Loperamide van diarree in tabletten en capsules: hoe te nemen

Het doel van het medicijn Loperamide is de remming van de motorische activiteit van de darm. Medpreparat vermindert de beweeglijkheid van het maag-darmkanaal en vertraagt de beweging van de darminhoud. Loperamide wordt gebruikt in de periode van diarree (diarree) voor verlichting van symptomen. Diarree (diarree) is een frequente ontlasting (meer dan 2 keer per dag) met uitwerpselen van een vloeibare consistentie. Diarree syndroom komt vaak voor, zelfs zonder de aanwezigheid van een infectie. Diarree kan worden veroorzaakt door niet-specifieke ontstekingsreacties in de maag, darmen, lever, pancreas. Verschijnt in endocriene ziekten, ziekten van het zenuwstelsel, oncologie. Is een reactie op medicijnen:

• antibiotica;
• bètablokkers;
• NPS (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Het medicijn is een derivaat van piperidine en behoort tot de groep van opioïde geneesmiddelen. De productie van Loperamide wordt uitgevoerd door vele internationale farmaceutische bedrijven en produceert deze onder verschillende merken:

• «Polfa» - loperamide;
• Jansen Silag - Imodium;
• "Lekhim" - Loperamide;
• pilot plant SSCLS - Loperamide hydrochloride;
• FK «Akrihin» - Loperamid Akri;
• US Pharmacia - Stoperan.

Het werkzame bestanddeel in alle bovengenoemde medicijnen is hetzelfde - loperamidehydrochloride.

[1]

Indicaties Loperamide van diarree

Medpreparat aanbevolen voor het stoppen van snelle lediging van de darm met de toewijzing van vloeibare ontlasting, zowel acuut als chronisch, veroorzaakt door verschillende oorzaken. Onder hen:

• darmziekten van een infectieuze aard (in combinatie met antibiotica);
• virale ziekten vergezeld van een losse ontlasting;
• allergische manifestaties;
• onstabiele psycho-emotionele toestanden;
• gebruik van andere geneesmiddelen;
• stralingsziekte;
• het gebruik van een groot aantal producten met een laxerend effect;
• IBS of draag ziekte;
• diarree van toeristen, die optreedt bij veranderende klimatologische omstandigheden;
• Stabilisatie van de ontlasting van patiënten met ileostoma;
• encopresis (incontinentie, veroorzaakt door een schending van de toon van het rectumgebied);
• alcohol of chemische vergiftiging.

[2], [3], [4],

Vrijgaveformulier

De farmaceutische industrie produceert geneesmiddelen in drie vormen:

• tabletten;
• capsules;
• siroop.

Chemisch-farmaceutische bedrijven produceren medicijnen in originele fabriekspakketten van karton met een tablet of capsule-medicijn in verschillende hoeveelheden.

Een tablet of loperamide in de vorm van capsules wordt aanbevolen aan volwassenen, evenals kinderen vanaf zes jaar. Siroop wordt gebruikt voor kinderen, maar in een aantal landen is het verboden.

Loperamidetabletten tegen diarree

Tabletten hebben een vlakke vorm met een risico in het midden, wit met een lichte gele tint. Het werkzame bestanddeel - loperamide hydrochloride in de hoeveelheid van 2 mg is inbegrepen in de formulering. Naast de werkzame stof die het diarree-syndroom kan stoppen, bevatten tabletten: talk, siliciumdioxide, calcium- of magnesiumstearaat, lactose, zetmeel. In de verpakking - 90, 30, 20, 10 stukjes tablet.

[5], [6], [7]

Capsules voor diarree Loperamide

Middelen in de vorm van langwerpige capsules gevuld met een poederachtige substantie van witte kleur, met een gele tint, geplaatst in een gelatineuze wafer. Actief bestanddeel in capsules en tabletten loperamide hydrochloride in een hoeveelheid van 2 mg. De verpakking is geschikt voor: - 24, 20, 12, 10 stuks capsules in een blisterverpakking.

[8]

Farmacodynamiek

Medpreparaat voor normalisatie van stoelgang. Het heeft het vermogen om de snelheid van golvende darmbewegingen te verminderen en de voortgang van chym (voedselklontering) door het spijsverteringskanaal te vertragen, met een antisecretoir effect. Het medicijn verlengt de tijd van absorptie van vloeistof en elektrolyten, omdat het actieve ingrediënt de opiaatreceptoren van de darmwand bindt en de synthese van prostaglandinen en acetylcholine remt. Het medicijn activeert het anaal-rectale gebied, waardoor de drang om de darm leeg te maken wordt verminderd en daardoor bijdraagt aan het vasthouden van ontlasting. Het bindt calmodulin (een speciaal soort eiwit), verantwoordelijk voor het transport van ionen in het darmkanaal. Loperamide heeft geen effect dat lijkt op morfine, wat dit medicijn onderscheidt van andere opioïde geneesmiddelen.

[9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Wanneer het oraal wordt ingenomen, heeft het een snelle absorptie. Na 60 minuten. (1 uur) na inname van meer dan 80% van de werkzame stof wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, 5% door de lever. Meer dan 96% van het medicijn wordt gecombineerd met plasma-eiwitten. Het grootste gehalte in de bloedbaan accumuleert na 4 uur. De halfwaardetijd is 17-40 uur. Loperamide komt uit het lichaam met uitwerpselen en gal. Met een stabiele leverfunctie is de hoeveelheid loperamide in de bloedbaan en urine laag. Bij leverziekten is er een toename van het niveau van loperamide in het bloedplasma.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering en toediening

Onder verschillende leeftijdsgroepen raden fabrikanten aan om de individuele dosering en de duur van de toepassing te gebruiken die de therapeut of kinderarts voorschrijft. Volwassenen en adolescenten in de acute periode dienen volgens de instructies van de fabrikant 4 mg van het geneesmiddel te nemen (2 capsules of 2 tabletten). Eenmaal. De maximaal toegestane hoeveelheid van het geneesmiddel per dag is 16 mg, wat overeenkomt met 8 tabletten. Of 8 caps.

Voor therapeutische maatregelen in de chronische vorm van het diarree-syndroom, wordt aanbevolen voor volwassen patiënten 2 capsules te gebruiken. Of 2 tab. Elke dag. Het medicijn wordt ingenomen totdat het aantal defecatiebehandelingen is verminderd tot één twee keer per dag.

Voor oudere patiënten wordt een dosis voorgeschreven waarbij rekening wordt gehouden met de geschiedenis van de ziekte en de ernst van hun beloop. Duur van de behandeling, dosering en het regime wordt aanbevolen door de behandelende arts.

Loperamide wordt stopgezet na normalisatie van de consistentie van de ontlasting of gedurende 12 uur ontlasting. De standaard behandelingscyclus duurt 1 tot 2 dagen. Als er tijdens de behandeling met Loperamide winderigheid is, stop dan met het innemen van het geneesmiddel. Tijdens de behandeling is het nodig om de overledenen te vullen, als gevolg van frequente ontlasting, vocht en sporenelementen. Het vereist dieetvoeding en het nemen van medicijnen die de water- en elektrolytenbalans normaliseren (bijvoorbeeld Regidron).

Patiënten met leverziekten nemen het medicijn met uiterste voorzichtigheid, onder nauwgezette controle van het lichaam. Het is ook noodzakelijk om de toestand te observeren en aandacht te schenken aan de klinische syndromen van intoxicatie van het zenuwstelsel.

Tijdens therapie met medicatie is het vereist activiteiten uit te sluiten waarvoor:

• concentratie van aandacht;
• concentratie;
• discipline;
• reactiesnelheid.

Loperamide van diarree tot een kind

Toelating Loperamida kinderen, van wie de leeftijd jonger is dan 6 jaar, is toegestaan in de vorm van druppels of tabletten. Producenten van het medicijn worden niet aanbevolen om Loperamide voor te schrijven voor kinderen jonger dan 2 jaar. Volgens statistieken waren er gevallen van overlijden bij kinderen veroorzaakt door verlamming van de gladde spieren van de darm. Alle incidenten die zich hadden voorgedaan, hielden verband met de onafhankelijke benoeming door de ouders van Loperamide, waarbij de dosering van het geneesmiddel onvoldoende was voorgeschreven en de contra-indicaties niet in aanmerking werden genomen.

In veel gevallen ontwikkelde zich paralytische intestinale obstructie tijdens het gebruik van Loperamide om diarree van infectieuze genese te behandelen. Het resultaat van ongecontroleerd gebruik van het medicijn in het lichaam van een kind is een schending van de water-elektrolytenbalans, wat leidt tot een verslechtering van de toestand van het kind. Gedurende deze periode is het nodig om het lichaam van het kind te verzadigen met vloeistof en sporenelementen, omdat deze in grote hoeveelheden verloren gaan met frequente evacuatie van de darm. Al deze maatregelen werden niet door ouders uitgevoerd. Met het oog op het voorgaande heeft de WHO besloten om Loperamide uit te sluiten van de lijst van diarree-middelen voor kinderen jonger dan twee jaar.

Kinderen van 6-8 jaar kunnen 2 mg van het medicijn eenmaal nemen (1 capsule of 1 tablet). Als na ontlasting de ontlasting een vloeibare consistentie heeft, geef dan de baby Loperamide in een dosering van 1 mg (1/2 tablet of 1/2 capsule). De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 3 tabletten (6 mg). Voor de behandeling van chronisch diarree syndroom wordt 2 mg Loperamide per dag voorgeschreven.

Kinderen van 9-12 jaar mogen het medicijn 2 mg driemaal daags gebruiken.

[24], [25], [26]

Loperamide helpt niet bij diarree, wat moet ik doen?

