Heparinezalf

Heparinezalf wordt gebruikt om de microcirculatie van de bloedstroom in weefsels te verbeteren.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties Heparinezalf

Heparinezalf wordt gebruikt om de microcirculatie van de bloedstroom in weefsels te verbeteren en helpt trombose te voorkomen.

[ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn is een zalf die uitwendig wordt gebruikt. Het medicijn wordt geproduceerd in aluminium tubes van verschillende gewichten - vijfentwintig, dertig en vijftig gram. De tubes zijn verpakt in kartonnen dozen. Het medicijn wordt ook geproduceerd in plastic tubes van tien gram, verpakt in kartonnen dozen. Het medicijn wordt geproduceerd in potten met een inhoud van vijfentwintig gram, gemaakt van donker glas, in een kartonnen doos. Er is ook een vorm van afgifte van het medicijn in een blisterverpakking van tien of twintig gram, verpakt in een kartonnen doos.

Eén gram heparinezalf bevat tienduizend eenheden heparine, vier gram anesthesine en tachtig milligram benzylnicotinaat. De vermelde hulpstoffen zijn vaseline, glycerine, cosmetische stearine groep "D", emulgator nummer één, perzikolie, nipazol, nipagine en gezuiverd water.

Farmacodynamiek

De bestanddelen van heparinezalf dringen goed door in het lichaam en worden opgenomen via de huid en slijmvliezen. In dit geval komt natriumheparine vrij, wat de trombineproductie helpt blokkeren en de bloedplaatjesaggregatie vermindert. Het medicijn heeft een dempend effect op de activiteit van een enzym zoals hyaluronidase. Er is ook een toename van de fibrinolytische eigenschappen van het bloed. Het gehalte aan benzylalcohol en nicotinezuur in het medicijn werkt verwijdend in op kleine oppervlakkige bloedvaten, wat leidt tot een actievere absorptie van heparine.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacokinetiek

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt drie tot vier uur na de procedure waargenomen. Heparine heeft een hoge molecuulmassa en penetreert daardoor slecht door de placentabarrière. Het wordt niet aangetroffen in moedermelk. De halfwaardetijd van heparinezalf in bloedplasma bedraagt een half uur tot een uur.

[ 13 ], [ 14 ]

Dosering en toediening

Heparinezalf wordt uitwendig aangebracht. Het geneesmiddel moet in een dunne laag op de gewenste huidzone worden aangebracht. De hoeveelheid zalf per zone met een diameter van drie tot vijf centimeter is een halve tot één gram. Deze procedure moet twee of drie keer per dag worden herhaald totdat de pijn verdwijnt. De behandelingsduur bedraagt gewoonlijk drie tot zeven dagen.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Gebruik Heparinezalf tijdens zwangerschap

Gedurende deze periode mag heparinezalf uitsluitend worden gebruikt op voorschrift van een specialist en onder diens persoonlijk toezicht. Tijdens de lactatieperiode mag de zalf worden gebruikt onder toezicht van een arts.

Contra

• Er is sprake van overgevoeligheid voor de bestanddelen van de heparinezalf.
• Geschiedenis van verschillende aandoeningen die de bloedstolling beïnvloeden.
• De patiënt heeft trombocytopenie, een verminderde aanmaak van bloedplaatjes.
• De aanwezigheid van ulceratieve-necrotische verschijnselen in het benodigde huidgebied, evenals tromboflebitisletsels.
• Het is verboden de zalf te gebruiken om open en etterende wonden te behandelen.

[ 15 ], [ 16 ]

Bijwerkingen Heparinezalf

• Allergische reacties – het optreden van roodheid van de huid, jeuk, netelroos, zwelling, het optreden van dermatitis op het behandelde huidgebied, evenals jeuk van de huid en een stijging van de lokale temperatuur in het gebied van de voeten, het optreden van medicijnkoorts, rhinitis, bronchospasme, collaps en anafylactische shock.
• Spijsverteringsstelsel – optreden van misselijkheid en braken, diarree, verlies van eetlust, aanwezigheid van verhoogde activiteit van levertransaminasen.
• Bloedsomloopstelsel – mogelijkheid van bloedingen uit het maag-darmkanaal en de urinewegen, evenals bloedingen op de plaats waar de zalf is aangebracht; bloedingen in andere organen kunnen voorkomen; hematurie en trombocytopenie kunnen optreden.
• Bewegingsapparaat - Langdurig gebruik van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van osteoporose, spontane fracturen en verkalking van zacht weefsel.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Overdose

Een overdosis heparinezalf manifesteert zich door het optreden van bloedingen. In dit geval is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel te stoppen en zo snel mogelijk medische hulp in te roepen.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De werking van het hoofdbestanddeel kan worden versterkt door geneesmiddelen zoals anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het is verboden om heparinezalf te gebruiken in combinatie met andere NSAID's. Hetzelfde verbod geldt voor antibiotica uit de tetracyclinegroep en antihistaminica. De werking van ergotalkaloïden, thyroxine, tetracyclines, antihistaminica en nicotine helpt de werking van het hoofdbestanddeel van de zalf te verminderen.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Opslag condities

Heparinezalf - op een voor kinderen ontoegankelijke plaats, in een droge ruimte, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 20°C.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Houdbaarheid

Heparinezalf heeft een houdbaarheid van zesendertig maanden vanaf de productiedatum die op de tube staat vermeld.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]