Imunoriks

Imunoriks is een geneesmiddel dat de immuunreacties van het lichaam stimuleert.

Indicaties Imunoriksa

Het wordt gebruikt om cellulaire immuunreacties te stimuleren bij het diagnosticeren van immunosuppressie tegen een achtergrond van infectieuze laesies die het urinestelsel of de ademhalingsorganen beïnvloeden.

Vrijgaveformulier

Vrijgave in de vorm van een drank in glazen flessen met een volume van 7 ml (per 1 dosis). In het pakket zitten 10 flessen oplossing.

Farmacodynamiek

Pidotimod beïnvloedt het lichaam door de processen van de cellulaire immuunrespons te stimuleren, evenals de regulatie ervan.

Bij gebrek aan T-lymfocyten, die onder fysiologische omstandigheden coördinatoren specifieke immuunrespons, pidotimod dat gedeeltelijk vervangen of versterken thymus activiteit bijdraagt aan de vorming van T-lymfocyten, en bovendien, het bereiken van een volledige data-elementen overeenkomen met de gewenste immuunresponsen.

Samen met dit stimuleert het medicijn de activiteit van macrofagen die verantwoordelijk zijn voor de absorptie van het antigeen, en bovendien voor de aanwezigheid van dit element op het oppervlak van het membraan - voor antigenen die verantwoordelijk zijn voor histocompatibiliteit. De beschermende functies van het organisme in relatie tot infectieuze agentia zijn afhankelijk van de mate van effectiviteit van specifieke cellulaire, evenals immuun- en humorale reacties.

Drugstypische eigenschappen van de stof pidotimoda vanwege de aanwezigheid van immunostimulerende activiteit in relatie tot de natuurlijke immuunfunctie, evenals het effect op de productie van antilichamen, cellulaire immuunrespons en cytokineproductie.

Pidotimod verhoogt de hoeveelheid superoxide-anionen geproduceerd door het lichaam, en daarnaast TNFα en NO (bactericide effect). Ook stimuleert het element de activiteit van chemotaxis en tegelijkertijd het proces van fagocytose. Het medicijn verhoogt de cytotoxische activiteit van natuurlijke moordenaars.

Pidotimod versterkt functioneel effect T- en B-lymfocyten, verhoogt de efficiëntie van de oproep antilichaamreactie, en samen met dit proces voorkomt apoptose die wordt veroorzaakt door dexamethason en 12-B-tetradecanoylforbol-13-acetaat en ionofoor groepen A-23l87 (calcium type).

Het medicijn verbetert de niet-specifieke beschermende functie van het lichaam - verhoogt de productie van immunoglobuline categorie A. Bovendien neemt het aantal geproduceerde cytokines (zoals IL-2) en y-interferonen aanzienlijk toe.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische tests met vrijwilligers hebben aangetoond dat na absorptie van de oplossing hoge absorptiesnelheden worden waargenomen. De biologische beschikbaarheid bereikt 45%, de halfwaardetijd is 4 uur. Uitscheiding van geneesmiddelen wordt uitgevoerd samen met urine (onveranderde stof) - 95% van de aanvaarde dosering.

De mate en snelheid van de doorgaande absorptie van het medicijn wordt aanzienlijk verminderd bij gebruik in combinatie met voedsel. Na orale inname met voedsel nemen de biologische beschikbaarheidwaarden met 50% af en moeten piekserumspiegels 2 uur langer zijn dan in het geval van vasten.

Het werkzame bestanddeel wordt volledig met de urine uitgescheiden. Als de patiënt nierfalen heeft, is de halfwaardetijd verlengd. Maar zelfs in het geval van een ernstige vorm van deze ziekte (de creatininewaarde in het plasma is 5 mg / dl) duurde de halfwaardetijd van de stof niet langer dan 8-9 uur.

Omdat patiënten het medicijn 12 of 24 uur met onderbrekingen gebruiken, bestaat er geen risico op accumulatie van geneesmiddelen met nierfalen.

Dosering en toediening

De grootte van volwassen doseringen: neem de inhoud van 2 flessen (berekend per dosis) - 800 mg 2 maal per dag gedurende 15 dagen.

De maten van kinderdoseringen (ouder dan 3 jaar): neem de inhoud van de eerste flacon (berekend voor een enkele dosis) - 400 mg 2 maal per dag gedurende een periode van 15 dagen.

