Okumed

Okumed is een antiglaucon-medicatie die tot de categorie van β-blokkers behoort.

Indicaties Okumeda

Aangegeven wanneer:

• verhoogde mate van intraoculaire druk (zogenaamde oftalmische hypertensie);
• openhoekglaucoom;
• secundaire vorm van glaucoom;
• als een hulpgeneesmiddel om de intraoculaire druk te verminderen, zich ontwikkelt tegen de achtergrond van glaucoom van het gesloten-hoektype (combinatie met medicamenteuze miotica);
• congenitale vorm van glaucoom (als andere medicamenteuze methoden niet voldoende waren).

Vrijgaveformulier

Afgegeven in de vorm van een oplossing / druppels voor de ogen in een flesje-druppelaar met een volume van 5 of 10 ml (0,25% oplossing). Eén pakket bevat 1 fles. Ook geproduceerd in een glazen flesje met een volume van 5 ml (een oplossing van 0,5%). In een apart pakket zit 1 flesje compleet met een druppelaar.

Farmacodynamiek

De werkzame stof timolol is een willekeurige blokkering van β-adrenerge receptoren. Hij heeft geen intern membraanstabiliserend, maar ook sympathicomimetisch effect.

Na het lokale gebruik van de druppels verlaagt de oplossing de verhoogde intraoculaire druk (en bevindt zich ook op een normaal niveau) - dit is het gevolg van een afname van de hoeveelheid geproduceerd intraoculair vocht.

Het actieve bestanddeel heeft geen invloed op de visuele accommodatie, noch op de grootte van de pupil.

Het geneesmiddel begint 20 minuten na de instillatieprocedure te werken. Piekreductie van intraoculaire druk wordt na 1-2 uur waargenomen en heeft dan ongeveer 24 uur.

Dosering en toediening

Voor kinderen vanaf 10 jaar, evenals voor volwassenen, is het nodig om tweemaal per dag een oplossing (0,25%) in te brengen in de hoeveelheid van de eerste druppel in elk oog. Als deze dosis niet werkt, gebruik dan een 0,5% -oplossing, ook in de hoeveelheid van de eerste druppel tweemaal per dag.

Nadat de intraoculaire druk is gestabiliseerd, is het nodig om de ogen in een ondersteunend regime te druppelen - bij de eerste druppel eenmaal daags (0,25% oplossing).

Voor kinderen onder de 10 jaar - bij de 1e druppel tweemaal daags (0,25% oplossing).

De behandelingsduur met de Okumed-oplossing duurt vaak lang genoeg. Verander de grootte van de dosis of neem een pauze in de behandeling kan uitsluitend met de benoeming van de behandelende arts.

[1]

Gebruik Okumeda tijdens zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen of tijdens borstvoeding, maar er is vastgesteld dat de stof timolol de placenta kan binnendringen en de moedermelk kan binnendringen.

Gebruiksdruppels tijdens de zwangerschap zijn toegestaan in gevallen waarin het voordeel van behandeling voor een vrouw groter is dan de kans op negatieve symptomen bij de foetus.

Voor de periode dat u het geneesmiddel gebruikt, moet u de borstvoeding annuleren.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• ulceratieve vorm van colitis (niet-specifiek type);
• verhoogde bloeddruk;
• hartfalen in een stagnerende vorm;
• angiovillulez, mazelen, waterpokken, hypothyreoïdie;
• acute vorm van psychose;
• stoornis in het werk van de nier of lever (ernstige vorm);
• osteoporose;
• HIV of AIDS-infectie;
• zwakte in de spieren.

Bijwerkingen Okumeda

Door het gebruik van medicijnen is het mogelijk om verschillende bijwerkingen te ontwikkelen.