Als de normalisatie van de ontlasting niet binnen 2 dagen plaatsvond, is het noodzakelijk om de diagnose te verduidelijken. Meestal is deze situatie mogelijk als de patiënt OCI heeft (acute darminfectie). De belangrijkste symptomen van deze ziekte zijn:

• zwakte en lethargie;
• bleekheid van de huid;
• verlies van eetlust;
• Diarree (in ernstige gevallen met een mengsel van bloed en slijm);
• een gevoel van rillingen;
• kramp in de buik;
• braken.

Elke reactie van het lichaam is fysiologisch noodzakelijk. Wanneer vergiftiging, braken en diarree toxines en geïnfecteerde inhoud uit het spijsverteringskanaal verwijderen. Door Loperamide te gebruiken voor diarree veroorzaakt door een infectie, kan de patiënt zichzelf schade berokkenen. De inhoud die wordt aangetast door giftige stoffen zal niet worden geëvacueerd en zal het lichaam vanaf de binnenkant vergiftigen, zuigen en zich verspreiden met bloedstroom door het lichaam. Als u het probleem met diarree hebt opgelost, maar zonder uw gezondheid te verbeteren en de temperatuur is begonnen, moet u stoppen met het gebruik van Loperamide. Het medicijn behandelt niet, maar verlicht alleen de symptomen van diarree.

Gebruik Loperamide van diarree tijdens zwangerschap

Theoretisch mogen vrouwen tijdens de zwangerschap Loperamide gebruiken, maar het gebruik van dit medicijn heeft zijn eigen kenmerken. In het eerste trimester van de zwangerschap is het ten strengste verboden het geneesmiddel in te nemen. Vanaf week 13 kan zwangerschap worden aanbevolen voor opname, maar met de nodige voorzichtigheid en alleen als het voordeel de risico's van het gebruik voor de toekomstige moeder en foetus overschrijdt. Bij diarree met ernstige complicaties van de zwangere vrouw moet medicatie worden aanbevolen in een dosering met een minimaal effect, die door de behandelend arts individueel wordt vastgesteld.

Kan loperamid worden gevoerd aan een zogende moeder?

Loperamide heeft in kleine doses het vermogen om in de moedermelk te dringen. Daarom is het tijdens het geven van borstvoeding noodzakelijk om het gebruik ervan te staken. Als het gebruik van een geneesmiddel nodig is, moet u stoppen met borstvoeding geven.

[18], [19], [20]

Contra

Loperamide wordt niet aanbevolen voor gebruik in de volgende omstandigheden:

• colitis ulcerosa;
• diverticulosis van de darm;
• ziekten van het maagdarmkanaal van een infectieus ontstaan (cholera, salmonellose, dysenterie, enz.);
• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
• leverinsufficiëntie (neem het medicijn onder controle van de gezondheidstoestand);
• darmobstructie;
• vroege termen (1 trimester) van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen onder de leeftijd van 2;
• opgeblazen gevoel;
• constipatie.

[21], [22]

Bijwerkingen Loperamide van diarree

Bijwerkingen met Loperamide zijn als volgt:

• immuunreacties van type I overgevoeligheid;
• vertigo;
• afname van het circulatievolume van de extracellulaire vloeistof; droge mond;
• negatieve verandering in water-elektrolytevenwicht;
• spasmen van de darm;
• pijn in de epigastrische regio;
• constipatie;
• misselijkheid, aanvallen van braken;
• opgeblazen gevoel;
• işurija.

[23]

Overdose

Het medicijn als geheel wordt goed verdragen, maar met niet-competente dosering verschijnen:

• slaapstoornis;
• ataxie;
• verminderde mentale activiteit;
• verhoogde spierspanning;
• miosis vozdukov;
• darmobstructie;
• overtreding van de handeling van de ademhaling.

Wanneer deze symptomen optreden, moet u een ambulance bellen. Nadat de patiënt naar het ziekenhuis is getransporteerd, krijgt hij een tegengif toegediend. In dit geval - Naloxone. Gelijktijdig met het tegengif wordt de patiënt met de maag gewassen en wordt geactiveerde houtskool toegediend. Als de symptomen herhaaldelijk verschijnen, wordt Naloxon opnieuw aan de patiënt gegeven. De patiënt brengt twee dagen door in stationaire omstandigheden en wanneer hij zich in een normale toestand bevindt, wordt hij naar huis ontslagen.

[27]

Interacties met andere geneesmiddelen

Synchroon gebruik van loperamide en analgetica van de opioïde-reeks verhoogt het risico op pathologische constipatie.

[28], [29]

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats, waar de zonnestralen niet bereiken en met een temperatuurregime van maximaal + 25C. De locatie van het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kleine kinderen en dieren.

[30], [31],

Houdbaarheid

De productiedatum en de einddatum van het gebruik zijn aangegeven op een kartonnen bundel en gestempeld op een blisterverpakking. De totale houdbaarheid is 4 jaar. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn na de vervaldatum toe te passen.

[32]