Magnikor

Magnikor is een antitrombotisch effect met combinatorische eigenschappen, waarvan de actieve bestanddelen acetylsalicylzuur en magnesiumhydroxide zijn. 

[1]

Indicaties Magnikor

  Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Magnikor zijn als volgt:

• Magnikor wordt aanbevolen voor acute ischemische hartziekten, onstabiele angina, acuut myocardinfarct.
• Het gebruik van een medicijn voor chronische ischemische hartziekte wordt aangetoond.
• Dit medicijn wordt gebruikt bij de primaire preventie van trombose.
• Het medicijn wordt gebruikt om het optreden van trombi te voorkomen na de eerste behandeling.
• Magnikor wordt aanbevolen voor de primaire preventie van hart- en vaatziekten, bijvoorbeeld acuut coronair syndroom bij patiënten die risico lopen op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten met provocerende factoren, namelijk:
• arteriële hypertensie,
• diabetes mellitus,
• obesitas met body mass index <30,
• hypercholesterolemie,
• met een eerder hartinfarct bij patiënten onder de vijfenvijftig jaar.

Vrijgaveformulier

 ingrediënten:

• actieve componenten - elke tablet bestaat uit 75 mg acetylsalicylzuur en 15,2 mg magnesiumhydroxide;
• van de hulpstoffen een gehalte hoeveelheid maïszetmeel, microkristallijne cellulose, aardappel zetmeel, magnesiumstearaat, meng filmcoating Opadry II White, gidroksipropilma bestaande uit ethylcellulose, lactosemonohydraat, polyethyleenglycol, titaandioxide (E 171), triacetine.   

Vorm van afgifte van het geneesmiddel:

• in ronde tabletten, convex aan beide zijden, bedekt met een schaal, vergelijkbaar met een witte film of in de buurt van wit;
• De tabletten zijn verpakt in blisters van tien;
• elk pakket bevat drie of tien blisters. 

[2]

Farmacodynamiek

    De farmacodynamiek van het Magnikor-medicijn is als volgt:

1. Acetylsalicylzuur, dat in het medicijn aanwezig is, heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch en anti-aggregerend effect. Het basisresultaat van dit onderdeel van het geneesmiddel is een vertraging van de productie van prostaglandinen en tromboxanen. Het parallelle effect van analgesie is een vertraging van de productieprocessen van cyclo-oxygenase. Het ontstekingsremmende effect wordt bereikt door de synthese van PGE2 te vertragen, waardoor de snelheid van de bloedstroom wordt verlaagd.
2. Door de werking van acetylsalicylzuur onderdrukt de onomkeerbare aard van prostaglandinesynthese van G / H-klassen zich. Een dergelijk effect op deze stoffen houdt niet op, ook niet als het acetylsalicylzuur volledig uit het lichaam is verdwenen. Dit is een gevolg van het effect van acetylsalicylzuur op de synthese van tromboxanen, die zich in bloedplaatjes bevinden. Het klinische beeld van dit effect vertoont een toename van de bloedingstijd. Normalisatie van bloeding vindt plaats met het verstrijken van de tijd, na de vorming van nieuwe bloedplaatjes.
3. Het magnesiumhydroxide dat in het medicijn aanwezig is, werkt als een antacidumcomponent en als een beschermende substantie van het epitheel van de maag en darmen tegen de agressieve werking van acetylsalicylzuur.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Magnikor is als volgt:

