Heparine zalf

Heparine zalf wordt gebruikt om de microcirculatie van de bloedstroom in weefsels te verbeteren.

[1], [2], [3], [4],

Indicaties Heparine zalf

Heparine zalf wordt gebruikt om de microcirculatie van de bloedstroom in weefsels te verbeteren, en bevordert de preventie van trombose.

[5], [6],

Vrijgaveformulier

Het medicijn is een zalf die wordt gebruikt voor uitwendig gebruik. Het medicijn wordt geproduceerd in aluminium buizen met verschillende gewichten - vijfentwintig, dertig en vijftig gram. De buizen worden in een kartonnen doos geplaatst. Ook wordt het medicijn geproduceerd in plastic tubes van tien gram, ingesloten in kartonnen verpakkingen. Het medicijn wordt geproduceerd in potten, een inhoud van vijfentwintig gram van het medicijn, gemaakt van donker glas en geplaatst in een kartonnen doos. Er is ook een vorm van vrijgave van het preparaat in een contourverpakking van tien of twintig gram, geplaatst in een kartonnen verpakking.

Eén gram Heparine-zalf bevat tienduizend eenheden heparine, vier gram anesthesine en tachtig milligram benzylnicotinaat. Van de vermelde hulpstoffen was de aanwezigheid van vaseline, glycerine, stearine cosmetische groep "D", emulgator nummer één, perzikolie, nipase, nipagine, gezuiverd water.

Farmacodynamiek

De bestanddelen van de Heparine-zalf penetreren goed in het lichaam en drenken door de huid en de slijmvliezen. Dit resulteert in de afgifte van natriumheparine, wat de trombineproductie helpt blokkeren en de bloedplaatjesaggregatie vermindert. Het medicijn heeft een depressief effect op de activiteit van een enzym zoals hyaluronidase. Er is ook een toename van de fibrinolytische eigenschappen van het bloed. Het gehalte aan nicotinezuurbenzylalcohol werkt op expanderende wijze op de kleine oppervlaktevaten, wat leidt tot een meer actieve absorptie van heparine.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt drie of vier uur na de ingreep waargenomen. De eigenschappen van heparine zijn slechte penetratie door de placenta-barrière, omdat de stof een groot molecuulgewicht heeft. Niet gevonden in moedermelk. De halfwaardetijd van de Heparine-zalf van het bloedplasma is van een half uur tot een uur.

[13], [14]

Dosering en toediening

Heparine zalf wordt extern toegepast. Het geneesmiddel moet een dunne laag op het gewenste deel van de huid worden aangebracht. In dit geval is de hoeveelheid zalf per gebied, met een diameter van drie tot vijf centimeter, van een halve tot een gram. Over een dag moet deze procedure twee of drie keer worden gedaan voordat de pijn verdwijnt. Gewoonlijk duurt de behandeling drie tot zeven dagen.

[20], [21], [22]

Gebruik Heparine zalf tijdens zwangerschap

Gedurende deze periode wordt de Heparine-zalf alleen gebruikt voor het doel van de specialist en onder zijn persoonlijke supervisie. In de lactatieperiode is het gebruik van de zalf mogelijk als de patiënt onder toezicht staat van een arts.

Contra

• De aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten van de Heparine-zalf.
• Er zijn verschillende afwijkingen in de anamnese die de bloedstolling beïnvloeden.
• De patiënt heeft trombocytopenie - een verminderde productie van bloedplaatjes.
• Aanwezigheid van ulceratieve necrotische verschijnselen op het noodzakelijke huidoppervlak, evenals tromboflebitislaesies.
• Het is verboden zalf te gebruiken voor de behandeling van open en etterende wonden.

[15], [16],

Bijwerkingen Heparine zalf

• Allergische reacties - het optreden van roodheid van de huid, jeuk, urticaria, zwelling, optreden van dermatitis op het behandelde gebied van de huid en jeuk van de huid en verhoging van de lokale temperatuur in het gebied van de aanslag, de opkomst van drug koorts, rhinitis, bronchospasmen en anafylaxie instort.
• Het spijsverteringsstelsel - de opkomst van misselijkheid en braken, diarree, een verminderde eetlust, de aanwezigheid van een toename in de activiteit van levertransaminasen.
• De bloedsomloop - de mogelijkheid van bloeden uit het maagdarmkanaal en urinewegen, evenals bloeden op de plaats van aanbrenging van zalven; er zijn bloedingen in andere organen; er kunnen hematurie en trombocytopenie zijn.
• Musculoskeletaal systeem - langdurig gebruik van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van osteoporose, spontane fracturen, verkalking van zachte weefsels.

[17], [18], [19]

Overdose

Overdosering van heparine zalf manifesteert zich in het voorkomen van bloeden. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk medische hulp inroepen.

[23], [24], [25]

Interacties met andere geneesmiddelen

De werking van het hoofdbestanddeel kan dergelijke geneesmiddelen versterken zoals anticoagulantia, antiaggreganten en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het is verboden om Heparine-zalf te gebruiken in een gezamenlijke behandeling met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Hetzelfde verbod betreft antibiotica uit de groep van tetracyclines en antihistaminica. De werking van ergot-alkaloïden, thyroxine, tetracyclines, antihistaminica en nicotine helpt de activiteit van het hoofdbestanddeel van de zalf te verminderen.

[26], [27], [28]

Opslag condities

Heparinezalf - op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, in een droge ruimte, beschermd tegen zonlicht, bij temperaturen tot 20 ° C.

[29], [30], [31], [32],

Houdbaarheid

Heparine zalf wordt bewaard gedurende zesendertig maanden vanaf de fabricagedatum aangegeven op de tuba.

[33], [34], [35], [36]