Olatropil

Olatropil behoort tot de categorie psychostimulantia en neurometabolische stimulantia.

Indicaties Olatropila

Getoond in de volgende gevallen:

• bij afwijkingen van de NS voor eliminatie van vasculaire encefalopathie (bijvoorbeeld primaire hypertensie en atherosclerose);
• met een chronische vorm van cerebrovasculaire insufficiëntie, waartegen geheugenstoornissen, concentratiestoornissen of spraak zijn, en daarnaast hoofdpijn met duizeligheid;
• om post-stroke, alcoholische en post-traumatische vormen van encefalopathie te elimineren;
• bij de behandeling van dementie van het seniele type (waaronder de ziekte van Alzheimer)
• bij de behandeling van psycho-organische syndromen van verschillende oorsprong.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in capsules, 10 stuks per 1 blister. Binnenin een afzonderlijke verpakking zitten 3 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Olatropyl is een gecombineerd middel dat pyracetam (pyrrolidonderivaat) en GABA (aminalon) bevat. Het zijn deze stoffen die het effect op het lichaam bepalen.

GABA is de hoofdgeleider van vertragende processen in het centrale zenuwstelsel. Neurometabolisch effect van geneesmiddelen is te wijten aan de stimulatie van het GABA-erge systeem, dat bijdraagt tot de stabilisatie van de dynamiek van zenuwimpulsen. GABA activeert ook de energieprocessen in het centrale zenuwstelsel, verbetert de glucoseopname en de bloedtoevoer naar het hersenweefsel. Door deze component neemt de dynamiek van processen van de hersenzenuwen en concentratie van aandacht toe, worden het geheugen en het denken verbeterd, worden spraakvermogen en motorische activiteit hersteld. De stof heeft ook een mild psychostimulerend effect.

De tweede werkzame stof van het geneesmiddel is piracetam (cyclisch derivaat van GABA). Deze nootropische stof, die het werk van de hersenen beïnvloedt, verbetert de cognitieve functies (zoals geheugenaandacht, leren en mentale prestaties). Er zijn verschillende mechanismen voor het effect van pyracetam op het centrale zenuwstelsel:

• verandert de bewegingssnelheid van opwindende impulsen in de hersenen;
• versterkt de processen van metabolisme in zenuwcellen;
• verbetert het proces van microcirculatie, waardoor de reologische eigenschappen van het bloed worden beïnvloed (er moet worden opgemerkt dat dit geen vaatverwijdend effect heeft).

Samen met dit helpt piracetam de verbinding tussen de hersenhelften te verbeteren, evenals synaptische transmissie binnen de neocorticale structuren. Bij langdurig gebruik van geneesmiddelen neemt de opmerkzaamheid en andere cognitieve functies toe. Deze veranderingen bepalen het EEG (uitgedrukt in de versterking van de hersenritmes van alfa- en bèta-activiteit, en in de verzwakking van het deltaritme). De stof onderdrukt het proces van het aan elkaar lijmen van bloedplaatjes en helpt de elasticiteit van het erytrocytmembraan te herstellen en vermindert bovendien de adhesie van erytrocyten.

In het geval van ontwikkeling van aandoeningen in de hersenen (als gevolg van vergiftiging, hypoxie of ECT), is piracetam in staat een herstellend en beschermend effect op het lichaam uit te oefenen.

De gecombineerde werking van beide elementen verbetert de antihypoxische en nootropische processen, verhoogt de fysieke efficiëntie en verbetert het vermogen van het lichaam om stress van verschillende oorsprong te weerstaan. De uitgesproken assistentie van piracetam en aminalon maakt het mogelijk om de doseringen van elk van deze stoffen te verlagen, waardoor het risico op negatieve reacties wordt verminderd, waardoor de veiligheid van drugsgebruik toeneemt.

Farmacokinetiek

Beide werkzame stoffen waaruit het medicijn bestaat, worden snel geabsorbeerd na orale toediening. Ze passeren vele weefsels en organen, inclusief de hersenen.

De uitscheiding vindt plaats via de nieren - het deel wordt uitgescheiden in de vorm van vervalproducten en het element van piracetam wordt hoofdzakelijk onveranderd uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet vóór het eten oraal worden ingenomen.

De optimale dosis voor volwassenen is 3-4 maal daags 1 capsule. Indien nodig kunt u de dagelijkse dosering geleidelijk verhogen tot 6 capsules.

Medicamenteuze behandeling begint vaak 2 weken na het begin van de therapeutische cursus.

De cursus wordt door de behandelend arts aangesteld en individueel bepaald. Over het algemeen is de duur 1-2 maanden. Indien nodig, is het toegestaan om de cursus te herhalen - 1,5 - 2 maanden na de vorige.

[1]

Gebruik Olatropila tijdens zwangerschap

Er is niet genoeg informatie over het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom is het gebruik van Olatropil in deze periode niet toegestaan.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor pyracetam of pyrrolidonderivaten, en daarnaast voor ten opzichte van andere elementen van het geneesmiddel;
• acute vorm van nierfalen;
• acute graad van bloedsomloopstoornis in de hersenen (hersenbloeding);
• nierfalen in het terminale stadium (CC score minder dan 20 ml / minuut);
• Het syndroom van Huntington.

