Neyrokson

Neuroxon is een subcategorie van psychostimulantia; gebruikt bij de behandeling van ADHD. Het is een noötropische substantie.

[1]

Indicaties Neyroksona

Het wordt gebruikt voor therapie in dergelijke omstandigheden:

• beroerte ;
• aandoeningen van de cerebrale doorbloeding in de acute fase, evenals de gevolgen van dergelijke aandoeningen;
• ontvangen TBI en neurologische complicaties van deze verwondingen;
• cognitieve of gedragsstoornissen als gevolg van chronische, degeneratieve en vasculaire cerebrale aandoeningen.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het farmaceutische element wordt gemaakt in de injectievloeistof, 0,5 of 1 g in de ampullen met een capaciteit van 4 ml. In de celplaat - 5 ampullen; in de doos - 2 van dergelijke records.

[4]

Farmacodynamiek

Citicoline helpt bij het stimuleren van de ontwikkeling van de biosynthese van systemische fosfolipiden van de neurale wanden, die werd gevonden tijdens de uitvoering van MRS-procedures. Dit principe van invloed maakt citicoline mogelijk om de activiteit van de volgende membraanfuncties te verbeteren - de activiteit van ion-uitwisselingsafsluitingen en pompen, waarvan de modulatie vereist is voor het stabiele gedrag van neurale impulsen.

Het normaliserende effect op neurale wanden leidt tot de ontwikkeling van anti-oedeemeffecten, wat helpt hersenoedeem te verzwakken.

Experimentele tests hebben aangetoond dat citicoline de activiteit van bepaalde fosfolipasen (zoals A1 en A2, evenals C en D) vertraagt, het volume van vrije radicalen vermindert dat zich vormt, de vernietiging van membraanstructuren voorkomt en de veiligheid van antioxidante beschermende structuren (zoals glutathion) waarborgt.

De actieve component behoudt de energie-neuronale reserve en vertraagt tegelijkertijd de processen van apoptose en stimuleert de binding van acetylcholine.

Experimenten hebben bevestigd dat citicoline profylactische neuroprotectieve activiteit heeft in het geval van cerebrale ischemie, die een focale aard heeft.

Klinische tests hebben aangetoond dat citicoline helpt bij het herstellen van functies bij personen met een acute fase van ischemie die de intracerebrale bloedstroom verstoort, wat ook de proliferatie van ischemische hersenletsels (met neuroimaging) vertraagt.

Bij mensen met TBI verhoogt het medicijn de mate van herstel en vermindert het ook de ernst en verkort het de duur van het bestaande posttraumatische syndroom.

Het medicijn verhoogt de aandacht en bewustzijnsindicatoren, beïnvloedt neurologische en tegelijkertijd cognitieve stoornissen die het gevolg zijn van cerebrale ischemie, en helpt tegelijkertijd de intensiteit van de symptomen van amnesie te verminderen.

[5], [6],

Farmacokinetiek

Het gebruik van het medicijn leidt tot een significante toename van de plasmawaarden van choline. De substantie wordt uitgewisseld in de lever en in de darmen; tijdens het proces worden cytidine- en choline-componenten gevormd.

Geïntroduceerde citicoline wordt verdeeld in de cerebrale structuren, waardoor choline-fracties snel worden opgenomen in fosfolipidestructuren en cytidinefracties in nucleotiden van cytidines met nucleïnezuren. In de hersenen is de component geïntegreerd met het mitochondriale, cytoplasmatische en bovendien celwanden, die integreren in het systeem van de fosfolipidenfractie.

Via de ontlasting en urine wordt slechts een onbelangrijk deel van de dosering van het geneesmiddel uitgescheiden (minder dan 3%). Ongeveer 12% van de portie wordt uitgescheiden met uitgeademde CO2.

Excretie van het medicijn met urine heeft 2 fasen: de eerste duurt 36 uur (tijdens dit proces neemt de snelheid van uitscheiding snel af) en in het tweede geval neemt de excretiesnelheid veel langzamer af. Soortgelijke fasering begeleidt het proces van uitscheiding via de ademhalingskanalen. Ten eerste treedt de snelheidsvermindering snel op (in de eerste 15 uur) en vervolgens - veel langzamer.

[7], [8], [9], [10]

Dosering en toediening

Volwassenen moeten 0,5-2 g stof per dag aanbrengen (het exacte deel hangt af van de intensiteit van de manifestaties van de pathologie).

Stof wordt in / in of in de / m-methode aan de patiënt toegediend.

Intraveneuze medicatie wordt toegediend door injectie, met lage snelheid (3-5 minuten, rekening houdend met de grootte van de gebruikte portie), of druppelen (met een snelheid gelijk aan 40-60 druppels / minuut).

Gedurende de dag is maximaal 2 g van de stof toegestaan. De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte en wordt gekozen door de behandelende arts.

Injectievloeistof kan slechts eenmaal worden toegediend - het wordt onmiddellijk na opening van de ampul gebruikt. De rest van de stof moet worden weggegooid. Het medicijn mag mengen met elke isotone vloeistof voor intraveneuze injectie, en bovendien met een hypertone glucose-oplossing.

Wanneer het nodig is om het therapeutische verloop voort te zetten, kan de oplossing worden gebruikt voor inname.

Gebruik Neyroksona tijdens zwangerschap

Er is onvoldoende informatie over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Er is ook geen informatie over de uitscheiding van stoffen met moedermelk en de effecten ervan op de foetus. Tijdens borstvoeding of zwangerschap wordt Neuroxon alleen gebruikt in situaties waarin verwacht wordt dat het voordeel voor de vrouw hoger zal zijn dan de kans op het risico van negatieve gevolgen voor het kind of de foetus.

[11]

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met citicoline of andere elementen van het medicijn;
• verhoogde parasympathische NA-tint.

[12], [13], [14]

Bijwerkingen Neyroksona

Onder de bijwerkingen:

• aandoeningen die het PZS of het centrale zenuwstelsel aantasten: duizeligheid, hevige hoofdpijn of hallucinaties;
• stoornissen in het werk van het cardiovasculaire systeem: tachycardie en een afname of toename van bloeddrukindicatoren;
• laesies van de ademhalingsorganen: kortademigheid;
• problemen met de spijsvertering: braken, misselijkheid of diarree;
• immuun manifestaties: tekenen van allergie, waaronder purpura, anafylaxie, jeuk, huiduitslag, en naast deze uitslag, angio-oedeem, hyperemie en urticaria;
• systemische aandoeningen: veranderingen in de injectiezone of het optreden van koude rillingen.

[15]

Interacties met andere geneesmiddelen

Citicoline versterkt de effecten van levodopa.

Het is verboden om Neuroxon te combineren met geneesmiddelen, waaronder meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Opslag condities

Neuroxon moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurindicatoren mogen de 30 ° C niet overschrijden.

Houdbaarheid

Neuroxon kan worden toegediend binnen een termijn van 36 maanden vanaf de datum waarop het medicijn is vervaardigd.

[19]

Toepassing voor kinderen

Er zijn slechts beperkte gegevens over het gebruik van geneesmiddelen in de kindergeneeskunde.

[20]

Analogen

Analogen van medicament middelen Kwan, Tsitimaks-Darnitsya en Difosfotsin Somazina Somaksonom met, en bovendien Tsitokon, lira, Farmakson, Neyrodar met Tseraksonom en Citicoline Novo met Neotsebronom.

[21], [22], [23]