^

Gezondheid

Hormonale therapie met menopauze: contra-indicaties en bijwerkingen

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

In een bepaalde periode in het leven van vrouwen verdwijnt het voortplantingssysteem wanneer de eierstokken stoppen met het produceren van hormonen. Bij vrouwen, hormonale veranderingen, en deze veranderingen leiden tot een veel ongemak en problemen: er zijn opvliegers, droogte en een branderig gevoel in de genitaliën, pijn tijdens intimiteit, urine-incontinentie, een droge huid, rimpels in het gezicht, osteoporose (vermindering van calcium niveaus Bones, vanwege wat de botten broos worden). Ongemak tijdens de menopauze wordt hormonale substitutietherapie genoemd. Ook is hormoonvervangingstherapie ontworpen om de overgangsperiode tijdens de menopauze te verlichten, om de manifestatie van symptomen tot een minimum te beperken. Geneesmiddelen die bedoeld zijn voor substitutietherapie moeten het tekort aan oestrogeen in het vrouwelijk lichaam compenseren, evenals, in bepaalde gevallen, het gebrek aan progestagenen.

trusted-source[1], [2], [3],

Vrijgaveformulier

De hormonen die voor vervangingstherapie kunnen worden toegediend in de vorm van tabletten formuleringen voor toediening door intramusculaire injectie, cutaan hormonale medicinale pleisters, evenals subcutane implantaten, drugs, geneesmiddelen zetpil invaginalnogo toepassing. De voorbereidingen en de dosering wordt gekozen door de arts individueel voor elke vrouw, afhankelijk van wat voor soort symptomen manifesteerde, hoe lang het uitblijven van de menstruatie, evenals, wat voor soort ziekte, en werden overgebracht naar de beschikbaarheid van chirurgische ingrepen in de geschiedenis.

Welke medicijnen worden gebruikt in geval van problemen?

We zullen een lijst geven met de meest populaire en vaak gebruikte hormoonvervangingstherapie in de medische praktijk.

  • Tabletten en pillen: Hormoplex, Premarin, Klimonorm, Femoston, Klimen, Proginova, Cyclo-proginova, Triksevensom.
  • Injecties voor intramusculaire injectie met menopauze: Gynodian Depot.
  • Huidhormonale pleisters met menopauze: Estraderm, Menorest, Klimara.
  • Uitwendige huidgels met menopauze: Divigel, Estrogel
  • Intra-uteriene spiraal (spiraaltje) met menopauze: Mirena.
  • Vaginale zetpil in de menopauze: Ovestin.
  • Medicinale kruiden en rechten: oregano, rode klaver, salie, meidoorn, pioenroos, calendula, citroenmelisse en munt, sint-janskruid, hopbellen.

Vervolgens zullen we in meer detail bekijken hoe de beste hormonale geneesmiddelen werken en hoe ze worden gebruikt tijdens de overgangsperiode. Allereerst zullen we de geneesmiddelen analyseren met estradiol, gebruikt voor de manifestaties van het pathologische verloop van de perimenopausale periode.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Premarin

Indicaties: ernstige symptomen van climacterische syndroom, gebrek aan oestrogeen tijdens de menopauze, osteoporose bij postmenopauzale bloeden van de baarmoeder, mislukkingen menstruatie, amenorroe (afwezigheid van menstruatie).

De vorm van de afgifte van Premarin: een tabletpreparaat van 0,625 mg.

Farmacodynamiek van het medicijn: ondersteunt de ontwikkeling, evenals de veiligheid van het functioneren van het reproductieve (geslachts) vrouwelijke systeem. Ze helpen de symptomen van het menopauzaal syndroom te verlichten of volledig te elimineren (veranderingen in bloeddruk, angst, depressieve toestand, atrofie van het vaginale slijmvlies). Ze stoppen de ontwikkeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Ze helpen het niveau van lipoproteïnen (HDL), lipoproteïnen met een lage dichtheid (LDL) te verhogen, de ontwikkeling van pathologieën en ziekten van het cardiovasculaire systeem te voorkomen.