• Nadat het medicijn oraal is ingenomen, komen de actieve ingrediënten van het medicijn onmiddellijk in het bloed via het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Als u Magnikor neemt na het eten, neemt de absorptiesnelheid af. Verminderde absorptie van de actieve componenten van het geneesmiddel vindt plaats bij patiënten die vatbaar zijn voor migraine. De beste absorptie van het geneesmiddel wordt waargenomen bij patiënten met achalogia of bij patiënten die voortdurend antacidumiddelen en polysorbente geneesmiddelen gebruiken.
• Het maximale gehalte aan werkzame stoffen in het serum is ongeveer anderhalf of twee uur na inname van Magnikor.
• Magnesiumhydroxide met lage snelheid en kleine doses wordt geabsorbeerd in het slijmvlies van de dunne darm.
• De binding van acetylsalicylzuur aan serumeiwitten is 80 tot 90 procent. Het aandeel van de gewichtsverdeling van de actieve componenten van Magnikor bij volwassen patiënten is 170 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Salicylaten hebben het kenmerk van snelle binding aan eiwitten en snel transport naar alle organen en systemen. Acetylsalicylzuur komt perfect in de placenta en de bloed-hersenbarrière terecht en verschijnt in de moedermelk tijdens de borstvoeding in een aanzienlijke hoeveelheid.
• De binding van magnesium aan serumeiwitten is erger (ongeveer 25 tot 30 procent). In deze vorm wordt het door het hele lichaam getransporteerd en kan het doordringen in de placenta. Sommige magnesium verschijnt in de moedermelk tijdens de periode van borstvoeding.
• De omzetting van acetylsalicylzuur in het epitheel van de maag vindt plaats in zijn meest actieve bestanddeel, salicylaat. Wanneer geabsorbeerd door de slijmvliezen, verandert acetylsalicylzuur in hoge mate naar salicylzuur. Hoewel Magnikor in de eerste twintig minuten na inname nog steeds in het bloedplasma de overhand heeft, blijft actieve component in onveranderde vorm.
• Salicylaat verandert in de eindproducten van transformatie in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd van het medicijn ligt tussen twee en drie uur. Als Magnikor in een grote dosis werd ingenomen, wordt de halfwaardetijd verlengd tot 24 - 30 uur. Niet-getransformeerde salicylaten worden uitgescheiden in de urine en de zuurgraad van urine beïnvloedt de hoeveelheid uitscheiding van de stof. Bij zure intrekking wordt ongeveer twee procent salicylaten uitgescheiden en in alkalische oplossingen tot dertig procent.
• Een deel van het magnesium wordt met behulp van urine uit het lichaam uitgescheiden en het andere deel van de stof wordt herhaaldelijk geabsorbeerd en met uitwerpselen verwijderd.
   

Dosering en toediening

   De toedieningsmethode en dosis Magnilek zijn als volgt:

1. Voorafgaand aan het begin van de ontvangst van Magnikor moet men noodzakelijkerwijs een specialist raadplegen die de duur van de behandeling en de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel voorschrijft op basis van het ziektebeeld van de ziekte.
2. Tabletten worden als geheel ingeslikt. Soms is het tablet voor het gemak in twee delen verdeeld, gekauwd of vooraf gewreven.
3. Bij acute of chronische ischemische hartaandoeningen dient een behandeling met een dagelijkse dosis van 150 mg te worden gestart. De ondersteunende dagelijkse hoeveelheid medicatie voor deze aandoeningen is 75 mg.
4. Bij acuut myocardinfarct, onstabiele angina, wordt aanbevolen om de behandeling met een dagelijkse hoeveelheid medicatie te starten in 150 - 450 mg. Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk na de ontdekking van de eerste symptomen van de ziekte beginnen. 
5. Bij de preventie van herhaalde trombose is de aanvankelijke dagelijkse hoeveelheid van het medicijn 150 mg; handhaven van een dagelijkse hoeveelheid van 75 mg.
6. Voor het doel van preventief gebruik bij de vorming van trombi wordt een dagelijkse hoeveelheid van een geneesmiddel geacht 150 mg te zijn.
7. Bij de initiële preventie van hart- en vaatziekten (bijv. Acuut coronair syndroom) bij patiënten die de eerste vereisten voor het optreden van hart- en vaatziekten hebben, is de hoeveelheid medicatie per dag 75 mg.

