^

Gezondheid

Heleks sr

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Helex sr zijn tabletten voor de behandeling van psychoneurologische aandoeningen. Overweeg de indicaties voor het gebruik, de dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor symptomatische therapie van depressieve en angstige aandoeningen. Farmacologische groep van het medicijn - kalmerende middelen.

trusted-source[1]

Indicaties Heleks sr

Omdat het medicijn is opgenomen in de categorie kalmerende middelen, kan het alleen voor medische doeleinden worden gebruikt. Laten we de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Helex beschouwen:

  • neuroses
  • Alarmstatussen
  • Constant gevoel van gevaar
  • zorgen
  • Langdurige stress
  • Verslechtering en verlies van slaap
  • prikkelbaarheid
  • Somatische aandoeningen
  • Neurotisch reactieve depressieve stoornissen
  • Angst depressieve aandoeningen
  • Verminderde eetlust tegen angst
  • fobieën
  • Paniekstoornissen

Als Helex wordt voorgeschreven aan patiënten met endogene depressie, wordt gecombineerde therapie gebruikt in combinatie met antidepressiva. Langdurig gebruik van tabletten kan de ontwikkeling van een manische en hypomanische toestand veroorzaken. Met bijzondere zorg wordt de remedie voorgeschreven voor patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie.

Abrupte annulering of snelle dosisreductie veroorzaakt een aantal nadelige effecten. Patiënten klagen over slapeloosheid, spasmen in de buik en skeletspieren, een licht gewichtsverlies, overgeven, toegenomen zweten, stuiptrekkingen en tremoren van de ledematen. Tijdens het gebruik van dit medicijn is gecontra-indiceerd bij het gebruik van alcohol, is het ook aan te raden om het besturen van voertuigen en beheersmechanismen te verlaten.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel komt vrij in de vorm van tabletten voor orale toediening. Met het vrijgaveformulier kunt u de therapeutisch noodzakelijke dosering berekenen. Elke verpakking bevat 2,3 en 6 blisters met een dosering van 0,5 mg, 1 mg en 2 mg alprazolam.

De fundamentele fysisch-chemische eigenschappen van de tabletten geven hun gewijzigde afgifte aan. 0,5 mg - groen-geel, rond, biconvex; 1 mg - witte, ronde capsules en 2 mg - lichtblauwe, licht biconvexe, ronde tabletten.

trusted-source[6]

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat de werkzame stof alprazolam, een derivaat van triazolo-benzodiazepine. Farmacodynamica geeft aan dat de actieve component een anticonvulsief, hypnotisch, sedatief en anxiolytisch effect heeft. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van endogeen GABA in het centrale zenuwstelsel als gevolg van een toename in receptor-gevoeligheid voor de mediator als gevolg van de stimulatie van benzodiazepine-receptoren (gelokaliseerd in het allosterisch centrum). Het medicijn remt polysynaptische spinale reflexen en vermindert de prikkelbaarheid van de subcorticale structuren van de hersenen.

Vermindering van emotionele spanning, angst en angst gebeurt gelijktijdig met hypnotiserende actie. Tabletten verminderen de periode van inslapen, verhogen de duur van de slaap en verminderen het aantal nachtelijke ontwaken. Slaapactie is gebaseerd op de remming van cellulaire structuren van de reticulaire vorming van de hersenstam. Slapen vermindert de impact van vegetatieve, emotionele en motorische stimuli.

trusted-source[7]

Farmacokinetiek

Tabletten worden snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De farmacokinetiek geeft de maximale concentratie in het bloedplasma aan binnen 1-2 uur na orale toediening.

Het niveau van binding aan bloedplasma-eiwitten is 80%. De werkzame stof wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 12-15 uur. Alprosolam wordt als metabolieten door de nieren uitgescheiden.

trusted-source[8], [9], [10]

Dosering en toediening

Om een therapeutisch effect te bereiken, moet het gebruik van elk medicijn worden gecontroleerd door de behandelend arts. De toedieningsmethode en dosering van Helex worden individueel voor elke patiënt geselecteerd. Gewoonlijk wordt de minimale effectieve dosering gebruikt, die tijdens de therapie wordt aangepast afhankelijk van het behaalde resultaat en de verdraagbaarheid. Als een dosisverhoging nodig is, moet dit geleidelijk gebeuren om bijwerkingen te voorkomen.

Neem om te beginnen 2,5 - 5 mg 2-3 maal daags, indien nodig, tot 4,5 mg. Voor oudere patiënten en met een verzwakt immuunsysteem, is de aanbevolen dosis 2,5 mg 2-3 maal daags, met behoud van 5-7,5 mg per dag. Overweeg het belangrijkste behandelingsschema dat geschikt is voor de meeste patiënten:

  • Angstige en angstig depressieve stoornissen - 1 mg eenmaal daags of 0,5 mg voor twee verdeelde doses. Als onderhoudstherapie 4 mg per dag nemen, verdeeld in 2 opnames van 2 mg.
  • Paniekstoornissen - 0,5 mg voor het slapen gaan, handhaving van een dosis van 1 mg.

