Natrium para-aminosalicylaat

Natrium para-aminosalicylate behoort tot de categorie van antibacteriële geneesmiddelen van synthetische soort. Het heeft bacteriostatische en anti-tuberculoseseigenschappen.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Natrium para-aminosalicylaat

Het wordt gebruikt voor resistente tuberculose (elke lokalisatie en in verschillende vormen) in combinatie met andere aanvullende geneesmiddelen met anti-tuberculose-effect.

[5], [6], [7],

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten met een volume van 0,5 of 1 g, in korrels - binnenverpakkingen van 4, 5 of 100 g, en ook als een lyofilisaat voor infusieoplossingen - in injectieflacons.

[8], [9], [10], [11]

Farmacodynamiek

Het medicijn is een concurrent van de PABC in de strijd om het actieve centrum van het enzym, dat PABA omzet in DGFK en bovendien de binding van foliumzuur in de cellen van bacteriën vertraagt. Het tuberculostatische effect van het medicijn is zwakker dan dat van streptomycine en isoniazide. Het medicijn tast effectief Mycobacterium tuberculosis aan - het heeft een bacteriostatisch effect (de grootte van de BMD is in vitro 1-5 μg / ml).

Het medicijn vermindert het risico van bacteriële resistentie tegen isoniazide met streptomycine. Het mechanisme van het effect is te wijten aan de onderdrukking van foliumzuurbindingsprocessen en naast de vorming van mycobacterium (dit is een element van de microbiële wand), resulterend in een afname van het niveau van ijzervangst van Mycobacterium tuberculosis-bacteriën.

Invloeden en op mycobacteriën, die zich in het stadium van actieve voortplanting bevinden, maar het heeft bijna geen invloed op de mycobacteriën en blijft in een kalme staat. Heel zwak werkt het medicijn op intracellulaire pathogenen. Het medicijn heeft geen effect op andere niet-tuberculose mycobacteriën.

[12], [13], [14], [15]

Farmacokinetiek

Na opname neemt het snel genoeg op. De maximale waarde na orale toediening van 4 g van het geneesmiddel is 75 μg / ml.

Blootgesteld aan levermetabolisme en uitgescheiden door filtratie van glomeruli - met 80% in urine (meer dan 50% van de stof - in de vorm van een geacetyleerd derivaat). In de vloeistof passeert de stof alleen in het geval van de ontwikkeling van ontsteking in het gebied van de hersenmembranen.

[16], [17], [18]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen met water. Volg de cursus na het eten. Het dagelijkse portie voor volwassenen is 9-12 g (drie keer daags 3-4 g). Uitgeputte patiënten (gewicht minder dan 50 kg) of patiënten met een lage tolerantie voor medicijnen, moet u 6 g / dag gebruiken. De dosis voor kinderen is 0,2 g / kg / dag, de dosis wordt 3-4 keer ingenomen (voor een dag is het toegestaan om maximaal 10 g te nemen).

Personen die een poliklinische behandeling ondergaan, mogen de hele dagelijkse portie 1 keer innemen, maar als een persoon een slechte tolerantie heeft, is het noodzakelijk om de dosis in 2-3 gebruik te verdelen.

[27], [28], [29], [30]

Gebruik Natrium para-aminosalicylaat tijdens zwangerschap

Zwangere geneesmiddelen kunnen alleen worden gebruikt in gevallen waarin de mogelijke voordelen van behandeling de waarschijnlijkheid van complicaties en foetus overstijgen.

Borstvoeding tijdens de periode van therapie is verboden.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het medicijn;
• ernstige stadia van lever- of nieraandoeningen;
• gedecompenseerde fase van hartfalen;
• een maagzweer in het maagdarmkanaal;
• aanvallen van epilepsie;
• verergerde enterocolitis;
• verergerde hypothyreoïdie.

[19], [20], [21], [22],

Bijwerkingen Natrium para-aminosalicylaat

Het gebruik van medicijnen kan tot dergelijke bijwerkingen leiden:

• letsels van het spijsverteringskanaal: het optreden van braken met misselijkheid, verzwakking of verlies van eetlust, diarree of obstipatie en buikpijn;
• symptomen van allergie: koortstoestand, spasmen van bronchiën, enantheem, en daarnaast dermatitis in de vorm van purpura of urticaria;
• Andere: pijn in de gewrichten, de ontwikkeling van eosinofilie. Af en toe is er trombocyto- of leukopenie of agranulocytose en daarnaast ontwikkelt zich geneesmiddelgeïnduceerde hepatitis of kristalurie.

Na langdurig gebruik van grote hoeveelheden geneesmiddelen kan er een struma of myxoedeem zijn.

[23], [24], [25], [26]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel isoniazide indicators toe in het bloed te voorkomen stoffen absorptieprocessen erythromycine, rifampicine, lincomycine en cyanocobalamine en bovendien digestie (die kan leiden tot het optreden van anemie). Ook versterkt het medicijn de eigenschappen van indirecte anticoagulantia (derivaten van indandie of coumarine).

Antacida hebben geen invloed op de absorptie van natriumpara-aminosalicylaat.

[31], [32], [33], [34]

Opslag condities

Medicatie Natrium para-aminosalicylaat moet op een donkere plaats worden bewaard, beschermd tegen vocht. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

[35]

Houdbaarheid

Natrium para-aminosalicylaat in tabletten kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het medicijn, korrels - gedurende 3 jaar en lyofilisaat - gedurende 4 jaar.

[36], [37], [38]