Onder de lokale manifestaties: roodheid of irritatie van de huid op de oogleden en het bindvlies, en bovendien, oog jeuk of een branderig gevoel. Kunnen verlagen of vice versa tegen scheuren groeien, zwelling ontwikkeld in de epitheliale laag van het hoornvlies, gevoeligheid voor licht, hoornvlies hypesthesie, punt epitheliale erosie, evenals ptosis, diplopie, blefaritis met conjunctivitis en keratitis, en bovendien, droge ogen slijm en op korte termijn bijzondere waardevermindering van de gezichtsscherpte.

In het geval van het uitvoeren van anti-glaucomateuze chirurgische procedures tijdens de periode na operatie, kan een loslating van het vasculaire oculaire membraan optreden.

Onder de gemeenschappelijke manifestaties zijn:

• organen van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling van bradyaritmie of bradycardie, hartfalen, instorting, AV-blok, en bovendien, het verlagen van de bloeddruk, tijdelijke doorbloedingsstoornissen processen in de hersenen en hartfalen;
• organen van het ademhalingssysteem: de ontwikkeling van bronchiale spasmen, dyspnoe, evenals pulmonale insufficiëntie;
• Organen van het centraal zenuwstelsel: het optreden van duizeligheid of hoofdpijn, hallucinaties, oorsuizen, de ontwikkeling van depressie, spierzwakte, paresthesieën, gevoelens van slaperigheid, evenals een afname van de snelheid van de psychomotorische respons;
• Maag-darmorganen: ontwikkeling van misselijkheid, diarree en ook braken;
• manifestaties van allergieën: de opkomst van eczeem of urticaria;
• Andere: het optreden van bloedingen uit de neus, loopneus, pijn in het borstbeen, de ontwikkeling van alopecia, en verzwakking van de potentie.

Met de ontwikkeling van negatieve reacties wordt het aanbevolen om het gebruik van druppels te annuleren en de behandelende arts te raadplegen.

Overdose

Door overdosering algemene resorptie reacties die kenmerkend geneesmiddel β-adrenergische blokkers zijn onstaan: hoofdpijn, bradycardie, duizeligheid, hartritmestoornissen, braken, misselijkheid, bronchiale spasmen.

Om de beschadiging te verwijderen, is het noodzakelijk om onmiddellijk oogspoeling uit te voeren (gebruik voor dit doel een eenvoudige water- of natriumchlorideoplossing (0,9%)) en voer ook een symptomatische behandeling uit.

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van gecombineerd gebruik met oogdruppels die epinefrine bevatten, is het mogelijk mydriasis te ontwikkelen.

De specifieke eigenschap van de oplossing (verlaging van het niveau van intraoculaire druk) neemt toe in het geval van een combinatie met pilocarpine bevattende druppels met epinefrine. Daarom is het niet mogelijk om gelijktijdig 2β-blokkers te gebruiken.

Het risico van een vertragende hartslag, evenals een verlaging van de bloeddruk, neemt toe bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met blokkers van langzame Ca-kanalen en ook met andere β-adrenoblokkers en reserpine.

Combinatie van Okumed met orale antidiabetica of insuline kan de ontwikkeling van hypoglykemie veroorzaken.

Het is verboden om de oplossing te combineren met antipsychotica (neuroleptica) en anxiolytica (tranquillizers).

Tijdens het gebruik van oogdruppels is methylcarbinol verboden, omdat deze combinatie kan leiden tot een sterke daling van de bloeddruk.

Timolol verbetert de eigenschappen van perifere spierverslappers, daarom is het verplicht om Ocumed ten minste 48 uur vóór de geplande operatie te stoppen met gebruik van algemene anesthesie.

[2], [3]

Opslag condities

Bewaar de oplossing op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, op voorwaarde dat de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Het geneesmiddel niet invriezen.

[4]

Houdbaarheid

Okumed is geschikt voor gebruik in de periode van 3 jaar na het vrijkomen van het geneesmiddel, maar na het openen van de injectieflacon met de oplossing, is de houdbaarheid niet langer dan 45 dagen.