Lanotan

Lanotan is een analoog van PG. Het is een miotic antiglaucoma-middel.

Indicaties Lanotana

In dergelijke gevallen wordt het weergegeven:

• om verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij mensen die lijden aan open-hoekglaucoom, evenals met een verhoogde mate van intraoculaire druk;
• om de verhoogde intraoculaire druk te verminderen bij kinderen met een hoge mate van intraoculaire druk, evenals de vorm van het kind van glaucoom.

[1]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van oogdruppels in een flacon van 2,5 ml.

[2]

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel wordt latanoprost (PG F2a analoog) - Type FP prostanoïd receptor selectieve agonist verlagen van de intraoculaire druk door verbetering van de uitstroom van oculaire kamerwater. De daling van het niveau van de intra-oculaire druk begint ongeveer 3-4 uur na het gebruik van het geneesmiddel en na 8-12 uur wordt het maximale effect van het geneesmiddel waargenomen. Het hypotensieve effect duurt minimaal 24 uur.

Basistests hebben aangetoond dat latanoprost zeer effectief is bij monotherapie. Klinische tests werden ook uitgevoerd om geneesmiddelen met andere geneesmiddelen te combineren. Ze hebben de werkzaamheid van het medicijn aangetoond in combinatie met β-blokkers (zoals timolol). Korte (binnen 1-2 weken) testen toonden aan dat latanoprost een additief effect heeft in combinatie met adrenoreceptoragonisten (zoals difenyl-epinefrine) en ICA (zoals acetazolamide). Bovendien is een gedeeltelijk additief effect gecombineerd met cholinomimetica (zoals pilocarpine).

Klinische tests tonen aan dat Lanotan weinig effect heeft op de productie van intraoculaire vloeistof. Er is geen informatie over het effect van het geneesmiddel op de hemato-oftalmologische barrière.

Na een korte behandeling veroorzaakt latanoprost geen lekkage van fluoresceïne in het posterieure oculaire segment.

Een merkbaar therapeutisch effect op het cardiovasculaire systeem en de ademhalingsorganen bij gebruik van Lanotan in medicinale doses doet zich niet voor.

Farmacokinetiek

Latanoprost (met een molecuulgewicht van 432,58) is 2-isopropoxypropaan van het actieve element (prodrug). Het is zelf inactief, maar na het proces van hydrolyse, waardoor het zuur van latanoprost wordt gevormd, wordt het biologisch actief.

Prodrugs kunnen het hoornvlies passeren. Net als andere geneesmiddelen die in de intraoculaire vloeistof doordringen, hydrolyseren ze na penetratie door het hoornvlies.

Menselijk testen toonde aan dat de piekwaarde in de intraoculaire vloeistof 2 uur na lokaal gebruik werd waargenomen. Bij lokaal gebruik bij apen, vindt de verdeling van de materie voornamelijk plaats in het gebied van het voorste oogsegment, oogleden en bindvlies. Slechts een klein deel van het medicijn bereikt het achterste oogsegment.

Het belangrijkste proces van het metabolisme van geneesmiddelen wordt uitgevoerd in de lever. De menselijke halfwaardetijd is 17 minuten.

Dosering en toediening

De grootte van therapeutische doses is eenmaal daags 1 druppel in het zieke oog. De meest kwalitatieve impact is in het geval van het gebruik van de medicatie in de avond.

Het wordt niet aanbevolen om druppels meer dan 1 keer per dag te gebruiken, omdat er aanwijzingen zijn dat de effectiviteit van het medicijn afneemt bij frequente indruppeling. Als de dosis is vergeten, is het nodig om de cursus voort te zetten door de instillatie op het gebruikelijke tijdstip voor de procedure te volgen.

Zoals bij het gebruik van een oogdruppels, om het risico op systemische absorptie te verminderen, onmiddellijk na instillatie van het oog ongeveer 1 minuut moet zijn goed op de traanzak in de mediale ooghoek (obturatie traankanalen).

Als een persoon contactlenzen draagt, moeten deze vóór de instillatieprocedure worden verwijderd. Keer terug naar de site is toegestaan na 15 minuten.

