Kalia Iodide

De metaboliet, kaliumjodide, geproduceerd door veel farmacologische planten, wordt veel gebruikt in de geneeskunde voor de behandeling van vele pathologische aandoeningen en ziekten, waarvan de oorzakelijke fathocrames jodium- en kaliumgebrek in het menselijk lichaam zijn.

[1]

Indicaties Kalia Iodide

Indicatie voor het gebruik van het medicijn zijn:

1. Staar.
2. Hyperthyreoïdie.
3. Nodulair erytheem.
4. Voorbehandeling vóór operatie voor thyreotoxicose.
5. De troebelheid van het glazen lichaam van het hoornvlies, de bloeding in de schaal van het oog.
6. Ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem.
7. Huid- en lymfatische sporotrichose.
8. Bronchiale astma.
9. Candidiasis laesies van het hoornvlies en de buitenste schil van de oogbol.
10. Hulpgeneesmiddel bij de behandeling van syfilis.

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

Tabletten (zonder een beschermende coating of met een beschermende coating) zijn verkrijgbaar in een dosering van 100 en 200 μg kaliumjodide-actieve ingrediënt (KI). 

Inpakken is de capaciteit van het gele glas.
Een andere vorm van afgifte - 3% - oplossing, geproduceerd als oogdruppels. De verpakking is een polyethyleen fles van 10 ml met een dop voor de dispenser. Een glazen fles met een inhoud van 200 ml - 0,25%, 10% en 20% actief bestanddeel kaliumjodide.
Hulpstoffen: natriumthiosulfaat, gezuiverd water, chloorhexidine diacetaat, natriumchloride.

[5], [6], [7],

Farmacodynamiek

Bij opname in het lichaam vertoont het medicijn de farmacodynamiek die inherent is aan zijn actieve ingrediënt, kaliumjodide. Door middel jodium deficiëntie manifesteert thyreostatica optreden normaliseren van de synthese van hormonen thyroxine (T4) en trijoodthyronine (T3), schildkliercellen uitgevoerd.
Kaliumjodide heeft mucolytische (slijmoplossend), en oplossen actie efficiënt mogelijk zonder dat de inhoud fluidiseren en de geaccumuleerde slijm actief terugtrekken van de bronchiën.

Kaliumjodide heeft resorptieve en antisclerotische eigenschappen, waardoor het kan worden gebruikt bij de behandeling van een aantal oftalmologische aandoeningen. Effectieve resorptie van infiltraten van syfilitische keratitis en hemophthalmie.
Kaliumjodide onderdrukt effectief de groei en vermenigvuldiging van binnendringende schimmelvormen. Het heeft proteolytische kenmerken, activeert metabole processen. Door de uitwisseling van lipiden en eiwitten te beïnvloeden, helpt het om het niveau van lipoproteïnen in plasma te verhogen.
Dankzij de radioprotectieve werking van kalium helpt jodide de schildklier te beschermen tegen de ophoping van radioactief jodium. Het werkt als een beschermende barrière tegen de negatieve effecten van straling.
Jodiumionen dragen bij aan het verminderen van de viscositeit van bloed, waardoor het proces van veroudering en ontwikkeling van atherosclerose wordt "vertraagd".

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het preparaat is niet grondig bestudeerd. Het is alleen bekend dat kaliumjodide niet wordt gemetaboliseerd in het lichaam van de patiënt en wordt uitgescheiden door de nier van de nieren samen met de urine.

[13], [14], [15], [16], [17],

Dosering en toediening

Bij orale inname om irritatie van het slijmvlies te voorkomen, is het raadzaam om het medicijn met gezoete thee of melk te drinken en te nemen na het eten.
In het geval van candida-infectie van het ademhalingssysteem wordt het medicijn vier keer per dag op een eetlepel voorgeschreven in de vorm van een oplossing van 10-20%.
Bij diffuse struma is de aanvangsdosering driemaal daags 40 mg. Geleidelijk aan neemt de hoeveelheid geneesmiddel toe en bereikt 125 mg 1-2 maal per dag. De loop van de therapie - 20 dagen. Indien nodig, na een onderbreking van tien dagen, kan de behandeling worden herhaald.
Wanneer het pathologische effect van radioactieve schade aan de schildklier wordt voorkomen, krijgt het middel 125 mg eenmaal daags gedurende 5-10 dagen.

