patiënt links wordt toegepast en de dosering in microgram rechts. De loop van de behandeling is 21 dagen. Over een dag is één injectie noodzakelijk. Het is het beste om het medicijn na 18.00 uur toe te dienen en het liefst op hetzelfde moment. Na het einde van de cursus, indien gewenst, kunt u het binnen een tot twee weken herhalen. De afstand tussen de vakken moet minimaal 3 dagen zijn en niet meer dan 14. Afhankelijk van de complexiteit van de ziekte en de stadia, is het raadzaam om drie tot tien gangen uit te voeren. Als profylaxe van de degeneratie van goedaardige tumoren in kwaadaardige tumoren wordt aanbevolen om twee tot drie kuren per jaar uit te voeren.

[33], [34]

Gebruik GA-40 tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat er geen onderzoeken naar deze populatie zijn uitgevoerd.

Contra

Speciale contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn werden niet onthuld. Maar het mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen jonger dan drie jaar, en ook patiënten die een allergische reactie hebben op een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

[26], [27], [28], [29], [30]

Bijwerkingen GA-40

Van de bijwerkingen zijn alleen allergische reacties mogelijk in de vorm van urticaria of Quincke oedeem.

[31], [32]

Overdose

Er is geen geval van overdosering met GA-40 gedetecteerd.

[35], [36]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er was geen gezamenlijke interactie met andere geneesmiddelen in een complexe therapeutische behandeling. In tegendeel, een positief effect op de verwijdering van giftige afvalproducten uit het bloed van patiënten werd opgemerkt.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Opslag condities

Het medicijn moet in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur van + 4-10 graden. De houdbaarheid van een ongeopende, gelyofiliseerde stof is 12 maanden. In verdund met steriel water voor injectie, moet het geneesmiddel niet langer dan 60 dagen op de bovenste plank van de koelkast worden bewaard. Bij kamertemperatuur moet het medicijn niet langer dan 14 dagen worden bewaard.

[43], [44], [45], [46]

Houdbaarheid

De productiedatum en de vervaldatum staan vermeld op de verpakking en zijn 1 jaar. Bij het verstrijken van de vervaldatum is het medicijn ten strengste verboden.

[47], [48]