Bijwerkingen Olatropila

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• organen van de Nationale Assemblee: hyperkinesie komt vaak tot uiting. Slapeloosheid kan soms ontstaan, of omgekeerd, slaperigheid, ataxie, evenwichtsproblemen, hoofdpijn en trillen, en bovendien neemt de frequentie van epileptische aanvallen toe;
• organen van het immuunsysteem: enkele verschijnselen van overgevoeligheid, waaronder anafylactische reacties;
• organen van het spijsverteringsstelsel: enkele buikpijn (ook pijn in de bovenbuik), diarree, misselijkheid, dyspeptische verschijnselen, braken en darmstoornissen;
• onderhuidse lagen en huid: dermatitis, Quincke-oedeem, urticaria en huiduitslag met jeuk ontwikkelen zich sporadisch;
• psychische stoornissen: enkele lijken hallucinaties, een gevoel van angst, sterke prikkelbaarheid en verwarring, ontwikkelt ook een depressie;
• borstklieren en voortplantingsorganen: het libido kan individueel worden verhoogd;
• Andere: ontwikkeling van asthenie, hyperthermie, het optreden van koorts of hemorragische ziekten. Bovendien neemt de bloeddrukindex toe of nemen fluctuaties toe, en neemt ook het gewicht toe.

Als er bijwerkingen optreden, moet u de medicatie annuleren en uw arts raadplegen.

Overdose

De componenten van Olatropil zijn geclassificeerd als niet-toxisch, dus er was geen sprake van intoxicatie. Bij het ontwikkelen van tekenen van psychomotorische agitatie als gevolg van een overdosis, is het nodig om de patiënt met sedativa te injecteren.

Medicatie innemen in hoge doses kan de bijwerkingen ervan verhogen.

De therapie is gericht op het elimineren van de symptomen van de stoornis: maagspoeling wordt uitgevoerd, braken wordt geïnduceerd. Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum. De procedure van hemodialyse is vrij effectief - met zijn hulp wordt ongeveer 50-60% van de substantie van pyracetam uitgescheiden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Olatropil verbetert de eigenschappen van antidepressiva, wat vooral belangrijk is voor mensen die resistent zijn tegen typische / atypische antidepressiva. Het medicijn vermindert ook de bijwerkingen van kalmerende middelen, antipsychotica en hypnotica.

Gecombineerd gebruik met alcoholische dranken heeft geen invloed op de serumindices van het geneesmiddel. De serumspiegel van alcohol verandert niet als u 1,6 g piracetam gebruikt.

Combinatie met schildklierhormonen (T3 + T4) kan ernstige geïrriteerdheid, slaapstoornissen en een staat van desoriëntatie veroorzaken.

De interactie van piracetam met fenytoïne, clonazepam, natriumvalproaat en fenobarbital werd niet gedetecteerd. In het geval van 20 mg pyracetam per dag verandert het niveau van de AUC en de piekwaarde van de bovengenoemde geneesmiddelen bij epileptica niet.

Bij patiënten met ernstige trombose in een terugkerende vorm had piracetam in hoge doses (per dag 9,6 g) geen effect op de dosis acetocumarol om een INR van 2,5-3,5 te produceren. Hoewel in het geval van gelijktijdige ontvangst, een significante afname in de waarden van de adhesie van bloedplaatjes, en daarnaast bloed- en plasmaviscositeit, evenals de indices van fibrinogeen en vWF.

De waarschijnlijkheid dat de farmacodynamische eigenschappen van pyracetam zullen veranderen onder invloed van andere geneesmiddelen is vrij laag, omdat 90% van de stof onveranderd samen met de urine wordt uitgescheiden.

Het is waarschijnlijk ook reagerende stoffen en metabole piracetam met geneesmiddelen die het uitwisselingsproces voordoen die de volgende heemeiwit P450 isovormen. Dit is bekend omdat in vitro tests toonden aan dat bij doses van 142 en 426 en 1422 ug / ml optreedt Olatropila component beïnvloedt de efficiëntie van elementen zoals CYP1A2 met 2B6, en bovendien, 2C8 en 2C9 te 2C19 en 2D6 , 2E1 en 4A9 / 11. Wanneer een dosis 1.422 mg / ml de activiteitsonderdeel bit isovorm CYP2A6 remt en ZA4 / 5 (respectievelijk 21% en 11%), maar de parameters K en 2-CYP isomeren blijft op peil.

In het geval van combinatie met geneesmiddelen uit de categorie benzodiazepines (zoals anti-epileptica en kalmerende middelen) en naast sedativa (zoals barbituraten), is er een wederzijdse toename van de werkzaamheid. Indien gecombineerd met benzodiazepines, moet elke medicatie in middelgrote of minimale effectieve doseringen worden ingenomen.

Pyridoxinehydrochloride is in staat de eigenschappen van olatropyl te versterken.

[2], [3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurindicatoren voor opslag - maximaal 25 ^o C.

[4]

Houdbaarheid

Olatropil mag worden gebruikt in de periode van 4 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.