Farmacokinetiek: het ingrediënten van het geneesmiddel zijn zeer oplosbaar in water en wordt gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de mogelijkheid te dringen in het weefsel van de slijmvliezen vrouwelijke geslachtsorganen, mammaire klier, botweefsel, in het gebied van de hypothalamus en de hypofyse, in het cytoplasma van de cel en de celkern en, hoewel daar, bijdragen aan de synthese van ribonucleïnezuur (RNA) en de productie van eiwitten. Het metabolisme van het geneesmiddel in het leverweefsel en oestrogenen bereikt de darm in de gal en vervolgens weer geabsorbeerd uit de darm naar het bloed, en keert dan terug stoffen bloedtoevoer aan organen van de buikholte. Bestanddelen van het geneesmiddel, die de neiging hebben op te lossen in water, geïoniseerd in het menselijk lichaam en wordt ingetrokken nieren.

Gebruik van het medicijn Premarin tijdens de zwangerschap: het is gecontra-indiceerd om op elk moment van de zwangerschap aan te brengen.

Contra Premarin: tumoren van de borst, bloedende onzekere etiologie van de baarmoeder, en schendingen van de bloedstolling functie (bloedstolling), trombo-embolie, tromboflebitis, met ernstige letsels en pathologieën van het cardio - vasculaire systeem, met ernstige verstoring van de werking van de nieren, en dezelfde lever; verschillende bloedarmoede, aangeboren gehoorverlies, toestand na immobilisatie gedurende lange tijd.

Bijwerkingen van het geneesmiddel Premarin: misselijkheid tot braken, uitgedrukt hoofdpijn, gewichtstoename, de verschijning van wallen, gynaecologische doorstroming van het bloed, de verschijning van ouderdomsvlekken op het gezicht, ontsteking van de onderhuidse bloedvaten (huid erythema), verhoogde leverenzymen, allergische uitslag, goedaardige, evenals kwaadaardige tumoren van de binnenste laag van de baarmoeder (endometrium).

De manier van het gebruik van Premarin en de dosering van het medicijn: oraal, het medicijn moet worden toegediend in cycli van 625 μg-1,25 mg gedurende de dag, de duur van de medicijninname is 3 weken, de pauze is 1 week. Bij gynaecologische bloedingen treedt de benoeming van het geneesmiddel op op de vijfde dag van de menstruatiecyclus, aanvullend voorgeschreven gestagenen, beginnend vanaf de 15e dag van de cyclus en 21 dagen van tevoren. Indien nodig verhoogt de arts de dagelijkse dosering niet meer dan 3,75 mg van 5 tot 7 dagen van de cyclus, met een geleidelijke afname tot een niveau van 1,25 mg gedurende de dag.

Overdosering: misselijkheid en braken, langdurig bloeden uit de baarmoederholte.

Interactie van Premarin met een aantal andere medicinale preparaten: de werkzaamheid van Premarin kan barbituraten, anticonvulsiva, Butadion en Rifampicine verminderen.

Opslagomstandigheden Premarin: bereiding van lijst B, bewaard bij een temperatuur van 15-25 C op een donkere plaats.

Houdbaarheid van dit geneesmiddel: 60 maanden.

Hormopleks

Indicaties voor gebruik Gormopleksa: scherp onderscheiden symptomen tijdens pathologische loop van perimenopausal periode, de ontwikkeling van de symptomen van postmenopauzale osteoporose, gebrek aan oestrogeen in het vrouwelijk lichaam, kanker van de prostaat van mannen, gezwellen, tumoren in de borst bij vrouwen.

De vorm van de afgifte van het hormoon: dragee is 1,25 mg nr. 20. In een pellet bevat gebonden oestrogeen gevormd natriumzout van 1,25 mg.

Farmakodinamika compenseren voor het tekort in het lichaam oestrogenen binden aan receptoren van het aangetaste organen, verhoging van de productie van enzymen, alsmede eiwitsynthese zijn betrokken bij de regulatie reguleren vetstofwisseling, om de ontwikkeling van hormoonafhankelijke tumoren.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel componenten lossen goed op in water, vervolgens snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de eigenschap dringen in de weefsels en cellen van doelorganen, ingebracht in het cytoplasma van de cel en de kern, waardoor de productie van RNA en eiwitproductie. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt typisch plaats in de lever, oestrogenen dan vallen in de darm in de gal, en vervolgens opgezogen in darmen en terugkeren naar het systeem bloedvoorziening van de buikholte. Ingrediënten van het medicijn, die de eigenschap hebben op te lossen in water, worden geïoniseerd in het menselijk lichaam en zullen worden uitgescheiden door de nieren.