Aangezien mucolytisch kaliumjodide wordt toegediend in de vorm van een siroop of een 1-3% oplossing, oraal. Het wordt aanbevolen om 3 - 4 maal daags 2 - 3 eetlepels (overeenkomend met 0,3 - 1,0 g) in te nemen.
Voor oogaandoeningen wordt een 3% -oplossing van het geneesmiddel gebruikt. Het wordt aanbevolen om 2 druppels in de conjunctivale zak in te brengen, waarbij u gedurende 3 weken 3 tot 4 behandelingen per dag verricht. Volgens de therapeutische indicaties kan het verloop van de behandeling worden herhaald.
Bij endemische struma wordt het kaliumjodidedrug eenmaal per week toegediend in een dosis van 40 mg. In gebieden met een laag jodiumgehalte in water of met een verhoogde achtergrondstraling, wordt de bevolking geadviseerd om kaliumchloride te verrijken met jodide, gevolgd door consumptie in voedsel. Voor 100 kg aanbevolen natriumchloride om 1,0 tot 2,5 g jodiumbevattend medicijn te nemen.
Bij de behandeling van syfilis, als een aanvullend farmacologisch middel, wordt het medicijn driemaal daags na een maaltijd in de vorm van een 3 - 4% -oplossing op een eetlepel voorgeschreven.

[20], [21], [22], [23]

Gebruik Kalia Iodide tijdens zwangerschap

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het medicijn goedgekeurd voor gebruik, maar wordt het door een vrouw ingenomen onder strikte controle van een arts. Dit komt door het risico van onderdrukking van de schildklier bij een vrouw en een toename van haar grootteparameters bij de foetus. Borstvoeding zal waarschijnlijk allergiesymptomen ontwikkelen.

Contra

De volgende contra-indicaties voor het gebruik van kaliumjodide worden onderscheiden:

1. Tuberculose van de longen.
2. Hyperfunctie schildklier (thyreotoxicose).
3. Pyodermie.
4. Hemorragische diathese.
5. Nefritis.
6. Overgevoeligheid voor jodium.
7. Nefrose.
8. Acne.
9. Furunculosis.
10. Allergische reacties bij de anamnese
11. Toxische adenoom-schildklier.
12. Zwangerschap.
13. Kanker is schildklier.
14. Herpetiforme dermatitis van Dühring.

Met voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor schendingen van de functionele staat van de nieren. Vereist constant toezicht op de kaliumspiegels in het bloed.

[18]

Bijwerkingen Kalia Iodide

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen van het geneesmiddel, uitgedrukt door symptomen:

1. Loopneus.
2. Misselijkheid.
3. Tekenen van jodisme.
4. Diarree.
5. Hyperthyreoïdie.
6. Braken.
7. Tachycardie.
8. Gipotireoz.
9. Giperkaliemiya.
10. Angio-oedeem.
11. Symptomen van allergieën.
12. Oedeem van de Quincke.
13. Dyspepsie.
14. Verhoogde transpiratie en speekselvloed.
15. Ongemak in de epigastrische regio.
16. Gastralgia.

[19],

Overdose

Bij orale toediening kan een overdosis van het medicijn optreden, wat zich manifesteert door de manifestatie van dergelijke symptomen:

1. Verander de kleur van het mondslijmvlies in een bruine tint.
2. Loopneus.
3. Ontsteking van het maagslijmvlies en de dunne darm.
4. Bronchitis.
5. Oedeem van de stembanden.
6. Instorten.
7. Problemen met de scheiding van urine, tot anurie.
8. Bloed uit de urineleiders.

[24], [25], [26], [27], [28]

Interacties met andere geneesmiddelen

De inname van twee of meer antithyroid-geneesmiddelen verhoogt de antithyroid-eigenschappen van elkaar.
Gezamenlijke ontvangst met ACE-remmers veroorzaakt de progressie van hyperkaliëmie.
Bij hoge doses van het geneesmiddel, toegediend tegen de achtergrond van de behandeling met kaliumsparende diuretica, is er een grote kans op hartritmestoornissen en de ontwikkeling van hyperkaliëmie.
Gewrichtsontvangst met een schildklierstimulerend hormonaal preparaat leidt tot een verhoogde ophoping van jodium in de weefsels van de schildklier. Een vergelijkbaar werk van kaliumjodide en preparaten op basis van kaliumthiocyanaat en kaliumperchloraat, daarentegen, vermindert de accumulatie van jodium.
Bij het behandelen van kaliumjodide en lithiumpreparaten - een hoog risico op hypothyreoïdie.

[29]

Opslag condities

De bewaaromstandigheden voor het kaliumjodidegeneesmiddel zijn eenvoudig, maar zijn verplicht:

1. Plaats de inhoud moet droog zijn en beschermd tegen direct zonlicht.
2. De temperatuur in de kamer mag niet hoger zijn dan + 25 graden boven nul.
3. Bewaar het geneesmiddel op plaatsen die niet beschikbaar zijn voor adolescenten en jonge kinderen.
4. Na het openen van een glazen verpakking of een plastic flesje (de vorm van afgifte is een oogdruppel of een oplossing), mag het geneesmiddel niet langer dan een maand worden gebruikt.

[30], [31]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van de metaboliet Potassium jodide is drie jaar (36 maanden).

[32], [33], [34], [35]