Olethrin

Oletetrin is een systemisch antibacterieel middel. Het behoort tot de groep van gecombineerde tetracyclines.

Indicaties Oletatrina

Het is geïndiceerd voor de eliminatie van infectieuze processen veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel:

• Infecties van de onderste en bovenste luchtwegen, evenals van de neus-keel-oor organen: tonsillitis met sinusitis, faryngitis en laryngitis. Daarnaast tonsillitis, bronchitis, middenoorontsteking, longontsteking en bronchiëctasieën;
• infecties van het urogynaecologisch systeem: blaasontsteking, gonorroe met pyelonefritis, evenals prostatitis en endometritis;
• gastro-intestinale infecties: pancreatitis met cholecystitis;
• infectieuze pathologieën: tularemie en meningitis, evenals rickettsiose en brucellose;
• osteomyelitis;
• erysipelas en infecties in het gebied van de zachte weefsels met de huid.

Olettetrine kan worden gebruikt voor het voorkomen of behandelen van complicaties die ontstaan na chirurgische ingrepen.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in capsules, 10 stuks in 1 blister. Eén verpakking bevat 2 blisterstrips.

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat twee antibiotica: oleandomycine en tetracycline. Het heeft bacteriostatische eigenschappen.

Oleandomycine met tetracycline zijn antibiotica met een breed werkingsspectrum. Hun eigenschappen zijn te danken aan het vertragen van de bindingsprocessen van microbiële eiwitten op ribosomaal niveau (er vindt een vernietiging plaats van de vorming van bindingen tussen peptiden, evenals de groei van polypeptideketens).

Het geneesmiddel is effectief tegen de volgende grampositieve microben: streptokokken en stafylokokken, difterie en corynebacterium en miltvuur. Het werkt ook tegen gramnegatieve microben: gonokokken, influenzabacteriën, kinkhoestbacteriën, Brucella spp., legionella, enterobacteriën en klebsiella. Daarnaast werkt het tegen anaerobe bacteriën (clostridia) en andere bacteriën: mycoplasma, ureaplasma urealyticum, chlamydia, rickettsia en Spirochaetaceae.

Bacteriële resistentie tegen geneesmiddelen ontwikkelt zich veel langzamer dan bij afzonderlijk gebruik van oleandomycine en tetracycline.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt goed opgenomen vanuit het maag-darmkanaal en verspreidt zich vervolgens vrij snel in de lichaamsvloeistoffen en organen. Het passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht. Het hoopt zich op in de lever, tanden, tumorweefsel en de milt.

Dosering en toediening

Oletetrin moet viermaal daags worden ingenomen in een hoeveelheid van 250 mg (1 capsule) (de dosering is berekend voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen). De capsule moet vóór de maaltijd worden ingenomen (een half uur ervoor), zonder te kauwen. Doorslikken met water (150-200 ml).

U mag niet meer dan 2000 mg van het medicijn per dag innemen.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de pathologie, het beloop en de effectiviteit van het medicijn. Gemiddeld duurt de behandeling 5-10 dagen.

[ 1 ]

Gebruik Oletatrina tijdens zwangerschap

Het gebruik van dit geneesmiddel door zwangere vrouwen is verboden.

Contra

Tot de contra-indicaties van het medicijn behoren:

• overgevoeligheid voor tetracycline-antibiotica of macrolidegeneesmiddelen, evenals voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• kinderen jonger dan 12 jaar;
• ernstige vormen van stoornissen in de werking van de nieren of lever;
• aanwezigheid van leukopenie.

Bijwerkingen Oletatrina

Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van bepaalde bijwerkingen veroorzaken:

• Maagdarmstelsel: ontwikkeling van diarree, gebrek aan eetlust, braken, dysfagie, buikpijn, misselijkheid, constipatie en oesofagitis met glossitis. Af en toe kunnen leverfunctiestoornissen, een voorbijgaande verhoging van de levertransaminaseactiviteit, evenals alkalische fosfatase, reststikstof en bilirubinegehaltes optreden;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, lichtgevoeligheid en Quincke-oedeem;
• organen van het zenuwstelsel: het optreden van hoofdpijn of duizeligheid;
• veranderingen in de laboratoriumtestwaarden: ontwikkeling van trombocyto- of neutropenie, evenals hemolytische anemie en eosinofilie;
• reacties als gevolg van chemotherapeutische procedures: ontwikkeling van intestinale dysbacteriose, evenals candidiasis;
• Overig: Kinderen kunnen last krijgen van verkleuring van het tandglazuur. Er kunnen vitamine B- en K-tekorten optreden.

Overdose

Een overdosis kan de hierboven beschreven bijwerkingen verergeren.

In dit geval dient de behandeling symptomatisch te zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die magnesium, calcium, aluminium en ijzer bevatten (zoals ijzersupplementen en antacida), evenals colestipol met colestyramine, verminderen de absorptie van oletetrin. Daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om een interval van 2 uur tussen de doses aan te houden.

Het geneesmiddel mag niet gecombineerd worden met antibiotica die bacteriedodende eigenschappen hebben.

Gecombineerd gebruik met retinol vergroot de kans op verhoogde intracraniële druk.

Combinatie met anticoagulantia kan een aanpassing van de dosering van antitrombotica vereisen. In combinatie met hormonale anticonceptiva is de effectiviteit ervan verminderd en neemt de kans op baarmoederbloedingen toe.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel op een plaats beschermd tegen vocht en zonlicht, buiten bereik van kleine kinderen. De temperatuur mag maximaal 25 °C zijn.

[ 4 ]

Houdbaarheid

Olettetrin mag gedurende een periode van 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.