^

Gezondheid

Kapozid

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Capozide is een geneesmiddel met antihypertensieve en diuretische eigenschappen.

Indicaties Kapozida

Het wordt gebruikt om een te hoge bloeddruk te verlagen.

Vrijgaveformulier

De stof wordt afgegeven in tabletten, elk 15 stuks, verpakt in blisterverpakkingen. In het pakket zitten 2 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

Hydrochloorthiazide is een bestanddeel van het geneesmiddel en is een diureticum van het type thiazide dat een matig effect heeft. Deze component kan de reabsorptie van natriumneon in het corticale segment in de regio van de Henle-lus verzwakken. Naast drug verlaagt de bloeddruk, het veranderen van de reactantie van vaatwanden, waardoor de pressor-effecten van vasoconstrictor elementen (zoals epinefrine met norepiefrinom) en potentiërende onderdrukkende effecten op autonome ganglia. Het medicijn heeft geen invloed op de zuur-base-indicatoren.

Component captopril - een middel ACE-remmers, aldosteronsecretie bevorderen het volume en de vorming van angiotensine 1 en 2 afnemen heeft een versterkende werking van betrekkelijk coronaire en renale bloedstroom, en samen daarmee en verzwakt na de preload en verlaagt de bloeddruk. Dit materiaal heeft een meer uitgesproken vaatverwijdend effect tegen slagaders dan aders.

Langdurig gebruik van geneesmiddelen leidt tot bloedplaatjesaggregatie verminderen, verbeteren van de bloedstroom naar ischemisch myocardium, en bovendien, vermindert de intensiteit van arteriële hypertrofie en myocardiale membranen met een resistief karakter.

Dosering en toediening

Capozide moet als volgt worden ingenomen: 1 tablet, oraal, 1 maal per dag. Voer deze procedure moet 60 minuten voor het eten zijn.

trusted-source[2]

Gebruik Kapozida tijdens zwangerschap

Het is verboden om Caposide te benoemen voor zogende of zwangere vrouwen.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de componenten van geneesmiddelen, sulfonamidederivaten, evenals diuretica van een thiazidetype;
  • tachycardie;
  • Paarden syndroom;
  • aandoeningen van de nieractiviteit, met een uitgesproken vorm;
  • overtreding van de lever in ernstige mate (pre-coma of levercoma);
  • verlaagde bloeddrukwaarden;
  • cardiogene shock;
  • KhSN;
  • gebruik bij mensen die recent een niertransplantatie hebben ondergaan;
  • arteriële stenose van een enkele nier of een 2-zijdige vorm van de ziekte;
  • hypertrofische cardiomyopathie van obstructieve aard;
  • mitralis of aortastenose;
  • oedeem Quincke (geschiedenis van de ziekte, de ziekte wordt veroorzaakt door het gebruik van ACE-remmers).

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn in deze situaties:

  • combinatie met GCS, procaïnamide, lithiummiddelen, cytostatica, evenals immunosuppressiva of allopurinol;
  • ouderen (ouder dan 65 jaar);
  • sclerodermie, nodulaire vorm van periarteritis, evenals SLE;
  • jicht, hypokaliëmie, -volemie of -natriemie, en bovendien hypercalciëmie, collagenose of proteïnurie;
  • problemen met de nierfunctie, die een gematigde aard hebben.