[4]

Gebruik Magnikor tijdens zwangerschap

 Gebruik Magnikor tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk na overleg met een specialist.

Als het positieve resultaat voor het organisme van de moeder door het gebruik van het geneesmiddel groter is dan het risico op het ontwikkelen van een foetus, wordt de medicatie voorgeschreven voor gebruik in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap (van de eerste tot de zesde maand). In dit geval wordt Magnikor alleen in de kleinste hoeveelheden gebruikt - tot 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht met constante monitoring door een specialist.

In het derde trimester van de zwangerschap kan Magnikor niet worden gebruikt.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Magnikor-navolging kunnen niet worden gebruikt wanneer:

• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (salicylzuur en zijn derivaten).
• De zweer van de maag ten tijde van de acute vorm van de ziekte.
• Grotere kans op bloedingen (met een tekort aan vitamine K, bloedarmoede, trombocytopenie).
• Zwaar leverfalen.
• Ernstige disfunctie van de nieractiviteit (met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan tien ml per minuut).
• Expliciete manifestaties van hartfalen.
• Astma of oedeem Quincke, die zich voordeed als gevolg van het nemen van niet-steroïde medicatie met ontstekingsremmende werking of het gebruik van salicylaten bij de behandeling van ziekten.
• Derde trimester van zwangerschap en borstvoeding.
• De leeftijdsperiode is maximaal 12 jaar.

Bijwerkingen Magnikor

Bijwerkingen van het geneesmiddel Magnikor zijn als volgt in groepen verdeeld:

1. Zeer vaak (meer dan één op de tien gevallen).
2. Verdeeld (meer dan één geval in honderd, minder dan één op de tien gevallen).
3. Onverdeeld (meer dan één geval op duizend, minder dan één op honderd gevallen).
4. Zelden voorkomend (meer dan één geval van tienduizend, minder dan één op duizend gevallen).
5. Zeer zelden voorkomend (minder dan één geval op tienduizend), rekening houdend met individuele manifestaties.

Bijwerkingen van het medicijn Magnorcore:

Met betrekking tot het circulatoire en lymfatische systeem -

• zeer vaak - het optreden van ernstige bloedingen, waardoor de bundeling van bloedplaatjes wordt vertraagd;
• ongecontroleerd - het uiterlijk van een sluimerende latente vorm;
• zelden voorkomend - het optreden van bloedarmoede (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel);
• zelden voorkomende - gipotrombinemii uiterlijk (als gevolg van het gebruik van grote doses van het geneesmiddel), trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie, eosinofilie.

Het centrale zenuwstelsel aanraken -

• vaak voorkomend: migraine, slapeloosheid;
• ongecompliceerd - het voorkomen van duizeligheid (duizeligheid), slaperigheid, slaapstoornissen, oorsuizen;
• zelden wijdverspreid - de opkomst van intracerebrale bloedingen, veranderingen in de ernst van het omkeerbare gehoor en doofheid (met de maximale hoeveelheden drugsgebruik).

Wat betreft het ademhalingssysteem -

• vaak - het verschijnen van bronchospasmen (bij astmatische patiënten).

Betreffende het spijsverteringsstelsel - 

• zeer vaak - het verschijnen van brandend maagzuur, reflux;

• wijdverbreid - het uiterlijk van erosieve laesies van het bovenste deel van het spijsverteringskanaal, misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree;
• ongecompliceerd - het verschijnen van zweren in het bovenste deel van het spijsverteringskanaal, inclusief braken met bloed en deglotepodobnogo stoelgang;
• zelden voorkomend - het optreden van gastro-intestinale bloedingen, perforaties;

• zeer zelden voorkomende - voorkomen van stomatitis, oesofagitis, toxische laesies met zweren van het lagere maagdarmkanaal stricturen, colitis, exacerbatie colon syndroom irritatie.