Contra oestrogeen-embolieën in organen en weefsels van het urogenitale systeem en de borst, trombo-embolische aandoeningen, leverfalen, als kiemen endometrium (endometriose), goedaardige tumoren van de baarmoeder.

Neveneffecten zijn misselijkheid, braken, depressie, hoofdpijn (type migraine) pijn, zwelling van de borsten, bloeding van de baarmoeder, lever dysfunctie, verschillende geelzucht, verhoogd lichaamsgewicht, allergische huiduitslag, verhoogt de kans op kanker van de uterus tumoren en thoracale klieren.

Dosering en toediening: oraal. Individuele selectie van de dosering.

Met symptomen van ernstige climacterische en climacterische osteoporose is de therapeutische gemiddelde dagelijkse dosis 1,25 mg gedurende 20 dagen, of gedurende 29 dagen met een pauze van één week; het is mogelijk om de dosering van 2,5-3,75 mg gedurende de dag te verhogen, maar niet langer dan 7 dagen.

Pathologisch bloeden uit de baarmoederholte - 2,5-7,5 mg per dag 2-3 maal daags gedurende 2-5 dagen; het is mogelijk dat de arts de therapeutische dosis verhoogt en de therapie voortzet nadat het bloeden is beëindigd.

Als de menstruatie gedurende een lange periode afwezig is-1,25-3,75 mg gedurende de dag gedurende 20 dagen; climacterische syndroom met regelmatige cyclus, amenorroe, of, als alternatief, bij het ontluchten van de baarmoederholte wordt gecombineerd met de progestatieve middel gedurende 15 tot 21 dagen menotsikla.

Met kanker - 3,75-7,5 mg gedurende de dag.

Overdosering met preperatom Hormoplex: ernstige misselijkheid, meervoudig braken, afscheiding van bloed uit de baarmoederholte.

Interactie van het hormoon met andere geneesmiddelen: vermindering van het effect van anticholinesterase-geneesmiddelen, anticoagulantia, antidepressiva, geneesmiddelen gericht op de behandeling van diabetes. Het medicijn Rifampicine, derivaten van barbituraat, drug Butadion versterken het effect van de uitwisseling van oestrogene stoffen.

Bewaarcondities van de Hormoplex: winkel op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid: 5 jaar.

Klimaat Morton

Indicatie: gebruikt voor hormoonvervangingstherapie bij vrouwen met ernstige symptomen van de menopauze, die lijden aan uitdroging en atrofie van het slijmvlies van de geslachtsorganen, osteoporose, enz.

De vorm van afgifte van een geneesmiddel Climonorm: dragees in een pakket van 21 stuks (9 dragees van geel en 12 turkoois).

Farmacodynamie: oestradiolvaleraat in het product klimonorma, in het menselijk lichaam wordt omgezet in een natuurlijke vrije estradiol. Levonorgestrel, een deel van dit geneesmiddel, compenseert het gebrek aan progesteron en voorkomt overmatige binnenlaag van de baarmoeder (het endometrium) bij verschillende neoplasmen ethology. Als patiënten de baarmoeder, dan wijten zijn aan componenten van de drug niet werden verwijderd, bij vrouwen de menstruele cyclus wordt hersteld. Estradiol verhoogt het niveau van oestrogeen in het vrouwelijk lichaam na de menopauze, en bijdragen aan de effectieve behandeling van ziekten van de perimenopauze: getijden, hyperhidrosis, psycho-emotionele stoornissen, pijn in het hart, mucosale atrofie van genitaliën, urine-incontinentie, pijn in spieren en gewrichten. Estradiol voorkomen een afname van botmassa concentratie en bij een constante en gecontroleerde toepassing van HST vermindert het risico op botbreuken. Betekent klimonorma componenten leiden tot een vermindering van cholesterol, maakt een optimaal evenwicht tussen lage gehalte aan lipoproteïnen, en high density lipoproteïnen in het lichaam.