Bijwerkingen Kapozida

Medicatie innemen kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

  • verstoringen in de metabole processen: hypermagnesia, uricemie, -lipidemie en -glycemie;
  • problemen met de urinaire functie: glycosurie, proteïnurie, pollakiurie en daarnaast polyurie of oligurie. Soms is er sprake van hyponatriëmie of een toename van serumcreatinine, kaliumionen en ureumgehaltes. Langdurige ontvangst kan leiden tot een verstoring van de nieractiviteit of nefritis;
  • aandoeningen van het hematopoëtische systeem: verhoogde titer van antinucleaire antilichaam type, leuco, neutropenie en thrombocytopenie, eosinofilie, verlaagde hematocriet en anemie (aplastische, of kan een hemolytische vorm hebben);
  • laesies die de activiteit van het PNS of CNS beïnvloeden: tremor, duizeligheid, convulsies, paresthesie, evenals oorruis, visuele stoornissen, depressie en ataxie. Er kan ook een gevoel van slaperigheid, zwakte, vermoeidheid of depressie, slaapstoornissen en hoofdpijn zijn;
  • schendingen van de spijsvertering: hepatitis, hyperbilirubinemie, verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, cholecystitis van het acute type en cholestatische geelzucht. Daarnaast kan hemorrhagische vorm van pancreatitis, buikpijn, obstipatie, verzwakking van de eetlust, epigastrische ongemakken, braken, diarree of misselijkheid optreden. Langdurig gebruik veroorzaakt gingivale hyperplasie of smaakstoornis;
  • laesies van dermatologische aard: exfoliatieve vorm van dermatitis, TEN, polyforma erytheem, uitbarstingen op de epidermis (exantheem) en Stevens-Johnson-syndroom. Over de vorm van dergelijke epidermale veranderingen kunnen gewrichts- of spierpijn, vasculitis en een toename in temperatuur worden opgemerkt. Af en toe worden alopecia, onycholysis, psoriasisachtige huidreacties en lichtgevoeligheid genoteerd;
  • allergische manifestaties: Quincke's oedeem in het strottenhoofd, lippen, tong of keel, evenals slijm, ledematen en gezicht. Af en toe ontstaan netelroos;
  • aandoeningen van de ademhalingsactiviteit: sinusitis, droge hoest, laryngitis, respiratoire insufficiëntie, loopneus en bronchiale spasmen;
  • aandoeningen van VEB-indicatoren: droge mond slijm, dorst. Af en toe neemt de afscheiding van traanvocht af;
  • problemen met het werk van CAS: een verlaging van de waarden van de bloeddruk in een uitgesproken vorm, vergezeld van duizeligheid en een gevoel van zwakte. Daarnaast zwelling in de benen, hitte, hoofdpijn, een gevoel van ritme van de hartslag, blozen van het bloed naar het gezicht en tachycardie;
  • andere symptomen: impotentie en progressie van reeds bestaande bijziendheid.

trusted-source[1]

Overdose

Vergiftiging met medicijnen leidt tot de versterking van negatieve manifestaties. Er worden symptomatische maatregelen genomen om deze te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Methenamine leidt soms tot een verzwakking van de therapeutische eigenschappen van hydrochloorthiazide - door de reactie van de alkalische urine te verhogen.

Combinatie met diuretica van kaliumsparend type (bijvoorbeeld met amiloride, spironolacton en ook triterenen), heparine en kaliumzouten leidt tot het optreden van hyperkaliëmie.

Kolestyramin met colestipolhydrochloride vertraagt en vermindert de mate van absorptie van hydrochloorthiazide.

Combinatie met methyldopa veroorzaakt de ontwikkeling van erytrocytenhemolyse.

In combinatie met diazoxide verbetert het medicijn hyperuricemische, hypotensieve en hyperglycemische eigenschappen van hydrochloorthiazide.

Gelijktijdig gebruik met medicijnen die de activiteit van COX, indomethacine en ook met het eetbare zout vertragen, vermindert het hypotensieve effect van het geneesmiddel en vermindert ook de absorptie van hydrochloorthiazide.

Combinatie met geneesmiddelen die een intensieve synthese met eiwit hebben, leidt tot de versterking van een diuretisch effect.

Lithiummiddelen remmen de uitscheiding van lithiumionen, wat leidt tot de versterking van hun schadelijke effecten op het hart en het centrale zenuwstelsel.

Toepassing met geneesmiddelen, ethanol, tricyclische, MAO-remmers, ganglioblokatorami en bovendien met verapamil, β-blokkers, nitraten en thiazidediureticum karakter versterkt het effect van antihypertensiva.

Hydrochloorthiazide versterkt het effect van medicijnen die worden gebruikt bij chirurgische ingrepen die anesthesie en anesthesie veroorzaken (waaronder triethiodide gallamine en tubocurarinchloride).

Het hepatische metabolisme van captopril vertraagt in combinatie met cimetidine, wat resulteert in captopril-waarden in het plasma.

Kapozid potentieert de nadelige beïnvloeding SG, vooral in combinatie met carbenoxolon preparaat, salicylaten, en bovendien laxeermiddelen, penicilline G, diuretica, bijnierschors hormonen en amfotericine B.

De medicatie verzwakt de werkzaamheid van epinefrine, antidiagnostica, antidiabetica voor ingestie en norepinefrine en verlaagt ook de uitscheiding van kinidine.

Het medicijn verhoogt de digoxinespiegels met 20% in het bloedplasma en verhoogt daarnaast de biologische beschikbaarheid van propranolol.

trusted-source[3]

Opslag condities

Caphodic kan worden bewaard op een plaats beschermd tegen vocht bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Capposide mag binnen 36 maanden na de afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde (kinderen jonger dan 18 jaar).

Analogen

Analogons van het medicijn zijn medicijnen Kapotiazid, Normopres, evenals Kaptopres-Darnitsa.

Beoordelingen

Kapozid krijgt vrij goede beoordelingen - patiënten merken op dat hij een hoge werkzaamheid tegen geneesmiddelen heeft en zelden de ontwikkeling van negatieve symptomen veroorzaakt, zelfs bij langdurig gebruik.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Kapozid" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.