In-moxa

B-mox (internationale naam - Amoxicilline) is een preparaat van de penicillinegroep en behoort tot de farmacologische groep van systemische antibacteriële geneesmiddelen.

[1]

Indicaties In-moxa

Verdere verwijzingen naar het gebruik van antibiotica B-MOX waargenomen veroorzaakt door infectieuze agentia ziekten: angina, bacteriële faryngitis, acute otitis media, sinusitis, bronchitis, longontsteking, acute en chronische infecties van de urinewegen (urethritis, pyelonefritis et al.), Infecties van huid en zacht weefselpathologie van galwegen en gastro-intestinale microbiële aard, evenals acute gonorroe. In-MOX wordt aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van chronische gastritis, maagzweren en duodenale ulcus, etiologie geassocieerd met gramnegatieve bacterie Helicobacter pylori.

Vrijgaveformulier

De vorm van dit medicijn: harde gelatinecapsules van gele kleur met een grijs deksel; 1 capsule bevat 250 mg amoxicilline en hulpstoffen (zetmeel en talk).

[2], [3]

Farmacodynamiek

De werkzame geneesmiddelstof B MOX - semisynthetische antibiotica penicilline groep amoxicilline - een actieve antimicrobiële activiteit ten opzichte van gram-positieve bacteriën (Staphylococcus spp en stammen produceren geen penicillinase, Streptococcus spp, enz ....), Gram-negatieve aerobe bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis Escherichia coli), Helicobacter pylori en ook Salmonella spp. En Shigella spp.

Het medicijn vertraagt de productie van het enzymtranspeptidase, dat een katalysator is voor de synthese van de bacteriële celwand. Aldus wordt het proces van eiwitsynthese van de celwand van micro-organismen geschonden, hetgeen leidt tot de stopzetting van hun ontwikkeling en de vernietiging van cellen van pathogene microben.

[4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Na inwendige toediening van B-moxa's wordt meer dan 90% van de werkzame stof snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd en verspreidt zich door weefsels en lichaamsvloeistoffen. Na 1-2 uur wordt de maximale concentratie amoxicilline in het bloedplasma bereikt; 20% van het antibioticum bindt zich aan plasmaproteïnen.

De halfwaardetijd van het medicijn is 60-70 minuten. Bijna 60% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel, meestal onveranderd, wordt uitgescheiden in de urine (binnen 8 uur); een deel wordt uitgescheiden via het spijsverteringskanaal en de longen. Bij nierdisfunctie is de snelheid van reiniging van het lichaam van metabolieten verminderd, waardoor de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma toeneemt.

[7]

Dosering en toediening

De dosering van het geneesmiddel en de duur van het verloop van de behandeling van B-mox worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de gevoeligheid van het pathogeen voor de penicillines.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar toegewezen amoxicilline 500 mg om de 8 uur dagelijkse dosis 1,5 g Bij ernstige infecties toegestane verhoging van de dosis: 1 g driemaal per dag - tot 8 uur. Behandeling van B-moxx veronderstelt dat de medicatie binnen 48-72 uur na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte wordt ingenomen.Een specifieke indicatie heeft betrekking op de benoeming van B-mox voor het tot expressie gebrachte nierfalen van patiënten. In een dergelijke situatie neemt een enkele dosis van dit medicijn af of neemt het interval tussen de doses toe (van 8 tot 12 uur).

[14], [15], [16],

Gebruik In-moxa tijdens zwangerschap

B-moxas penetreert de bloed-hersenbarrière. De foetale actieklasse op de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) -B-schaal (dat wil zeggen, dierstudies onthulden geen enkel risico voor de foetus, er werden geen menselijke studies uitgevoerd).

Het gebruik van B-moxa tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is mogelijk op voorwaarde dat het verwachte voordeel voor de zwangere vrouw en de melkgevende moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van B-mox omvatten individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel of zijn componenten en de aanwezigheid in de anamnese van een allergie voor antibiotica van de cefalosporine- en penicilline-reeks. Dit medicijn is gecontraïndiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie; bij de behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen die ongevoelig zijn voor het preparaat (in het bijzonder pseudomonas en stafylokokken). B-mox is niet voorgeschreven voor bronchiale astma, secundaire infecties voor infectieuze mononucleosis en voor lymfatische leukemie. Kinderen jonger dan 10 jaar mogen geen capsuleformulering voorgeschreven krijgen.

[8], [9], [10]

Bijwerkingen In-moxa

Tijdens de toediening van B-moxic geneeskunde kunnen allergische reacties optreden in de vorm van exantheem, netelroos en jeuk, evenals systemische allergische reacties van het directe type. Van de zijkant van het spijsverteringsstelsel zijn manifestaties als misselijkheid, braken en diarree mogelijk.

In zeldzame gevallen kunnen patiënten met verminderde weerstand tegen het organisme en chronische ziekten tegen de achtergrond van behandeling met B-moxic superinfectie ontwikkelen.
 

[11], [12], [13]

Overdose

B-mox veroorzaakt geen specifieke symptomen, hoewel een meer intense manifestatie van de bijwerkingen van dit geneesmiddel mogelijk is. Bij overschrijding van de aanbevolen doseringen wordt de maag gewassen en wordt een inname van actieve kool voorgeschreven.

[17], [18], [19]

Interacties met andere geneesmiddelen

B-mox, evenals andere geneesmiddelen die amoxicilline bevatten, worden niet voorgeschreven samen met antimicrobiële stoffen die bacteriostatisch werken (macroliden, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden). Gelijktijdig gebruik van B-mox en protivodagricheskogo betekent dat allopurinol de kans op huiduitslag vergroot. Een gelijktijdige ontvangst met antacida (geneesmiddelen die het zoutzuur van maagsap neutraliseren) vermindert de absorptie van amoxicilline en het therapeutische effect ervan.

De interactie met antistollingsmiddelen MOX-indirect (met antitrombotische geneesmiddelen zoals warfarine, dicumarol, fenilin) verhoogt de effectiviteit - als gevolg van onderdrukking van de intestinale microflora en de productie van vitamine C. Verminderen Ook kunnen B-MOX aanzienlijk het effect van orale hormonale contraceptiva verminderen.

[20], [21], [22]

Opslag condities

Opslagomstandigheden - droog, beschermd tegen licht, optimale opslagtemperatuur - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden.