Kaliumjodide

Kaliumjodide is een stofwisselingsproduct dat door veel farmaceutische fabrieken wordt geproduceerd. Het wordt in de geneeskunde veel gebruikt voor de behandeling van veel pathologische aandoeningen en ziekten, waarvan de oorzaken een jodium- en kaliumtekort in het menselijk lichaam zijn.

[ 1 ]

Indicaties Kaliumjodide

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn:

1. Staar.
2. Hyperthyreoïdie.
3. Erythema nodosum.
4. Voorbereidende therapie voor een operatie bij thyreotoxicose.
5. Vertroebeling van het glazen hoornvlies, bloeding in het oogslijmvlies.
6. Ontstekingsziekten van de luchtwegen.
7. Cutane lymfatische sporotrichose.
8. Bronchiale astma.
9. Candida-infectie van het hoornvlies en de buitenste schil van de oogbol.
10. Een aanvullend medicijn bij de behandeling van syfilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vrijgaveformulier

Tabletten (met of zonder beschermende laag) zijn verkrijgbaar in doseringen van 100 en 200 mcg van de werkzame stof kaliumjodide (KI).

Verpakking – een gele glazen fles.
Een andere vorm van afgifte is een 3% oplossing, afgegeven als oogdruppels. Verpakking – een polyethyleen flesje van 10 ml met een doseerdop. Glazen flesje met een inhoud van 200 ml – 0,25%, 10% en 20% van de werkzame stof kaliumjodide.
Hulpstoffen: natriumthiosulfaat, gezuiverd water, chloorhexidinediacetaat, natriumchloride.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacodynamiek

Bij opname in het lichaam vertoont het geneesmiddel de farmacodynamiek die inherent is aan de werkzame stof kaliumjodide. Door jodiumtekort aan te vullen, heeft het een antithyroid werking en normaliseert het de synthese van de hormonen thyroxine (T4) en trijodothyronine (T3), die door schildkliercellen wordt uitgevoerd.
Kaliumjodide heeft een mucolytisch (slijmoplossend) en resorptief effect, waardoor het slijm dat zich in de bronchiën heeft opgehoopt effectief, zonder volumeverandering, vloeibaar kan maken en actief kan verwijderen.

Kaliumjodide heeft resorptie- en antisclerotische eigenschappen, waardoor het gebruikt kan worden bij de behandeling van een aantal oogheelkundige aandoeningen. Het biedt effectieve resorptie van syfilitische keratitis en hemoftalmie-infiltraten.
Kaliumjodide onderdrukt effectief de groei en reproductie van invasieve schimmels. Het heeft proteolytische eigenschappen en activeert metabolische processen. Door het metabolisme van lipiden en eiwitten te beïnvloeden, verhoogt het de hoeveelheid lipoproteïnen in het plasma.
Dankzij de radioprotectieve werking van kaliumjodide helpt het de schildklier te beschermen tegen de ophoping van radioactief jodium. Het fungeert als een beschermende barrière tegen de negatieve effecten van straling.
Jodiumionen helpen de viscositeit van het bloed te verlagen, waardoor het verouderingsproces en de ontwikkeling van atherosclerose kunnen worden vertraagd.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het geneesmiddel is niet grondig onderzocht. Het is alleen bekend dat kaliumjodide niet in het lichaam van de patiënt wordt gemetaboliseerd en via de nieren met de urine wordt uitgescheiden.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering en toediening

Bij orale inname is het raadzaam om het geneesmiddel met gezoete thee of melk door te slikken en het na de maaltijd in te nemen om irritatie van het slijmvlies te voorkomen.
Bij candida-beschadiging van de luchtwegen wordt het geneesmiddel viermaal daags in een eetlepel voorgeschreven in de vorm van een 10-20% oplossing.
Bij diffuse struma is de startdosering 40 mg driemaal daags. Geleidelijk wordt de hoeveelheid geneesmiddel verhoogd tot 125 mg één- tot tweemaal daags. De behandelingsduur is 20 dagen. Indien nodig kan de behandeling na een pauze van tien dagen worden herhaald.
Ter voorkoming van pathologische effecten van radioactieve schade aan de schildklier wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 125 mg eenmaal daags gedurende 5-10 dagen.

Kaliumjodide wordt als mucolytisch middel voorgeschreven in de vorm van siroop of een 1-3% oplossing, oraal. Het wordt aanbevolen om 2-3 eetlepels (gelijk aan 0,3-1,0 g) 3-4 keer per dag in te nemen.
Voor oogheelkundige aandoeningen wordt een 3% oplossing van het geneesmiddel gebruikt. Het wordt aanbevolen om 2 druppels in de conjunctivazak te druppelen en 3-4 handelingen per dag gedurende twee weken uit te voeren. Afhankelijk van de therapeutische indicaties kan de behandeling worden herhaald.
Bij endemische struma wordt het geneesmiddel kaliumjodide eenmaal per week voorgeschreven in een dosis van 40 mg. In gebieden met een laag jodiumgehalte in water of met een verhoogde stralingsachtergrond wordt de bevolking aanbevolen om keukenzout te verrijken met kaliumjodide en dit vervolgens via voedsel te consumeren. Per 100 kg natriumchloride wordt aanbevolen om 1,0 tot 2,5 g jodiumhoudend geneesmiddel in te nemen.
Bij de behandeling van syfilis wordt als farmacologisch hulpmiddel het medicijn voorgeschreven: één eetlepel driemaal daags na de maaltijd in de vorm van een 3-4% oplossing.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Gebruik Kaliumjodide tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding mag het medicijn worden gebruikt, maar het wordt alleen gebruikt onder strikt toezicht van een arts. Dit vanwege het risico op onderdrukking van de schildklier bij een vrouw en een toename van de grootte van de parameters bij de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding is er een grote kans op het ontwikkelen van allergiesymptomen.

Contra

Er worden de volgende contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel kaliumjodide onderscheiden:

1. Longtuberculose.
2. Hyperfunctie van de schildklier (thyrotoxicose).
3. Pyodermie.
4. Hemorragische diathese.
5. Nefritis.
6. Overgevoeligheid voor jodium.
7. Nefrose.
8. Acne.
9. Furunculose.
10. Geschiedenis van allergische reacties
11. Toxisch schildklieradenoom.
12. Zwangerschap.
13. Schildklierkanker.
14. Dermatitis herpetiformis Duhring.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij nierfunctiestoornissen. Constante controle van de kaliumspiegel in het bloed is vereist.

[ 18 ]

Bijwerkingen Kaliumjodide

Als gevolg van het gebruik van het medicijn kunnen er bijwerkingen van het medicijn optreden, uitgedrukt in symptomen:

1. Loopneus.
2. Misselijkheid.
3. Tekenen van jodisme.
4. Diarree.
5. Hyperthyreoïdie.
6. Braaksel.
7. Tachycardie.
8. Hypothyreoïdie.
9. Hyperkaliëmie.
10. Angio-oedeem.
11. Allergiesymptomen.
12. Quincke-oedeem.
13. Dyspepsie.
14. Meer zweten en speekselvorming.
15. Ongemak in de bovenbuikstreek.
16. Maagpijn.

[ 19 ]

Overdose

Bij orale toediening is een overdosis van het geneesmiddel mogelijk, wat zich uit in de volgende symptomen:

1. Verandering van de kleur van het mondslijmvlies naar een bruine tint.
2. Loopneus.
3. Ontsteking van het slijmvlies van de maag en de dunne darm.
4. Bronchitis.
5. Zwelling van de stembanden.
6. Instorten.
7. Problemen met de urine-uitscheiding, tot en met anurie.
8. Bloedingen uit de urinewegen.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van twee of meer schildklierremmende geneesmiddelen versterkt elkaars schildklierremmende werking.
Gecombineerd gebruik met ACE-remmers veroorzaakt progressie van hyperkaliëmie.
Bij toediening van hoge doses van het geneesmiddel tijdens behandeling met kaliumsparende diuretica is er een grote kans op hartritmestoornissen en het ontstaan van hyperkaliëmie.
Gecombineerd gebruik met een schildklierstimulerend hormoon leidt tot verhoogde jodiumaccumulatie in het schildklierweefsel. Vergelijkbare werking van kaliumjodide en geneesmiddelen op basis van kaliumthiocyanaat en kaliumperchloraat vermindert daarentegen de jodiumaccumulatie.
Bij behandeling met kaliumjodide en lithiumpreparaten is er een hoog risico op hypothyreoïdie.

[ 29 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor het geneesmiddel Kaliumjodide zijn eenvoudig maar verplicht:

1. De opslagruimte moet droog zijn en beschermd tegen direct zonlicht.
2. De kamertemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden boven nul.
3. Het medicijn moet bewaard worden op een plek die ontoegankelijk is voor tieners en kleine kinderen.
4. Na opening van de glazen verpakking of de plastic fles (afgiftevorm - oogdruppels of oplossing) mag het geneesmiddel maximaal één maand worden gebruikt.

[ 30 ], [ 31 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Metabole Kaliumjodide bedraagt drie jaar (36 maanden).

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]