Naevus van Oty en Ito: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Ota naevus is een gedeelte van de huid hyperpigmentatie, vast of afgewisseld met kleine, van blauw-zwart tot donkerbruin van kleur, met een karakteristieke lokalisatie van het gezicht in het gebied van innervatie van de trigeminale zenuw. Kan tweezijdig zijn. Gewoonlijk is de conjunctiva van het oog betrokken bij het proces aan de zijde van de huidlaesie.

Nevus Ito verschilt van andere lokalisatie - op de huid in het supraclaviculaire en scapulaire gebied.

Pathologie. Het histologische beeld van de nevus Ota en Ito is vergelijkbaar met dat van de blauwe naevus.

Histogenese. In verband met het feit dat tussen de cellen van de blauwe naevus, vele zenuwvezels worden gedetecteerd door de zilverimpregnatiemethode, geloven sommige auteurs dat deze tumor van neurale oorsprong is. Elektronenmicroscopie onthulde melanosomen zoals in cellen van een eenvoudige blauwe naevus. En in cellen van de cellulaire blauwe naevus en in neirolemocyten zijn er geen.

Plexiform spindel cel naevus (blauwe diep doordringende naevus) ontwikkelt zich meestal op jonge leeftijd, de gewenste locatie is de hoofdhuid, wangen. Gebied van de schoudergordel. Het is een symmetrisch hyperpigmenteerd papule of knobbelig element met een diameter van maximaal 1 cm.

Pathologie. Plexiform spindel cel naevus heeft histologische tekenen waardoor het lijkt op een gecombineerde naevus, cellulaire blauwe naevus en Spitz naevus. Het wordt ook gekenmerkt door grote maten en kieming in de diepe lagen van de dermis en het onderhuidse weefsel. Het is een duidelijk beperkte formatie in de vorm van een driehoek met een basis tegenover de opperhuid. In de regel worden enkele nesten van niet-myoïde melanocytose aangetroffen in de epidermis. Onderscheidende kenmerken nevus - aanwezig in de dermis smalle bundels en strengen bestaande uit een grote gepigmenteerde (fijnverdeelde melanine) spoelvormige en epitheloïde cellen afgewisseld met meer melanophages. Vaak zijn er kleinere cellen die lijken op de gebruikelijke melanocytische naevus. Melatsitov met lange processen en cellen met een licht cytoplasma, zoals in blauwe nevuses, nee. Er zijn clusters van nevomelanocytes rond de aanhangsels van de huid. Er kan een significant polymorfisme zijn van kernen van variabele grootte en vorm, met hyperchromasia en pseudo-isolatie. Mitoses zijn niet kenmerkend. Een lichte lymfocytische reactie is mogelijk. Neurotropisme, evenals in de cellulaire blauwe naevi en Spitz naevi, is geen teken van maligniteit.

Immunomorfologisch onderzoek van nesycacellen geeft een positieve kleuring op de antigenen S-100 en HMB-45.

[1], [2], [3], [4]