^

Gezondheid

A
A
A

Huidverschijnselen bij erytromelalgie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Erythromelalgie is een ziekte die optreedt als gevolg van vasomotorische aandoeningen.

Oorzaken en pathogenese. Afhankelijk van de oorsprong onderscheiden drie types rodonalgia: 1 is gekoppeld aan trombocytemie type 2de - primaire of idiopathische, dat bestaat bij de geboorte en type 3 - secundaire gevolg van inflammatoire en degeneratieve vasculaire veranderingen. Bij de ontwikkeling van rodonalgia spelen een belangrijke rol bij het delen van vasoactieve stoffen zoals serotonine, vaatverwijding, en anderen. Vaak is de ziekte in de familie zit. De aanwezigheid van erytromalgalg in de vijfde generatie werd vastgesteld.

Symptomen. De ziekte komt even vaak voor bij mannen en vrouwen. Beïnvloed meestal armen en benen, soms een ledemaat. Voor alle soorten acute exacerbaties van de ziekte na een warm bad, oefenen, zelfs na het slapen in een warm bed. Patiënten klagen over pijn, verbranding, roodheid van de huid en koorts. De hoogte van de aanval wordt gemanifesteerd door paarsrode of levendige vlekken, massieve zwelling en cyanose van de huid van de handen, voeten en benen. Aanvallen duren van enkele minuten tot enkele uren. Met het langdurige bestaan van het proces ontwikkelen zich trofische stoornissen (hyperkeratose van de handpalmen en voetzolen, paronychia), tot aan de vorming van zweren.

Het verloop van de ziekte is chronisch, febriele, met een duur tot vele jaren, met een periodieke toename van het proces.

Treatment. Toewijzen vitaminoterapiyu (B1, B12) antinevralgicheskie, antihistaminica, corticosteroïden en angioprotectors (trentap, komplamin) gedragen paravertebrale blokkade simpatotomiyu, topisch - toepassing van epinefrine.

Differentiële diagnose. De ziekte moet worden onderscheiden van erysipelas, chronische atrofische acrodermatitis.

trusted-source[1], [2], [3]

Wat moeten we onderzoeken?

Hoe te onderzoeken?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.