Ikzim

Ikzim is een antimicrobieel geneesmiddel voor oraal gebruik.

Indicaties Ikzima

Het is geïndiceerd voor de eliminatie van infecties veroorzaakt door de pathogene flora die gevoelig is voor de effecten van cefixime:

• met acute of chronische vormen van longziekte;
• bij chronische of acute stadia van KNO-ziekten;
• met bacteriële infectie in de nieren of urinekanalen;
• met acute vormen van darminfecties.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in poedervorm in flacons van 50 ml. In de verpakking zit 1 fles, in een set met een maatbeker eraan bevestigd.

[4], [5], [6]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel behoort tot de categorie van cefalosporinen van de derde generatie, die een uitgesproken bactericide activiteit hebben, evenals een sterke resistentie tegen de werking van β-lactamasen.

Het is aangemeld Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën: pneumococcen, pyogene streptokokken, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-positieve gram-negatieve β-lactamase), Moraxella catarrhalis (Gram Gram positief β-lactamase) en enterobacteriën. De meeste enterokokken, en bovendien, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes en Staphylococcus en clostridia zijn ongevoelig voor de effecten van cefixim.

Verhoogde gevoeligheid voor het medicijn heeft ook salmonella intestinale, salmonella enterische en vulgaire prothey.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Bij intern gebruik komt de piek van zijn indicatoren in het bloed na 2-6 uur. Het niveau van biologische beschikbaarheid bereikt 30-50%. Synthese met albuminen is 65%. De halfwaardetijd duurt 2,5-4 uur. De eliminatie van de stof wordt uitgevoerd met urine, vaak in ongewijzigde vorm. Ongeveer 10% van de LS wordt uitgescheiden met gal.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering en toediening

Ikzim is een antibioticum voor inwendig gebruik, gebruikt voor de behandeling van kinderen (leeftijd 0,5-12 jaar met een gewicht van minder dan 50 kg), de dosering is 8 mg / kg 1 keer per dag of 4 mg / kg tweemaal per dag .

Op de leeftijd van meer dan 12 jaar met een gewicht van meer dan 50 kg is het nodig om 400 mg eenmaal of 200 mg tweemaal daags te drinken. De gemiddelde therapeutische cursus is 10-14 dagen.

Bij een chronische vorm van nierfalen (de glomerulaire filtratiesnelheid is> 20 ml / minuut), is de helft van de dagelijkse dosering vereist. In andere gevallen mag de grootte van de dosis niet worden aangepast.

Om een suspensie te maken, moet u eerst de injectieflacon met poeder schudden om het pluis te maken. Vervolgens wordt gekookt water aan het vat toegevoegd, afgekoeld tot kamertemperatuur (op niveau 1 van het etiket) en geschud. Voeg daarna water toe aan de bovenste markering en meng tot een suspensie is gevormd. Je moet het 5 minuten nadat het poeder is opgelost, drinken. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel vóór elk gebruik te schudden.

[25], [26], [27]

Gebruik Ikzima tijdens zwangerschap

Ikzim mag niet worden gegeven aan zwangere vrouwen, maar ook tijdens borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties: een sterke intolerantie voor de stof cefalosporine, en samen met deze penicilline of andere componenten van geneesmiddelen. Daarnaast zijn er bloedingen in het spijsverteringskanaal, porfyrie, leverfalen en een niet-specifieke vorm van colitis ulcerosa.

[20], [21], [22], [23]

