Medohrel

Medogrel is opgenomen in de groep van antitrombotische en antibloedplaatjesgeneesmiddelen.

Indicaties Medohrel

Het wordt gebruikt om de ontwikkeling van atherotrombose bij mensen met ACS te voorkomen. Meestal wordt het medicijn gebruikt om dergelijke stoornissen te behandelen:

• recent myocardiaal infarct in acute vorm;
• een onstabiele vorm van  angina pectoris ;
• myocardiaal infarct, met een subendocardiaal karakter;
• het optreden van complicaties van atherotrombotische aard na de overdracht van een hartinfarct of beroerte;
• het uitwissen van atherosclerose in perifere slagaders.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in tabletten met een volume van 75 mg, 30 stuks per verpakking.

Farmacodynamiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn, de stof clopidogrel, remt effectief de processen van bloedplaatjesaggregatie en helpt daardoor om hun ADP-terminaties onomkeerbaar te modificeren.

De remming van de aggregatie van bloedplaatjes geïnduceerd door ADP-activiteit treedt op na het eerste gebruik van een dagelijks deel van het geneesmiddel, dat 75 mg is.

Met de herhaalde toediening van dezelfde doseringen wordt dit effect versterkt, waarbij stabiliteit wordt verkregen tussen de 3-7e dag van de behandelingscyclus. In deze fase kan de mate van bloedplaatjesaggregatieremming fluctueren, wat neerkomt op ongeveer 40-60%.

Na 5 dagen vanaf het moment van stoppen van de therapie keert de plaatjesaggregatie terug naar de beginwaarden.

Farmacokinetiek

Clopidogrel wordt redelijk snel geabsorbeerd wanneer het zowel enkelvoudige als herbruikbare dagelijkse porties van 75 mg van de stof gebruikt. Plasma Cmax-waarden worden gemiddeld 45 minuten na toediening van het geneesmiddel genoteerd.

In de lever worden uitgebreide metabole processen uitgevoerd - met betrekking tot esterasen of enzymen van het hemoproteïne P450.

Uitscheiding van Medogrel vindt ongeveer na 2 uur na het tijdstip van drugsgebruik plaats - ongeveer 50% wordt uitgescheiden door de nieren en ongeveer 46% - met uitwerpselen.

Dosering en toediening

Voor toelating van volwassenen met ischemische beroerte, hartinfarct en ziekten in de perifere bloedvaten, schrijft u het gebruik voor van de eerste pil (75 mg) van geneesmiddelen per dag, zonder binding aan de ontvangst van voedsel. De meest geschikte duur van de therapeutische cyclus wordt individueel gekozen en dit mag alleen door een arts worden gedaan.

Mensen die eerder een hartinfarct hebben gehad, bepalen vaak de medicatie-inname gedurende de periode van 25 dagen. En na beroertes duurt de therapie meestal 7 dagen.

Na het uitvoeren van coronaire stent, en bovendien de aanwezigheid van coronair syndroom, waartegen geen uitgesproken verbetering ST-segment, de grootte van het begingedeelte geneesmiddel het geneesmiddel 0,3 g Verder wordt de patiënt voorgeschreven het gebruik van 75 mg (1 tablet per dag). De duur van de behandelingscyclus kan in het bereik van 3-12 maanden zijn.

Medogrel moet elke dag worden geconsumeerd en moet het altijd op dezelfde, vooraf vastgestelde tijd doen. Bij het overslaan van een gedeelte, moet u handelen volgens dit schema:

• na het verstrijken van de tijd van het gebruik van geneesmiddelen minder dan 12 uur, neem een pil zodra het wordt onthouden;
• voor een interval van meer dan 12 uur, is het noodzakelijk om gewoon een nieuw tablet te gebruiken op het aangegeven tijdstip, zonder dat er compensatie wordt gemist (het is dus verboden om de porties van het geneesmiddel te verdubbelen).

Gebruik Medohrel tijdens zwangerschap

Vanwege het feit dat op het moment geen enkele informatie over de effecten van de belangrijkste actieve element drugs (clopidogrel) in het verloop van de zwangerschap en de uitscheiding in de moedermelk niet hebben, is het verboden om een medicijn te benoemen die borstvoeding geven of zwangere vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• aanwezigheid van ernstige gevoeligheid of intolerantie ten opzichte van het actieve bestanddeel van geneesmiddelen of hulpstoffen;
• Insufficiëntie van hepatische activiteit, die een ernstige mate van ernst heeft;
• bloeden, die acuut is.

Bijwerkingen Medohrel

Meestal, de medicatie zorgt ervoor dat deze negatieve symptomen: bloeden onder de huid, blauwe plekken, diarree, nasale of gastro-intestinale bloeden, pijn in de buikstreek en tekenen van dyspepsie.

Meer zelden ontwikkelen dergelijke schendingen: leuko-, trombocyto- of neutropenie, evenals eosinofilie. Bloeden optreden, waardoor de visuele organen, bloeding in de schedel, hoofdpijn, zweren in de maagstreek, duizeligheid, flatulentie, gastritis, jeuk en huiduitslag, en constipatie.

Bij individuele ongunstige symptomen : koorts, vasculitis, serumziekte, anemie, purpura, trombotische natuur, netelroos, hepatitis, hallucinaties en een gevoel van verwarring, en bovendien, huiduitslag, verhoogde parameters bloeddruk, smaak stoornissen en deficiëntie van de leverfunctie bij acute graden.

Deze negatieve symptomen kunnen optreden als gevolg van niet-naleving van het regime van drugsgebruik of individuele overgevoeligheid van de patiënt.

[1]

Overdose

Bij gebruik van een medicijn in doses die de toegestane limieten vele malen overschrijden, neemt de duur van het bloeden aanzienlijk toe, hetgeen tot verschillende complicaties kan leiden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het geneesmiddel te combineren met interne anticoagulantia, omdat dit de kans vergroot om de intensiteit van het ontwikkelen van bloedingen meerdere keren te intensiveren.

Gecombineerd gebruik met medicijnen die de activiteit van glycoproteïne type GPIIb / IIIa vertragen, moet met de grootste zorg worden uitgevoerd bij mensen met een aanleg voor bloeding als gevolg van trauma en chirurgische ingrepen.

Als Medogrel wordt ingenomen met aspirine, mag u de laatste dosis niet innemen in een dosis van meer dan 0,5 g tweemaal daags.

Een verhoging van de kans op bloeding kan optreden bij een combinatie van het medicijn met heparine.

In het geval van drugsgebruik samen met naproxen en andere geneesmiddelen van de NSAID-groep, is het mogelijk om de incidentie en het aantal latente bloedingen in het maagdarmkanaal te verhogen.

[2]

Opslag condities

Medogrel moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kinderen. De temperatuur in deze ruimte moet binnen + 25 ° C blijven.

Houdbaarheid

Medogrel kan binnen 12 maanden na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

Analogen drugs zijn Lopirel betekent Gridoklyayn, Clopidogrel met Miogrelom, Noklot, Pingel, Aviks met Klopidalom, Pingel Neo en Aterokard met Klopidalom.

Beoordelingen

Medogrel ontvangt veel goede recensies van de mensen die het hebben gebruikt. De meesten van hen merkten op dat het medicijn een hoge effectiviteit vertoont als middel om het verschijnen van atherosclerose of trombose te voorkomen. Er is ook gemeld dat, hoewel het medicijn een vrij grote lijst van negatieve manifestaties heeft, ze in feite slechts sporadisch ontwikkelen.