Oletetrin

Oletetrine is een systemisch antibacterieel middel. Inbegrepen is een groep gecombineerde tetracyclines.

Indicaties Oletetrin

Het is geïndiceerd voor de eliminatie van infectieuze processen veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infectie in het onderste en bovenste gedeelte van het ademhalingssysteem, evenals KNO-organen: tonsillitis met sinusitis, faryngitis en laryngitis. Daarnaast angina, bronchitis, ontsteking van het middenoor, longontsteking en bronchiëctasie;
• infecties van de organen van het urogenitale systeem: cystitis, gonnoroea met pyelonefritis, evenals prostatitis en endometritis;
• infecties in het maagdarmkanaal: pancreatitis met cholecystitis;
• infectieuze pathologieën: tularemie en meningitis, evenals rickettsiose en brucellose;
• osteomyelitis;
• erysipelas en infecties op het gebied van zachte weefsels met de huid.

Oetetrine kan worden gebruikt voor de preventie of behandeling van complicaties die zich na de operatie ontwikkelen.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in capsules, 10 stuks in de eerste blisterverpakking. Eén verpakking bevat 2 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat in zijn samenstelling 2 antibiotica - oleandomycine en tetracycline. Het heeft bacteriostatische eigenschappen.

Oleandomycin met tetracycline zijn antibiotica met een breed scala aan effecten. Hun eigenschappen zijn het gevolg van het vertragen van de bindingsprocessen van microbiële eiwitten op het ribosomale niveau (de vorming van bindingen tussen peptiden, evenals de groei van ketens van polypeptiden).

Het geneesmiddel beïnvloedt effectief de volgende gram-positieve microben: streptokokken en staphylococcus, difterie corynebacterium en anthrax bacillus. Het werkt ook tegen gramnegatieve microben: gonococcen, influenza-sticks, pertussis, Brucella spp., Legionella, enterobacter en klebsiella. Bovendien werkt het op anaëroben (clostridia) en andere bacteriën: mycoplasma, ureaplasma urealitikum, chlamydia, rickettsia en Spirochaetaceae.

Resistentie van bacteriën met betrekking tot geneesmiddelen ontwikkelt zich veel langzamer dan in het geval van afzonderlijke toepassing van oleandomycine en tetracycline.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, waarna het snel wordt gedistribueerd in de biologische vloeistoffen en organen. Gaat door de placentabarrière en in de moedermelk. Gecumuleerd in de lever, tanden en weefsels van tumoren en milt.

Dosering en toediening

Oetetrine moet viermaal daags worden ingenomen in een hoeveelheid van 250 mg (1 capsule) (doseringen worden berekend voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen). Gebruik de capsule vóór de maaltijd (een half uur), zonder kauwen. Afwassen met water (150-200 ml).

Voor een dag kunt u niet meer dan 2000 mg medicatie innemen.

De duur van het therapeutische verloop hangt af van de ernst van de pathologie, evenals van het verloop en de werkzaamheid van het geneesmiddel. Gemiddeld is het 5-10 dagen.

[1]

Gebruik Oletetrin tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel is verboden om te worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

Contra

Onder de contra-indicaties van medicijnen:

• verhoogde gevoeligheid voor antibiotica-tetracyclines of macrolidegeneesmiddelen, en in aanvulling op alle samenstellende bestanddelen van het geneesmiddel;
• kinderen jonger dan 12 jaar;
• ernstige vormen van aandoeningen in het werk van de nier of lever;
• aanwezigheid van leukopenie.

Bijwerkingen Oletetrin

Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van bepaalde bijwerkingen veroorzaken:

• Gastro-intestinale organen: ontwikkeling van diarree, anorexia, braken, dysfagie, buikpijn, misselijkheid, obstipatie en oesofagitis met glossitis. Soms kunnen er afwijkingen zijn in de leverfunctie, een voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit, evenals parameters van alkalische fosfatase, resterende stikstof en bilirubine;
• allergische verschijnselen: jeuk, uitslag op de huid, Lichtgevoeligheid en oedeem Quincke;
• organen van de Nationale Assemblee: het ontstaan van hoofdpijn of duizeligheid;
• verandering in de waarden van laboratoriumtests: ontwikkeling van trombocytopenie of neutropenie, evenals hemolytische vorm van bloedarmoede en eosinofilie;
• reacties die ontstaan als gevolg van chemotherapeutische procedures: de ontwikkeling van intestinale dysbiose, evenals candidiasis;
• Andere: kinderen kunnen het tandglazuur donkerder maken. Er kan een tekort aan vitamines uit categorie B zijn, evenals K.

Overdose

Overdosering kan de hierboven beschreven bijwerkingen verergeren.

De therapie in dit geval zou symptomatisch moeten zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die magnesium, calcium, aluminium en ijzer bevatten (zoals ijzer en maagzuurremmers) en bovendien colestipol met colestyramine verminderen de absorptie van oletetrine. Daarom is het bij hun gecombineerde toepassing nodig om intervallen van 2 uur tussen doses te weerstaan.

Het geneesmiddel kan niet worden gecombineerd met antibiotica die bacteriedodende eigenschappen hebben.

Een combinatie met retinol verhoogt de kans op verhoogde intracraniale druk.

Combinatie met anticoagulantia kan correctie van de dosering van antitrombotische geneesmiddelen vereisen. Wanneer gecombineerd met hormonale anticonceptie, is er een verzwakking van hun effectiviteit en neemt de kans op bloedingen in de baarmoeder toe.

[2], [3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten tegen het binnendringen van vocht en zonlicht en ook niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C.

[4]

Houdbaarheid

Oletetrin mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.