U kunt de grootte van de doses en de duur van het beloop aanpassen, gezien de ernst van de tekenen van de ziekte en de ernst ervan. Maar de cursus kan in elk geval niet langer duren dan 3 maanden.

Om de besmettelijke laesies van recidiverende vormen van mensen met een risico op het ontwikkelen van immunodeficiëntie elimineren (hetzij met zijn aanwezigheid in de geschiedenis) is vereist om te gebruiken: voor volwassenen, 800 mg, en voor de kinderen bij 400 mg oplossing voor de periode van 2 maanden (onderhoudsbehandeling).

[1]

Gebruik Imunoriksa tijdens zwangerschap

Informatie over het gebruik van Imunorix bij zwangere vrouwen is niet voldoende om conclusies te trekken over de veiligheid ervan. Hoewel er tijdens dierproeven geen nadelig effect van geneesmiddelen op de reproductieve activiteit was, wordt het niet aanbevolen om het tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Informatie over de passage van pidotimoda of de afbraakproducten in de melk van de moeder niet aanwezig is, maar het wordt aanbevolen geen borstvoeding te geven tijdens het gebruik van de drug - blootstelling aan pidotimoda de baby te voorkomen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties: overgevoeligheid voor de elementen van het geneesmiddel, evenals de leeftijd van kinderen jonger dan 3 jaar.

Bijwerkingen Imunoriksa

Ontvangst van een oplossing veroorzaakt soms het optreden van dergelijke bijwerkingen:

• Immuunaandoeningen: een enkele ontwikkeling van reumatische purpura en uveïtis werd opgemerkt;
• laesies van het spijsverteringsstelsel: er was een enkele misselijkheid, buikpijn of diarree;
• laesies van de huid en subcutane lagen: enkele symptomen van allergische dermatitis (waaronder huiduitslag, netelroos, evenals jeuk en zwelling van de lippen).

Interacties met andere geneesmiddelen

Pidotimod ondergaat geen eiwitsynthese in het plasma. De stof passeert geen metabole processen en daarom mogen geen farmacokinetische interacties worden verwacht.

Het medicijn kan interacties aangaan met geneesmiddelen die de lymfocytenactiviteit stimuleren of vertragen, of een effect hebben op immuunfuncties.

Tests bij dieren hebben aangetoond dat bij het gebruik van een geneesmiddel in combinatie met wijdverspreide drug bijwerkingen waargenomen. Onder geneesmiddelen gebruiken testmethoden: fenobarbital (middel voor algemene anesthesie), tolbutamide (geneesmiddel dat suiker verlaagt cijfers), chloorthiazide (diuretisch middel), warfarine (antistollingsmiddel), captopril met nifedipine en atenolol (antihypertensiva), acetylsalicylaat (analgetische) , indomethacine (NSAID's), en paracetamol (koortswerende drug).

[2], [3]

Opslag condities

De oplossing moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van vocht en zonlicht en buiten het bereik van kleine kinderen. Optimale temperatuurwaarden zijn maximaal 30 ° C.

[4]

Speciale instructies

beoordelingen

Imunoriks als voldoende doeltreffend middel - medische ratings geven dat deze immuunrespons versterkt en verhoogt de weerstand van het lichaam ten opzichte invasies van pathogene bacteriën (onder eigenschappen: rezistenstnost tegen schimmels, bacteriën en virussen). Deze beoordelingen worden bevestigd door laboratoriumtests en analyses.

Ouders gebruiken vaak een medicijn om de ontwikkeling van verschillende ziektes bij kinderen te voorkomen tijdens seizoensgebonden winter-lente periodes. Het uitvoeren van een conservatieve profylactische behandeling bij een kind leidt tot de ontwikkeling van weerstand van zijn lichaam met betrekking tot standaard respiratoire pathologieën, en in aanvulling op het vergroten van de capaciteit voor werk op school.

Volwassenen gebruiken het medicijn vaak om het immuunsysteem te corrigeren tijdens de behandeling van urethrale pathologieën. Het gebruik van Imunoriksa tijdens de eliminatie van seksueel overdraagbare aandoeningen vermindert de genezingssnelheid verschillende keren. Dit geeft de hoge effectiviteit van het medicijn aan.

Houdbaarheid

Imunoriks mag worden gebruikt gedurende de 3 jaar sinds de release van het medicijn.