Als er meerdere lokale geneesmiddelen voor oogheelkunde tegelijk worden gebruikt, moet u ze elk om de beurt aanbrengen, met tussenpozen van minimaal 5 minuten.

[4], [5]

Gebruik Lanotana tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen. Farmacologische eigenschappen van geneesmiddelen kunnen potentieel gevaarlijk zijn voor de foetus of de pasgeborene. Vanwege dit tijdens de zwangerschap, is Lanotan verboden om te gebruiken.

Contra

Onder de contra-indicaties: intolerantie van de elementen van het geneesmiddel. Ook is er slechts beperkte informatie over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van geneesmiddelen voor baby's tot 1 jaar. Er is ook geen informatie beschikbaar over het gebruik bij te vroeg geboren kinderen (geboren vóór de 36e week).

Bijwerkingen Lanotana

Over het algemeen worden negatieve manifestaties geassocieerd met de visuele organen. Volgens de resultaten van 5-jarige drugtests: bij 33% van de mensen registreerden veranderingen in de pigmentatie van de iris. Andere oogheelkundige bijwerkingen zijn meestal van voorbijgaande aard en verschijnen kort na het gebruik van druppels. Onder hen:

• Pathologie parasitair of infectieus: herpetische vorm van keratitis;
• organen van de Nationale Assemblee: duizeligheid met hoofdpijn;
• visuele organen: sterke pigmentatie van de iris, roodheid van de oculaire slijmvlies (in licht of matig), irritatie (brandend gevoel in de ogen waar er tintelingen en jeuk Bovendien, "zand", en de aanwezigheid van een vreemd element). Kan ook de eigenschappen van donshaar wimpers te veranderen (ze voorkomen verdikking, verlenging, verander het aantal en de pigmentatie) tijdelijke keratitis punctata (gewoonlijk asymptomatisch). Daarnaast pijn in de ogen, fotofobie, ooglidoedeem, droge ogen syndroom en keratitis. Samen met dit is het mogelijk om conjunctivitis of uveïtis, ontsteking van de iris, wazig zicht te ontwikkelen. Ook verschijnen maculair oedeem, oedeem symptomatische erosie in het hoornvlies, periorbitaal oedeem, wimpers groeien in de verkeerde richting, waardoor kan de ogen irriteren. Als gevolg van de opkomst van een aantal extra groeiende wimpers in de buurt van de excretie-darmkanaal van de klieren van Meibom (ontwikkeling distichiasis) het ontwikkelen van een aantal wijzigingen in de structuur van de oogleden en periorbitaal veranderingen. Hierdoor verdiept de eeuwenoude vouw zich. De iriscyste ontwikkelt zich ook;
• hartfunctie: ontwikkeling van tachycardie of onstabiele fase van angina pectoris;
• organen van het borstbeen met mediastinum, evenals het ademhalingssysteem: de ontwikkeling van dyspneu of bronchiale astma, evenals exacerbatie van de laatste;
• onderhuids weefsel met huid: huiduitslag, lokale reacties in de oogleden, verduistering van de oogleden in het gebied van de palpebrale;
• bindweefsels en organen ODA: ontwikkeling van artralgie of myalgie;
• algemene manifestaties, evenals lokale reacties: pijn in het borstbeen.

In uiterst zeldzame gevallen ontwikkelden mensen met ernstige laesies van de cornea bij het gebruik van druppels hun verkalking - omdat het geneesmiddel fosfaat bevat.

[3]

Overdose

Naast oogirritatie, evenals roodheid van de oogmucosa, zijn er geen andere bijwerkingen bij overdosering van het geneesmiddel waargenomen.

Bij de ontwikkeling van dergelijke aandoeningen zijn procedures vereist om pathologische symptomen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is geen uitgebreide informatie over de interactie met andere geneesmiddelen.

Er is bewijs van een paradoxale toename van intraoculaire drukindicatoren in combinatie met twee PG-analogen. Daarom wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met 2+ PG, evenals hun analogen of derivaten.

[6], [7]

Opslag condities

Bewaar de benodigde medicijnen op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen, onder normale omstandigheden. Het temperatuurniveau ligt binnen 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Lanotan is geschikt voor gebruik gedurende 2 jaar. De geopende fles mag niet langer dan 42 dagen worden bewaard.

[8]