De lever aanraken -

• zelden voorkomend - verhoogde niveaus van transaminase en alkalische fosfatasen van bloedplasma;

• zeer zeldzaam - de opkomst van dosisafhankelijke hepatitis van het gemiddelde ernstniveau in een acute vorm, die reversibel is, waarvan de oorzaak de overmaat is van verschillende keren de noodzakelijke doses van het geneesmiddel.

Wat betreft huid en immuniteit -

• gemeen hebben - de verschijning van netelroos, huiduitslag van verschillende soorten, angio-oedeem, gemmoralgicheskogo vasculitis, purpura, erythema multiforme, Lyell syndroom, Stevens - Johnson;
• onopgelost - de opkomst van anafylactische reacties, allergische rhinitis.

Betreffende het endocriene systeem -

• komt zelden voor - het uiterlijk van hypoglykemie.

[3]

Overdose

   Een overdosis van het medicijn Magnilek komt tot uiting in het volgende:

1. Een gevaarlijke hoeveelheid geneesmiddel, die symptomen van een overdosis kan veroorzaken, is een dagelijkse hoeveelheid medicatie voor volwassenen van meer dan 150 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt.
2. Vanwege het langdurig gebruik van grote hoeveelheden van het geneesmiddel (meer dan 150 mg per dag), zijn er tekenen van chronische matige vergiftiging. Soms is er duizeligheid en hoofdpijn, verwarring van doofheid, oorsuizen, bloedvaten verwijden, zweten, misselijkheid, braken.
3. Een harde drug vergiftiging niveau provoceert de volgende symptomen: angst onverwacht ontstaan, overtollige pulmonale ventilatie alkaloïde alkalose, hoge koorts, ketose, metabole acidose. In geval van ernstige vergiftiging medicijn onderdrukt het centrale zenuwstelsel die coma, cardiovasculaire collaps en ademhalingsstilstand kunnen veroorzaken.
4. Bij acute vergiftiging met salicylaten zijn er vaak symptomen van acuut leverfalen (met een dagelijkse inname van meer dan 300 mg per kg lichaamsgewicht).
5. De dodelijke hoeveelheid van het medicijn is de inname van meer dan 500 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
6. Behandeling van een overdosis: in geval van acute overdosering, spoel de maag onmiddellijk en gebruik dan actieve kool. Het is noodzakelijk om de water-elektrolytenbalans te herstellen om het optreden van acidose, een kritisch verlies van vocht in het lichaam, hyperpyrexie en hyperkaliëmie te voorkomen. Soms is het noodzakelijk om de volgende effectieve methoden te gebruiken voor het sorteren van toxines uit bloedserum - hemodialyse, hemoperfusie en alkalische diurese.

Interacties met andere geneesmiddelen

   De interactie van Magnikor met andere geneesmiddelen is als volgt:

1. Bij gelijktijdig gebruik verhoogt Magnikor de werkzaamheid van anticoagulantia - warfarine, heparine, clopidogrel, fenprokumona en hypoglycemische geneesmiddelen.
2. Magnikor heeft het vermogen om het diuretisch effect van furosemide, evenals spinolacton en ATP-remmers te onderdrukken.
3. Gebruik Magnikor niet met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Antacidumpreparaten verminderen de absorptie van de bovengenoemde geneesmiddelen.
4. Het gebruik parallel met probenecide Magnikora vermindert het effect van beide medicijnen.
5. Er is geen sterke interactie tussen gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur en magnesium vanwege het feit dat Magnikore een laag magnesiumgehalte heeft.

[5], [6]

Opslag condities

   De opslagcondities van Magnikor zijn als volgt:

• In het pakket waarin het geneesmiddel is uitgegeven.
• Bij normale temperaturen, niet meer dan vijfentwintig graden.
• In de beschutte buurt van de kinderwinkel.
   

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel Magnikor voldoet aan de voorwaarden voor goede opslag - twee jaar vanaf de datum van introductie.