Jutiʙid

Yutibid internationale drugs en chemische naam Norfloxacine (PBX coderend J01MA06) heeft betrekking op antibacteriële stoffen van de fluorchinolonen farmacotherapeutische groepen, effectief bij het behandelen van urogenitale infecties en maagdarmkanaal.

Indicaties Jutiʙid

Het middel Jutibid wordt voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire processen, veroorzaakt door pathogenen, om de werking van norfloxacine te onderdrukken.

Indicaties voor gebruik: Jutibide-tabletten:

• ziekten van het urinestelsel;
• darminfecties;
• ziekten van de prostaat;
• met het preventieve doel ter voorkoming van herhaalde urinewegschade;
• bij patiënten met gonorroe;
• voor de behandeling van bacteriële infecties die optreden met een afname van granulocyten tegen de achtergrond van een afname van leukocyten (granulocytopenie);
• met "reizigersdiarree" (maagdarmstoornissen veroorzaakt door micro-organismen die aanwezig zijn in dranken en voedsel).

Druppels met norfloxacine worden aanbevolen in de therapie:

• met verschillende ontstekingen van de oogmucosa of oogleden (conjunctivitis, blefaritis, enz.);
• ulceratieve laesies van het hoornvlies;
• meibomiet (ontstekingsproces van de klieren van Meibom) van acute aard;
• infectieuze laesies van de traanzak (dacryocystitis);
• om de verspreiding van pathogene flora te voorkomen na het verwijderen van een vreemd lichaam;
• als gevolg van disfunctie met chemische schade aan de ogen;
• voor / na de operatieperiode (ooggebied);
• extern en middelmatig otitis acuut of chronisch type;
• met het doel complicaties te voorkomen na chirurgische ingreep aan de oren.

Vrijgaveformulier

Eén tablet van het geneesmiddel Yutibid bevat 400 mg norfloxacine. Onder de additionele componenten: natriumlaurylsulfaat, zetmeel, talk, titaandioxide (E171), magnesiumstearaat, propyleenglycol, polyethyleenglycol, kleurstof Brilliant Blue (E133), ethylcellulose en hydroxypropylmethylcellulose (Methocel E 5/15 LVP).

Uitgifte:

• tabletten in een schaal (10 stuks in een blisterverpakking, waarvan het aantal in een doos varieert van 1 tot 6 stuks);
• druppels in de ogen / oren.

Farmacodynamiek

Antibacterieel middel Utibid is een synthetisch breed-spectrum antibioticum. Het medicijn heeft een uitgesproken bactericide activiteit, vernietigt DNA-gyrase (een enzym dat betrokken is bij supercoiling en stabiliteit van DNA-bacteriën).

Farmacodynamiek Yutibid is gebaseerd op hoge activiteit tegen de meeste bekende grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Werkingsspectrum uitstrekt tot norfloxacine Neisseria gonorrhoeae (gonococcus, gonorroe), zonder uitsluiting stammen die penicillinase produceren. Het geneesmiddel voor de behandeling van urineweginfectie met infectieuze lesies: Klebsiellae, E. Coli, Proteus spp, Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa en Serratia marcescens. Norfloxacine elimineert pathogene flora, die ontsteking van de dunne darm (Salmonella, E. Coli etc.). Het antibioticum niet effectief tegen een aantal anaërobe organismen zoals: Actinomyces spp, Peptostreptococcus spp, Chlamidia trachomatis et al.

Klinisch effect duurt maximaal 12 uur.

[1], [2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Absorptie van tabletten Yutibid komt voor op de afdelingen van het maagdarmkanaal en bedraagt 40%. Parallel eten vermindert de absorptiecapaciteit van het geneesmiddel aanzienlijk. Piekconcentraties worden één uur na inname waargenomen. Het percentage verband met het plasma-eiwit is maximaal 15%.

Farmacokinetiek Yutibid geeft een goede spreiding van stoffen door de cellen van het urogenitale systeem, waaronder: de eierstokken, de nieren, de uterus, de afscheiding van zaadleiders, buikorganen en bekken, gal en nieren. Norfloxacine passeert de bloed-hersenbarrière en de placenta, penetreert in het navelstrengbloed, het vruchtwater en moedermelk.