Bijwerkingen Ikzima

Gebruik van het geneesmiddel kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• hematopoietische en lymfatische processen: ontwikkeling van granulocyten, trombocyten, neutronen en leukopenie, en naast eosinofilie of hypereosinofilie. Ook het verschijnen van trombocytose, agranulocytose, hypoprothrombinemie, hemolytische vorm van bloedarmoede, tromboflebitis, purpura. Bovendien kan de duur van protrombine en trombinetijd toenemen (het optreden van blauwe plekken met bloedingen zonder zichtbare oorzaken);
• organen van het spijsverteringsstelsel: maagkrampen, diarree, buikpijn, misselijkheid, dyspepsie. Bovendien braken, een opgeblazen gevoel, candidiasis van orale slijmvliezen, dysbacteriose, glossitis of stomatitis;
• galwegen en lever: ontwikkeling van cholestasis, geelzucht, en in aanvulling op deze hepatitis;
• infectieuze pathologieën: pseudomembraneuze vorm van colitis;
• laboratoriumtests: een verhoging van het niveau van ASAT of ALAT, ureum, evenals bilirubine in het bloed, en in aanvulling op dit creatinine in het serum;
• metabolisch proces: verlies van eetlust met de ontwikkeling van anorexia;
• organen van de Nationale Assemblee: duizeligheid met hoofdpijn, hyperactiviteit, ontwikkeling van dysforie;
• gehoororganen: gehoorverlies;
• organen van het ademhalingssysteem, borstbeen en mediastinum: ontwikkeling van kortademigheid;
• urinestelsel en nieren: een acuut stadium van nierfalen met interstitiële nefritis in de vorm van de onderliggende ziekte, en daarnaast de ontwikkeling van hematurie;
• onderhuids vet en de huid en het immuunsysteem: anafylaxie, symptomen die lijken op serumziekte, en bovendien medicatie huiduitslag in combinatie met systemische symptomen en eosinofilie. Bovendien, de zwelling van het gezicht, koorts, jeuk en huiduitslag, artralgie en de medicijnvorm van koorts. Quincke-oedeem of urticaria kunnen zich ontwikkelen. De symptomen hierboven gaan meestal over nadat het medicijn is teruggetrokken. Het is ook mogelijk de ontwikkeling van Lyell-syndromen of Stevens-Johnson;
• borstklieren en voortplantingssysteem: candidiasis of vaginitis en jeuk in het genitale gebied;
• andere aandoeningen: ernstige vermoeidheid, toegenomen zweten, een gevoel van zwakte, een ontstekingsproces op de slijmvliezen.

[24]

Overdose

Als gevolg van een overdosis van het geneesmiddel kunnen functionele stoornissen optreden in de lever of de nieren, en daarnaast misselijkheid, braken, hallucinaties, evenals duizeligheid en hyperreflexie.

Er is geen specifieke therapie voor aandoeningen. Om symptomen te verwijderen, moet u maagspoeling uitvoeren, geneesmiddelen voor het verwijderen van de deodorant en sorptiemiddelen nemen. Procedures voor peritoneale dialyse en hemodialyse werken niet.

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van combinatie met probenecide zijn de farmacologische eigenschappen van Ikzyme verbeterd.

Wanneer het in grote doses wordt ingenomen met salicylzuur, kan de biologische beschikbaarheid van cefixime met 50% worden verhoogd.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel verhoogt de piekwaarde van carbamazepine, waardoor de kans op een overdosis groter wordt.

Nifedipine verhoogt de biologische beschikbaarheid van cefixime en verhoogt bovendien de kans op bijwerkingen.

Aminoglycosiden, evenals furosemide, verhogen de nefrotoxische eigenschappen van cefixime. Valse positieve glucosereacties in de urine kunnen zich ontwikkelen in het geval van gelijktijdig gebruik van cefixime met kopersulfaten, viltvloeistof of Benedict's reagens.

Cefixime kan vals-positieve reacties uitlokken met een directe Coombs-test.

Gecombineerd gebruik met warfarine en anticoagulantia verlengt de protrombinetijd. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan mensen die worden behandeld met anticoagulantia.

De effectiviteit van gecombineerde orale anticonceptie is verzwakt in combinatie met Ikzyme.

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van vocht en zon, evenals toegang tot kleine kinderen. De temperatuur is maximaal 25 ° C.

[42], [43]

Houdbaarheid

Ikzim is geschikt voor gebruik binnen 2 jaar vanaf de datum van zijn introductie. De suspensie voor klaarzetten mag maximaal 2 weken worden bewaard (op een donkere en droge plaats).

[44], [45], [46], [47]