Indovasin

Indovazin wordt gebruikt bij reumatische aandoeningen van de zachte weefsels van het lichaam, zoals tendovaginitis, bursitis, fibrositis en periartritis.

Indicaties Indovasin

Indovazin wordt gebruikt bij reumatische aandoeningen van de weke delen van het lichaam, zoals tendovaginitis, bursitis, fibrositis en periartritis. Het is ook geïndiceerd bij zwellingen na operaties, kneuzingen, ontwrichtingen en verstuikingen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van tromboflebitis, flebitis en postflebitische aandoeningen. Het is belangrijk als onderdeel van de complexe behandeling van veneuze insufficiëntie, die kenmerkend is voor de onderste ledematen. Het helpt zwelling, pijn en een zwaar gevoel te verlichten.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Indovazin wordt geproduceerd in de vorm van een gele of geelbruine gel. Het wordt uitwendig gebruikt. Het geneesmiddel is verpakt in aluminium membraantubes van vijfenveertig gram per tube. De tube zit in een kartonnen verpakking met een bijsluiter. De aangegeven hoeveelheid geneesmiddel bevat dertig milligram indomethacine, twintig milligram troxerutine, drieëntwintig gram carbomeer, 524,5 milligram macrogol 400, tweeënhalve milligram natriumbenzoaat, honderd milligram propyleenglycol en driehonderd milligram ethanol 96%.

Farmacodynamiek

Indovazin is een combinatiemedicijn dat indomethacine en troxerutine bevat.

Indomethacine heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en oedeemwerende werking. Al deze effecten helpen pijn en zwelling te verminderen en de snelheid van weefselregeneratie te versnellen. De werkzame stof werkt als een stof die de aanmaak van prostaglandinen remt door cicorroxygenase 1 en 2 te blokkeren, wat omkeerbaar is.

Troxerutine is een bioflavonoïde met angioprotectieve eigenschappen. De stof helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen en heeft een venotonisch effect. Het actieve bestanddeel helpt het venodilaterende effect van histamine te blokkeren, wat de capillaire fragiliteit vermindert. Er wordt ook een zekere mate van bloedplaatjesaggregatieremmende werking waargenomen. Er is een afname van zwelling en verbetering van trofisme, dat aanwezig is bij pathologische veranderingen veroorzaakt door veneuze insufficiëntie.

Het medicijn Indovazin helpt bij het onderdrukken van ontstekingsreacties, oedeem, verlicht pijn en normaliseert de lokale temperatuur van oppervlakkige en diepe weefsels op de plaats van toediening. Tegelijkertijd heeft het een effect op de bloedvaten in dit gebied. Het medicijn heeft een venotonisch en capillairbeschermend effect.

Farmacokinetiek

Het gebruik van de zalfbasis van het geneesmiddel bevordert de oplosbaarheid en afgifte van werkzame stoffen zoals indomethacine en troxerutine. Deze componenten worden perfect door de huid opgenomen, wat bijdraagt aan een goed therapeutisch effect van het geneesmiddel. Uitwendig gebruik van het geneesmiddel Indovazin door het in te wrijven op de huid leidt tot het verschijnen van concentraties van werkzame stoffen die therapeutisch zijn in het onderhuidse weefsel, evenals in de periarticulaire weefsels. De concentraties van de werkzame stoffen van het geneesmiddel die de bloedsomloop kunnen binnendringen, zijn niet significant.

Dosering en toediening

Indovazin wordt uitwendig gebruikt. Vier of vijf centimeter van het preparaat wordt met lichte wrijfbewegingen in een dunne laag op het gewenste huidgebied aangebracht. De procedure wordt drie tot vier keer per dag uitgevoerd. De totale hoeveelheid gel per dag mag niet meer dan twintig centimeter bedragen. De behandelingsduur is maximaal tien dagen.

Gebruik Indovasin tijdens zwangerschap

Indovazin mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien er geen informatie is over de effecten van het geneesmiddel op het lichaam van een vrouw en de foetus. Het gebruik van de gel is alleen mogelijk nadat de arts de voordelen voor de moeder heeft beoordeeld, met een laag risico voor de foetus of het kind.

Contra

• Kinderen jonger dan veertien jaar.
• De aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
• De patiënt heeft een voorgeschiedenis van hoge gevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
• Voorgeschiedenis van bronchiale astma, allergische rhinitis en andere atopische reacties.
• Het medicijn wordt voor een beperkte tijd gebruikt door patiënten met ernstige lever- en nierziekten, en door patiënten met ulceratieve aandoeningen van het maag-darmkanaal.
• Het geneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik op open wonden, slijmvliezen, mondholte en het bindvlies van de ogen.

Bijwerkingen Indovasin

• Het medicijn wordt doorgaans goed verdragen door patiënten.
• Er kunnen plaatselijke reacties optreden, zoals jeuk, roodheid van de huid, contactdermatitis, huiduitslag, een warm en branderig gevoel.
• Spijsverteringsstelsel – het optreden van misselijkheid en braken, maagpijn en een verhoging van het niveau van leverenzymen.
• Immuunreacties – optreden van anafylaxie, astma-aanval, angio-oedeem.

Overdose

• Er is geen informatie over overdosering van drugs.
• Langdurig gebruik van het medicijn - langer dan tien dagen - vereist constante controle van de patiënt, aangezien ongecontroleerde behandeling kan leiden tot de ontwikkeling van hepatotoxiciteit en bloedingen. Het is belangrijk om het aantal leukocyten en bloedplaatjes onder laboratoriumomstandigheden te controleren.
• Accidentele inname van het geneesmiddel veroorzaakt een branderig effect op het slijmvlies van de mondholte en de maag. Dit leidt tot verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken. In dit geval is het raadzaam om de mondholte en de maag te spoelen. Symptomatische therapie kan worden voorgeschreven op basis van indicaties.
• Contact van het geneesmiddel met de ogen, slijmvliezen en wondoppervlakken kan leiden tot tranende ogen, roodheid van het getroffen gebied, branderigheid en pijn. In dit geval is het belangrijk om het betreffende gebied te spoelen met een ruime hoeveelheid gedestilleerd water of zoutoplossing totdat de klachten afnemen of volledig verdwijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om Indovazin en corticosteroïdgeneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken, omdat dit het ulceratieve effect versterkt.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

Indovazin - op een droge plaats, buiten bereik van kinderen, bij een luchttemperatuur lager dan 25°C.

Houdbaarheid

Indovazin wordt 2 jaar bewaard vanaf de productiedatum.

[ 3 ]