Het proces van gedeeltelijk metabolisme vindt plaats in de lever. De halfwaardetijd van de antimicrobiële stof vindt 3-4 uur na toediening plaats. Ongeveer 30% van het geneesmiddel in zijn onveranderde vorm wordt uitgescheiden in de urine (via glomerulaire filtratie en tubulaire secretie), gal en feces gedurende de dag. Uitscheiding uit het lichaam vindt ook plaats door metabole transformatie.

Dosering en toediening

Utiabid wordt aanbevolen voor patiënten die de leeftijd van 18 jaar hebben bereikt. De tabletvorm van het geneesmiddel wordt ingenomen op een lege maag, weggespoeld met water of samen met een maaltijd. Antibiotica worden één keer of tweemaal ('s morgens en' s avonds) per dag genomen, strikt op hetzelfde moment. Druppels worden gebruikt als een lokaal medicijn in de oogheelkunde en ENT-praktijk (1-2 druppels tot 4 keer per dag, in bijzonder ernstige gevallen, de aangegeven dosering op de eerste dag wordt elke twee uur toegepast).

De snelheid van antimicrobiële bereiding wordt berekend op basis van de mate van beschadiging en gevoeligheid van pathogenen. Vaak wordt vóór de start van de therapie de resistentie van pathogene microflora tegen norfloxacine gecontroleerd.

Dosering en toediening van farmacologische stoffen Yutibid: Diagnose Dosering Duur van het gebruik van acute cystitis flow (ongecompliceerde type) 400 mg / tweemaal daags gedurende 2-3 dagen van de infectie in de urinewegen 400 mg / tweemaal per dag een week of een maand recidiverende urineweginfectie die zich in de chronische vorm van 400mg / tweemaal per dag tot 12 weken (wanneer de toestand van verlichting optreedt binnen 4 weken, kunnen we tablet per dag beperken) als profylactische maatregel bij de identificatie van Gram-negatieve micro-organismen op beschermkap, de krachten van het lichaam en ernstige neutropenie 400 mg tot 3 maal per dag gedurende de periode van neutropenie

Tyfus 400 mg / drie keer per dag 2 weken gonokokken infectie in acute vorm (bijvoorbeeld, proctitis, urethritis, faryngitis, etc.) 800 mg eenmaal om te voorkomen dat "reizigersdiarree" 400 mg / eenmaal per dag de dag vóór de reis en voor een periode van , niet langer dan 21 dagen. Patiënten in de gevorderde leeftijd, evenals personen met nierinsufficiëntie, moeten individueel de snelheid van het medicijn Yutibid aanpassen.

[5]

Gebruik Jutiʙid tijdens zwangerschap

Het is verboden om Utibid te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, omdat experimenteel werd vastgesteld dat norfloxacine arthropathie veroorzaakt (trofische gewrichtsschade).

Contra

Het gebruik van het medicijn Yutibid heeft een aantal kenmerken:

• wordt aangesteld met daaropvolgende controle van de aandoening aan personen die vatbaar zijn voor epileptische aanvallen en convulsieve syndromen van verschillende etiologieën;
• voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met lever- en nierstoornissen;
• het geneesmiddel beïnvloedt de lichtgevoeligheid, dus patiënten moeten langdurige blootstelling aan de zon vermijden en het solarium bezoeken;
• Bij de behandeling van ouderen waren er soms gevallen van breuk van de pees (vooral Achilles) of tendinitis, dus het is belangrijk om tijdig een arts te raadplegen voor de eerste pijnsymptomen en ontsteking.

Contra-indicaties voor het gebruik van Jutibides:

• gevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn;
• de baby dragen;
• de periode van borstvoeding;
• patiënten jonger dan 18 jaar;
• congenitale anomalie van erytrocyten (tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase).

Behandeling met een antimicrobieel middel dient plaats te vinden tijdens de controle van diurese (de patiënt moet voldoende water binnenkrijgen). Als chirurgische interventie vereist is, worden de bloedstollingseigenschappen gecontroleerd, omdat tijdens de behandeling met norfloxacine vaak een verhoging van de protrombine-index wordt waargenomen.

Bijwerkingen Jutiʙid

Behandeling met antibiotica Yuutibid kan worden gekenmerkt door onplezierige gevolgen, zoals - oorsuizen, overmatige tranenvloed, vaginale candidiasis. De klinische praktijk wijst op zeldzame gevallen van pseudomembraneuze colitis en anafylaxie bij patiënten die norfloxacine gebruiken.

