^

Gezondheid

Indovazin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Indovazin wordt gebruikt voor reumatische problemen met de zachte weefsels van het lichaam, namelijk met tendovaginitis, bursitis, fibrositis, periartritis. 

Indicaties Indovazin

Indovazin wordt gebruikt voor reumatische problemen met de zachte weefsels van het lichaam, namelijk met tendovaginitis, bursitis, fibrositis, periartritis. Het wordt ook getoond in de aanwezigheid van zwelling na de operatie, bij het krijgen van kneuzingen, ontwrichtingen, verstuikingen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van tromboflebitis, flebitis en post-flebitis. Belangrijk bij de complexe behandeling van veneuze insufficiëntie, die wordt gekenmerkt door de onderste ledematen, maakt het mogelijk oedeem, pijn en zwaar gevoel te verwijderen.

trusted-source

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Indovazin is verkrijgbaar in de vorm van een gelgeel of geelbruin van kleur. Extern gebruikt. Het medicijn is verpakt in membraam aluminium buizen, vijfenveertig gram per stuk. De buis wordt geplaatst in een kartonnen doos voorzien van de insert-instructie. In de samenstelling van de hoeveelheid medicament dertig mg indomethacine, twintig milligram troxerutine, drieëntwintig gram carbomeer, 524,5 mg macrogol 400, tweeënhalf milligram natriumbenzoaat, propyleenglycol Honderd milligram driehonderd mg 96% ethanol.

Farmacodynamiek

Indovazin is een gecombineerd medicijn dat zich onderscheidt door het gehalte aan indomethacine en troxerutine.

Indomethacine heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en anti-oedeemeffecten. Al het bovenstaande draagt bij aan een vermindering van pijn en zwelling, evenals een toename van de snelheid van regeneratie van weefsels. Het actieve ingrediënt werkt als een stof die de productie van prostaglandinen onderdrukt door blokkering van zikorgksigenazy 1 en 2, die omkeerbaar is.

Troxerutine is een bioflavonoïde met angioprotectieve eigenschappen. De stof helpt de doorlaatbaarheid van capillairen te verminderen en heeft een venotonisch effect. Het actieve bestanddeel draagt bij aan het blokkeren van de venodilaterende werking van histamine, wat het niveau van broosheid van de haarvaten vermindert. Er is ook een antiaggregant effect. Er is een afname van de wallen, de trofische verbetert, die aanwezig is bij pathologische veranderingen die veneuze insufficiëntie veroorzaken.

Het geneesmiddel Indovazin helpt inflammatoire oedemateuze reacties te onderdrukken, pijnlijke sensaties te elimineren en normaliseert ook de lokale temperatuur van het oppervlak en de onderliggende weefsels op de plaats van toediening. In dit geval is er een effect op de bloedvaten die zich in dit gebied bevinden. Het medicijn heeft een venotonisch en capillaire beschermend effect.

Farmacokinetiek

Het gebruik van de zalfbasis van het geneesmiddel bevordert de oplosbaarheid en afgifte van actieve stoffen zoals indomethacine en troxerutine. Deze componenten worden perfect opgenomen in de huid, wat bijdraagt aan een goed therapeutisch effect van het medicijn. Uitwendig gebruik van het geneesmiddel Indovazin door in de huid te wrijven leidt tot het verschijnen van concentraties van werkzame stoffen in het subcutane weefsel, evenals in de periarticulaire weefsels, die therapeutisch zijn. De concentraties van actieve componenten van het medicament die de bloedsomloop kunnen penetreren zijn niet significant.

Dosering en toediening

Indovazin wordt extern gebruikt. Vier of vijf centimeter van het medicijn wordt een dunne laag aangebracht op het gewenste deel van de huid met behulp van lichte wrijvende bewegingen. De procedure wordt drie tot vier keer per dag uitgevoerd. De totale hoeveelheid gel per dag mag niet meer dan twintig centimeter bedragen. De loop van de therapie is niet meer dan tien dagen.

Gebruik Indovazin tijdens zwangerschap

Indovazin mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat er geen informatie is over het effect van het geneesmiddel op de vrouw en de foetus. Het gebruik van de gel is alleen mogelijk nadat de arts de voordelen voor de moeder heeft beoordeeld met een laag risico voor de foetus of de baby.

Contra

  • De kindertijd is minder dan veertien jaar.
  • De aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
  • De hoge gevoeligheid van de patiënt voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
  • Er is een voorgeschiedenis van bronchiale astma, allergische rhinitis en andere atopische reacties.
  • Beperkt in de tijd, wordt het medicijn gebruikt door patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen, evenals maagzweeraandoeningen van het maagdarmkanaal.
  • Het medicijn is niet bedoeld voor gebruik op open wonden, slijmvliezen, mondholte, oogbindvlies.

Bijwerkingen Indovazin

  • Meestal wordt het medicijn door patiënten goed verdragen.
  • Misschien is de opkomst van lokale reacties - jeuk, roodheid van de huid, contactdermatitis, huiduitslag, gevoelens van warmte en een branderig gevoel.
  • Het spijsverteringsstelsel is het uiterlijk van misselijkheid en braken, pijn in de maag, evenals een verhoging van het niveau van de leverenzymen.
  • Immuunreacties - de opkomst van anafylaxie, een astmatische aanval, angio-oedeem.

trusted-source

Overdose

  • Er is geen informatie over een overdosis van het medicijn.
  • Langdurig gebruik van het medicijn - meer dan tien dagen - vereist constante monitoring van de patiënt, omdat ongecontroleerde behandeling kan leiden tot de ontwikkeling van hepatotoxiciteit, evenals bloedingen. Het is belangrijk om het niveau van leukocyten en bloedplaatjes in het laboratorium te controleren.
  • Accidentele toediening van het medicijn binnenin heeft een brandend effect op het slijmvlies van de mond en de maag. Dit leidt tot verhoogde speekselafscheiding, evenals het optreden van misselijkheid en braken. In dit geval wordt het aanbevolen om de mond en de maag te wassen. Symptomatische therapie kan worden voorgeschreven.
  • De injectie van het medicijn in de ogen, evenals andere slijmvliezen en wondoppervlakten leiden tot de verschijning van scheur, rood worden van het getroffen gebied, het optreden van verbranding en pijn. In dit geval is het belangrijk om het gebied te spoelen met een overvloedige hoeveelheid gedestilleerd water of zoutoplossing totdat de klachten afnemen of helemaal verdwijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden gelijktijdig Indovazine en corticosteroïden te gebruiken, omdat een dergelijke toepassing het ulcerogene effect versterkt.

trusted-source[1], [2]

Opslag condities

Indovazin - op een droge plaats, die niet toegankelijk is voor kinderen van kinderen, bij een luchttemperatuur van minder dan 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Indovazin wordt gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum bewaard.

trusted-source[3]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Indovazin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.