Het medicijn helpt het gehalte aan collageen in de huid te verhogen, waardoor de ontwikkeling van diepe rimpels op de huid van het gezicht wordt vertraagd.

Farmacokinetiek: estradiolvaleraat en levonorgestrel hebben een eigenschap die goed wordt opgenomen in het maagdarmkanaal. Estradiolvaleraat wordt gemetaboliseerd en vormt een natuurlijke estradiol en oestron, die blijven deelnemen aan metabolische processen. Estradiolvaleraat wordt met stofwisseling van het lichaam uitgescheiden in de vorm van metabole producten met urine en gal. Levonorgestrel wordt op dezelfde manier uitgescheiden met urine en gal in de vorm van galzuren.

Toepassing tijdens de zwangerschap: tijdens verschillende zwangerschapsperioden en tijdens borstvoeding is het medicijn gecontra-indiceerd.

Contra eigenaardigheid formuleringscomponenten, leverdisfunctie, aangeboren afwijkingen van lipidemetabolisme, trombo-embolie, staat van myocardiaal infarct, beroerte, hormoonafhankelijke tumoren in de uterus en borst, evenals vermoeden daarvan, endometriose en endometriale bloeden, ernstige vorm van diabetes mellitus bij ernstige vormen van manifestatie, zwangerschap op verschillende tijdstippen, de periode van borstvoeding.

Manifestaties van bijwerkingen: zijn zeldzaam. Er kan sprake zijn van misselijkheid, meervoudig braken, vaginale bloedingen, hyperpigmentatie van de huid, verzuring van de borst, verminderd libido.

Wijze van toediening van de Clinonorm en dosis: neem dit medicijn (oraal) in, het wordt op bepaalde momenten van de dag aanbevolen, met onderbreking van de behandeling, het optreden van vaginale bloedingen.

In de aanwezigheid van een menstruatiecyclus wordt het medicijn voorgeschreven op dag 5 van de menocyclus. Met symptomen van dysmenorroe, amenorroe en tijdens de postmenopauze vindt de benoeming van dit middel ongeacht de dag van de cyclus plaats, met uitzondering van zwangerschap.

Tijdens de zevendaagse onderbreking van het gebruik van het medicijn Climonorm moet het medicijn met een nieuw pakket worden ingenomen. 1-d product uit de nieuwe verpakking om dezelfde dag van de week in te nemen, toen de eerste pil uit het vorige pakket werd genomen.

Overdosering van het geneesmiddel Climonorm: sterke of lichte misselijkheid, enkelvoudig of meervoudig braken, gynaecologische bloedingen. Behandeling is voorgeschreven voor een symptomatische overdosis.

Interactie van de Clinmon met andere medicinale preparaten: wanneer hormoonvervangingstherapie wordt voorgeschreven, moet het gebruik van hormonale anticonceptiva worden gestopt. De effectiviteit van de componenten van het geneesmiddel bij de behandeling van antibiotica, met de benoeming van anticonvulsiva, met het gebruik van Rifampicine, barbituraten, Griseofulvin. Het niveau van oestradiol neemt af met de toelating van tetracycline en penicilline. Patiënten met diabetes mellitus - controle van de insulinedosering. Alcoholische dranken verhogen het oestradiolgehalte in het lichaam.

Voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel: lijst B. Opslag bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid: 60 maanden.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Gynodian-depot

Indicaties: menopauze syndroom, evenals symptomen van oestrogeendeficiëntie bij vrouwen in het lichaam (verwijdering of bestraling van de eierstokken), depressie, opvliegers, hyperhidrosis, onvrijwillige lozing van urine, atrofie van het slijmvlies van de urogenitale systeem, slapeloosheid. Voorkomt de ontwikkeling van osteoporose in de perimenopauze.

Vormvrijgave: olieachtige oplossing voor intramusculaire injectie. In 1 ml van de oplossing bevat 4 estradiolvaleraat, evenals prasteron enantaat 200 mg.