Op het moment van behandeling kunnen de volgende bijwerkingen van Utibide worden vastgesteld:

• disfunctie van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - verschillende intensiteiten van hoofdpijn, duizeligheid, het verschijnen van hallucinaties, slaapstoornissen;
• spijsverteringsorganen - bittere smaak in de mond, misselijkheid / braken, anorexia, darmstoornissen, enterocolitis, abdominaal pijnsyndroom;
• problemen van cardiovasculaire aard - een toestand voorafgaand aan het geheugen of verlies van bewustzijn, vasculitis, drukverlaging, aritmie, tachycardie;
• musculoskeletale aandoeningen - tendinitis, peesruptuur, artralgie;
• urinewegorganen - bloeding uit de urethra, disfunctioneren van dysurie, vorming van zoutkristallen, nierziekte (glomerulonefritis, hypercreatininemie);
• allergieën - jeuk, uitslag op de huid (bijv. Urticaria), het optreden van zwelling, Stevens-Johnson-syndroom;
• hematopoiesis-systeem - kwantitatieve reductie van leukocyten (leukopenie), afname van hematocriet, eosinofilie.

Overdose

In het geval van een verslechtering van de algemene toestand van de patiënt en de detectie van een van de vermelde symptomen, dient u medische hulp in te roepen:

• koorts, koorts, koude rillingen;
• het optreden van kortademigheid;
• allergische manifestaties;
• een daling in het aantal leukocyten of bloedplaatjes (leukopenie / trombocytopenie);
• aandoeningen van de gastro-intestinale aard;
• het optreden van tekenen van acute hemolytische anemie;
• verstoringen in het werk van de nieren.

Overdosering van antimicrobieel middel UtiBid vereist onmiddellijke inname van calciumbevattende oplossing. De combinatie van een antibioticum met calcium vermindert de absorptiecapaciteit van het geneesmiddel in de darm aanzienlijk. De patiënt met klachten wordt zorgvuldig onderzocht en aanbevolen een normaliserende, ondersteunende therapie, waarvan de basis voldoende vochtinname is. Bijzonder moeilijke situaties worden opgelost door de maag te wassen en een aantal dagen onder toezicht in het ziekenhuis te verblijven.

Interacties met andere geneesmiddelen

Norfloxacine is een remmer van het CYP IA2-enzym, dat het vermogen van een antibioticum bepaalt om een interactie aan te gaan met de farmacologische stoffen die metabolieten vormen op basis van dit enzym.

Interacties van Jutibides met andere geneesmiddelen:

• er was een afname van het therapeutisch effect bij gelijktijdige toediening van Utibide en geneesmiddelen op basis van nitrofurantoïne;
• theofylline verhoogt de kans op bijwerkingen van norfloxacine, gelijktijdige inname van geneesmiddelen verhoogt de concentratie van theofylline in het bloedplasma;
• Yutibid heeft een vertragend effect op de uitdrogingsprocessen van cafeïne, dus er is vaak een vermindering van de uitscheiding en een verlenging van de halfwaardetijd van cafeïne uit het plasma. Met dit feit moet rekening worden gehouden bij het consumeren van cafeïnehoudende dranken en farmacologische middelen;
• de combinatie van norfloxacine en cyclosporine is ongewenst, terwijl een toename van het kwantitatieve gehalte van de laatste stof in het serum wordt waargenomen;
• Yutibid verbetert de antistollingseigenschappen van warfarine;
• norfloxacine kan het effect van hormonale anticonceptiva verminderen, dus voor de duur van de behandeling moet worden gezorgd voor andere methoden om ongewenste zwangerschappen te voorkomen;
• studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat fenbufen parallel met norfloxacine het risico op epileptische aanvallen verhoogt;
• Antacida en geneesmiddelen met ijzer, magnesium, zink, calcium, aluminium, mag niet worden samengenomen met de fluoroquinolone antibioticumgroep, aangezien de absorberende omvatten reductieactiviteit van het antimicrobiële middel (norfloxacine nemen minimaal twee uur voor of vier uur na consumptie van dergelijke geneesmiddelen).

[6], [7]

Opslag condities

Opslagomstandigheden: Yutibid - op een koele plaats, waardoor penetratie van zonnestralen en kinderen uitgesloten is. Het temperatuurbereik moet in het bereik van 15-25 ° C liggen.

Houdbaarheid

Het geneesmiddel Yutibid heeft een houdbaarheid van drie jaar vanaf de fabricagedatum en is afhankelijk van het behoud van de integriteit van het pakket.