Het stopzetten van de behandeling moet geleidelijk gebeuren, omdat een scherpe annulering aanleiding geeft tot een terugval van de onderliggende ziekte. De afschaffing van tabletten wordt gedurende een lange periode uitgevoerd met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis van 0,5 ml om de 2-3 dagen. Wanneer onthoudingssyndroom optreedt, is herstel van het vorige behandelingsregime vereist totdat de toestand van de patiënt zich stabiliseert.

trusted-source[14],

Gebruik Heleks sr tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap hebben veel aanstaande moeders te maken met depressieve stoornissen en angststoornissen. Voor hun eliminatie voorschrijven veilige, maar effectieve medicijnen, meestal op basis van planten. Het gebruik van Helex tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Dit komt door het werkingsmechanisme van de actieve component. Alprosolam verhoogt het risico op congenitale misvormingen bij de foetus, omdat het een toxisch effect heeft. Langdurig gebruik van het medicijn leidt tot lichamelijke afhankelijkheid en de ontwikkeling van onthoudingssyndroom bij een kind.

Het gebruik van Hepx tijdens de late zwangerschap veroorzaakt een depressie van het foetale CZS. Het gebruik van tabletten vóór of tijdens de bevalling kan leiden tot respiratoire depressie bij de pasgeborene, hypothermie, hypotensie en een verminderde spierspanning. Medicatie wordt niet gebruikt tijdens borstvoeding, omdat de werkzame stof in de vorm van metabolieten wordt uitgescheiden in de moedermelk, veroorzaakt slaperigheid en moeite met het voeden van de baby.

Contra

Tranquilizers hebben veel beperkingen op het gebruik, omdat ze een deprimerend effect hebben. Basis contra-indicaties voor gebruik:

  • Zwangerschap en lactemie
  • Leeftijd van de patiënt jonger dan 18 jaar
  • Gesloten hoekglaucoom
  • Acute vergiftiging met alcohol, slaappillen en psychotrope stoffen, opioïde analgetica
  • myasthenia
  • Coma, schok
  • Chronische obstructieve luchtwegaandoening
  • Ademhalingsfalen
  • Ernstige depressie
  • Overgevoeligheid voor benzodiazepines

trusted-source[11], [12]

Bijwerkingen Heleks sr

Zelf-gebruik van Halex veroorzaakt een aantal negatieve symptomen. Bijwerkingen van Helex manifesteren zich door vele organen en systemen:

  • Centraal zenuwstelsel - slaperigheid, verhoogde vermoeidheid, verminderde concentratie, desoriëntatie, hoofdpijn, ledematen tremor, vertraging van mentale en motorische reacties, verwardheid, spierspasmen.
  • Spijsverteringsstelsel - verhoogde speekselvloed, droge mond, misselijkheid en braken, brandend maagzuur, diarree en obstipatie, brandend maagzuur, geelzucht, verminderde leverfunctie.
  • Het hemopoietische systeem is anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.
  • Genitaal systeem - incontinentie / urineretentie, verminderd / verhoogd libido, dysmenorroe, verminderde nierfunctie.
  • Endocriene systeem - aandoeningen van de menstruatiecyclus en libido, veranderingen in lichaamsgewicht, huidallergische reacties.
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie, verlaging van de bloeddruk.

trusted-source[13]

Overdose

Bij langdurige behandeling en het gebruik van grote doses Hleks treden een aantal bijwerkingen op. Overdosis manifesteert zich door dergelijke symptomen:

  • Aantasting van het bewustzijn
  • slaperigheid
  • Oppervlakkige ademhaling
  • Arteriële hypotensie
  • ataxie

Om deze symptomen te elimineren, moet de patiënt worden overgeven en maagspoeling worden uitgevoerd. De absorptie van werkzame stoffen neemt af met het gebruik van absorbentia en zoutlaxeermiddelen. De patiënt moet onder medisch toezicht staan.

trusted-source[15], [16]

Interacties met andere geneesmiddelen

Helex heeft bepaalde beperkingen bij gelijktijdig gebruik met andere medicijnen als onderdeel van een complexe therapie. Interactie met andere geneesmiddelen moet worden gecontroleerd door de behandelende arts. Dus, bij gebruik van psychotrope en anticonvulsieve geneesmiddelen met ethanol, wordt depressie van het CZS waargenomen. De blokkers van histamine H2-receptoren verhogen de depressie van het CZS en verminderen de klaring van de werkzame stof.

Met de gelijktijdige toediening van hormonale orale anticonceptiva en Helex neemt de eliminatieperiode toe. Bij interactie met dextropropoxyfeen wordt een toename van de concentratie van de werkzame stof in het bloed en een remming van het centrale zenuwstelsel waargenomen. Digoxine verhoogt het risico op intoxicatie en ketoconazol verhoogt de werking van alprazolam. Paroxetine verhoogt de werkzaamheid van de kalmeringsmiddel en fluvoxamine veroorzaakt bijwerkingen als gevolg van een verhoging van het niveau alprazolam in het bloed.

trusted-source[17]

Opslag condities

Het medicijn moet worden bewaard in de originele verpakking, beschermd tegen vocht, zonlicht en ontoegankelijk voor kinderen. Door te voldoen aan de bewaarcondities kunt u schade aan het medicijn voorkomen. De opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden.

trusted-source[18]

Houdbaarheid

Helex sr moet binnen 24 maanden na productiedatum worden gebruikt. Na het verstrijken van de vervaldatum van de tablet is het verboden om te nemen en moet worden weggegooid. Het medicijn wordt alleen op recept vrijgegeven.

trusted-source[19]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Heleks sr" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.