Farmacodynamie: estradiol is betrokken bij de regulatie van metabole processen van eiwitten, vetten en koolhydraten, water-zoutbalans; veroorzaakt de groei van het baarmoederslijmvlies. Prasterone enanthate neemt deel aan de regulatie van de ontwikkeling van gonadotropine die het seksuele verlangen (libido) reguleert, de intensiteit van het creëren van nieuwe cellen die de werking van glandulaire en zweetdeeltjes beïnvloeden. Beide ingrediënten van het medicijn zijn betrokken bij de regulatie, generatie en functionele activiteit van botweefsel. Dit medicijn is bedoeld om het lichaam aan te vullen met onvoldoende hoeveelheid vrouwelijke geslachtshormonen in de perimenopauze en in de toestand na verwijdering van de eierstokken. Onderdrukt de ontwikkeling van de pathologie van de perimenopausale periode. Het belemmert de dystrofie van botweefsel en voorkomt de ontwikkeling van osteoporose.

Contra zwangerschap in elk stadium, neoplasmen van de lever, trombo-embolie, hormoon vorming baarmoeder, eierstokken en borst, aangeboren aandoeningen van het vetmetabolisme, otospongioz.

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap: gecontra-indiceerd op elk moment van de zwangerschap.

Bijwerkingen: zijn zeldzaam. Er kan een verhoogd libido zijn, borstophoping, verhoogd lichaamsgewicht, bloeding uit de baarmoederholte, verhoogde productie van mannelijke hormonen bij vrouwen.

Dosering en toediening: intramusculair 1 ml elke 4-6 weken.

Bij interactie met andere geneesmiddelen: tijdens de periode van toediening van dit medicijn zijn aanpassingen van de doses insuline of andere antidiabetica noodzakelijk.

Bewaarcondities van dit product: het medicijn moet koel worden bewaard, beschermd tegen de lichtstralen, een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid: niet meer dan 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Estraderm - hormonale pleister met menopauze

Indicaties: het ontbreken van een lange periode van de menstruatie, seksuele infantilisme vrouwelijke organen en het ontbreken van een goede ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken, symptomen van de menopauze stoornissen, post-operatieve verwijdering van de eierstokken, onvruchtbaarheid, gebrek aan arbeidskrachten.

Vormvrijgave: gips, met een contactoppervlak van 5,10 en 20 vierkante centimeter en 20, 50 en 100 μg estradiol per dag. Het pakket bevat 6 patches.

Contra: maligne borsttumoren, binnenste en spierlaag van de baarmoeder, abnormale proliferatie van endometriale bloeden uit de baarmoederholte van onbekende oorsprong, ernstige leverstoornis, trombose, zwangerschap in elke fase. Met voorzichtigheid wordt voorgeschreven voor hartfalen, hypertensie, met lever- en nierstoornissen, met epilepsie.

Gebruik tijdens zwangerschap: gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen: spanning van de borstklieren, gynaecologische bloeding, endometriumkanker, topisch bij toepassing - huidhyperemie en jeuk.

Aanbrengmethode: Estraderm-pleister wordt aangebracht op het huidoppervlak, schoongemaakt, gedroogd, onbeschadigd, op de onderrug of op de buik. Het externe toedieningssysteem Estraderm wordt twee keer per week aangebracht, de dosering wordt aangepast, afhankelijk van het therapeutische effect van het geneesmiddel. Na 6 overlappingen moet je 7 dagen pauze houden. Na verwijdering van de baarmoeder wordt het geneesmiddel continu toegediend. Vóór de benoeming van een geneesmiddel is een grondig medisch onderzoek noodzakelijk. Het wordt aanbevolen om het medicijn te combineren met gastagenen.

Interactie met andere geneesmiddelen: verhoogt het effect van geneesmiddelen die de concentratie van lipiden verminderen. Verzwak het effect van mannelijke geslachtshormonen, medicijnen die het suikergehalte, diuretica verminderen, evenals middelen die de bloeddruk verlagen, anticoagulantia. Anesthetica, pijnstillers (verdovende middelen), kalmerende middelen, barbituraten en anti-epileptica versnellen metabolische processen waarbij estradiol betrokken is. Fenylbutazon, Rifampicine, antibioticum Ampicilline verminderen het niveau van estradiol. Vitamine B9 (foliumzuur) en geneesmiddelen van schildklierhormonen - verhogen het effect van estradiol.

Opslagvoorwaarden: Bewaar lijst B. Bewaar op een donkere plaats.

trusted-source[13], [14], [15]

Divigel - hormonale gel met menopauze

Indicaties: ovarieel falen (oestrogeendeficiëntie), pathologische symptomen perimenopauze natuurlijke (fading functie vrouwelijke eierstokken) en kunstmatige (door de verwijdering uit de eierstok van de patiënten). Profylaxe van botweefseldystrofie in de postmenopauzale periode.

Product: 0,1% gel voor dermale toediening. In zakken van 1 g. In het pakket van 28 pakketten.

Farmakodinamika: estradiol met actieve ingrediënt-gesynthetiseerde. Bevordert de effeminatie van het vrouwelijk lichaam, heeft een gunstig effect op de afstoting van de binnenste laag van de baarmoeder en regelmatige menstruatiebloedingen. Stimuleren van de bloedstolling. Verhoogt het gehalte aan koper, ijzer, hormoon thyroxine.

Farmacokinetiek: tijdens het wrijven van de gel in de huid, komt het meeste snel in de bloedsomloop, de rest wordt later in het bloed opgenomen. Het komt de lever binnen waar de werkzame stof uiteenvalt in componenten. Het wordt uitgescheiden met gal in de darm, waar de absorptie opnieuw optreedt in de bloedsomloop.

Contra patiënten met overgevoeligheid voor ingrediënten gel, patiënten met kanker van verschillende organen, occlusie van bloedvaten, lever dysfunctie, nieren, acute en chronische ziekten van het hart - vaatstelsel, beroerte, oedeem van verschillende weefsels en organen, epilepsie, astma , met bloeden, inclusief gynaecologische.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gecontra-indiceerd.

Waargenomen bijwerkingen: verhoogde bloeddruk, hoofdpijn, misselijkheid, het risico op bloedstolsels, snelle groei van tumoren, gynaecologische bloeden, borstvergroting en lichaamsgewicht allergische uitslag op de huid.

Gebruik: de dosering en de dag van de cyclus worden individueel door de arts voor elke patiënt geselecteerd, in de regel met 1 g per dag. Het is mogelijk om de dosering te verhogen volgens de indicaties en daarnaast de toediening van gestagene preparaten. De gel wordt aangebracht op een schone huid, met een oppervlakte van 1-2 palmen. Laat 2-3 minuten drogen, spoel niet gedurende een uur. Plaatsen waarop de gel wordt toegepast wisselen elkaar af. Bijvoorbeeld: één dag om op de billen te doen, de andere dag op de buik en vervolgens op de schouder.

In geneesmiddeleninteracties is het een antagonist van mannelijke geslachtshormonen, glucoseminderende middelen, diuretica en bloeddrukverlagende geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen. Uitwisselingsprocessen met estradiol worden versneld door het gebruik van barbituraten, kalmerende middelen, anti-epileptica en voor algemene anesthesie. Het niveau van estradiol in het bloed kan de antibiotica en antivirale middelen verlagen. Estradiol intensiveert zijn werking onder invloed van vitamine B9 (foliumzuur) en schildklierhormonen.

Opslag van het geneesmiddel op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen, met een temperatuurregime van maximaal 25C.

Houdbaarheid van het geneesmiddel is beperkt tot 36 maanden.

trusted-source[16], [17], [18]

Mirena - hormonaal spiraaltje met climax

Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel kan zijn: als een topisch therapeutisch middel voor hormoonvervangende behandeling van symptomen van pathologisch perimenopauze, zoals een contraceptief middel voor het voorkomen van pathologische proliferatie van de binnenste laag van de baarmoeder, met zware menstruatie.

De vorm van afgifte van dit medicijn: therapeutisch intra-uterien systeem (spiraal) bestaat uit een medicijn (hormonale) kern en een speciaal membraan dat de inname van het medicijn in het lichaam doseert. In hetzelfde systeem - levonorgestrel in een hoeveelheid van 52 mg.

