Nebilong

Nebilong heeft anti-angineuze, anti-aritmische en antihypertensieve eigenschappen.

Indicaties Nebilonga

Het wordt gebruikt om hoge bloeddrukwaarden te verlagen, de ontwikkeling van aanvallen van IHD of angina pectoris te voorkomen, evenals in complexe therapie van CHF.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt verkocht in tabletten met een volume van 2,5, evenals 5 en 10 mg, verpakt in blisterverpakkingen. Binnen in de verpakking - 15, 50 of 105 tabletten.

Farmacodynamiek

Het medicijn is een cardioselectieve β1-adrenoblokker, die een vaatverwijdend effect heeft. Het blokkeert de activiteit van β1-adrenerge receptoren en transformeert de productieprocessen van de ontspannende factor van het endotheel. Verlaging van de bloeddruk is geassocieerd met een afname van OPSS, BCC en cardiale output, evenals een vertraging van de vorming van renine en een afname van de gevoeligheid van baroreceptoren.

Vaak treedt het antihypertensieve effect van Nebilong op na 7-14 dagen, en de normalisatie van waarden vindt plaats tijdens de eerste maand.

Het geneesmiddel vermindert hartslag prestaties tijdens de rusttoestand en benadrukken de noodzaak de hartspier zuurstof verzwakken ontvangen en bovendien verbetert diastolische vulling, vermindert het gewicht van het myocardium met een index van zijn gewicht en heeft een positief effect op het dagritme van bloeddrukwaarden.

Het medicijn heeft geen effect op het metabolisme van lipiden.

[4], [5]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt met hoge snelheid geabsorbeerd en komt in het spijsverteringskanaal terecht. Heeft een sterke synthese met bloedeiwitten (98%).

Het medicijn passeert de BBB en ondergaat levermetabolisme.

Uitscheiding vindt plaats in de vorm van glucuronides met uitwerpselen en urine.

[6], [7]

Dosering en toediening

Gebruik het medicijn oraal, in een dosis van 2,5-5 mg per dag ('s ochtends). Als dit nodig is, kan de dosering worden verhoogd tot 10 mg per dag.

Ouderen moeten eerst 2,5 mg per dag innemen en als het nodig is deze dosis te verhogen tot 5 mg van de stof.

[11]

Gebruik Nebilonga tijdens zwangerschap

Om de medicatie te gebruiken tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan in de aanwezigheid van ernstige medische indicaties, want er is een zeer grote kans dat als gevolg van het de pasgeborene zal bradycardie, hypoglykemie en verlamming van de ademhalingsspieren te ontwikkelen en de bloeddruk te verlagen.

Het gebruik van medicijnen moet 2-3 dagen voor de verwachte dag van levering worden geannuleerd. Als dit niet kan worden gedaan of als een vroeggeboorte optreedt, tijdens de eerste 3 dagen van het leven, moet de toestand van de baby nauwlettend worden gecontroleerd.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• aanwezigheid van sterke gevoeligheid voor het medicijn;
• onbehandelde feochromocytoom;
• aanwezigheid van astma;
• hepatische pathologie;
• Blijven in de fase van CHF-decompensatie;
• cardiogene shock;
• Angiospastische angina angina;
• verlaagde bloeddruk;
• staat van depressie;
• myasthenia gravis of bradycardie.

[8]

Bijwerkingen Nebilonga

Het gebruik van medicijnen kan het ontstaan van bepaalde bijwerkingen veroorzaken:

• hoofdpijn, een gevoel van slaperigheid of vermoeidheid en duizeligheid;
• staat van depressie, slapeloosheid, paresthesie, verminderde concentratie en hallucinaties;
• constipatie of diarree, droge mond en slijmachtige misselijkheid;
• wallen, orthostatische collaps, aritmieën, cardialgie, bradycardie, bronchiale spasmen en kortademigheid;
• loopneus, hyperhidrose, lokale allergiesymptomen en fotodermatose.

[9], [10]

Overdose

Vergiftiging met medicatie veroorzaakt bradycardie, bronchiale spasmen, een verlaging van de bloeddruk en hartfalen in een acute graad.

[12], [13], [14], [15]

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie van het geneesmiddel met SG veroorzaakt geen potentiëring van het remmende effect op de AB-geleiding.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met geneesmiddelen voor algemene anesthesie, neemt het risico op bloeddrukverlaging toe en treedt er een depressie van reflextachycardie op.

Gelijktijdig gebruik met cimetidine leidt tot een verhoging van de bloedwaarden van het geneesmiddel.

Medicijnen uit de groep die het OZ-proces onderdrukken, remmen de metabole processen van Nebilong.

Verzwakking van de cimetidine-activiteit wordt waargenomen in combinatie met sympathicomimetica.

Tricyclische stoffen en barbituraten kunnen de antihypertensieve eigenschappen van het geneesmiddel versterken.

[16], [17]

Opslag condities

Nebilong moet op een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard.

Houdbaarheid

Niebalong kan binnen 24 maanden na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

In de kindergeneeskunde is Nebilong niet voorgeschreven (tot de leeftijd van 18 jaar).

Analogen

De analogen van de medicatie zijn Nebivator, Nevotenz, Bivotenz met Nebivolol, Nebilet, OD-Neb en Binelol met Nebikor Adifarm.

[18]

Beoordelingen

Nebilong krijgt in principe positieve feedback van patiënten over hun therapeutische effecten.

Artsen zijn van mening dat het gebruik van medicijnen de toestand van de patiënt snel kan stabiliseren. Als u de medicatie moet verhogen, benoem dan soms Nebilong H (een combinatie van hydrochloorthiazide met nebivolol) of Nebilong AM (een combinatie van amlodipine en nebivolol).