Insuman

Insuman is een hypoglycemisch geneesmiddel, is een subgroep van insulines en hun analogen met een gemiddelde duur van het geneesmiddeleffect.

Het medicijn helpt het tekort aan interne insuline te vullen, wat optreedt in het geval van de ontwikkeling van diabetes mellitus, en vermindert tegelijkertijd de bloedsuikerspiegel. Het medicijn is een stof die identiek is aan humane insuline en daarnaast heeft het een gemiddelde duur van therapeutisch effect.

Indicaties Insumana

Het wordt gebruikt in het geval van diabetes mellitus, met een insulineafhankelijke aard. Vanwege de vertraagde ontwikkeling van therapeutische effecten en een vrij langdurig effect, wordt het medicijn gebruikt tijdens langdurige therapie, vooral in het geval van een stabiele vorm van diabetes met een lage insulinebehoefte.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel wordt gerealiseerd in de vorm van een injecteerbare suspensie, in de flesjes met een capaciteit van 5 of 10 ml; In de doos - 5 dergelijke flakonchikov. Bovendien wordt de stof geproduceerd in de vorm van een suspensie om OptiPen te bevatten - in patronen van 3 ml, 5 stuks in een verpakking.

[1]

Farmacokinetiek

Na de injectie van de s / c-injectie ontwikkelt het medicinale effect zich na 60 minuten en bereikt het de Cmax-graad na 4-6 uur. Het maximale effect blijft in het bereik van 11-20 uur en langer (de duur hangt af van de grootte van de dosering).

[2], [3], [4]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt toegepast op de s / c-methode, 45-60 minuten voor het eten. Het injectiegebied moet voortdurend worden gewijzigd. De portiegrootte wordt voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd.

Volwassenen die het medicijn voor het eerst gebruiken, moet u beginnen met de introductie van de dosering van 8-24 IU 1 keer per dag.

Kinderen en volwassenen die overgevoelig zijn voor insuline kunnen volstaan en porties van minder dan 8 eenheden per dag. Personen met verminderde insulinebehoefte kunnen een dosering van meer dan 24 E per dag nodig hebben.

Eenmaal toegestaan om niet meer dan 40-ka-substantie binnen te gaan. Overschrijding van dit gedeelte is alleen toegestaan in extreme gevallen.

Als insuline wordt vervangen door dierlijke insuline, moet u mogelijk de hoeveelheid insuline verminderen.

[7],

Gebruik Insumana tijdens zwangerschap

Klinische informatie over het gebruik van humane insulinesubstanties tijdens de zwangerschap is niet beschikbaar. Insuline kan de placenta niet overwinnen, maar het medicijn in de aangegeven periode wordt nog steeds zeer zorgvuldig voorgeschreven.

Patiënten die vóór de conceptie of tijdens de zwangerschap diabetes ontwikkelen (zwangerschapspathologie), het is uitermate belangrijk om het metabolisme van koolhydraten gedurende de hele dracht geheel van nabij te volgen. De behoefte aan insuline kan in het eerste trimester worden verminderd en in de 2e en 3e worden verhoogd. Na levering neemt de insulinebehoefte sterk af, wat de kans op hypoglykemie verhoogt. Daarom is het erg belangrijk om de indicatoren van glucose nauwlettend te volgen.

Insuman heeft geen effect op zuigelingen die borstvoeding krijgen door vrouwen die het geneesmiddel gebruiken. Het gebruik van geneesmiddelen tijdens borstvoeding is toegestaan, maar dit kan aanpassing van de porties en een dieet vereisen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met elementen van medicijnen;
• insuline met een langdurig type activiteit wordt niet gebruikt in het geval van coma van diabetische oorsprong.

[5], [6]

Bijwerkingen Insumana

Bijwerkingen zijn lipodystrofie, tekenen van allergie in de vorm van jeuk, epidermale huiduitslag en urticaria, evenals insulineresistentie. In geval van ernstige nierinsufficiëntie of alcoholgebruik kunnen hyperglykemische manifestaties optreden.

Overdose

Wanneer insuline-vergiftiging ernstige en soms langdurige hypoglykemie kan ontwikkelen die het leven van de patiënt bedreigt.

Bij lichte stadia van hypoglycemie kan de correctie eenvoudig worden uitgevoerd door koolhydraten in te nemen. Daarnaast moet u mogelijk de dosering van het medicijn en voedingsregime of regime van fysieke activiteit wijzigen.

Als hypoglycemie ernstige ernst heeft, en neurologische aandoeningen en een coma tegen de achtergrond worden waargenomen, zijn glucagon- of geconcentreerde glucose-vloeistoffen vereist. Langdurige introductie van koolhydraten en monitoring van de patiënt moeten verplicht worden gemaakt, omdat de aanvallen van hypoglycemie mogelijk terugvallen nadat de toestand van de patiënt verbetert.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van veel medicijnen kan de metabole processen van glucose beïnvloeden, wat een verandering in de dosering van humane insuline kan vereisen.

Onder de medicijnen die het effect van antidiabetica kan versterken en verhogen de neiging tot hypoglycemie te ontwikkelen - antidiabetica die via de mond, fibraten, ACE-remmers met pentoxifylline, propoxyfeen, fluoxetine met disopyramide, salicylaten, sulfonamiden en MAO-remmers.

Stoffen kunnen de hypoglycemische activiteit verzwakken zijn danazol, glucagon, groeihormoon, corticosteroïden, schildklierhormoon, diazoxide, progestinen, oestrogenen (b.v. OK), diuretica, sympathomimetica (bijvoorbeeld adrenaline terbutaline en salbutamol), middelen vertragen protease, evenals isoniazide met fenothiazinederivaten en atypische antipsychotica (clozapine met olanzapine is een van die).

Clonidine, alcoholische dranken, β-blokkers en lithiumzouten kunnen het hypoglycemische effect van insuline zowel verzwakken als versterken.

Het gebruik van pentamidine kan hypoglycemie veroorzaken bij de verdere ontwikkeling van hyperglykemie.

Tegelijkertijd kunnen, onder invloed van individuele sympathicolytica (guanethidine en clonidine met reserpine) en β-blokkers, de symptomen van adrenerge tegenregulatie worden verminderd of volledig verdwijnen.

[8], [9], [10],

Opslag condities

Insuman moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C. Het is verboden om het medicijn te bevriezen.

[11]

Houdbaarheid

Insuman kan worden toegepast binnen een termijn van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische element.

Een gebruikte pen (of bij u wordt meegeleverd als reserve) kan maximaal 1 maand worden bewaard bij temperaturen van maximaal 25 ° C (hij moet uit de buurt van direct zonlicht en warmtebronnen worden gehouden).

Toepassing voor kinderen

De vereiste ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in kindergeneeskunde ontbreekt.

[12]

Analogen

PM analogen stoffen Aktrafan HM, Semilente, Ultralente, isofaan HM en protofan Iletinom met, en bovendien Homofan 100, insuline-b, Humulin Ultralente met Inuzofanom, Homolong lint 40 met Ultratardom HM en Monotard.

[13], [14], [15]