Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Monoklonale gammopathie van onbepaalde aard
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Bij monoklonale gammopathie waarvan de significantie niet is vastgesteld, wordt M-proteïne geproduceerd door niet-kwaadaardige plasmacellen bij afwezigheid van andere verschijnselen van multipel myeloom.
De incidentie van monoklonale gammopathie van onbepaalde significantie (MGUS) neemt toe met de leeftijd, van 1% bij mensen van 25 jaar tot 4% bij mensen ouder dan 70 jaar. MGUS kan voorkomen in combinatie met andere ziekten waarbij het M-eiwit mogelijk wordt veroorzaakt door antilichamen die in grote hoeveelheden worden geproduceerd als reactie op een langdurige antigene stimulus.
[ Symptomen en diagnose van monoklonale gammopathie
Monoklonale gammopathie met onbekende significantie is meestal asymptomatisch, maar perifere neuropathie kan voorkomen. Hoewel de meeste gevallen goedaardig zijn, ontwikkelt 25% (1% per jaar) zich tot B-celtumoren, myeloom of macroglobulinemie.
M-proteïne in bloed of urine wordt meestal bij toeval aangetroffen tijdens routineonderzoek. Bij laboratoriumonderzoek wordt M-proteïne in lage concentraties aangetroffen in serum (< 3 g/dl) of urine (< 300 mg/24 uur). In tegenstelling tot andere plasmacelaandoeningen blijft bij monoklonale gammopathie met onbekende significantie het M-proteïnegehalte stabiel in de loop van de tijd, zijn de waarden van andere serumimmunoglobulinen normaal en is er in de meeste gevallen geen sprake van botdestructie, bloedarmoede of Bence-Jones-proteïnurie.
Met wie kun je contact opnemen?
Behandeling van monoklonale gammopathie
Er is geen behandeling voor monoklonale gammopathie met onbekende ernst. Patiënten dienen elke 6-12 maanden gecontroleerd te worden met klinisch onderzoek en urine-eiwitelektroforese.