Farmakodimanika IUS: progestageen heeft een lokaal therapeutisch effect in de baarmoederholte. Verhoogt de concentratie en dichtheid van het slijm in de baarmoederhals, die de penetratie van sperma voorkomt in de baarmoederholte en oefent anticonceptiemiddel (voorbehoedsmiddel) activiteit. In sommige gevallen wordt de ontwikkeling van het ei onderdrukt. Wanneer substitutietherapie overmatig bloeden voorkomt en de groei van het slijmvlies van de binnenste laag van de baarmoeder vermindert.

De farmacodynamiek van het geneesmiddel is te wijten aan de lokale toepassing van dit geneesmiddel, levonorgestrel wordt in het endometriale slijmvlies opgenomen en de concentratie in het bloed is erg klein. In verband met een kleine concentratie in het bloedplasma - is het minimale therapeutische effect van het medicijn. De spiraal is ontworpen voor 5 jaar. Levonorgestrel neemt actief deel aan het metabolisme en wordt via de nieren en de darmen met urine en uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in de volgende gevallen: individuele intolerantie voor bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap Elk voorwaarden, infectieziekten van de voortplantingsorganen, tumoren, ontsteking van de binnenste laag van de baarmoeder, metrorrargii onbekende etiologie, pathologie baarmoeder structuur.

Je ervaart de volgende bijwerkingen van het geneesmiddel: dysmenorroe, verandert de selectie tijdens de menstruatie, cysten, huiduitslag allergisch, ernstige hoofdpijn van het type migraine, verhoging van de bloeddruk.

Bij gebruik van hemoproteïnen, die betrokken zijn bij metabole processen met antibiotica en anticonvulsiva, zijn de metabole eigenschappen van gestagens verbeterd.

Opslag van het medicijn wordt aanbevolen in een droge, beschermde en licht-koele plaats waar kinderen geen toegang hebben tot het medicijn.

Niet gebruiken na 36 maanden na de datum van uitgave.

Ovestin - hormonale zetpil met menopauze

Gebruik van het geneesmiddel wordt getoond met: het vaginale slijmvlies dystrofie geassocieerd met oestrogeendeficiëntie in het lichaam, waardoor de patiënten klagen over pijn en droogheid van de vagina, in het bijzonder tijdens de geslachtsgemeenschap, frequente en pijnlijke urineren, urine-incontinentie, voor behandeling van de cervix onvruchtbaarheid.

De vorm van afgifte: zetpillen (zetpillen) vaginaal. 1 zetpil bevat 5 microgram estriol gemicroniseerd.

Farmacodynamiek van het medicijn: de componenten van het medicijn interageren met de cellen van de binnenste laag. Vult het tekort aan oestrogeen in het vrouwelijk lichaam aan en verlicht de symptomen van het perimenopausaal syndroom. Een positief effect op het epitheel en vaginale microflora, waardoor het ongemak en vaginale droogheid, verlicht de pijn en vertraagt plassen hun frequentie.

Farmacokinetiek: Estriol wordt in de vagina opgenomen en komt in de bloedsomloop. In het bloed vormt plasma een binding met albumine. Het metabolisme van oestriol komt voor in de lever. Het wordt met uitwerpselen en urine uit het lichaam uitgescheiden.

Breng het geneesmiddel gecontraindiceerd met: intolerantie componenten van het geneesmiddel, tumoren van verschillende organen, kiemen binnenlaag van de baarmoeder, vaginaal bloeden, occlusie van bloedvaten, leverschade, infarct, diabetes, epilepsie.

Bijwerkingen die mogelijk zijn met dit medicijn: zwelling en gevoeligheid van de borstklieren, jeuk in de vagina, soms - misselijkheid, hoofdpijn, hypertensie.

Gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Gebruik en dosering: vaginale zetpillen worden gebruikt voor 1 zetpil per dag gedurende 1 maand. Dan is het mogelijk om de dosering te verlagen naar 2 zetpillen per week.

Interacties met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld in klinische studies.

Bewaar het medicijn op een temperatuur van niet meer dan 30C. De plaats van opslag van het medicijn moet voor kinderen ontoegankelijk zijn.

Stop het gebruik van het geneesmiddel, waarvan de vervaldatum langer is dan 36 maanden vanaf de datum van vrijgave.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Hormonale therapie met menopauze: contra-indicaties en bijwerkingen" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.